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GdB_6对热压烧结B_4C材料性能的影响 被引量:5
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作者 徐璟玉 吴文远 +2 位作者 边雪 孙树臣 涂赣峰 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期10-14,共5页
对热压烧结法制备的B4C-GdB6材料进行了性能测试.结果表明:在GdB6添加量为2%~8%的范围内,随其添加量的增加,B4C-GdB6材料的硬度增加,比单一B4C材料增加了78%;抗弯强度降低;断裂韧性先减小后增大,但变化不大.B4C-GdB6材料的断口扫描电... 对热压烧结法制备的B4C-GdB6材料进行了性能测试.结果表明:在GdB6添加量为2%~8%的范围内,随其添加量的增加,B4C-GdB6材料的硬度增加,比单一B4C材料增加了78%;抗弯强度降低;断裂韧性先减小后增大,但变化不大.B4C-GdB6材料的断口扫描电镜分析发现,GdB6的加入改变了单一B4C材料的烧结状态,随添加量的增加,B4C晶粒显著增大,晶粒间排列致密,使孔隙逐渐消失. 展开更多
关键词 硼化钆 碳化硼 热压烧结 性能
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原位生成CeB_6/B_4C陶瓷的力学性能和显微组织 被引量:3
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作者 徐璟玉 吴文远 +1 位作者 边雪 涂赣峰 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期278-280,283,共4页
通过B4C、CeO2和C的化学反应,采用原位生成法,在热压烧结的条件下制备了CeB6/B4C陶瓷材料。研究了CeB6/B4C陶瓷材料的力学性能和显微组织,并对其增韧机理进行了分析。结果表明:原位生成的CeB6/B4C陶瓷只有CeB6和B4C两相,其显微维氏硬度... 通过B4C、CeO2和C的化学反应,采用原位生成法,在热压烧结的条件下制备了CeB6/B4C陶瓷材料。研究了CeB6/B4C陶瓷材料的力学性能和显微组织,并对其增韧机理进行了分析。结果表明:原位生成的CeB6/B4C陶瓷只有CeB6和B4C两相,其显微维氏硬度、抗弯强度、断裂韧性最大值分别达到40.64GPa、346.7MPa、5.95MPa.m1/2,比纯碳化硼分别提高了52.50%、17.96%、61.68%。原位生成的CeB6颗粒细晶增韧补强,B4C和CeB6颗粒之间热膨胀系数不匹配产生的残余应力导致的裂纹偏转以及沿晶断裂是CeB6/B4C陶瓷的主要增韧机制。 展开更多
关键词 原位生成 CeB6/B4C陶瓷 力学性能 显微组织 增韧机理
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La_2O_3-H_3BO_3-C体系高温烧结过程的相组成研究 被引量:3
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作者 徐璟玉 吴文远 +1 位作者 彭可武 涂赣峰 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 2008年第1期5-10,共6页
采用TG-DTA和XRD等分析手段对La2O3-H3BO3-C体系高温烧结过程中的相组成进行了研究。结果表明:在82~390℃之间,发生了H3BO3的三阶段脱水反应,第一阶段为82~153℃,生成了HBO2;第二阶段为153~222℃,生成了H2B4O7;第三阶段为287~390℃,生成... 采用TG-DTA和XRD等分析手段对La2O3-H3BO3-C体系高温烧结过程中的相组成进行了研究。结果表明:在82~390℃之间,发生了H3BO3的三阶段脱水反应,第一阶段为82~153℃,生成了HBO2;第二阶段为153~222℃,生成了H2B4O7;第三阶段为287~390℃,生成了B2O3。在836~1 400℃时,主要是La2O3与B2O3反应生成LaB3O6和LaBO3。在1 450℃的高温下,La2O3、B2O3和C共同作用生成LaBO3和B4C,此时LaBO3相占主要地位,计算得到其晶胞参数为:a=7.955,b=8.160,c=6.499,属于单斜晶系。在1 500℃时,LaBO3和B4C反应生成LaB4、B和LaB6;LaB4和B进一步烧结生成LaB6,其生成率随烧结时间延长而增加,计算得到其晶胞参数为:a=4.156,属于立方晶系。 展开更多
关键词 La2O3-H3BO3-C体系 高温烧结 相组成 硼化镧 硼酸镧
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CeO2-B4C-C体系的高温化学反应及相组成研究
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作者 徐璟玉 吴文远 +3 位作者 边雪 涂赣峰 李学舜 杨国胜 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期10-13,共4页
采用XRD和TG-DTA方法对CeO2-B4C-C体系的高温化学反应及相组成进行了研究。结果表明,650℃-910℃时,CeO2同B4C生成CeBO3、CeBC和B;1270℃-1309℃时,CeO2同B4C生成CeBO3、B和CeB4,以及Ce-BO3、CeBC和B4C生成CeB4;在以上两个温度区间内,... 采用XRD和TG-DTA方法对CeO2-B4C-C体系的高温化学反应及相组成进行了研究。结果表明,650℃-910℃时,CeO2同B4C生成CeBO3、CeBC和B;1270℃-1309℃时,CeO2同B4C生成CeBO3、B和CeB4,以及Ce-BO3、CeBC和B4C生成CeB4;在以上两个温度区间内,碳的作用很小。1317℃-1370℃时,CeBO3、B4C和C生成CeB4和B;1371℃-1420℃时,CeO2、B4C和C生成CeB6和CO;在以上两个温度区间内,碳的作用显著。1460℃的高温下,CeB4和B进一步反应生成CeB6,此时CeB6相占主要地位,其生成率随反应时间延长而增加。 展开更多
关键词 高温化学反应 相组成 硼化铈 碳化硼 氧化铈
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B_4C和Al在高温条件下的化学反应及相组成的研究 被引量:13
5
作者 彭可武 吴文远 +1 位作者 徐璟玉 涂赣峰 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 2008年第1期16-19,33,共5页
采用X射线衍射和差热分析系统研究了B4C和Al在高温条件下的化学反应和相组成。研究结果表明:B4C和Al在0~1 500℃温度区间内反应生成相有Al3BC、AlB2、Al4C3和AlB12C2。在该区间内,B4C和Al生成新相的反应分为三个阶段:Al3BC和AlB2相在625... 采用X射线衍射和差热分析系统研究了B4C和Al在高温条件下的化学反应和相组成。研究结果表明:B4C和Al在0~1 500℃温度区间内反应生成相有Al3BC、AlB2、Al4C3和AlB12C2。在该区间内,B4C和Al生成新相的反应分为三个阶段:Al3BC和AlB2相在625~690℃温度区间反应生成;Al4C3相在1 150~1 185℃温度区间反应生成;AlB12C2相在1 320~1 350℃温度区间反应生成。分析了无压浸渗法所制备B4C/Al复合材料的相组成,并测试了其力学性能。 展开更多
关键词 无压浸渗法 B4C/Al复合材料 化学反应 相组成 力学性能
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B_4C/Al复合材料力学性能及其断裂机理的研究 被引量:11
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作者 彭可武 吴文远 +1 位作者 徐璟玉 涂赣峰 《热加工工艺》 CSCD 北大核心 2007年第4期1-3,37,共4页
对无压浸渗法制备的B4C/Al复合材料进行了力学性能测试。结果表明,B4C/Al复合材料的抗弯强度和断裂韧性与单一B4C材料相比有显著提高。B4C/Al复合材料的抗弯强度及断裂韧性分别比单一B4C提高了18.39%和75.27%,但其硬度降低。B4C/Al复合... 对无压浸渗法制备的B4C/Al复合材料进行了力学性能测试。结果表明,B4C/Al复合材料的抗弯强度和断裂韧性与单一B4C材料相比有显著提高。B4C/Al复合材料的抗弯强度及断裂韧性分别比单一B4C提高了18.39%和75.27%,但其硬度降低。B4C/Al复合材料经扫描电镜和背散射仪分析后发现,无压浸渗法制备的B4C/Al复合材料中没有大尺寸的显微缺陷,组织分布比较均匀、致密;B4C以连续的骨架结构存在,而渗入的铝相也以连续基体的形式存在;单一B4C存在较多的穿晶断裂,而B4C/Al复合材料的断裂方式主要以沿晶断裂为主,这是B4C/Al复合材料断裂韧性提高的主要原因。 展开更多
关键词 B4C/A1复合材料 碳化硼 无压浸渗 力学性能 断裂方式
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退火处理对B_4C-CeB_6/Al复合材料相组成及其力学性能的影响 被引量:2
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作者 彭可武 吴文远 +2 位作者 徐璟玉 宁福虎 涂赣峰 《热加工工艺》 CSCD 北大核心 2007年第18期38-41,共4页
首次向B4C中添加CeO2,原位合成制备了B4C-CeB6多孔增强体。然后采用无压浸渗法,将金属铝渗入B4C-CeB6增强体中,制备出B4C-CeB6/Al复合材料,对其进行了相组成的分析和力学性能的测试。对无压浸渗法制备的B4C-CeB6/Al复合材料进行不同温... 首次向B4C中添加CeO2,原位合成制备了B4C-CeB6多孔增强体。然后采用无压浸渗法,将金属铝渗入B4C-CeB6增强体中,制备出B4C-CeB6/Al复合材料,对其进行了相组成的分析和力学性能的测试。对无压浸渗法制备的B4C-CeB6/Al复合材料进行不同温度下的退火处理后,对其也进行了相组成的分析和力学性能的测试。结果表明,在本试验的退火温度下,退火后的B4C-CeB6/Al复合材料的抗弯强度相比未退火的有显著提高;而退火后的B4C-CeB6/Al复合材料的断裂韧性略有提高;退火处理对复合材料硬度几乎没有影响。将未退火的B4C-CeB6/Al复合材料和退火处理后的B4C-CeB6/Al复合材料都用XRD检测其中的相组成,发现其中相组成无变化,但是复合材料中各相的含量变化却各不相同。 展开更多
关键词 B4C-CeB6/Al复合材料 原位反应 退火处理 力学性能 相组成
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用Gd_2O_3和B_4C制备GdB_6过程中的化学反应 被引量:1
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作者 吴文远 徐璟玉 +1 位作者 孙树臣 涂赣峰 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期288-291,共4页
研究了Gd2O3与B4C在碳管炉中,Ar气氛下制备GdB6过程中的化学反应.XRD和TG-DTA实验研究结果表明:在367~458℃期间,主要是样品中残留的杂质C和O2发生反应;800~1200℃时,Gd2O3与B4C生成GdBO3,GdBC和B;并同时存在GdBO3,GdBC与B4... 研究了Gd2O3与B4C在碳管炉中,Ar气氛下制备GdB6过程中的化学反应.XRD和TG-DTA实验研究结果表明:在367~458℃期间,主要是样品中残留的杂质C和O2发生反应;800~1200℃时,Gd2O3与B4C生成GdBO3,GdBC和B;并同时存在GdBO3,GdBC与B4C生成GdB4;Gd2O3与B4C生成GdB6.随温度升高,GdB4生成反应速度加快.1470℃时,GdB4和B反应生成GdB6,GdB6的生成率随反应时间延长而增加,6h时生成率达到了97.8%. 展开更多
关键词 化学反应 硼化钆 碳化硼 氧化钆:XRD TG-DTA
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Gd_2O_3与B_4C高温烧结过程的相组成研究
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作者 吴文远 徐璟玉 +3 位作者 边雪 胡广勇 孙树臣 涂赣峰 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期i003-i003,共1页
利用碳管炉在Ar气氛中烧结Gd2O3与B4C的混合物,并利用XRD和TG—DTA技术研究了Gd2O3与B4C的混合物在100~1489℃时Gd2O3与B4C混合物的烧结产物相组成。研究结果表明:在367~458℃期间,主要是样品中残留的杂质C和O发生反应。800℃时,G... 利用碳管炉在Ar气氛中烧结Gd2O3与B4C的混合物,并利用XRD和TG—DTA技术研究了Gd2O3与B4C的混合物在100~1489℃时Gd2O3与B4C混合物的烧结产物相组成。研究结果表明:在367~458℃期间,主要是样品中残留的杂质C和O发生反应。800℃时,Gd2O3与B4C反应生成GdB,GdB4,GdBO3,GdBC和B,在1200℃时,GdBC转变为GdB4。1470℃时,GdB4和B反应生成GdB6。GdB6的生成率随反应时间延长而增加。 展开更多
关键词 高温烧结 相组成 硼化钆 碳化硼 氧化钆 碳管炉
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Study of the Performance and Microstructure of CeB_6/B_4C Ceramic Composite via in-situ Synthesis 被引量:3
10
作者 徐璟玉 吴文远 +2 位作者 彭可武 宁福虎 涂赣峰 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2007年第S1期468-472,共5页
CeB6/B4C ceramic composite was fabricated by hot-pressed sintering via in-situ synthesis reaction among B4C, CeOand C. The effects of CeB6 content on the performance and microstructure of CeB6/B4C composites were inve... CeB6/B4C ceramic composite was fabricated by hot-pressed sintering via in-situ synthesis reaction among B4C, CeOand C. The effects of CeB6 content on the performance and microstructure of CeB6/B4C composites were investigated. As the content of CeB6 was 2.42%, the microhardness of CeB6/B4C composite reached the maximum of 40.64 GPa, which was higher than that of monolithic B4C by 52.5%. As the content of CeB6 was 4.89%, the flexibility strength and the fracture toughness of CeB6/B4C composite reached the peak values of 346.7 MPa and 5.95 MPa·m1/2 respectively, which were higher than those of monolithic B4C by 17.96% and 61.7% respectively. The integrated mechanical property of CeB6/B4C ceramic composite with the 4.89% CeB6 content is optimal. It was also found that as in-situ synthesis of CeB6, the crystal grain growth was inhibited, and crystallite arrangement was so compact that the pores gradually reduced. The main fracture mode of CeB6/B4C ceramic composite was intercrystalline rupture, while the transcrystalline rupture was minor. 展开更多
关键词 in-situ synthesis cerium boride boron carbide PERFORMANCE fracture mode rare earths
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High Temperature Chemical Reaction of La_2O_3 in H_3BO_3-C System 被引量:2
11
作者 吴文远 徐璟玉 +1 位作者 彭可武 涂赣峰 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2007年第3期282-285,共4页
The high temperature chemical reaction process of La2O3 in H3BO3-C system was studied by means of XRD and TG-DTA.The results showed that dehydration reaction of H3BO3 occurred in the temperature range of 82~390 ℃;La... The high temperature chemical reaction process of La2O3 in H3BO3-C system was studied by means of XRD and TG-DTA.The results showed that dehydration reaction of H3BO3 occurred in the temperature range of 82~390 ℃;La2O3 and B2O3 reacted to form LaB3O6,LaBO3,and B4C in the temperature range of 836~1400℃;at 1450 ℃,B4C and LaBO3 further reacted to form LaB4,and partial LaB4 and B reacted to form LaB6;at 1500 ℃,LaB4 and B reacting into LaB6 was the main reaction,and the content of LaB6 increased with prolonging time. 展开更多
关键词 high temperature chemical reaction lanthanum boride boric acid-carbon lanthanum oxide rare earths
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Phase Constitution in Mixed Gd_2O_3 and B_4C by Sintering at High Temperature 被引量:1
12
作者 吴文远 徐璟玉 +3 位作者 边雪 胡广勇 孙树臣 涂赣峰 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第3期345-348,共4页
The phase constitution in mixed Gd2O3 and B4C by sintering in graphite tube furnace at the temperature of 100~1489 ℃ in argon atmosphere was studied by means of XRD and TG-DTA. The results show that the impurity C r... The phase constitution in mixed Gd2O3 and B4C by sintering in graphite tube furnace at the temperature of 100~1489 ℃ in argon atmosphere was studied by means of XRD and TG-DTA. The results show that the impurity C reacts with O in the B4C at the temperature of 367~458 ℃. When the temperature is 800 ℃, Gd2O3 reacts with B4C, and the reaction products include GdB6, GdB4, GdBO3, GdBC and B. GdBC changes into GdB4 at 1200 ℃. When the temperature is 1470 ℃, GdB6 is obtained by the reaction of GdB4 with elemental B. The content of GdB6 is increasing with the prolonging time. 展开更多
关键词 high temperature sintering phase constitution gadolinium boride boron carbide gadolinium oxide rare earths
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Mechanical Properties and Fracture Mechanism of Boron Carbide-Lanthanum Boride Composite 被引量:1
13
作者 彭可武 吴文远 +2 位作者 徐璟玉 孙树臣 涂赣峰 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第S1期387-391,共5页
The properties of boron carbide-lanthanum boride composite material prepared by hot pressed sintering method was tested, and lanthanum boride as a sintering aid for boron carbide was investigated. The result shows tha... The properties of boron carbide-lanthanum boride composite material prepared by hot pressed sintering method was tested, and lanthanum boride as a sintering aid for boron carbide was investigated. The result shows that the hardness of boron carbide-lanthanum boride increases with the increasing content of lanthanum boride. When the content of the lanthanum boride is 6%, the hardness reaches its supreme value of 31.83 GPa, and its hardness is improved nearly 20.52% compared to monolithic boron carbide. The content of the lanthanum boride does not greatly affect flexibility strength, however, it gives much effect on fracture toughness. The curve of fracture toughness likes the form of saw-toothed wave as the content of lanthanum boride increases in the test. When the content of the lanthanum boride is 6%, the fracture toughness reaches its supreme value of 5.14 MPa·m 1/2, which is improved nearly 39.67% compared with monolithic boron carbide materials. The fracture scanning electric microscope analysis of boron carbide-lanthanum boride composite material shows that, with the increase of the content of lanthanum boride, the interior station of monolithic boron carbide is changed. The crystallite arrangement is so compact that pores disappear gradually. The main fracture way of boron carbide-lanthanum boride composite material is intercrystalline rupture, while the transcrystalline rupture is minor, which is in accordance with fracture mechanism of ceramic material. It indicates that this change of fracture mode by the addition of lanthanum boride gives rise to the improvement of the fracture toughness. 展开更多
关键词 lanthanum boride boron carbide fracture mechanism mechanical properties
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