绿原酸碳基材料的荧光性质及细胞毒性

以绿原酸(CA)为碳源,通过溶剂热法一步合成绿原酸衍生的碳基发光材料CA-71。借助荧光光谱、细胞共聚焦成像及细胞活力实验,进行CA-71荧光性质及细胞毒性研究。结果表明,绿原酸碳基材料CA-71荧光发射光谱具有激发依赖特性,最大激发波长为400 nm,对应的发射波长为492 nm。共聚焦成像实验进一步显示,CA-71能够通透细胞膜,定位人脐静脉内皮细胞(HUVEC)内线粒体,与线粒体绿色定位染料高度定位重合,皮尔森系数为0.98。此外,25.00 mg/L的CA-71对体外HUVEC细胞24 h抑制率为(7.70±0.93)%,与等质量浓度绿原酸对HUVEC细胞的抑制率(8.24±1.18)%接近,总体呈现低毒性,但无显著性差异。

柠檬酸/乙二胺碳点的光学性质与导电性能研究

为了构筑用于生物学、医学标记的新型光学材料,以柠檬酸为碳源、乙二胺为表面钝化试剂并提供杂原子N,经一步水热反应构筑柠檬酸/乙二胺衍生碳点CA/EDA-2。通过红外光谱测定、共聚焦成像实验及电导率测定,进行CA/EDA-2表面官能团、光学性质与导电性能研究。结果显示,CA/EDA-2材料表面官能团组成包括羟基、氨基及羰基等,荧光性能稳定,HUVEC细胞共聚焦成像显示CA/EDA-2能够定位胞内线粒体,皮尔森系数为0.90。同时,碳点CA/EDA-2导电性能对环境pH敏感,在pH为8.0的弱碱性环境中呈现较好的导电性能,电导率数值为8.43 mS/cm。

药学专业学生开放科研实验项目中的“开放性”设计与实践

以西安医学院药学院药学专业学生开放科研实验项目中的教学实际为基础,结合可实施技术条件进行以学生为主导的"开放性"实验设计并付诸具体实践,实现自媒体时代信息化与教学相融合的翻转课堂和混合学习新型教学模式。针对学生开放科研实验项目中指导教师参与、研究课题选择、实验互动交流、仪器平台预约等不同环节的"开放性"优化设计与实践,强调学生对课题思考、实验设计的主导性地位,辅助以教师参与指导,协同师生间、学生间开放交流等互动模块。就如何确实提高学生实验自主设计、积极参与意识的问题,本论文结合西安医学院药学院药学专业学生开放科研实验项目中的教学设计与实践经验,提出了实际教学应用中的几点思考,供广大教育工作者参考。

一种BAPTA荧光探针的合成、光谱性能与识别机制

以苯乙烯类发色团苯并咪唑作为荧光基团、多羧酸受体作为识别基团,基于分子内电荷转移机制定向构筑探针结构,合成得到一种对Zn^(2+)、Cu^(2+)、Hg^(2+)具有响应的荧光探针。定性及定量识别实验显示,探针对目标物Zn^(2+)、Cu^(2+)、Hg^(2+)表现特征响应,探针与目标物1∶1定量结合,荧光性能随pH、时间变化而相对稳定、线性关系良好,能够用于μmol/L浓度范围目标离子的定性检测和定量分析。此外,通过荧光、紫外等光谱学手段与核磁分析,初步阐明了探针对Cu^(2+)、Hg^(2+)和Zn^(2+)的不同识别机制,对于探针结构优化与性能筛选研究提供了依据。

电导法测定乙酸乙酯皂化反应速率常数的数据分析方法

借助电导法测定乙酸乙酯皂化反应中体系电导率的变化,能够得到该二级反应的化学速率常数。相对于常规浓度梯度法的测定与复杂的后续求算,电导法无需设计过多的实验初始变量,可通过图解法一步求得二级反应速率常数,既保证了准确性,又简化了计算。经不同温度组数据的验证,实验结果有效可靠、实验方法误差较小。

4,6-二苯基偶氮间苯二酚的合成及离子识别性能

基于偶氮化合物优良的光学特性,设计合成一种新型荧光材料4,6-二苯基偶氮间苯二酚,分析水体系中其金属离子识别性能。研究发现4,6-二苯基偶氮间苯二酚荧光性质稳定,对Ag(Ⅰ)及Mn(Ⅱ)呈现特征的荧光响应,能够定量结合Ag(Ⅰ)及Mg(Ⅱ),c(Mn^(2+))=8×10^(-6)～8×10^(-5) mol/L可对Mn(Ⅱ)定量检测。

DNS-Cl对含氮药物的荧光标记方法及光学性质研究

为了建立一种荧光衍生试剂丹磺酰氯DNS-Cl对含氮药物进行荧光标记与分析的方法,进行了DNS-Cl对一系列含氮物质的荧光衍生反应。通过紫外、荧光等光学检测手段分析荧光标记产物的光学性质,以间隔取样监测标记产物荧光强度随时间的稳定性,进行体外活细胞环境的细胞毒性评价与细胞荧光成像标记,评价荧光衍生产物在活细胞环境的适用性。结果显示,DNS-Cl与含氮药物或化合物的衍生反应条件温和、标记迅速、适用性广,且表现出荧光标记的稳定性及低毒性。DNS-Cl不仅可以实现药物分子半衰期内或代谢期内的荧光稳定标记,而且可以实现细胞水平、分子水平的药物作用代谢示踪等,荧光标记产物在体外活细胞环境中安全有效,反应检测直观可视。

一种ICT型荧光探针的光谱性质与识别机制研究

以经典的金属离子响应型多羧酸识别基团为结构基础,连接苯乙烯类发色团苯并咪唑荧光基团,在识别基团与荧光基团之间构筑分子内电荷转移(ICT)机制,合成得到一种荧光探针T13;通过荧光光谱、紫外吸收光谱等手段,初步阐明了探针T13对Zn^(2+)、Cu^(2+)、Hg^(2+)的识别机制。结果表明,探针T13对目标物Zn^(2+)、Cu^(2+)、Hg^(2+)均表现出特征响应与稳定荧光性能;识别过程中荧光强度与目标物浓度线性相关,探针与目标物的络合比为1∶1,能够用于水环境中Zn^(2+)、Cu^(2+)、Hg^(2+)的定性检测和定量分析。为探针结构优化、性能筛选与探针-目标离子的生物学成像研究提供了理论基础。

6-苯并咪唑基-1-O-3-N,N-三乙酸甲酯基-3-氨基苯酚的合成及荧光性能研究

以苯乙烯类发色团苯并咪唑作为荧光发色团,以苯胺类受体作为识别基团,设计在识别基团中的氮、氧原子上引入三个识别位点乙酸根负离子,合成得到一种苯胺受体类新型荧光探针6-苯并咪唑基-1-O-3-N,N-三乙酸甲酯基-3-氨基苯酚,进行了水体系中探针荧光性能及金属离子识别性能的研究。研究表明,多识别位点的探针结构能够有效结合金属离子,对Zn^(2+)、Cu^(2+)和Hg^(2+)表现出不同幅度的荧光减弱型识别。

等摩尔量法测定Fe(Ⅲ)配合物稳定常数的物理化学实验方法探索

等摩尔量递变法可以通过作图快速求算金属配合物的配位数n与配位稳定常数K,相对于常规的实验测定与复杂的后续求算方法,既保证了准确性,又简化了计算。实验方案中设计了吸光度校正,并进行体系pH控制确保定量配位,进一步减小实验测定和求算偏差,提高了实验结果的可靠性。

医学类专业有机化学线上线下混合式教学学情分析及过程性评价

进行我校医学类专业有机化学课程两个周期的线上线下混合模式教学过程中,一以贯之地执行“以学生为中心”的教学理念、积极展开医学专业有机化学课程理论教学改革,基于互联网移动教学平台,进行线上学习资料完善建设与线下课堂翻转环节设计,依据线上学习数据指导线下教学过程,将过程性评价贯穿于学习的各个环节,实时反馈教与学的情况,及时指导和调整教学设计,培养学生自主学习能力,进行综合学情分析及过程性评价。

基于线上移动教学平台的《有机化学》教学过程性评价

通过对《有机化学》课程与教学资源从传统课堂单向传递转为多种方式相结合、学生获取知识途径从简单线性转向复杂网络化、师生交互模式从传统课堂面对面转向线上提问-回答共享等多种转变实现教学改革与分析,进行连续三个教学周期《有机化学》课程学情分析与教学评价,有效应对现代技术背景下全新教学模式对医学相关专业本科人才培养与传统教学方法提出的新挑战和新要求。

西安医学院2015-2016学年第二学期《有机化学》试卷分析

对我校2015-2016学年第二学期各专业《有机化学》进行试卷分析,就题型设计、分值分配、学生成绩分布作出整体分析,同时着眼于实际教学中的重点及难点章节立体化学、芳香烃、卤代烃、醛酮等,就相应知识点具体分析客观题与主观题的正答率,了解学生对重难点的整体掌握情况。在医学院校有机化学课程与医学应用相融合的背景下,通过试卷分析与实际教学过程总结,进一步指导和服务教学过程,提高学生参与感,激发学生学习兴趣,提高教学质量。

有机小分子Zn^(2+)荧光探针与生命体中Zn^(2+)示踪的研究进展

生命体中的游离Zn^(2+)与认知活动密切相关,其浓度水平、转运及储存等动态变化会影响相关信号通路中多种信号分子的表达,进而影响蛋白活性、引发认知障碍等临床症状。考虑Zn^(2+)特异性识别及长波激发等光学性能参数进行有效结构设计,构筑有机小分子Zn^(2+)荧光探针并用于生命体中游离Zn^(2+)的示踪研究,辅助以共聚焦荧光成像技术时,探针可聚焦至亚细胞单元甚至细胞器水平,实现Zn^(2+)动态标记与实时成像。小分子荧光探针技术在进行生命体中Zn^(2+)标记检测相比传统检测方法(如同位素标记、原子吸收等),具有优良的特异性、透膜性、低毒性、迅速响应及实时成像方面的性能。

一种Ba^(2+)荧光探针的合成与光谱性能研究

基于席夫碱母核,构筑刚性共轭结构,设计以酚羟基、含氮基团酰肼等作为识别基团,合成得到一种席夫碱型荧光探针。通过IR、^(1)H NMR、^(13)C NMR、MS表征探针结构,采用UV-vis、FS分析水环境中探针光学性质及其对目标离子的特异性识别。结果显示,所合成的荧光探针具有低毒性,表现对Ba^(2+)的快速响应、定量识别,可用于水体系中Ba^(2+)定性检测和定量分析。

罗丹明类荧光探针进行小分子信标物标记的研究进展

罗丹明类荧光探针基于吡喃型氧杂蒽母体结构,兼具有共轭结构与刚性平面,表现可见光区至近红外光区的长波激发与发射,进行光学性能分析时背景荧光干扰较少、检测过程直观可视,此外,因其结构的可修饰特性,罗丹明具有数量众多的衍生物,在小分子信标物的荧光标记研究中表现良好,具有广泛的应用前景。综述了近年来罗丹明类荧光探针进行改性修饰的类型和方法,探讨了罗丹明衍生物的结构与光学特性,并对其在化学、生物学、医学等多学科领域与实际工作中的荧光标记研究进行了分析展望。

一种新型荧光素类Ca^(2+)荧光探针的合成

设计并合成了一种新型荧光素类Ca2+荧光探针,其结构经IR、1HNMR、MALDI-TOF MS测试得以证实。同时,对该目标探针进行了FS测试,结合杂环Ca2+荧光探针的结构特点分析,为合成新型Ca2+荧光探针提供了新的思路。

基于MAP-PRF复合的新型创口敷料合成及毒性研究

针对创口处理和修复中保护创面、防止感染和促进愈合等问题,基于仿生合成MAP粘合材料防水、快速闭合创口及生物源PRF快速止血、促进愈合的特性,设计并合成一种新型MAP-PRF复合创口敷料。采用^1H NMR表征材料结构,UV-Vis验证MAP聚氨酯侧链邻二酚粘合单元引入,GPC表征聚合材料分子量分布。细胞毒性分析和热分析数据表明:MAP-PRF复合材料的热稳定性良好、毒性低,可进一步用于生物医药领域的软组织快速粘合修复及硬组织粘接。

苯胺类受体荧光探针识别位点的差异性构筑与识别机制研究

为实现分子水平上对小分子荧光探针与目标物结合过程的识别机制研究,分别以苯胺、邻苯二胺、间苯二胺作为起始原料,定向构筑荧光探针结构。构建柔性羧酸链作为探针对目标物的结合位点,分别引入了两个、邻位四个与间位四个识别位点,合成得到一系列结构相似、仅识别位点有差异性的苯胺类受体荧光探针T1、T4、T5。光谱性能分析结果显示:T1、T4、T5表现完全不同的识别性能,符合预期对探针识别位点的差异性设计。通过识别基团与识别位点的差别设计,实现了对荧光探针与目标物结合性能的调控,再结合荧光、紫外等光谱学手段,初步阐述了苯胺类受体荧光探针进行目标物识别的可能作用机制。

氢化珊瑚钙的复配修饰及抗氧化增效作用研究

通过对天然微孔材料珊瑚钙进行储氢与活化,制备了氢化珊瑚钙,并分别与硼氢化锂、辅酶Q_(10)、抗坏血酸(VC)等抗氧化性组分进行复配,得到复配氢化珊瑚钙,并研究其释氢、抗氧化增效及细胞毒性。结果表明,氢化珊瑚钙具有一定释氢效果,其释氢失重段处于33.75~52℃,储氢含量约为0.02%;复配氢化珊瑚钙借助于氢缓释作用,能够有效清除DPPH自由基,实现硼氢化锂、辅酶Q_(10)、抗坏血酸的抗氧化增效;此外,复配氢化珊瑚钙呈低毒性,在其最大作用浓度1000μg·mL^(-1)下,体外HepG2细胞增殖抑制率低于10%。