东海带鱼生殖和补充特征的变动

根据1986-2000年对东海和南黄海渔获带鱼的生物学基础调查,利用世代分析方法计算了东海带鱼的资源数量,分析了东海带鱼生殖和补充特征的变动状况,同时研究了环境与带鱼补充量变动的关系。结果表明,随着捕捞压力的增大,东海带鱼的最小成熟体长、产卵亲体的平均体长、平均体重组成进一步缩小,个体繁殖力提高而卵径变小;实行伏季休渔后,东海带鱼的补充群体数量大幅度增加,单位亲体的补充量比伏休前增加45%～60%,证明了伏季休渔的生态效益;带鱼补充群体数量与亲体数量、海中温度、伏休时间成正比。目前东海带鱼的亲体数量仍显不足,应进一步减少对带鱼的捕捞强度。

浙江沿岸休闲生态型人工鱼礁初选点的环境适宜性分析

根据对浙江沿岸拟投放休闲生态型人工鱼礁的17个测站34个航次的环境本底调查结果,从水质、底质、生物环境等方面分析了投礁的可行性,并对浙江沿岸北部的绿华、朱家尖,中部的渔山、大陈和南部的虎头屿5个已经开始投礁的试放点的环境适宜性进行了论证,用水质、底质、生物三大类14个指标进行了分析评估和排序。结果表明,浙江沿岸除局部海域水色较浑、水流较急、易发赤潮外,大部分水质、底质和生物指标适合投放人工鱼礁。经分析评估和排序后,5个试放点的环境适宜性排序依次为渔山、虎头屿、绿华、朱家尖和大陈。

伏季休渔条件下东海带鱼的亲体和补充量关系

通过对1995—2007年东海带鱼的亲体和补充量资源状况分析,用Ricker繁殖模型和Beverton-Holt繁殖模型分别拟合了带鱼的亲体和补充量关系。结果表明:在现行伏季休渔条件下,东海带鱼的亲体数量和补充量之间存在着相关关系,Ricker繁殖模型的表达形式为R=6.934 7Pe-0.033 916A,Beverton-Holt繁殖模型的表达形式为P/R=0.101 17(9.164 5×10-3P,二个模型均能拟合东海带鱼的亲体和补充量关系,且拟合结果相近。实施新的伏季休渔政策以来,带鱼的补充量大幅增加。现阶段保护带鱼资源的主要目标是保护亲体和增加产卵群体数量,有效的措施是推迟伏季休渔开捕时间。

浙北沿岸大黄鱼放流增殖的初步研究

为了恢复浙江渔场大黄鱼资源,1998～2002年,浙江省在浙江北部沿岸海域进行了大黄鱼增殖放流可行性研究。通过5年来的放流试验表明,在浙北沿岸进行大黄鱼放流是完全可行的,放流鱼能够在放流区域附近海域存活、生长,并进行索饵、产卵洄游,同时形成一定数量的捕捞群体,放流鱼回捕率较高,放流效果较好。文章对试验放流过程中出现的问题进行了探讨和分析,为今后进一步大规模放流提出了建议。

东海区带鱼限额捕捞的初步研究

根据历年带鱼资源的调查和监测资料,运用数理模式和以往带鱼研究成果,计算了东海区带鱼的资源量、可捕量、最大持续渔获量,分析了资源状况,确定了东海区带鱼的总许可渔获量,探讨了东海区实行带鱼限额捕捞的可行性。

东海伏季休渔现状分析及完善管理的建议

本文根据调查和监测结果,对东海伏季休渔制度实施七年来的成效和目前资源利用中存在的问题作了较详细的分析,并提出了延长伏季休渔时间、实施拖虾休渔和完善东海伏季休渔管理措施的对策和建议。

舟山深水网箱拟养海区环境本底状况及养殖容量

本文根据2001～2002年对舟山海区27处深水网箱拟养区域的环境本底调查结果,分析和评价了深水网箱适养区域的环境现状,并根据分析结论估算了深水网箱的养殖容量.结果表明,调查海区环境质量良好,适宜进行深水网箱养殖;合计最大养殖容量为表层面积200m2标准网箱2,385只.

用营养动态模式估算东海区大陆架渔场渔业资源蕴藏量

引用在东海区渔场进行的"海洋生物资源补充调查和资源评价"获得的初级生产力调查结果,综合已有的研究数据,采用PARSONS和CUSHING营养动态模式,对东海区渔场的渔业资源蕴藏量进行了估算。结果表明:1996～2005年东海区大陆架渔场渔业资源平均营养级为3.531级,近10年渔业资源年平均蕴藏量为836×104t,可捕量为418×104t左右;其中东海陆架渔场平均资源量为591×104t,可捕量296×104t;黄海南部平均资源量为245×104t,可捕量123×104t。2002～2005年东海区大陆架渔场平均资源蕴藏量为855×104t,可捕量为428×104t左右;东海区大陆架单位面积渔业资源蕴藏量为14.59t/km2,可捕量7.5t/km2;有机碳与鱼的比例为10.32:1,在世界各渔场中均属于较高水平;东海的单位面积渔业资源蕴藏量为8.89t/km2,东海区海域单位面积渔业资源蕴藏量为10.20t/km2,可捕量分别为4.5t/km2和5.1t/km2,高于黄渤海区和南海,略低于福建海区。目前东海区大陆架渔场的年渔获量已达750×104t左右,远远超过估算的420×104t左右年可捕量水平,使渔业资源始终处于过度捕捞状态。要使渔业资源恢复到良好状态,至少要减少目前40%的渔获量。

跨世纪东海渔业资源利用和管理若干问题的探讨

应用近几年调查研究和监测资料，对世纪之交东海渔业资源的利用现状和存在问题作出了分析和评价，并较系统地分析、阐述了渔业资源开发利用潜力和应采取的相应对策。针对目前东海渔业管理上出现的新情况、新问题，从合理、科学和持续利用东海渔业资源的角度考虑，提出了延长伏季休渔时间、实施拖虾休渔期、规范电脉冲捕捞和管理、完善张网休渔管理、加强梭子蟹资源保护、严格渔具标准、限制作业调整范围等渔业管理方法、措施和建议方案。

畜禽母源抗体的传递与作用

近年来国内外学者对畜禽防疫注射的程序问题作了各种试验与研究,其中涉及母源抗体与防疫注射程序的关系,也有不少报道,但对母源抗体的传递与作用论述者较少。我们曾对猪与小白鼠的母源抗体进行了一些研究,现参考有关文献,作一简要综述,以供制定防疫注射程序时参考。

带鱼资源动态综述及管理现状分析

本文根据历年东海带鱼资源动态监测结果，结合有关带鱼课题资料，对八十年代末期以来东海带鱼的资源变动状况进行了综述，对东海带鱼的资源管理现状和“伏休”效果作了初步分析，并提出了完善资源管理的建议。

东海带鱼资源现状及管理对策

本文对１９８０年以来东海带鱼的资源状况和变动原因作了分析。结果表明，资源基础以八十年代中期最为薄弱，近几年的带鱼资源数量已增加到八十年代初的水平。但资源量的增加部分均为低龄鱼和幼体，高龄鱼比例反而下降。目前带鱼低龄化、小型化现象明显，资源尚处于生长型过度捕捞中，渔获量的上升并非资源的根本好转。影响带鱼资源恢复的主要原因是捕捞强度过大和不合理利用资源。针对资源现状，文章提出了“夏保、秋养、冬捕”的管理意见，在近期可先增加实施夏秋季底拖网局部或全海区休渔２－３个月的管理措施，以减轻捕涝压力，逐渐使资源恢复到正常水平。

动物的免疫抑制

动物的免疫系统除因先天性遗传因素发生的免疫缺陷,影响动物的免疫功能外,还有后天的各种因素发生的免疫抑制,使动物对各种疾病的抵抗力明显降低。在家畜疫病的临床诊断实践中,有时可见到家畜在接种疫苗以后,仍因感染免疫过的疫病而死亡。当然,发生这种免疫失败,可能有多种因素,但不能忽视后天的免疫抑制的因素所造成的后果。本文参考有关文献,对动物免疫抑制的一些主要因素,进行扼要综述,以供在免疫现象中发生问题时参考。

家兔的黄曲霉毒素中毒与防治

家兔的黄曲霉毒素中毒与防治徐汉祥（江苏省农科院牧医所南京２１００１４）近年来，家兔因饲喂霉变饲料引起急性或慢性中毒甚至死亡的现象时有发生。在霉变的饲料中所产生的毒素，以黄曲霉产生的毒素较为常见。此种毒素的毒力较强，毒性稳定，在自然界不易被分解，即使加...

生长凝集试验对猪丹毒的免疫监测

运用生长凝集试验测试了注射猪毒丹菌苗后14、23、42天及6个月以后猪血清的凝集度,并用猪丹毒强毒菌攻击,测定猪血清的凝集度与免疫力之间的关系。凝集度在“#”以上的猪,可抵抗强毒菌的攻击,在“#”以下者,不能抵抗强毒菌的攻击。根据这一结果测试了农村中注射菌苗的猪179头,在免疫接种后5个月内,有80％以上的猪血清凝集度在“#”以上,证明有免疫力;接种菌苗后6、7个月的猪。免疫力分别下降为67.07％与64.71％。本试验具有特异性,测定猪丹毒的凝集抗体是一种较简易的免疫监测方法。

对跨世纪东海渔业资源利用和管理若干问题的探讨

本文应用近几年调查研究和监测资料，对世纪之交东海渔业资源的利用现状和存在问题作了分析和评价，并较系统地分析，阐述了渔业资源开发利用潜力和应采取的相应对策。针对目前东海渔业资源管理上出现的新情况，新问题，从合理，科学和持续利用东海渔业资源的角度考虑，提出了延长伏季休渔时间，实施拖虾休渔期，规范电脉冲捕捞和管理、完善张网休渔管理，加强梭子蟹资源保护，严格渔具标准，限制作业调整范围等渔业管理看法。

东海带鱼可捕量制订方法的初步研究

可捕量的制订方法国内外无统一的标准。本文根据带鱼亲体和补充量关系，以留足每年夏汛的亲体数量、确保正常繁殖并获得较大补充量为前提，探讨东海带鱼可捕量的制订方法。分别给出了在资源正常年份夏、冬汛带鱼捕捞死亡系数和可捕量、资源量的关系，并用开发种群可捕量估算方法计算了年可捕系数。

猪生殖与呼吸综合症研究的进展

猪生殖与呼吸综合症(PRRS)1987年首次发生于美国,1990年在德国曾有报道,1990～1991年的冬季荷兰与比利时发生本病,并扩散到英国,1992年侵入到法国。加拿大与希腊也有发病的报告(1993)。英国与美国称它为猪“蓝耳病”。在感染的仔猪中约有10％可出现临诊症状。通过风和猪的转移是本病的主要流行方式。健猪与病猪接触、排泄物与分泌物的污染饲料等是本病传播的主要途径。

仔鼠获得母源猪丹毒杆菌抗体后免疫力持续时间的测定

哺乳动物母体的免疫球蛋白,可通过胎盘或初乳等途径传递给后代,使其仔畜被动地获得短暂的免疫力,以保护仔畜抵抗感染,这对幼畜的健康成长有重要意义。母源抗体的传递与被动免疫持续的时间,因动物种属的不同及母畜免疫程度而有差异。

东海蓝圆鲹的摄食习性

以2008年5月至2009年2月东海灯光围网采集到的叉长范围为52～276 mm的444尾蓝圆鲹为对象,对其胃含物进行分析,应用K-W非参数检验、卡方检验、聚类分析等方法,对不同季节和发育阶段条件下蓝圆鲹的食性进行了研究。结果表明,蓝圆鲹的摄食种类有80余种,浮游甲壳类(主要包括浮游甲壳类幼体、磷虾和桡足类等)和小型鱼类为其主要食物类群。若按相对重要性指数百分比(IRI%)排序,优势饵料种类最高的是七星底灯鱼(IRI%为40.44%),其次是口虾蛄Alima幼体(IRI%为14.24%)、太平洋磷虾(IRI%为11.26%)等。统计分析检验表明,蓝圆鲹的空胃率和平均胃饱满系数有显著的季节变化和叉长变化(P<0.01),摄食强度春季最高,秋季和夏季相对较高,而冬季最低;叉长50～99 mm和200～299mm的蓝圆鲹的摄食强度较高,其余叉长的强度相对较低。食物组成也随季节和发育阶段的不同而有所变化,在春季主要以七星底灯鱼和口虾蛄Alima幼体为食,夏季主要以甲壳类幼体为食,秋季主要以七星底灯鱼和太平洋磷虾为主食,冬季食物匮乏,小型桡足类丽隆剑水蚤和糠虾类占其食物组成的很大比例。聚类分析的结果表明,蓝圆鲹叉长200 mm是其摄食取向的拐点,小于这个叉长的蓝圆鲹以浮游甲壳类为主,大于这个叉长的以捕食小型鱼类为主,随着叉长的增大,蓝圆鲹更多的以游泳动物为食。根据蓝圆鲹摄食饵料的类群变化,东海蓝圆鲹的营养级为3.55,属于浮游动物和游泳动物混合食性的肉食性鱼类。