厌食患儿发营养元素含量分析

厌食是影响儿童生长发育的常见病症。为探讨病因,提供防治的科学依据,本文对649例厌食患儿,发中四种营养元素的含量进行了分析.结果发现:发zn、Ca、Cu、Fe的缺乏率分别为38.98％、35.69％、28.35％和8.47％.其中1.5—7岁发锌缺乏发生率最高。发钙缺乏以婴幼儿组最高,与佝偻病的好发年龄一致,说明厌食可能与佝偻病互为因果。

p16和p27蛋白在乳腺癌的表达及其意义

目的 :探讨p16和p2 7在乳腺癌的表达特点及其判断乳腺癌患者预后的意义。方法 :应用免疫组化ABC法检测 89例乳腺癌的p16、p2 7的表达情况。结果 :89例乳腺癌中 ,p16蛋白阳性表达率4 8 3% (4 3/ 89) ,p2 7蛋白阳性表达率 57.3% (51/ 89)。p16蛋白在腋淋巴结转移阳性组表达率 31.8%(14/ 4 4 ) ,显著低于腋淋巴结转移阴性组表达率 6 4 .4 % (2 9/ 4 5) (P <0 .0 1)。p2 7蛋白在浸润性乳腺癌组和腋淋巴结转移阳性组表达率分别为 52 .0 % (39/ 75)、38.6 (17/ 4 4 ) ,显著低于非浸润性乳癌腺组和腋淋巴结转移阴性组的表达率 85.7% (12 / 14)、75.6 % (34/ 4 5) (P <0 .0 5、P <0 .0 1)。结论 :p16蛋白与p2 7蛋白的缺失表达均与乳腺癌的生物学行为有关。p2 7蛋白检测在判断乳腺癌患者预后方面比p16蛋白检测可能有更重要意义。

p16蛋白和PCNA在非霍奇金淋巴瘤中的诊断价值

目的 探讨在非霍奇金淋巴瘤中p16蛋白和增殖细胞核抗原 (PCNA)的表达情况及相关性意义。方法 应用免疫组化LSAB法检测 41例NHLp16和PCNA表达情况 ,并作相关性分析。结果 41例NHL中 ,p16蛋白阳性表达率 43 9% ( 18/ 4 1) ,PCNA阳性表达率 65 9% ( 2 7/ 4 1)。p16蛋白在低度恶性组表达率 77 8% ,在高度恶性组表达率 17 4% (P <0 0 1)。PCNA在低度恶性组表达率44 4% ,高度恶性组表达率 82 6% (P <0 0 5 )。p16蛋白表达阴性同时PCNA表达阳性者在低度恶性组 ( 5 6% )与高度恶性组( 65 2 % )之间有显著性差异 (P <0 0 1)。结论 在NHL发展中 ,p16蛋白缺失表达起着重要作用 ,而结合p16蛋白和PCNA在NHL的表达结果 ,对推测NHL的恶性程度和预后有重要意义。

nm23和CD_(44)V_6在胃癌中的表达及其意义

目的 :研究nm2 3和CD44V6 在胃癌组织中的表达及临床意义。方法 :应用免疫组化技术对 84例胃癌组织进行表达检测 ,结合病理学指标进行分析。结果 :nm2 3和CD44V6 在 84例胃癌中的阳性表达率分别是 4 8 8%、5 2 4 %。nm2 3与胃癌的淋巴结转移密切相关 ,在淋巴结转移阳性组的阳性表达率为 32 7% ,显著低于淋巴结转移阴性组的阳性表达率 79 3% (P <0 .0 5 )。CD44V6 与胃部的浸润深度和淋巴结转移密切相关 ,在进展期胃癌和淋巴结转移阳性组的表达率分别为 5 8 9%和 70 9% ,显著高于早期胃癌和淋巴结转移阴性组的阳性表达率 9 1%和 17 2 % (P值分别为 <0 .0 5 ,<0 .0 1)。结论 :nm 2 3和CD44V6 在胃癌的发生、发展中均起着重要的调控作用。nm2 3的缺失表达对胃癌的淋巴结转移起重要作用 ,CD44V6 的高表达对胃癌的浸润、转移起重要作用。对分析胃癌的生物学行为和预后估计有重要意义。

抑癌基因p16在非小细胞肺癌中的表达及其意义

目的 探讨非小细胞肺癌 (NSCLC)中抑癌基因p16的表达及其意义。方法 用免疫组化ABC法检测鼠抗人p16单克隆抗体在 5 9例原发性NSCLC中的表达。结果 p16在非小细胞肺癌中的阳性表达率为 47.5 % (2 8 5 9)。p16的阳性表达在NSCLC中不同的大体类型、肿块直径大小、病理组织学分类等方面均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。但p16在NSCLC的淋巴结转移组的阳性表达率为2 5 .0 % ,显著低于淋巴结无转移组的阳性表达率 67.7% (P <0 .0 5 )。结论 p16的缺失表达对非小细胞肺癌的淋巴结转移起重要作用 。

阑尾原发性恶性肿瘤22例临床病理分析

目的:探讨阑尾原发性恶性肿瘤的临床病理及免疫组化特征。方法:对22例阑尾原发性恶性肿瘤进行临床资料回顾及行免疫组化研究。结果:原发性恶性肿瘤22例(类癌19例,腺癌3例),类癌表达内分泌标记阳性,腺癌表达上皮性标记而内分泌标记阴性。结论:阑尾原发性恶性肿瘤少见,临床术前表现为炎症,多由术后病理检查偶尔发现,免疫组化有利于明确诊断。

非霍奇金淋巴瘤组织p53和p21ras的表达及其临床意义

目的 :研究非霍奇金淋巴瘤(non Hodgkin’slymphoma ,NHL )中 p5 3和p2 1ras蛋白的表达情况及相关性。 方法 :应用免疫组化法检测 5 8例NHL的 p5 3和p2 1ras蛋白表达情况 ,并作相关性分析。结果 :5 8例NHL中 ,阳性表达率 p5 3蛋白为 62 1%( 3 6/5 8) ,p2 1ras蛋白为 5 6 9% ( 3 3 /5 8)。p5 3蛋白在低度及高度恶性组表达率为 2 9 2 %( 7/2 4)和 85 3 % ( 2 9/3 4) ,P <0 0 5。p2 1ras蛋白在低度及高度恶性组表达率 2 0 8%( 5 /2 4)和 82 4% ( 2 8/3 4) ,P <0 0 1。结论 :在NHL发展中 ,p5 3和p2

10例肛管直肠恶性黑色素瘤临床病理免疫组化研究

目的研究肛管直肠恶性黑色素瘤(简称恶黑)的临床病理特点及免疫组化染色在恶黑诊断中的作用。方法对肛管直肠恶黑的临床资料进行回顾性分析,用免疫组化S-P法作HMB45、S-100、Vimetin等染色。结果10例肛管直肠恶黑临床初步诊断恶黑1例,误诊其它疾病9例。病理形态:上皮样细胞为主7例,梭形细胞为主2例,小细胞似淋巴细胞样细胞为主1例。免疫组化染色:10例HMB-45、S-100均阳性,9例Vimetin阳性,其中1例CK阳性,LCA阴性。结论肛管直肠恶黑临床表现大便带鲜血,无明显黏液,肛门异物及息肉样突出肛门为特征,临床极易误诊。形态观察支持恶黑起源于表皮基底层黑色素细胞,免疫标记提示黑色素细胞起源于神经嵴。HMB45、S-100、Vimetin,三者联合应用能提高恶黑病理诊断的准确性。

369例佝偻病患儿发中锌元素含量分析

为探讨锌元素与佝偻病之间的关系，对３６９例佝偻病患儿检测发中锌元素含量并与同龄正常儿童对照，结果发现各年龄组患儿发锌含量均明显低于健康儿童。从锌缺乏与佝偻病发病的一致性来看，说明患儿体内缺锌是佝偻病发病的一个重要因素，所以在佝偻病的防治中，除补充维生素Ｄ、Ａ、钙和磷之外，加用适量锌剂也是十分必要的。

枳椇子对大鼠酒精性肝损害的影响

枳椇子为鼠李科（Rhamnaceae）拐枣属（Hove-nia Thunb）植物枳椇子（Hovenia dulcis Thunb）的干燥成熟种子,具有止渴除烦、解酒毒、镇静、利尿之功效。我国枳椇子分布广、资源丰富,主产湖北、陕西、广东等省区,历史悠久,而且价格低廉。为进一步研究枳椇子对酒精性肝损害的影响,

宫颈液基细胞中p16INK4A及p57KIP2蛋白表达与CIN1病人预后关系的初步探讨

目的探讨P16INK4A及P57蛋白表达对CIN1病人病程预测的可行性。方法将组织学确定为CIN1病人的剩余TCT标本进行P16INK4A及P57KIP2蛋白免疫细胞化学染色，同时，对病人进行1～1．5年的随访，观察其表达与病人病程转化的关系。结果67例病人P16INK4A阴性表达者21例，2O例治愈（95．2％），1例未愈（4．8％），未见1例恶化；p16INK4A阳性表达共46例，22例治愈（47．8％），16例未愈（34．8％），8例恶化（17．4％），其中表达（＋＋）及（＋＋＋）者恶化比例最高，达30．4％；两者比较有显著性差异（X2=25．777，P〈0．001），提示P16INK4A阳性表达的病例预后较差，对p16INK4A阳性表达者可作LEEP术或活检后进一步评估诊断的正确性以进一步治疗。而P16INK4A（-）者无1例病变进展，提示相对无危险的妇女就可能不须实行过度治疗或频繁随访。P57KIP2阳性表达者59例，40例CIN病变治愈（67．8％）；14例未愈（23．7％），5例恶化（8．5％）；而p57KIP2表达阴性者2例治愈（25％）；3例未愈（37．5％）；3例病变进展（37．5％），两者比较有显著性差异（X2=20．980，P=-0．002）。提示P57H阻阳性表达的病例预后较好，可能不须实行过度治疗或频繁随访。结论将P16INK4A和P57KIP2进行联合检测对判断宫颈CIN1的生物学行为可能具有更重要的意义。

警惕锌剂治疗的毒性和副作用

临床实践证明某些疾病补锌治疗有效，但也发现１％左右的人出现副作用．人类对锌过量虽具有耐受性，但据报道不管是急性中毒量、治疗量，还是常用的自选补充量，均可出现中毒症状．原因是锌与其它元素间有相互作用，特别是与铜的拮抗作用，所以用锌剂一定要严格掌握适应症、剂量、疗程，以免引起不良反应，影响儿童健康．

186例腹泻患儿发锌测定结果分析

对１８６例反复腹泻、常规治疗效果不理想的患儿，测定发锌含量，并与正常同龄小儿１６０例进行配对比较，发现腹泻患儿发锌含量明显低于健康小儿。同时用锌剂治疗腹泻患儿取得了满意的效果。

46例缺锌患儿补锌后发元素含量分析

用０．２％硫酸锌糖浆和葡萄糖酸锌合剂治疗缺锌患儿４６例，观察治疗前后发中元素含量的改变，服药后发锌含量明显增加，铁、铜、铅含量明显减少，钙含量无变化。说明元素间存在拮抗作用．提示给患儿补锌要谨慎，必须严格掌握适应症、剂量、疗程、方法等。千万不能把锌剂当做营养药给儿童长期服用。以免导致体内元素平衡失调，造成不良后果。

肾血管平滑肌脂肪瘤14例临床病理分析

目的探讨肾血管平滑肌脂肪瘤（RAML）的临床、病理和免疫组化特点。方法对1994年1月-2008年1月14例RAML患者的临床资料进行回顾，分析组织病理学及免疫组化特点。患者均为女性，年龄27-61岁，平均47岁。有临床症状8例，无合并结节性硬化症病例。结果肿瘤呈膨胀性生长界限清楚，光镜下14例肿瘤组织由畸形血管、脂肪组织和分化程度不等的平滑肌按不同比例混合构成，其中1例为上皮样血管平滑肌脂肪瘤改变伴有复发和淋巴结病变。免疫组化14例HMB45（＋），SMA（＋），CK、KI-67和P53（-）。随访1-14年，仅1例上皮样RAML复发及淋巴结病变。结论RAML为良性肿瘤，但上皮样RAML具有低度恶性潜能。

肺癌组织中雌孕激素受体表达及临床意义

目的探讨ER(雌激素受体)、PR(孕激素受体)在肺癌组织中的表达情况,并分析其与临床病理的关系。方法采用S-P免疫组化法检测肺癌标本中ER、PR。结果ER、PR阳性表达率分别为52.6%、56.1%,其中腺癌的表达明显高于其它组织类型。ER、PR的表达与肿瘤细胞分化水平有关,而与患者的临床分期、性别、年龄无关。结论肺癌组织中存在ER、PR,可将其作为激素辅助治疗的一个指标。

宫颈脱落细胞p16^(INK4A)和p57^(KIP2)表达及其临床意义的初步探讨

目的:研究p16INK4A和p57KIP2在宫颈脱落细胞的表达及其与临床病理指标的关系。方法:采用免疫细胞化学二步法,检测81例不同病变阶段的宫颈脱落细胞标本中p16INK4A和p57KIP2的表达。结果:p16INK4A在ASC-US、低级别上皮内病变(CINⅠ)、高级别上皮内病变(CINⅡ～Ⅲ)和浸润性癌的阳性表达率分别为6.25%(1/16)、58.8%(10/17)、89.2%(33/37)和100.0%(11/11),各组之间的差异有统计学意义,χ2=38.806,P<0.001;p57KIP2在高级别上皮内病变(CINⅡ～Ⅲ)和浸润性癌的阳性表达率为27.1%(13/48),与ASC-US和低级别上皮内病变(CINⅠ)的阳性表达率为69.7%(23/33)比较,差异有统计学意义,χ2=15.194,P=0.002。结论:p16INK4A和p57KIP2在宫颈脱落细胞中的表达与临床病理指标密切相关,p16INK4A和p57KIP2可以作为宫颈癌前病变高危人群的筛查指标。

KLF6基因在原发性肝癌中遗传不稳定性的研究

目的研究KLF6基因M1、M2、M4、D10S1716位点的微卫星不稳定性（MSI）和杂合性缺失（LOH）与原发性肝癌进展的关系，为揭示抑癌基因作用机制和肿瘤发生、发展机制提供实验依据。方法从肝癌组织标本中抽提DNA，应用PCR一单链构象多态性（PCR—SSCP）法进行KLF6基因遗传不稳定性的研究。结果肝癌KLF6基因微卫星位点LOH的检出率为35．71％（1O／28），与肝癌分化程度、有无包膜无相关性（均P〉0．05），但与临床TNM分期密切相关（P〈0．01），LOH在肝癌Ⅲ～IV期检出率为（75．00％，6／8）明显高于I～II期（20．00％，4120）。MSI检出率为17．86％（5／28），MSI与肝癌分化程度、淋巴转移、临床TNM分期和有无包膜均无相关性（均P〉O．05）。结论KLF6基因的遗传不稳定性可能是原发性肝癌发生、发展的一个重要机制，KLF6基因LOH的发生率与临床TNM分期正相关。LOH在KLF6杂合性缺失的过程中起了重要作用，可作为肝癌恶化及进展的一个指标，MSI则可能影响肿瘤的预后。

枳椇子联合还原型谷胱甘肽片对大鼠酒精性肝纤维化的影响

目的 探讨枳椇子提取物联合还原型谷胱甘肽片对大鼠酒精性肝纤维化的作用.方法 以无水酒精等药物灌胃,建立大鼠肝纤维化模型,造模后单用及合用枳椇子提取物和还原型谷胱甘肽片.检测大鼠血清透明质酸（HA）、层粘蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原氨基末端肽、Ⅳ型胶原水平并行肝组织病理检查.结果 枳椇子和还原型谷胱甘肽片合用组对酒精性肝损害大鼠血4项指标和肝组织变性、炎症浸润及纤维增生的改善明显优于模型组和单用组.结论 枳椇子联合还原型谷胱甘肽片在保护大鼠肝细胞、减缓肝纤维化进展方面有一定作用.