溶剂热法制备NaScF_(4):Yb^(3+)/Er^(3+)及其发光性能的研究

利用溶剂热法在油酸(OA),正辛醇(OC)及乙二醇(EG)三溶剂中成功制备出NaScF_(4):Yb^(3+)/Er^(3+)纳米颗粒。调节三种溶剂的不同比例观察对样品晶相、结构、尺寸及发光强度的影响。此外,我们使用了X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、荧光光谱仪对样品进行了表征。通过XRD证明在OA、OC、EG分别为16mL,12mL、4mL时成功合成出了纯相的NaScF_(4):Yb^(3+)/Er^(3+)纳米颗粒。SEM图进一步证明样品形貌均匀,分散性较好,粒径较小,颗粒尺寸为37.62±9.36nm。此外,样品的荧光光谱表明样品在980nm激光激发下能发射出红色荧光。因此,该方法下制备的NaScF_(4):Yb^(3+)/Er^(3+)尺寸较小,形貌较均匀,拥有强的红色发射且该材料有望用于生物成像、信息储存,防伪等领域。

溶剂热法制备K2GdF_(5):Yb^(3+)/Er^(3+)的上转换发光性能研究

以油酸,正己醇为溶剂体系,采用溶剂热法制备出Yb^(3+)/Er^(3+)共掺杂的K_(2)GdF_(5)上转换发光材料。通过改变KF的投料比确定合成纯相K_(2)GdF_(5)时最佳的比例。借助X-射线粉末衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM)和荧光光谱仪(F-4600)对样品的结构,形貌和发光性能进行测试。结果表明当KF投料比为6 mmol时合成形貌均匀,单分散性良好,结晶性较好的正交相K_(2)GdF_(5),并具有最强的上转换发光性能。其在生物成像和防伪领域具有潜在的应用价值。

β-NaGd_(0.794)Yb_(0.200)Ho_(0.001)Tm_(0.005)F_4纳米颗粒的白色上转换发光

利用简单的水热合成法制备了β-NaGd0.794Yb0.200Ho0.001Tm0.005F4纳米颗粒。采用X射线粉末衍射(XRD)技术测定了样品的物相,结果显示样品为六角相。通过透射电子显微镜(TEM)和高分辨透射电子显微镜观察的结果样品为椭球和六角形状,颗粒的平均尺寸为23 nm。用980 nm半导体激光二极管为激发光源,测定了样品的室温上转换发射谱,结果表明:样品分别发射红、绿和蓝色光,其相对发射强度,从强到弱的顺序为蓝色、绿色和红色,与其对应辐射跃迁分别为Tm3+离子的1G4→3H6,Ho3+离子的5F4→5I8,5F5→5I8跃迁。样品发射的蓝、绿和红光组合而发出强的白色上转换发光,其色品坐标为(x=0.271 7,y=0.267 3)。

溶剂热法制备Ca_(0.65)La_(0.35)F_(2.35):Yb^(3+)/Er^(3+)及其发光性能的研究

以油酸,辛醇和乙二醇作为溶剂体系,采用溶剂热法合成出Yb/Er共掺杂的Ca_(0.65)La_(0.35)F_(2.35)上转换纳米颗粒。通过改变前驱体Yb^(3+)浓度制备样品,并借助使用X-射线衍射仪(XRD)、荧光光谱仪和扫描电镜(SEM)对颗粒进行表征,结果表明,当Yb^(3+)离子浓度为20%时,得到红光发射较强的立方相的Ca_(0.65)La_(0.35)F_(2.35),样品形貌较均匀,尺寸小。因此在生物成像、检测等领域具有潜在的应用价值。

(CaY)F_(2):20%Yb^(3+)/2%Er^(3+)@(CaY)F2纳米颗粒热分解法制备及上转换发光性能的研究

采用热分解法以油酸(OA),十八烯(ODE)为反应溶剂,制备了(CaY)F_(2):20%Yb^(3+)/2%Er^(3+)@(CaY)F_(2)上转换发光纳米颗粒。通过改变壳层的浓度为0.4 mmol-0.7 mmol时获得了核壳纳米颗粒。通过X-射线粉末衍射仪(XRD),透射电子显微镜(TEM)以及荧光光谱仪对样品进行测试。XRD测试结果表明:制备出纯相的纳米颗粒,包覆核壳后,核壳纳米颗粒结晶度良好。TEM测试结果表明:样品分散性良好,有较为明显的核壳结构,尺寸均一,尺寸约为14 nm左右。荧光测试结果表明:在980 nm近红外光的激发下,当核壳的浓度为0.5mmol时其发光最强,为黄绿光。该样品在在生物成像和光动力治疗等方面有潜在的应用前景。

La_(0.789)Yb_(0.20)Ho_(0.001)Tm_(0.01)F_3纳米立方体的溶剂热合成及白色上转换发光性质

采用溶剂热方法制备了La0.789Yb0.20Ho0.001Tm0.01F3纳米立方体,并利用粉末X射线衍射仪、透射电子显微镜和X射线能谱仪表征了其组成、结构和形貌,用荧光分光光度计测量了样品的室温上转换发射光谱.结果表明,样品具有红、绿和蓝色3个发射带,其辐射跃迁分别归属于Tm3+的1G4→3H6(蓝色)和1G4→3F4(红色)及Ho3+的5F4→5I8(绿色)和5F5→5I8(红色).样品经红色、绿色和蓝色光组合而产生强的白色上转换发光,它在比较宽的功率范围内符合白色光色品坐标的计算值.

保安语短元音声学特征研究

以《中国少数民族语言语音声学参数统一平台》的原理,用实验语音学的方法分析了保安语单音节短元音的声学特征,并将蒙古语、东乡语和保安语三种蒙古语族语进行了比较.得到以下结论:蒙古语族语言保安语单音节短元音有[а][][I][ε][o][υ]等6个短元音音位,但是不能代表该语言音位系统就只有6个元音音位.根据三个顶点元音([i]、[u]、[α])的位置和各个语言的元音的分布区域中得知蒙古语最宽,其他语言紧密相连.其中,保安语的[i]元音比蒙古语的舌位偏高且偏后;保安语[u]元音比蒙古语的舌位偏高且偏前;保安语[α]元音比蒙古语的舌位偏低且偏后.保安语的[i]元音比东乡语的舌位偏高且偏前;保安语[u]元音比蒙古语的舌位偏高;保安语[ɑ]元音与蒙古语的舌位有重叠现象.这也验证了前人对于蒙古语族语言之间的研究是有共性的,并且存在不同差别的结论 .

材料化学专业课程体系优化探析——以内蒙古师范大学化学与环境科学学院为例

材料化学专业课程体系是材料化学专业人才培养方案的核心。对人才培养起着至关重要的作用。以内蒙古师范大学化学与环境科学学院为例,在分析材料化学专业现行课程体系的基础上,针对课程体系中存在的问题,需要通过调整教学计划、优化专业基础课内容、加强实践教学、增设自学性选修课程等手段,对现有课程结构进行优化整合,科学、合理、有效地构建材料化学专业的课程体系。

保安语、东乡语、蒙古语单音节短元音声学对比分析

本文运用《中国少数民族语言语音声学参数统一平台》的原理，用实验语音学方法分析了保安语、东乡语、蒙古语三种蒙古语族语言的单音节短元音的声学特征，并展开了具体对比，得到以下结论：保安语元音比蒙古语舌位偏高而偏后，保安语元音比蒙古语舌位偏高而偏前，保安语元音比蒙古语舌位偏低而偏后；保安语元音比东乡语舌位偏高而偏前，保安语元音元音与蒙古语的舌位有重叠现象。并且通过比较得知，保安语、东乡语、蒙古语从单音节短元音层面看，的确像前人所研究的结论一样，亲属语言之间有着许多相同点和差异性。

保安语、土族语短元音声学对比分析

以《中国少数民族语言语音声学参数统一平台》的方法,用实验语音学、音系学的理论对保安语短元音进行了定量、定性分析,并引用土族语短元音声学参数量化比较了保安语、土族语短元音声学特征.经过比较保安语、土族语第一音节短元音的声学参数、声学元音图、三个顶点元音([i]([l])、[]([u])、[])的舌位位置等方面的比较得知,保安语[l]的舌位比土族语的[i]略高些;保安语[]的舌位比土族语的[u]略前些;保安语[]的舌位比土族语的较高些.也就是说保安语[]的舌位比土族语的略后些.我们通过比较保安语、土族语、蒙古语、东乡语、东部裕固语短元音声学元音图得知,在第一音节(或词首音节)短元音声学层面上,保安语、土族语、东乡语短元音区域最近.其原因有可能与早期,保安族、土族、东乡族有过一定历史阶段的长期居住,从而影响了语音系统.该结论还需要进一步反复论证.

蒙古语族语言元音声学模型的比较研究

文章以中国社会科学院民族学与人类学研究所民族语言实验研究团队研制的"中国少数民族语言语音声学参数统一平台"和语音声学模型形成平台,对蒙古语族语言东乡语、保安语进行了系统的语音实验.并且结合现已发布的蒙古语、土族语、东部裕固语语音声学参数数据库进行了蒙古语族语言各亲属语言语音声学模型的验证.初步结论为:蒙古语族语言各亲属语言极有可能在元音声学模型方面存在语言发生学关系;在音段层面,蒙古语族语言各亲属语言呈现的相似性能更好地说明蒙古语族语言各亲属语言比较接近,并且具有同源关系的属性或性质.

稀土掺杂YF_3纳米颗粒的合成及其白色上转换发光

利用水热法成功制备了掺杂稀土离子的YF3纳米粒子,利用X射线衍射、透射电子显微镜、X射线能谱仪和荧光分光光度计分析了样品的结构和性能.结果表明,调节Ho3+和Tm3+的掺杂浓度可以获得白色上转换发光,其对应的红色、绿色和蓝色发射跃迁为5F5→5I8(Ho3+)、5F4→5I8(Ho3+),1 G4→3 H6(Tm3+).

不同晶型La2O3：Eu3＋纳米棒的制备及发光性质

以阴离子交换树脂为原料，液相反应制备了不同晶型La2O3：Eu3＋纳米棒，通过XRD、SEM、HRTEM和EDS对La2O3：Eu3＋纳米棒进行了分析和表征，结果表明，经650℃焙烧处理后制备的六方La203：Eu3＋纳米棒，直径为40～100nm，长度约2μm；当焙烧温度升高到850℃时，相变为立方相结构；利用D荧光光谱确定La2O3：Eu3＋纳米棒的最佳监测波长和激发波长，观察到在394nm的激发波长下Eu3＋在六方和立方晶型La2O3纳米棒中的主发射峰均为5D0→7F2跃迁，分别位于615nm和625nm处，且Eu3＋在六方相结构中的发光性质优于立方相结构。

Y_2O_3:Er^(3+):Yb^(3+)纳米材料的制备及其上转换发光特性

以水热法合成了Yb3+,Er3+共掺杂的Y2O3纳米材料,并通过X射线粉末衍射、扫描电子显微镜及荧光分光光度计对样品的物相结构、微观形貌及粒度、光谱性质等进行分析表征.结果表明,样品结构属于纯立方晶系,样品形貌为棒状,其直径约100 nm,长度达到微米级,并且无明显团聚,分散性较好.样品在980 nm LD激发下,发蓝(408 nm)、绿(520~570 nm)和红色光(650~670 nm),与之对应的辐射跃迁分别属于2H9/2→4I15/22、H11/2,4S3/2→4I15/2和4F9/2→4I15/2.

Gd^3＋共掺杂CaZrO3：Eu^3＋粉体的制备及发光性质研究

采用柠檬酸溶胶－凝胶法制备了Gdn共掺杂CaZrO3：Eu^3＋发光粉体，利用X射线衍射、红外光谱、紫外-可见吸收光谱、差热-热重分析对样品进行表征，结果表明，焙烧后样品CaZrO3：Eu^3＋，Gd^3＋为CaZrO3的钙钛矿结构。详细研究了Gdn共掺CaZrO3：Eu^3＋体系的发光性质，激发光谱显示，在200～550nm波长范围，主要强的激发峰位于395nm和465nm处，其中以395nm的激发峰最强。取395nm为最佳激发波长研究发射光谱，结果显示，出现了590nm和613nm两个发射峰，且613nm处^5Do→^7F2跃迁强度大于590nm处^5Do→^7F1跃迁强度。同时研究了Gd^3＋掺杂浓度及C／M对发光强度的影响，发现Gd惨杂浓度为8％、C／M值为1．5：1时发光强度最强。

YF_3∶Yb^(3+),Er^(3+)纳米簇的蓝绿色上转换发光

通过水热法合成了YF3∶Yb3+,Er3+纳米簇,利用X射线衍射、扫描电子显微镜和透射电子显微镜对簇状结构进行观察,研究其上转换发光性质.结果表明,样品在978 nm LD激发下,具有很强的蓝色(4F5/2→4I15/2和2P3/2→4I11/2)和绿色(4S3/2,2H11/2→4I15/2)上转换发射光;样品的上转换发光强度随激发功率的不同而变化,表明绿色、蓝色上转换发光分别属于双光子和三光子能量传递过程.

CaF_2∶xYb^(3+),yEr^(3+)纳米颗粒的合成及其上转换发光性质

采用水热合成法制备了CaF2∶xYb3+,yEr3+(x=0.1~0.8,y=0.01~0.08)纳米颗粒,利用X射线粉末衍射仪、透射电子显微镜和F-4600荧光分光光度计表征了样品的物相和形貌尺寸,并探究了Yb3+和Er3+掺杂浓度对样品的上转换发光性质的影响。结果表明,所合成的样品为立方相,球形颗粒,平均直径为12 nm,敏化剂Yb3+的最佳掺杂摩尔分数为20%,而激活剂Er3+的最佳掺杂摩尔分数为6%。此时,绿光与红光的强度之比最大。

稀土掺杂NaYF_(4)纳米颗粒的控制合成及上转换发光性质研究

通过在合成α-NaYF_(4)纳米球的基础上,改变NaF和稀土离子(RE=Y,Yb,Er/Ho/Tm)的摩尔比和反应时间合成出一系列不同长径比的β-NaYF_(4)纳米棱柱和纳米棒,利用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)对样品进行表征,利用荧光光谱仪、荧光寿命仪对样品的多色发光性能进行研究。结果表明:在近红外光(NIR)激发下,掺杂不同激活剂离子Er^(3+)、Ho^(3+)、Tm^(3+)分别得到绿色((4)^S_(3/2)→(4)^I_(15/2))、黄色(5)^S2→(5^)I_(8))、蓝色((1)^G_(4)→(3)^H_(6))的上转换发光;Er^(3+)的(4)^S_(3/2)→(4)^I_(15/2)辐射跃迁衰减寿命为75.46μs,Ho^(3+)的(5)^S_(2)→(5)^I_(8)辐射跃迁衰减寿命为48.74μs,Tm^(3+)的(1)^G_(4)→(3^)H_(6)辐射跃迁衰减寿命为165.97μs。

稀土掺杂CaYF2纳米材料的合成及其光学性质研究

采用热分解法合成了一系列Ca/RE(mol)比例及掺杂浓度不同的CaYF2:RE(RE=Yb3+,Er3+)上转换纳米发光材料,在980nm红外激光照射下,肉眼可观察到明亮的黄、绿色上转换发光.通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、荧光光谱仪对样品进行表征.结果表明,Ca/RE(mol)比例为3,Yb3+和Er3+掺杂浓度分别为20%、2%(mol)时得到发光性能较好的立方相CaYF2:Yb,Er上转换纳米材料.980nm红外光激发下,Yb3+和Er3+共掺的CaYF2:Yb,Er发出分别来自于Er3+的2 H9/2→4I15/2跃迁的蓝光、2 H11/2,4S3/2→4I15/2跃迁的绿光和4F9/2→4I15/2跃迁的红光发射,且Er3+的红、绿光发射均为双光子过程,蓝色发光为三光子过程.

基于参数库的青海方言乌图美仁土语短元音声学研究

文章以中国社会科学院民族所研制的《中国少数民族语言语音声学参数统一平台》的原理,基于"现代蒙古语青海方言乌图美仁土语语音声学参数库",使用实验语音学、实验音系学的理论,对乌图美仁土语词首音节短元音的第一共振峰、第二共振峰(F1、F2)进行较系统的声学分析,并在绘出其声学元音图、声学格局图的基础上采用定量和定性分析相结合的方法对现代蒙古语青海方言乌图美仁土语词首音节短元音特点进行了系统的论述.实验得出现代蒙古语青海方言乌图美仁土语词首音节短元音音位有//、/e/、/i/、//、//、/o/、//、//、/y/等9个音位.