纳米技术在中药研究中的应用

简要地综述了纳米科技及纳米药物的发展。阐明了纳米中药的提出、纳米中药的基本概念、特性及其制备技术。

硒化合物诱导细胞凋亡的信号转导机制

从硒化合物诱导细胞凋亡及其机理阐明硒防治肿瘤的生物功能 ,是当今硒的生物无机化学与相关学科交叉的前沿。本文通过作者的研究工作及国内外有关工作介绍了活性氧 ( ROS)介导的硒化合物诱导细胞凋亡的信号转导机制 ,阐述了 ROS作为信号分子的特性及硒化合物与 ROS作用的化学基础。

硒化合物毒性的自由基机理

本文认为在类似生理PH条件下,在谷胱甘肽和氧或过氧化氢都过量时,微量的亚硒酸钠能使鲁米诺产生稳定的化学发光.SeO_8^(2-),Ebselen和Lambda-硒化角叉菜胶都能催化产生活性氧.实验结果表明,硒化合物的毒性可能与其在体内催化产生活性氧自由基有关.本文还用ESR方法进一步证实上述体系产生了活性氧自由基.

硒的生物效应的活性氧自由基机理

基于对硒的不同生物效应的系统研究工作,本文提出了硒的生物效应的自由基机理.在一定的生物体系,当硒浓度保持在适宜的范围时,硒有效地清除生物体内的活性氧自由基;当硒浓度较高时,在一定条件下可催化产生活性氧自由基.这是Weinberg原理所描述的硒的生物效应与浓度关系的解释.

Ebselen对羟基自由基作用的ESR研究

本文用ESR研究了Ebselen对羟基自由基的作用.结果表明:Ebselen能清除羟基自由基;其清除作用随浓度增加而增加;Ebselen的清除效果远大于SeO_2.

选择性降低卷烟焦油中苯并(a)芘的研究

本文以氧化锌和柠檬酸的溶液作为添加剂,喷洒于烟丝卷制成烟支后,对卷烟焦油及其中的苯并(a)芘进行测定分析。结果表明,该添加剂对卷烟焦油中的强致癌物苯并(a)芘有良好的选择性降低作用。

亚硒酸钠诱导白内障的机理研究

在pH8.0-8.5条件下,谷胱甘肽、氧或过氧化氢过量时,微量的10^(-4)mol·L^(-1)亚硒酸钠能使鲁米诺产生稳定的化学发光。发光强度依赖于酸度、谷胱甘肽浓度、氧及过氧化氢的浓度。超氧化物歧化酶(SOD)对鲁米诺发光有明显的抑制作用。SeO_3^(2-)在眼内催化产生活性氧可能是产生白内障的原因。

云南锡矿矿工肺癌与微量元素关系的研究

云南锡矿(简称“云锡”)是我国肺癌高发地区之一。坑下作业人群中肺癌最高年发病率为716.9/10万,为无坑史人群的32.3倍.提示了坑下作业环境中存在着强度较大的致肺癌因子。云锡肺癌病因学的初步研究结果表明,云锡矿工肺癌高发与井下氡及含致癌性化学元素矿粉的吸入有关。动物实验结果也证实矿粉中确有致癌元素的存在。

亚硒酸钠催化谷胱甘肽、过氧化氢产生超氧阴离子的研究

本文对亚硒酸钠、还原性谷胱甘肽、过氧化氢(或自然溶解氧)进行了研究.采用邻苯三酚自氧化法和电子自旋共振(ESR)技术等均证实了在此反应体系中通过亚硒酸钠的催化作用产生了超氧阴离子(O_2^-)等活性氧自由基.

微量元素硒的浓度生物效应与活性氧自由基关系的研究

介绍了作者关于微量元素硒的浓度生物效应与活性氧自由基关系的研究成果，引用文献１３篇。

硒蛋白与硒多糖

硒是动物和人的必需微量元素之一。在生理条件下,硒主要结合进蛋白质。据报道,肌肉中的硒92%是与蛋白质结合的。在组织中硒的形态主要有硒代半胱氨酸,此外还有少量的硒代甲硫氨酸、硒代三硫化物、硒-重金属络合物等。硒蛋白(selenoprotein)

苟日新，日日新，又日新--值王夔教授八十寿诞侧记我国生物无机化学研究

1984年中国化学会第一届全国生物无机化学会议在武汉召开,标志了我国生物无机化学研究的开始。作为我国生物无机化学研究的重要开创者之一,王夔教授积极倡导并开展了细胞生物无机化学研究。本文以王夔教授的研究为主,侧记了我国细胞层次的生物无机化学的某些重要进展。

硒化合物与脂质过氧自由基作用的研究

本文以卵磷脂、亚油酸和脂质体作为生物膜模型,鼠红细胞膜作为生物膜实例,通过ESR研究,观察到包括RSeR和RSeSeR在内的硒化合物在模拟的和真实的生物膜体系中对脂质过氧自由基的清除作用,使得硒作为自由基清除剂的假说在体外模型体系实验中被初步证实,提示占体内总硒量约2/3的非GSH-Px硒可能是通过直接清除过氧自由基而发挥其生理功能。研究表明,其清除作用是针对生物膜磷脂分子上的不饱和脂肪酸过氧自由基,其作用部位处于膜磷脂双分子层中部疏水区(脂相)中。在体外实验的清除效果上,有机硒优于无机硒。某些有机硒化合物表现出“奇偶规律”。CNDO/2计算表明,硒化合物清除脂质过氧自由基可能是通过硒中心自由基而起作用的。

雷公藤甲素的研究进展

查阅有关雷公藤甲素近10年来国内外的文献资料,选取具有较大应用价值及学术意义的内容,按雷公藤甲素的药理、药代学、毒理、临床应用及其半合成等几个方面分别介绍,拟对雷公藤甲素有一个全面的认识。雷公藤及雷公藤甲素是目前我国中药现代化研究的热点,鉴于它们的两面性(生物活性及毒性),利用现代高科技手段,开发高效低毒的新剂型是一项非常有意义的工作。

植物类中药中微量元素的因子分析和聚类分析

尝试利用化学计量学方法探讨微量元素含量与中药药性的相关性。对１０５味植物类中药４２种微量元素测定数据用因子分析和聚类分析进行了多因素分析。因子分析证实了一个１０因子模型能合理解释这些微量元素间的相关关系；样本聚类分析证明了１０５味中药合理地聚类成不同组；显示了１０５味中药分类结果和中药四性理论为依据的自然分类的良好一致性，正确判断能力高达７８．１％，证明中药微量元素含量是决定中药四性的物质基础之一，揭示了微量元素含量和中药疗效之间存在的相关性。

基于纳米技术的中药基础问题研究

中药产生的药理效应不能唯一地归功于该药物特有的化学组成 ,还应与药物的物理状态 (如颗粒尺寸等 )密切相关 .通过将纳米技术引入现代中药的研究开发 ,提出了纳米中药的全新概念 ;阐明了纳米中药的特点 ;展望了纳米中药的发展前景 .

硫酸酯化箬叶多糖的结构修饰及其抗艾滋病病毒活性

从箬叶中分离纯化得到两种箬叶多糖，采用氯磺酸吡啶作为硫酸酯化试剂，研究反应温度、时间及反应物的摩尔比对硫酸酯化过程的影响。得到产率８０％以上，硫含量最高达２１９％的硫酸酯化多糖。发现硫酸酯化会使多糖构象发生一定的改变，硫酸酯多糖在特性粘度、比旋光度、园二色谱等性质方面有不同程度的变化。体外抗艾滋病病毒（ＨＩＶ）实验表明硫酸酯化箬叶多糖比箬叶多糖具有更高的抑制ＨＩＶ引起的ＭＴ４细胞病变性的作用，其最低有效浓度达５～１０μｇ·ｍｌ－１，细胞毒性浓度为２５ｍｇ·ｍｌ－１。

雷公藤甲素聚乳酸纳米粒的制备及毒性

目的 探索可生物降解聚乳酸 [poly(D ,L lacticacid) ,PLA]纳米粒口服给药后降低毒性的可能性。方法采用改良的自乳化溶剂蒸发法制备雷公藤甲素聚乳酸纳米粒 ;透射电子显微镜 (TEM)观察纳米粒的形态 ;动态激光粒度分析仪测定其平均粒径大小和分布 ;采用反相高效液相色谱法 (RP HPLC)测定纳米粒的包封率及载药量 ;X 射线粉末衍射 (X ray)初步研究纳米粒中药物的物理状态 ;考察雷公藤甲素的体外释放特性 ;评价口服给予纳米粒对大鼠的降毒性作用。结果 确定适合处方的工艺为 :水相 有机相为 4 0∶15 (v v) ,表面活性剂浓度为 1% (w v) ,药物在有机相中的浓度为 0 3% (w w) ,TP PLA为 1∶15 (w w)。处方条件下制备的纳米粒平均粒径为 14 9 7nm ,多分散指数为0 0 88,平均包封率及载药量分别为 74 2 7%和 1 36 % ;雷公藤甲素的体外释放分为两相 ;纳米粒非常显著降低肝的毒性 (P <0 0 1) ,显著降低肾的毒性 (P <0 0 5 )。

冰片对顺铂透血脑屏障促进作用的研究

目的 研究冰片对顺铂 (DDP)透血脑屏障 (BBB)的促进作用。方法 用ICP AES测量给药后KM小鼠和Wistar大鼠脑中Pt2 + 的浓度。结果 冰片对DDP透过BBB具有促进作用。量效实验表明 :冰片对于♂KM小鼠的最佳剂量为 0 .2 5 g·kg-1·d-1;时效实验表明 :经过冰片的促透作用 ,DDP能够以较高浓度在小鼠脑中维持较长时间 ;给药方式的研究表明 :冰片通过ig和iv方式给药均能增加DDP在小鼠脑中的含量。 结论 冰片是一种有前景的。

泥鳅及其提取物中营养成分的研究

采用国家标准方法测定了泥鳅干粉、活体提取物、胃蛋白酶解提取物中的总蛋白质、总糖、游离氨基酸、水解氨基酸、核黄素(VB2)、烟酸,以及K、Na、Mg、Fe、Zn、Cu、Mn、Se、Pb、Cd、Hg、As等12种无机元素的含量。结果表明:胃蛋白酶解提取物中人体所必需的氨基酸和微量元素含量较高,具有较高的开发价值,为泥鳅的进一步研究和综合利用提供了新的科学依据。