超声波一均匀沉淀法制备纳米氧化铁

以硝酸铁和尿素为原料,利用超声波与均匀沉淀相结合的方法,研制出了长轴10nm、短轴5nm的α-Fe2O3粒子。并对样品进行了XRD、TGA、DTA、TEM等表征分析。

ICP-AES法测定铱化合物中杂质成分

对铱化合物中的常见微量杂质Al,Ba,Au,Pd,Pt,Ru,Rh进行了分析研究。利用ICP-AES仪器的优异性能,通过对基体效应、光谱干扰、酸度影响、等离子体测定条件等方面的考察,确定了在铱基体中共存微量离子的检测条件。各离子的检出限分别为:Pt0 39μg/mL,Pd0 03μg/mL,Al0 051μg/mL,Ba0 0027μg/mL,Au0 025μg/mL,Ru0 045μg/mL,Rh0 13μg/mL。各金属离子回收率:95%～102%。相对标准偏差RSD均小于10%。本文所建立的方法,准确、快速、方便,完全能满足该类试样分析的要求。

3,5-二碘水杨醛缩乙醇胺的晶体结构及抑菌活性

以水杨醛为原料,经碘代反应合成了3,5-二碘水杨醛,在室温下与乙醇胺作用合成3,5-二碘水杨醛缩乙醇胺.利用核磁共振波谱、红外光谱对标题化合物进行了表征,用单晶X射线法测定了标题化合物的晶体结构.该化合物为单斜晶系,空间群为P21/c,晶体学参数:a=1.602 6(5)nm,b=0.869 3(1)nm,c=0.840 6(3)nm;β=102.001 0(10)°;F(000)=768,Z=4,V=1.145(6)nm3,Dc=2.418 g.cm-3,Mr=416.97.最终结构偏离因子R=0.037 9,Rw=0.062 1;S=1.052.最终差值电子密度的最大值和最小值分别为854 nm-3和-646 nm-3.运用MTT法对标题化合物的抑菌活性进行了研究,实验结果显示标题化合物对6种革兰氏菌(B.subtilis,S.aureus,S.faecalis,P.aeruginosa,E.coli和E.cloacae)的最小抑制浓度分别为6.25,12.5,25,12.5,6.25,12.5μg.ml-1.

化学法制备纳米氧化铁颜料研究进展

综述了纳米氧化铁化学制备方法的研究进展 ,对胶体化学法、水热法、固相法、沉淀法和水解法等化学制备方法进行了探讨。通过分析比较 ,对未来纳米氧化铁的化学制备提出了几点建议。

2,4-二羟基苯乙酮的微波合成及晶体结构

以间苯二酚和冰醋酸为原料,在微波辅助作用下合成了2,4-二羟基苯乙酮.利用核磁共振波谱、红外光谱及单晶X射线法对目标化合物进行了表征.该化合物为单斜晶系,空间群P21/c,晶体学参数:a=0.71850(14)nm,b=1.3771(3)nm,c=0.74130(15)nm,β=91.08(3)°,F(000)=320,Z=4,V=0.7333(3)nm3,Dc=1.378g.cm-3,Mr=152.14.最终结构偏离因子R=0.0586,Rw=0.1579,S=1.016.最终差值电子密度的最大值和最小值分别为262nm-3和-277nm-3.同时,研究了原料配比、反应辐射功率、反应时间对产物的影响,显示合成的最佳条件为:冰醋酸用量15mmol,无水氯化锌用量10mmol,微波功率150W,反应时间4min.

3,5-二碘水杨醛缩苯胺合锌(Ⅱ)配合物的微波固相合成、结构及表征

采用微波固相法制备了3,5-二碘水杨醛缩苯胺合锌(II)配合物,利用红外光谱、元素分析进行了表征,并利用单晶X射线衍射仪测定了该配合物的结构。结构解析表明,目标配合物为单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=2.2287(2)nm,b=1.1699(4)nm,c=2.6065(3)nm,β=94.579(3)°,V=6.5667(12)nm3,Z=8,F(000)=3872,最终偏差因子(对I>2σ(I)的衍射点),R1=0.0547,wR2=0.1316,S=1.024。目标配合物结构中,中心Zn(II)离子分别与来自两个3,5-二碘水杨醛缩苯胺的两个N原子和两个O原子配位,形成一个稍微扭曲的四面体。

2-羟基-3-碘苯甲醛合铜(Ⅱ)的微波固相合成及晶体结构

以水杨醛为原料,经碘代反应合成了2-羟基-3-碘苯甲醛,并在微波辅助作用下与醋酸铜固相合成2-羟基-3-碘苯甲醛合铜配合物.利用单晶X射线法测定了标题化合物的晶体结构.该化合物为正交晶系,空间群为Pna21,晶体学参数:a=1.27897(12)nm,b=0.61132(8)nm,c=1.95114(18)nm;F(000)=1036,Z=4,V=1.5255(3)nm3,Dc=2.428g.cm-3,Mr=557.54.最终结构偏离因子R=0.0532,Rw=0.1269;S=1.031.最终差值电子密度的最大值和最小值分别为1625nm-3和-1049nm-3.

催化动力学光度法测定痕量锰——Mn(Ⅱ)-NTA-茜素紫3B-KIO_4体系

在硼砂介质中 ,利用氨三乙酸活化 Mn( )催化 KIO4 氧化茜素紫 3B褪色的指示反应 ,建立了催化光度法测定痕量锰的新方法。方法的线性范围为 0 .0 30— 6 .0μg/ L ,检出限为 1.0× 10 -11g/ m L ,用于水样和茶叶中锰的测定 ,结果令人满意。

无机化学教学中学生综合能力培养的探讨

探讨了在无机化学教学过程中,教学方法的改革以及学生综合能力的培养,重点讨论了如何培养学生的思维能力、认识能力、分析能力、自学能力、动手能力、创新能力等综合素质.

5-氯水杨醛缩乙醇胺合铜(Ⅱ)的微波直接合成、晶体结构及抑菌活性

以5-氯水杨醛、乙醇胺和氯化铜为原料,在微波作用下合成了5-氯水杨醛缩乙醇胺合铜(Ⅱ)配合物。利用红外光谱、元素分析和单晶X射线衍射方法对目标化合物进行了表征,标题配合物为单斜晶系,P21/n空间群。晶胞参数:a=0.49793(6)nm,b=1.7037(2)nm,c=1.07120(12)nm,β=94.579(3)°,F(000)=470,Z=2,V=0.905(8)nm3,Dc=1.689 mg/m3,R[I>2σ(I)],R1=0.0624,ωR2=0.1555。配合物分子中,2种Schiff碱配体中的2个O原子和2个N原子参与配位,Cu(Ⅱ)处于四边形配位中心。用MTT法测得标题配合物对6种革兰氏细菌(B.subtilis、S.aureus、S.faecalis、P.aeruginosa、E.coli和E.cloacae)的最小抑制浓度分别为12.25、25、12.5、12.5、6.25和6.25 mg/L。

纳米氧化物在涂料中的应用研究进展

纳米技术是一种很有发展前途的新技术,纳米氧化物以其结构、化学性质等方面的特殊性能,显示了广泛的应用前景.本文简要阐述了纳米氧化物的性能及其在涂料中的应用现状,并提出了纳米氧化物在涂料中应用的关键技术.

苯甲酸3-羟基-4-(3-羟基-3-苯基丙烯酰)-苯基酯的微波合成及晶体结构

由2,4-二羟基苯乙酮和苯甲酰氯为原料,在微波辅助作用下合成了苯甲酸3-羟基-4-(3-羟基-3-苯基丙烯酰)-苯基酯,研究了反应辐射功率、反应时间等对产物的影响.利用核磁共振波谱、红外光谱及单晶X射线法对目标化合物进行了表征.结果表明,该化合物为单斜晶系,空间群P21/c,晶体学参数a=0.390 24(4)nm,b=1.204 41(13)nm,c=3.642 1(3)nm,β=91.972 0(10)°,F(000)=752,Z=4,V=1.710 8(3)nm3,Dc=1.399g.cm-3,Mr=360.35.最终结构偏离因子R=0.059 4,Rw=0.129 6,S=1.030.最终差值电子密度的最大值和最小值分别为196 nm-3和-217 nm-3.

碘代水杨醛合成的新方法

以水杨醛为原料,经碘代反应合成了5-碘水杨醛和3,5-二碘水杨醛,使合成过程简化,产率提高。

微波固相法合成3-碘水杨醛合铜

以水杨醛为原料,经碘代反应合成了3-碘水杨醛,并在微波辅助作用下与醋酸铜作用合成3-碘水杨醛合铜配合物。此法操作简便,绿色环保。

构建游戏化的音乐课堂

游戏化的音乐课堂,是把游戏作为表现音乐素材和学习知识的一种手段。游戏化的课堂鼓励孩子积极参与各种音乐实践,进行体验式、探究式和反思式学习。让学生学得更有趣、更容易,每个学生都能获得成功的体验,寻求到个体自由发展的空间。

动力学分析法测定银的进展

本文综述了动力学分析法测定银的发展概况.并对测定方法列表进行了比较,文章引用国内外文献90篇.

立足农村天地 听取蛙声一片——综合实践活动课程开发侧记

我校于2002年春开始了综合实践活动课程实验。回顾4年来的实验历程，我们根据农村学校的地理环境、文化基础、人情风貌、经济状况，开展了一系列适合学生发展水平的各种活动，走出了一条富有特色的农村综合实践活动之路。

苯甲酸3-羟基-4-(3-羟基-3-苯基丙烯酰)-苯酯合锌(Ⅱ)配合物的微波固相合成及晶体结构

以苯甲酸3-羟基-4-(3-羟基-3-苯基丙烯酰)-苯酯和醋酸锌为原料,在微波辅助作用下固相合成了苯甲酸3-羟基-4-(3-羟基-3-苯基丙烯酰)-苯酯合锌(Ⅱ)配合物.利用红外光谱及单晶X射线法对目标化合物进行了表征.结果显示,该配合物为三斜晶系,空间群为P-1,晶体学参数:a=0.716 9(7)nm,b=0.939 8(2)nm,c=1.645 6(5)nm;α=106.584(2)°,β=95.591 0(10)°,γ=90.988 0(10)°;F(000)=456,Z=1,V=1.056 5(3)nm3,Dc=1.377g.cm-3,Mr=876.19.最终结构偏离因子R=0.040 3,Rw=0.094 1,S=1.022.最终差值电子密度的最大值和最小值分别为282nm-3和-334nm-3.

对氯苯甲酸3-羟基-4-(3-羟基-3-对氯苯基丙烯酰)-苯基酯合钴(Ⅱ)配合物的微波固相合成及晶体结构

以对氯苯甲酸3-羟基-4-(3-羟基-3-对氯苯基丙烯酰)-苯酯和六水氯化钴为原料,在微波辅助作用下,固相合成了对氯苯甲酸3-羟基-4-(3-羟基-3-对氯苯基丙烯酰)-苯基酯合钴(Ⅱ)配合物.利用红外光谱及单晶X射线法对目标配合物进行了表征,该配合物为三斜晶系,空间群为P-1,晶体学参数:a=0.694 50(5)nm,b=1.311 610(12)nm,c=1.484 090(13)nm,α=105.812(2)°,β=102.460 0(10)°,γ=105.326(2)°,F(000)=525,Z=1,V=1.192 62(9)nm3,Dc=1.426g.cm-3,Mr=1 024.51,最终结构偏离因子R=0.052 7,Rw=0.105 8,S=1.052,最终差值电子云密度的最大值和最小值分别为1 157nm-3和-256nm-3.