某院2018年门诊抗菌药物处方点评及其合理用药分析

目的:分析医院门诊抗菌药物使用情况,探究不合理用药类型及其原因,为抗菌药物临床使用的持续改进提供参考。方法:抽取2018年1月-12月间门诊临床开具的抗菌药物处方8109张,对其进行点评和不合理用药原因分析。结果:8109张抗菌药物处方中,不合理用药处方639张占7.88%,其中不合理用药原因主要为无感染指征使用抗菌药物和抗菌药物遴选不适宜等。结论:医院门诊抗菌药物使用较为合理,但仍存在不合理情况,需加强抗菌药物临床使用知识的培训及监管,以持续提高医疗服务质量和合理用药水平。

炮制对决明子中六种游离蒽醌含量的影响

目的:比较炮制对决明子中主要活性成分游离蒽醌含量的影响。方法:采用高效液相色谱法检测决明子中6种游离蒽醌类成分的含量,分别为橙黄决明素,大黄酸,决明蒽醌,大黄素,大黄酚,大黄素甲醚,并比较其炮制前后的含量变化。结果:炮制后6种游离蒽醌变化情况为,橙黄决明素和大黄酸的含量变化没有显著性差异,决明蒽醌的含量升高了25%,大黄素的含量升高了21%,大黄酚的含量降低了15%,大黄素甲醚的含量降低了21%。结论:炮制对决明子中主要活性成分游离蒽醌类成分的含量会产生不同的影响,有些游离蒽醌含量保持不变,有些游离蒽醌含量会有显著升高,有些游离蒽醌含量会明显降低。

HPLC-DAD法测定大鼠血浆中6,7-二甲氧基香豆素、白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ的含量

目的:通过采用HPLC-DAD法测定八味茵术颗粒灌胃给药大鼠血浆中6,7-二甲氧基香豆素、白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ的含量,建立检测模型,为临床个体化给药方案的制定提供实验依据。方法:采用乙腈沉淀法去除大鼠血清蛋白,以Shim-pack GISS C18为色谱柱、水-乙腈为流动相、流速为1 mL·min^-1、进样量为20μL、DAD设定范围为200~400 nm,测定血浆中6,7-二甲氧基香豆素、白术内酯I和白术内酯Ⅲ的含量。结果:采用HPLC-DAD法测定6,7-二甲氧基香豆素、白术内酯I和白术内酯Ⅲ,具有较好的专属性、线性、准确度与精密度,以及提取回收率与稳定性。结论:本法初步揭示了八味茵术颗粒在体内的代谢情况,建立了6,7-二甲氧基香豆素、白术内酯I和白术内酯Ⅲ的体内监测方法,为八味茵术颗粒的进一步药代动力学研究和临床个体化给药提供了方法学依据。

复方替硝唑栓的研制和质量标准

目的为解决妇科临床治疗滴虫性阴道炎和滴虫细菌混合感染性阴道炎的治疗方法。方法研制氧氟沙星和替硝唑的复方制剂,并采用妇科常用的剂型栓剂为制剂剂型。结果制剂方法简单,主要成分定性定量方法方便可靠。结论复方替硝唑栓制备工艺合理,质量标准可靠。

八味茵术颗粒剂制备过程中的技术问题与解决方法及其思考

目的:探究八味茵术颗粒剂制备工艺建立过程中的技术问题、解决方法以及思考。方法:通过八味茵术颗粒剂的实际制备,考察前处理工艺、提取工艺、浓缩工艺以及制粒工艺过程的各种技术细节,分析遇到的技术问题并提出解决方法。结果:调整后的八味茵术颗粒剂的技术路线简单易行,可应用于工业生产。结论:八味茵术颗粒剂制备过程的每一步质量可控性是整个制剂过程的核心,此也为进一步研发工作提供了理论基础和实践经验。

结肠平灌肠液治疗慢性结肠炎60例

目的观察结肠平灌肠剂治疗慢性结肠炎的疗效,从而为医院制剂提供临床依据。方法对60例经本院肠镜检查确诊为慢性结肠炎的病例用药剂科协定方结肠平灌肠剂治疗,每晚1次,每次50ml灌肠,2周后观察疗效。结果以苦参、蒲公英、马齿苋、石榴皮、败酱草、木香、板蓝根、黄柏、仙鹤草、生甘草等中药制成的结肠平灌肠剂治疗慢性结肠炎的疗效肯定,有效率达90%。结论结肠平灌肠剂处方药物简单易得,制备方便,治疗慢性结肠炎疗效可靠,值得推广。

左氧氟沙星注射液与常用药物配伍的稳定性

目的:探讨左氧氟沙星注射液与常用药物配伍的稳定性,为临床合理用药提供参考。方法:检索近年来国内有关左氧氟沙星与常用注射用药物配伍稳定性的文献资料,并加以归纳整理。结果:左氧氟沙星注射液与复方丹参、氨茶碱、氨苄西林钠,蛇毒血凝酶,酚磺乙胺,氨基己酸、氨甲苯酸,氨甲环酸等注射液因理化性质发生改变不宜配伍使用。结论:除少数注射用药物不宜配伍外,左氧氟沙星与大多数常用注射用药物按临床常用量或实验用量,在一定温度和时间内配伍是稳定的。

HPLC-DAD法测定八味茵术颗粒剂中6,7-二甲氧基香豆素、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ的含量

目的:探讨八味茵术颗粒剂中6,7-二甲氧基香豆素、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ的含量测定方法。方法:选取DIKMA Diamonsil C_(18)(2)色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,DAD检测(200～400 nm):6,7-二甲氧基香豆素的检测波长为340 nm,白术内酯Ⅲ的检测波长为220 nm,白术内酯Ⅰ的检测波长为275 nm。进样量为5μL,流动相为水(A)-乙腈(B)梯度洗脱,流速为1 mL/min。结果:6,7-二甲氧基香豆素在0. 1～100. 0μg/mL范围内线性关系良好(R^2=1. 0000)、白术内酯Ⅲ在0. 1～100. 0μg/mL范围内线性关系良好(R^2=1. 0000)、白术内酯Ⅰ在0. 1～100. 0μg/mL范围内线性关系良好(R^2=1. 0000),其精密度、稳定性、加样回收率均符合含量测定要求。结论:本方法简单易行,准确可靠,可有效用于八味茵术颗粒剂的质量控制。

冻疮治疗的剂型与临床疗效

目的:观察冻疮治疗的临床疗效。方法:采用单、验方筛选出以温经活血、通络止痛为主的治疗冻疮组方,利用煎煮产生的蒸汽薰洗患处,并与相同组方酊剂、乳膏剂的疗效比较。结果:以煎煮产生的蒸汽薰洗患处,同时按摩患处疗效显著,酊剂、乳膏剂疗效满意。结论:临床疗效以煎剂薰洗疗效最佳,酊剂次之,再则为乳膏剂。为方便患者使用,制成酊剂最为适宜。

“白莲洗剂”抗菌作用的实验研究

“白莲洗剂”是一种外用中药复方制剂 ,本文通过体外抑菌实验和动物实验 ,测定其抗菌作用及对金葡菌、大肠杆菌、变形杆菌、淋球菌等 9种菌株的最小抑菌浓度。研究表明 ,本品对白色念珠菌有显著抑制作用 ,其抗菌谱广 ,并具杀灭阴道毛滴虫之功效 ;且阴道毒性试验和最大耐受量测定显示 ,本品低毒 ,使用安全。

白莲洗剂的质量控制

目的 对白莲洗剂的制备与质量控制标准进行研究 ,并初步考察其临床疗效。方法 用荧光显色法及薄层色谱法对主要成分蛇床子素及盐酸小檗碱进行定性鉴别 ,并设对照组对其临床疗效进行观察。结果 本制剂工艺稳定 ,有效成分的鉴别特征性强 ,重现性好。治疗组总有效率为 94.1% ,与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 白莲洗剂对霉菌性、滴虫性与非特异性等阴道炎 ,临床效果良好。具有安全、高效。

白莲洗剂的研制与临床疗效分析

目的 为满足妇科阴道炎的治疗需要 ,建立白莲洗剂的制备及临床观察方法。方法 酸水提取法制备白莲洗剂 ,采用洁尔阴洗液作临床对照。结果 制剂稳定 ,治疗组总有效率为 94.1% ,与对照组比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 该品可用于霉菌性、滴虫性与非特异性等阴道炎 ,临床效果良好。