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AlCl_3催化歧化制备二甲基二氯硅烷的DFT和MP2研究(II) 被引量:6
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作者 徐文媛 何忠义 +2 位作者 陈玉 李凤仪 洪三国 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第16期1474-1478,共5页
研究一甲基三氯硅烷与三甲基氯硅烷分别与三氯化铝作用并得到中间体后,中间体分别与一甲基三氯硅烷和三甲基氯硅烷作用的机理,反应的IRC(Intrinsicreactioncoordinate)曲线,各关键原子沿IRC的变化曲线及产物的理论产率.结果发现,中间体... 研究一甲基三氯硅烷与三甲基氯硅烷分别与三氯化铝作用并得到中间体后,中间体分别与一甲基三氯硅烷和三甲基氯硅烷作用的机理,反应的IRC(Intrinsicreactioncoordinate)曲线,各关键原子沿IRC的变化曲线及产物的理论产率.结果发现,中间体趋于与一甲基三氯硅烷作用生成二甲基二氯硅烷,且三甲基氯硅烷的转化率高于一甲基三氯硅烷.实验结果与计算结果吻合. 展开更多
关键词 二甲基二氯硅烷 歧化 DFF MP2 ALCL3 催化歧化 甲基三氯硅烷 DFT 三甲基氯硅烷 制备
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2-二甲胺基苯甲酰叠氮及其衍生物热解机理的AM1研究 被引量:4
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作者 徐文媛 洪三国 +2 位作者 陈丽萍 李凤仪 王乐夫 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期846-852,共7页
采用UHF/AM1方法对 2 二甲胺基苯甲酰叠氮、2 二甲胺基 3 甲基苯甲酰叠氮和 2 二甲胺基 3 硝基苯甲酰叠氮的热分解反应进行了研究 .结果表明 ,这些反应物能沿着四条竞争的反应路径生成三种不同的产物 .这三条路径中有协同过程 ,... 采用UHF/AM1方法对 2 二甲胺基苯甲酰叠氮、2 二甲胺基 3 甲基苯甲酰叠氮和 2 二甲胺基 3 硝基苯甲酰叠氮的热分解反应进行了研究 .结果表明 ,这些反应物能沿着四条竞争的反应路径生成三种不同的产物 .这三条路径中有协同过程 ,也有分步过程 ;有吸热过程 ,也有放热过程 .不同的取代基 ,将选择不同的路径进行分解反应 . 展开更多
关键词 UHF/AMl方法 2-二甲胺基苯甲酰叠氮 衍生物 热分解反应 热解机理 量子化学 2-二甲胺基-3-甲基苯甲酰叠氯 2-二甲胺基-3-硝基苯甲酰叠氮
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肟和环戊二烯杂Diels-Alder反应的理论计算 被引量:6
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作者 徐文媛 徐娜娜 +3 位作者 唐静 杜瑞焕 李敏 胡林 《吉首大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第2期89-92,共4页
应用量子化学中的密度泛函(B3LYP/6-311G(d,p))和二级微扰(MP2/6-311G(d,p))方法对肟和环戊二烯的杂Diels-Alder反应机理进行了计算.结果表明,碳氮键先于碳碳键生成,碳氮键和碳碳键的生成与断裂属非同步的协同过程,C-O键在反应中钝化,... 应用量子化学中的密度泛函(B3LYP/6-311G(d,p))和二级微扰(MP2/6-311G(d,p))方法对肟和环戊二烯的杂Diels-Alder反应机理进行了计算.结果表明,碳氮键先于碳碳键生成,碳氮键和碳碳键的生成与断裂属非同步的协同过程,C-O键在反应中钝化,不参与反应;反应符合前线轨道理论,利于反应进行;从热力学和动力学角度分析,此反应可以进行,优化计算的结果意义较大;反应计算数据与已有实验结果一致. 展开更多
关键词 环戊二烯 杂Diels—Alder反应 B3LYP MP2
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镍基上羟基活化催化CH_4-CO_2重整的理论计算 被引量:5
4
作者 徐文媛 胡林 +2 位作者 龙威 杜瑞焕 陈丽萍 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 2013年第2期177-181,共5页
采用DFT(B3LYP)结合二级微扰MP2/6-311+G(2d,p)方法计算镍基催化剂上羟基活化催化CH4-CO2重整制合成气的反应机理,比较并探究了重整反应机理中的各种通道.计算结果表明,重整反应包含22步,关键反应式1-1,2,3,4-1,4-2,6-4的正反应活化能... 采用DFT(B3LYP)结合二级微扰MP2/6-311+G(2d,p)方法计算镍基催化剂上羟基活化催化CH4-CO2重整制合成气的反应机理,比较并探究了重整反应机理中的各种通道.计算结果表明,重整反应包含22步,关键反应式1-1,2,3,4-1,4-2,6-4的正反应活化能分别为44.718,201.353,265.713,104.603,61.739和99.331kJ.mol-1.重整的速控步是式3表示的羟基的产生过程,甲烷的分解以脱1个H为主,基团CH3Ni具有较高的活性,可以通过2种方式与羟基反应,生成CH2OH基团继而裂解成甲醛. 展开更多
关键词 CH4-CO2重整 过渡态 羟基活化 理论计算
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甲基乙烯基二氯硅烷乙醇解反应的研究 被引量:4
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作者 徐文媛 钟昀 +2 位作者 刘显亮 何忠义 郑龙珍 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期432-435,439,共5页
对甲基乙烯基二氯硅烷的乙醇解反应进行了理论(采用B3LYP/6-31G(D)方法)和实验(溶剂法)研究,发现反应较容易进行.主产物为甲基乙烯基二乙氧基硅烷;反应宜按乙醇滴加入氯硅烷的方式进行.理论和实验结果比较吻合.计算溶剂效应,表明溶剂的... 对甲基乙烯基二氯硅烷的乙醇解反应进行了理论(采用B3LYP/6-31G(D)方法)和实验(溶剂法)研究,发现反应较容易进行.主产物为甲基乙烯基二乙氧基硅烷;反应宜按乙醇滴加入氯硅烷的方式进行.理论和实验结果比较吻合.计算溶剂效应,表明溶剂的存在有利于排除副产物HCl的干扰,阻碍副反应的进行. 展开更多
关键词 甲基乙烯基二氯硅烷 B3LYP/6—31G(D) 醇解 溶剂效应
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M1和M3的歧化反应-ZSM-5系列催化剂效果对比及其理论解释 被引量:3
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作者 徐文媛 刘显亮 +4 位作者 陈丽萍 郝伟 何忠义 钟昀 胡林 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期74-76,79,共4页
前期工作表明,AlCl3有较好的催化一甲基三氯硅烷和三甲基氯硅烷以制备二甲基二氯硅烷的活性,载体中ZSM-5分子筛效果最好.故对ZSM-5系列催化剂(包括NaAlCl4/ZSM-5、AlCl3/ZSM-5及AlCl3与NaCl机械混合的催化剂)的催化效果进行了对比研究,... 前期工作表明,AlCl3有较好的催化一甲基三氯硅烷和三甲基氯硅烷以制备二甲基二氯硅烷的活性,载体中ZSM-5分子筛效果最好.故对ZSM-5系列催化剂(包括NaAlCl4/ZSM-5、AlCl3/ZSM-5及AlCl3与NaCl机械混合的催化剂)的催化效果进行了对比研究,并用量子化学计算提出了所得结果的理论解释.结果表明,这几组催化剂中NaAlCl4/ZSM-5催化效果最好. 展开更多
关键词 ZSM-5 歧化 理论 催化剂
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NaAlCl_4/ZSM-5催化甲基三氯硅烷歧化反应性能 被引量:5
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作者 徐文媛 王利伟 +1 位作者 万欢欢 方智利 《郑州大学学报(工学版)》 CAS 北大核心 2015年第5期25-29,共5页
使用浸渍法将复盐NaAlCl4负载在ZSM-5表面,对比使用不同硅铝比的ZSM-5分子筛作为载体,同时变化温度,综合研究不同催化剂对歧化生成二甲基二氯硅烷的影响.通过X射线衍射仪(XRD)、气相色谱仪(GC)、电子扫描电镜(SEM)、比表面测试(BET)、NH... 使用浸渍法将复盐NaAlCl4负载在ZSM-5表面,对比使用不同硅铝比的ZSM-5分子筛作为载体,同时变化温度,综合研究不同催化剂对歧化生成二甲基二氯硅烷的影响.通过X射线衍射仪(XRD)、气相色谱仪(GC)、电子扫描电镜(SEM)、比表面测试(BET)、NH3吸附-脱附(NH3-TPD)等对其进行了表征.结果表明:低温时反应为表面控制,高温时为活化控制.当温度为373 K,负载比例为4%,硅铝比为38时,催化剂活性达到最佳,产率为57.9%. 展开更多
关键词 ZSM-5分子筛 二甲基二氯硅烷 歧化催化
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NaAlCl_4/ZSM-5分子筛催化剂的改性研究——对有机硅单体一甲和三甲歧化反应的影响 被引量:2
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作者 徐文媛 郝伟 +4 位作者 钟昀 何忠义 刘建平 郑龙珍 胡林 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期72-75,共4页
前期工作表明NaAlCl4/ZSM-5分子筛有较好的催化一甲基硅烷和三甲基硅烷制备二甲基硅烷活性.本文通过浸渍法制备了一系列的用La(NO3)3改性及Sr(NO3)2改性的NaAlCl4/ZSM-5分子筛催化剂.结果表明La(NO3)3的加入对反应活性有一定程度的提高... 前期工作表明NaAlCl4/ZSM-5分子筛有较好的催化一甲基硅烷和三甲基硅烷制备二甲基硅烷活性.本文通过浸渍法制备了一系列的用La(NO3)3改性及Sr(NO3)2改性的NaAlCl4/ZSM-5分子筛催化剂.结果表明La(NO3)3的加入对反应活性有一定程度的提高,当加入La(NO3)3的量为5%时,二甲产率最高,为68.24%.当加入Sr(NO3)2的量为3%时的效果最好,二甲含量为77.63%.采用IR表征的结果与实验结果比较吻合.用量子化学计算对所得结果进行了理论解释. 展开更多
关键词 LA SR 改性 NaAlCl4/ZSM-5 催化活性
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歧化制备二甲基二氯硅烷的理论研究 被引量:3
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作者 徐文媛 洪三国 刘显亮 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第1期75-78,共4页
一甲基三氯硅烷、三甲基氯硅烷歧化生成二甲基二氯硅烷为一协同过程,系吸热反应.给出了反应途径IRC曲线及关键原子间距沿IRC的变化曲线.经振动分析校正(MP2/6-31G )后的反应热为-22.8372kJ·mol-1,活化能为331.7649kJ·mol-1.MP... 一甲基三氯硅烷、三甲基氯硅烷歧化生成二甲基二氯硅烷为一协同过程,系吸热反应.给出了反应途径IRC曲线及关键原子间距沿IRC的变化曲线.经振动分析校正(MP2/6-31G )后的反应热为-22.8372kJ·mol-1,活化能为331.7649kJ·mol-1.MP2/6-31G 和B3LYP/6-31G 方法的计算结果是一致的. 展开更多
关键词 制备 二甲基二氯硅烷 有机硅单体 IRC曲线 密度泛函理论 反应热 活化能 歧化反应
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M_1和M_3歧化反应的理论研究-II.BCl_3的催化作用 被引量:2
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作者 徐文媛 陈赟 +2 位作者 何忠义 李凤仪 洪三国 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期75-78,共4页
将工业废料一甲基三氯硅烷通过歧化反应转化为用途广且用量大的有机硅单体(二甲基二氯硅烷)是一种较好方法.笔者曾经对该反应的机理做过前期研究.本文用DFT方法对BCl3催化的该歧化反应进行了理论计算,得出了各物质的几何构型参数;对过... 将工业废料一甲基三氯硅烷通过歧化反应转化为用途广且用量大的有机硅单体(二甲基二氯硅烷)是一种较好方法.笔者曾经对该反应的机理做过前期研究.本文用DFT方法对BCl3催化的该歧化反应进行了理论计算,得出了各物质的几何构型参数;对过渡态作了振动分析,并得出了反应的IRC途径曲线.这一切能较好解释BCl3的催化作用. 展开更多
关键词 BCl3 二甲基二氯硅烷 DFT 歧化
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H_2在催化剂上的吸附行为 被引量:3
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作者 徐文媛 周洁霞 +3 位作者 龙威 李敏 陈丽萍 胡林 《吉首大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第5期88-91,共4页
研究了氢气在金属体Ni(111)表面的top,bridge,hcp,fcc这4个不同位置吸附能以及4个吸附位中H原子距离下层Ni原子层的垂直距离,可知hcp和fcc这2种空洞位的吸附要稳定些,bridge吸附位是非常不稳定的,容易走向hcp位吸附.各吸附位的吸附能分... 研究了氢气在金属体Ni(111)表面的top,bridge,hcp,fcc这4个不同位置吸附能以及4个吸附位中H原子距离下层Ni原子层的垂直距离,可知hcp和fcc这2种空洞位的吸附要稳定些,bridge吸附位是非常不稳定的,容易走向hcp位吸附.各吸附位的吸附能分别是Ead-top=-11.622 kJ.mol-1,Ead-bridge=-12.036 kJ.mol-1,Ead-hcp=-12.047kJ.mol-1,Ead-fcc=-12.078kJ.mol-1,表明H2在表面Ni(111)的4种吸附属于化学吸附.表面Pt(111),Rh(111),Ru(111)对具有H2相似的吸附行为有待进一步的研究. 展开更多
关键词 氢气 金属催化剂 吸附行为
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AM1研究甲酰和苯甲酰叠氮的热分解反应 被引量:2
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作者 徐文媛 刘够生 +1 位作者 彭以元 洪三国 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第7期669-672,共4页
AM1 SCF calculations have been carried out to study thermolyses of formacyl andbenzoyl azides. The results show that these thermolyses have several reaction routes yielding different products.
关键词 酰基叠氮 热分解 AM1方法 甲酰叠氮 苯甲酰叠氮
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邻氨基苯甲酰叠氮及其衍生物热分解反应的量子化学研究 被引量:4
13
作者 徐文媛 洪三国 +1 位作者 汤志刚 李永红 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期127-129,共3页
UHF/AM1 method has been applied to study the thermolyses of o-aminobenzoyl, o-amino-p-methylbenzoyl, o-amino-p-formalbenzoyl azides. The results obtained show that these reactions proced through various competing rout... UHF/AM1 method has been applied to study the thermolyses of o-aminobenzoyl, o-amino-p-methylbenzoyl, o-amino-p-formalbenzoyl azides. The results obtained show that these reactions proced through various competing routes yielding to different products, and the activation energy of the rate-determining steps of routes (2)—(4) are lower than that of route(1). 展开更多
关键词 热分解 叠氨化合物 量子化学计算
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六甲基二硅烷催化裂解的理论计算 被引量:2
14
作者 徐文媛 孙世俊 +3 位作者 龙威 郝伟 李敏 胡林 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期90-93,共4页
采用密度泛函(DFT)及二级微扰理论(MP2)对六甲基二硅烷的催化裂解过程进行了计算。结果显示,该反应分三步进行,各步的能垒分别为144.9、77.4及214.9 kJ.mol-1,决定反应速度的是第三步。总反应是放热的,其中各步的焓变分别为22.4、-237.6... 采用密度泛函(DFT)及二级微扰理论(MP2)对六甲基二硅烷的催化裂解过程进行了计算。结果显示,该反应分三步进行,各步的能垒分别为144.9、77.4及214.9 kJ.mol-1,决定反应速度的是第三步。总反应是放热的,其中各步的焓变分别为22.4、-237.6、-127.6 kJ.mol-1,反应的标准吉布斯自由能变为-348.7 kJ.mol-1,平衡常数为1.221×1061,在常温及常压下有较大的裂解倾向,理论产率比较高,计算结果与实验结果一致。 展开更多
关键词 六甲基二硅烷 催化裂解机理 DFT MP2
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AlCl_3催化1,1,1-三甲基-2,2,2-三氯二硅烷裂解的理论研究 被引量:2
15
作者 徐文媛 龙威 +2 位作者 杜瑞焕 郝伟 李敏 《郑州大学学报(理学版)》 CAS 北大核心 2012年第1期96-101,共6页
结合采用DFT(B3LYP)及二级微扰方法对AlCl3催化1,1,1-三甲基-2,2,2-三氯二硅烷裂解反应的机理进行了研究.通过计算数据结果表明,此裂解反应为放热反应,理论产率比较高.反应可以同时按2种通道进行,其中通道2反应较为容易,其3步反应的焓... 结合采用DFT(B3LYP)及二级微扰方法对AlCl3催化1,1,1-三甲基-2,2,2-三氯二硅烷裂解反应的机理进行了研究.通过计算数据结果表明,此裂解反应为放热反应,理论产率比较高.反应可以同时按2种通道进行,其中通道2反应较为容易,其3步反应的焓变依次为:ΔH1(86.963 kJ.mol-1),ΔH2(-237.596 kJ.mol-1),ΔH3(-127.568 kJ.mol-1).通道2的各步正反应活化能数值表明,第3步为速控步,其正反应的活化能E3为214.913 kJ.mol-1. 展开更多
关键词 1 1 1-三甲基-2 2 2-三氯二硅烷 理论研究 反应机理
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微污染水源水处理技术研究进展 被引量:7
16
作者 徐文媛 李素颖 +4 位作者 汪焱 程永兵 沈蒙莎 彭家喜 陈曦 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期51-55,共5页
首先对传统水处理工艺的改进和强化的研究进行了描述;再将微污染水进行预处理,预处理工艺对低分子有机物和颗粒性物质的去除、水质软化等方面有很好效果;最后再进行深度处理,组合工艺可实现对微污染水源水及含消毒副产物水体的深度处理... 首先对传统水处理工艺的改进和强化的研究进行了描述;再将微污染水进行预处理,预处理工艺对低分子有机物和颗粒性物质的去除、水质软化等方面有很好效果;最后再进行深度处理,组合工艺可实现对微污染水源水及含消毒副产物水体的深度处理,强化了水中污染物的去除。 展开更多
关键词 水处理 微污染水 环境
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AlCl_3催化1,1-二甲基-1,2,2,2-四氯二硅烷裂解机理的计算 被引量:1
17
作者 徐文媛 李敏 +3 位作者 孙世俊 郝伟 龙威 杜瑞焕 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期651-656,共6页
采用密度泛函(B3LYP)及二级微扰(MP2)方法对AlCl3催化1,1-二甲基-1,2,2,2-四氯二硅烷裂解反应的机理进行了计算.结果表明,该二硅烷在三氯化铝催化剂作用下可以同时按2种通道进行裂解.裂解反应分3步进行,通道1的速控步为第3步,其活化能为... 采用密度泛函(B3LYP)及二级微扰(MP2)方法对AlCl3催化1,1-二甲基-1,2,2,2-四氯二硅烷裂解反应的机理进行了计算.结果表明,该二硅烷在三氯化铝催化剂作用下可以同时按2种通道进行裂解.裂解反应分3步进行,通道1的速控步为第3步,其活化能为241.656kJ.mol-1.通道2的速控步为第1步,其活化能为250.227kJ.mol-1.从速控步的活化能可知,2种反应通道进行的难易程度相差不大.裂解反应为放热反应,反应的理论产率较高. 展开更多
关键词 1 1-二甲基-1 2 2 2-四氟二硅烷 ALCL3 裂解 反应机理
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Diels-Alder反应的理论研究新进展 被引量:3
18
作者 徐文媛 杜瑞焕 龙威 《华东交通大学学报》 2011年第3期60-64,共5页
Diels-Alder反应已经成为合成六元环加成化合物、天然萜类化合物和药物中间体、哌啶衍生物的一个关键步骤,随着在合成领域取得令人瞩目的成果,Diels-Alder反应的机理研究也取得了一定的进展。该文综述了国内外Diels-Alder反应最新的理... Diels-Alder反应已经成为合成六元环加成化合物、天然萜类化合物和药物中间体、哌啶衍生物的一个关键步骤,随着在合成领域取得令人瞩目的成果,Diels-Alder反应的机理研究也取得了一定的进展。该文综述了国内外Diels-Alder反应最新的理论研究,在催化剂lewis酸、噁唑硼烷、水溶剂、离子溶剂和超临界CO2溶剂等反应条件下,从热力学,动力学的角度总结分析了各个条件对反应速率,立体选择性的影响,并对理论的研究方向进行了展望。 展开更多
关键词 DIELS-ALDER B3LYP/6-311G 噁唑硼烷 离子液体 超临界CO2流体
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镍基上甲烷与二氧化碳脱氢重整机理的理论研究 被引量:4
19
作者 徐文媛 龙威 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2011年第1期75-78,共4页
采用密度泛函理论(DFT)及二级微扰(MP2)方法对使用镍基催化剂上甲烷的逐步脱氢后与CO2发生重整反应制合成气的机理进行了研究.计算结果表明,甲烷进行4步脱氢后生成镍基碳,同时释放出氢气,镍基碳再与CO2反应生成CO.反应分5步进行,其焓变... 采用密度泛函理论(DFT)及二级微扰(MP2)方法对使用镍基催化剂上甲烷的逐步脱氢后与CO2发生重整反应制合成气的机理进行了研究.计算结果表明,甲烷进行4步脱氢后生成镍基碳,同时释放出氢气,镍基碳再与CO2反应生成CO.反应分5步进行,其焓变分别为-104.310,52.501,55.135,315.602,-202.164 kJ/mol.5步反应的活化能表明第1步和第5步反应较易进行,反应的速控步骤是第4步,其正反应的活化能为577.610 kJ/mol. 展开更多
关键词 甲烷二氧化碳重整 脱氢重整 反应机理
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AlCl_3催化裂解二甲基四氯二硅烷的理论计算 被引量:1
20
作者 徐文媛 杜瑞焕 +1 位作者 龙威 郝伟 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期210-213,共4页
用密度泛函(B3LYP)方法及二级微扰(MP2)方法对二甲基四氯二硅烷的裂解机理进行了研究.计算结果表明,裂解分三步进行:第一步为吸热反应,第二、三步为放热反应;反应的焓变分别为:△H1(67.484 kJ.mol-1),△H2(-232.546 kJ.mol-1),△H3(-117... 用密度泛函(B3LYP)方法及二级微扰(MP2)方法对二甲基四氯二硅烷的裂解机理进行了研究.计算结果表明,裂解分三步进行:第一步为吸热反应,第二、三步为放热反应;反应的焓变分别为:△H1(67.484 kJ.mol-1),△H2(-232.546 kJ.mol-1),△H3(-117.347 kJ.mol-1).三步反应的活化能表明反应较易进行.反应的速控步是第三步,其正反应的活化能(Ea3)为152.552 kJ.mol-1. 展开更多
关键词 二甲基四氯二硅烷 ALCL3 裂解 过渡态
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