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Synergistic effect of pinellia total alkaloids and uncaria total alkaloids on anticonvulsant action in mice and rats 被引量:11
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作者 成银霞 王明正 +5 位作者 陈靖京 杨蓉 何欣嘏 马永刚 杨李华 张明升 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2007年第2期139-145,共7页
Aim To investigate the synergistic effect of the combination of pinellia total alkaloid (PTA) and uncaria total alkaloid (UTA), and explore the mechanism of anticonvulsant action. Methods Anticonvulsant and toxic ... Aim To investigate the synergistic effect of the combination of pinellia total alkaloid (PTA) and uncaria total alkaloid (UTA), and explore the mechanism of anticonvulsant action. Methods Anticonvulsant and toxic effect profiles of combinations of PTA with UTA, alone and at three fixed ratios of 1:4, 1 :1, 4:1, were evaluated in maximal electroshock (MES)-induced seizures and acute toxicity test in mice. Respective ED50 and LD50 were calculated with Bliss's method. Their synergistic effect were evaluated by isobolographic analysis and allowed the determination of benefit indices (BI) for respective combinations. The model of convulsive rats kindled by penicillin topically injected into cortex was used to investigated the content of Glu, Asp, Gly and GABA in hippocampus using high performance liquid chromatography (HPLC). Results Combinations of PTA and UTA at the ratio of 4:1 were synergistic in MES test and antagonistic in acute toxicity test, showing the best profile for combinations of PTA with UTA. In contrast, the ratios of 1 :4 and 1 : 1, despite synergistic in MES test, were additive in acute toxicity test. The 4:1 combination and two drugs alone significantly decreased Glu level and increased GABA level in the hippocampus, but the GABA level in the 4:1 combination group was higher than that in the two drugs alone groups. They did not have significant influence on the levels of ASp and Gly. Conclusion Combinations of PTA and UTA at 4:1 ratio demonstrated synergistic effect in anticonvulsant action and antagonistic effect in toxicity. The anticonvulsant mechanism might be related to decreasing the excitability of Glutamatergic neurons and increasing the inhibition of GABAergic neurons. 展开更多
关键词 Pinellia total alkaloids Uncaria total alkaloids Synergistic effect Anticonvulsant action Isobolographic analysis Maximal electroshock Penicillin kindling NEUROTRANSMITTERS
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防治神经退行性疾病的药物研究进展 被引量:3
2
作者 成银霞 杜冠华 《中国医药导刊》 2006年第5期320-322,共3页
神经退行性疾病(Degenerative diseases of the central nervous system,ND)是一组以原发性神经元变性为基础的慢性进行性神经系统疾病。该类疾病主要包括阿尔茨海默氏病(Alzheimer’s disease,AD)、帕金森病(Parkinson’s dise... 神经退行性疾病(Degenerative diseases of the central nervous system,ND)是一组以原发性神经元变性为基础的慢性进行性神经系统疾病。该类疾病主要包括阿尔茨海默氏病(Alzheimer’s disease,AD)、帕金森病(Parkinson’s disease,PD)、Huntington舞蹈病(Huntington disease)、不同类型脊髓小脑共济失调(spinal cerebellar ataxias)、肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis)及脊髓肌萎缩症(spinal muscular atrophy)等。研究发现,ND是由多种不同原因导致的,包括神经元或神经胶质细胞不能提供充分的营养、轴突传递功能受损、谷氨酸受体活性过高、活性氧水平过高、代谢通路受损、线粒体能量产生减少、折叠错误的蛋白质形成增加或降解不充分、炎症过程、病毒感染、细胞核或线粒体DNA突变以及RNA或蛋白质的加工过程不正确所致的特殊蛋白质或脂质部分功能的损失或增加等因素。虽然诱发这些疾病的病因和病变部位不尽相同,但它们都有一个共同的特征,即发生神经元的退行性病变和凋亡,并最终导致个体死亡。目前对神经退行性疾病的机理及治疗已进行了大量的研究,但至今尚无有效成熟的方法和药物来防治这种疾病。 展开更多
关键词 神经退行性疾病 神经元损伤 药物研究 第15届世界药理学大会
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木犀草素联合芦丁抗6-羟多巴胺诱导的帕金森病大鼠震颤及神经保护作用 被引量:6
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作者 何国荣 成银霞 +5 位作者 穆鑫 李晓秀 于昕 王月华 方莲花 杜冠华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期626-632,共7页
目的探讨木犀草素和芦丁组合物(mixture of luteolinand rutin,MLR)对6-羟多巴胺(6-OHDA)诱导的帕金森病(parkinson's disease,PD)模型大鼠减轻震颤和保护神经元的作用及机制。方法运用6-OHDA两点注射法,损毁大鼠左侧中脑多巴胺能... 目的探讨木犀草素和芦丁组合物(mixture of luteolinand rutin,MLR)对6-羟多巴胺(6-OHDA)诱导的帕金森病(parkinson's disease,PD)模型大鼠减轻震颤和保护神经元的作用及机制。方法运用6-OHDA两点注射法,损毁大鼠左侧中脑多巴胺能神经元,复制PD模型。2周后,将造模成功大鼠随机分为模型组、美多芭给药组(50 mg·kg-1)、MLR给药组(125、250、375 mg·kg-1),另取手术并注射生理盐水、经检测无旋转运动的大鼠为假手术组。在给药后第3周记录大鼠后肢肌电(EMG),观察肌肉震颤。行为学检查完毕后采用免疫组化法检测大鼠黑质酪氨酸羟化酶(TH)、多巴胺转运体(DAT)、胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)阳性细胞数。结果 EMG检测结果显示,MLR各给药组可明显降低大鼠的震颤频率和幅度,中、高剂量组的作用优于美多芭组。免疫组化结果显示,MLR高剂量组TH免疫阳性神经元的数目约为模型组的499.14%,MLR高剂量组GFAP免疫阳性星形胶质细胞的数目比模型组降低了43.68%。结论MLR可剂量依赖性抑制PD模型大鼠震颤,减轻神经元受损程度,抑制星形胶质细胞激活和促炎因子释放,从而延缓DA能神经元进行性退变。 展开更多
关键词 木犀草素 芦丁 帕金森病 6-羟多巴胺 大鼠 震颤 神经保护
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托吡酯对青霉素诱发大鼠痫性放电和海马区相关递质含量的影响 被引量:9
4
作者 杨蓉 王明正 +1 位作者 成银霞 梁月琴 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期99-102,共4页
目的 观察托吡酯对大鼠皮层定位注射青霉素诱发惊厥模型的对抗作用,并探讨其作用机制。方法 建立大鼠皮层定位注射青霉素诱发惊厥模型,观察两种剂量托吡酯ig给药对青霉素诱发痫性发作的程度和海马区痫性放电的潜伏期、痫波发放频率及... 目的 观察托吡酯对大鼠皮层定位注射青霉素诱发惊厥模型的对抗作用,并探讨其作用机制。方法 建立大鼠皮层定位注射青霉素诱发惊厥模型,观察两种剂量托吡酯ig给药对青霉素诱发痫性发作的程度和海马区痫性放电的潜伏期、痫波发放频率及痫波最高波幅的影响;采用HPLC法测定惊厥大鼠海马区Glu、Asp、Gly、GABA含量的变化。结果 两种剂量托吡酯(110, 440mg·kg-1,ig)均可减轻大鼠惊厥发作的程度,延长痫性放电的潜伏期,减少痫波发放频率,减小放电最高波幅,与模型组比较,差异均具有显著性(P<0 05或P<0 01)。同时,均可使大鼠海马区Glu含量降低,GABA含量升高,与模型组比较差异均有显著性 (P<0 05或P<0 01)。结论 托吡酯可明显抑制皮层定位注射青霉素诱发的痫性发作和痫性放电, 产生抗惊厥作用。其作用机制可能与加强GABA抑制功能和限制Glu兴奋功能有关。 展开更多
关键词 托吡酯 青霉素诱发 痫性放电 癫痫相关递质
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掌叶半夏超临界CO_2乙醇萃取物的抗惊厥作用(英文) 被引量:8
5
作者 陈靖京 杨蓉 +5 位作者 王明正 成银霞 何新嘏 马勇刚 杨李华 何巧燕 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期449-454,共6页
目的研究掌叶半夏超临界CO2乙醇萃取物(SEE-CO2 PP)对青霉素诱发惊厥的对抗作用。方法采用大鼠皮质局部定位注射青霉素诱发惊厥模型,研究SEE-CO2 PP对惊厥发作的潜伏期以及惊厥行为变化的影响,并用RM6240C型多道生理信号采集处理仪记录... 目的研究掌叶半夏超临界CO2乙醇萃取物(SEE-CO2 PP)对青霉素诱发惊厥的对抗作用。方法采用大鼠皮质局部定位注射青霉素诱发惊厥模型,研究SEE-CO2 PP对惊厥发作的潜伏期以及惊厥行为变化的影响,并用RM6240C型多道生理信号采集处理仪记录皮质和海马痫性放电的潜伏期、频率和痫波最高发放波幅,同时应用高效液相色谱法测定海马谷氨酸(Glu)、天冬氨酸(Asp)、甘氨酸(Gly)和γ-氨基丁酸(GABA)递质的含量。结果 SEE-CO2 PP 15和30 g·kg-1(ig)可延长青霉素诱发惊厥的潜伏期,并减弱发作强度。SEE-CO2PP能够延长痫性放电的潜伏期,减少痫性放电的频率,减小皮质和海马发放痫波的最高波幅,同时,SEE-CO2PP可以增加海马GABA的水平,对Gly,Asp和Glu水平无明显影响。结论 SEE-CO2PP可对抗青霉素诱发的惊厥行为和痫样放电,具有抗惊厥作用。 展开更多
关键词 掌叶半夏 青霉素 惊厥
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半夏超临界CO_2乙醇萃取物对皮层定位注射青霉素诱发大鼠痫性放电和海马区癫痫相关递质的影响 被引量:8
6
作者 杨蓉 王明正 成银霞 《中华中医药学刊》 CAS 2009年第10期2108-2110,共3页
目的:研究半夏超临界CO2乙醇萃取物对大鼠皮层定位注射青霉素诱发惊厥模型的对抗作用,并探讨其作用机制。方法:建立大鼠皮层定位注射青霉素惊厥模型,用RM6240C型多道生理信号采集处理系统记录脑电图,以托吡酯(Topiramate,TPM)为阳性对照... 目的:研究半夏超临界CO2乙醇萃取物对大鼠皮层定位注射青霉素诱发惊厥模型的对抗作用,并探讨其作用机制。方法:建立大鼠皮层定位注射青霉素惊厥模型,用RM6240C型多道生理信号采集处理系统记录脑电图,以托吡酯(Topiramate,TPM)为阳性对照,观察灌胃(ig)给药对惊厥行为和脑电图的影响;采用HPLC法测定海马区Glu、Asp、Gly、GABA的含量变化。结果:半夏超临界CO2乙醇萃取物(29.96g.kg-1ig)可延长痫性发作潜伏期、减轻发作程度,延长痫性放电的潜伏期,减少痫波发放频率,减小放电最高波幅,分别与模型组比较,均具有统计学差异(P<0.05或<0.01)。此外,该药能使大鼠海马区Glu含量降低,GABA含量显著升高,与模型组比较均具有统计学差异(P<0.05或<0.01),而Asp、Gly含量与模型对照组间均无统计学意义(P>0.05)。结论:半夏超临界CO2乙醇萃取物能对抗大鼠皮层定位注射青霉素诱发痫性放电,其抗惊厥作用性质和TPM相似。作用机制与增加大鼠海马GABA的含量,提高GABA功能,并能降低Glu的含量,限制Glu兴奋功能有关。 展开更多
关键词 半夏超临界CO2乙醇萃取物 托吡酯 青霉素惊厥模型 神经递质
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木犀草素和芦丁组合物对帕金森病模型小鼠的防治作用 被引量:3
7
作者 何国荣 成银霞 +4 位作者 穆鑫 王月华 孙岚 方莲花 杜冠华 《医药导报》 CAS 2015年第5期578-584,共7页
目的探讨木犀草素和芦丁组合物(MLR)对帕金森病(PD)模型小鼠的治疗作用及其机制。方法C57BL/6小鼠72只,随机分为6组(n=12),分别为正常对照组,模型对照组,美多巴组(50 mg·kg-1)和MLR小、中、大剂量组(140,280,560 mg·kg-1)。... 目的探讨木犀草素和芦丁组合物(MLR)对帕金森病(PD)模型小鼠的治疗作用及其机制。方法C57BL/6小鼠72只,随机分为6组(n=12),分别为正常对照组,模型对照组,美多巴组(50 mg·kg-1)和MLR小、中、大剂量组(140,280,560 mg·kg-1)。小鼠腹腔注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)30 mg·kg-1,建立亚急性PD模型。采用爬杆实验和悬挂实验评价小鼠肢体运动协调能力和体力;免疫组织化学法检测小鼠MPTP损伤通路中酪氨酸羟化酶(TH)阳性神经元数、多巴胺转运体(DAT)、胶质源性纤维蛋白(GFAP);高效液相色谱法检测中脑神经递质及其代谢产物含量。结果 MLR可显著改善PD模型小鼠运动协调能力(P<0.01或P<0.05)。MLR(280和560 mg·kg-1)可增加TH阳性神经元数目(可分别达到正常对照组的69.00%和77.95%,P<0.01)和DAT阳性神经元数目(可分别达到正常对照组的68.53%和70.40%,P<0.05),显著抑制星形胶质细胞反应性(P<0.01)。MLR各剂量组脑内单胺递质紊乱均显著改善。结论 MLR可显著改善MPTP致小鼠运动协调能力损伤,并可能通过调节脑内递质水平、抑制炎性反应、减轻神经元损伤发挥治疗PD的作用。 展开更多
关键词 木犀草素 芦丁 帕金森病 神经递质
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天南星超临界CO_2乙醇萃取物抗惊厥作用的实验研究 被引量:4
8
作者 杨蓉 王明正 成银霞 《中西医结合心脑血管病杂志》 2013年第6期736-738,共3页
目的研究中草药天南星超临界CO2乙醇萃取物对不同惊厥动物模型的对抗作用,并探讨其作用机制。方法采用最大电休克(MES)和戊四唑惊厥模型(MET),以托吡酯(TPM)为阳性对照,观察其抗惊厥作用;建立大鼠皮层定位注射青霉素点燃模型,观察其灌... 目的研究中草药天南星超临界CO2乙醇萃取物对不同惊厥动物模型的对抗作用,并探讨其作用机制。方法采用最大电休克(MES)和戊四唑惊厥模型(MET),以托吡酯(TPM)为阳性对照,观察其抗惊厥作用;建立大鼠皮层定位注射青霉素点燃模型,观察其灌胃给药对惊厥行为和脑电图的影响。结果天南星超临界CO2萃取物对MES模型有对抗作用,且量效呈正相关性。可延长MET惊厥潜伏期(P<0.01),对抗MET发作。对青霉素点燃模型亦产生对抗作用,可延长痫性发作潜伏期、减轻发作程度,延长痫性放电的潜伏期,减少痫波发放频率,减小放电最高波幅,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论天南星超临界CO2乙醇萃取物可剂量依赖性对抗小鼠最大电休克惊厥,对抗戊四唑惊厥,也能对抗大鼠皮层定位注射青霉素点燃发作,其抗惊厥作用性质和TPM相似。 展开更多
关键词 天南星超临界CO2乙醇萃取物 最大电休克惊厥 戊四唑惊厥 青霉素惊厥模型
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世界药理学研究现状与进展——第15届世界药理学大会概述 被引量:3
9
作者 杜冠华 何国荣 成银霞 《中国医药导刊》 2006年第5期313-317,共5页
4年一次的世界药理学大会是世界药理学界规模最大、学术水平最高的国际会议。2006年第15届世界药理学大会在北京的成功举办,标志着我国的药理学研究已开始迈向了国际。本次大会收到了大量的学术论文,主要涉及基础与临床药理学、生理学... 4年一次的世界药理学大会是世界药理学界规模最大、学术水平最高的国际会议。2006年第15届世界药理学大会在北京的成功举办,标志着我国的药理学研究已开始迈向了国际。本次大会收到了大量的学术论文,主要涉及基础与临床药理学、生理学、生物化学、免疫学、细胞生物学等多方面的内容,很多研究领域均出现了突破。本期特邀中国药理学会秘书长杜冠华先生就第15届世界药理学大会的主要内容及研究进展做全面的回顾与评述。同时设立“世界药理学大会专栏”,根据第15届世界药理学大会资料介绍部分主要药学领域的世界药理学进展。在我国举办的第15届世界药理学大会,已成为中国药理学研究和发展过程中的重要事件,它必将为我国药理学事业的发展和创新药物的研究与开发发挥重要的推动作用。 展开更多
关键词 药理学 重大疾病治疗药物 传统药物和天然产物 新药发现 第15届世界药理学大会
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女初中生体型特征与分类 被引量:2
10
作者 葛彦 傅海洪 成银霞 《纺织科技进展》 CAS 2011年第2期77-79,共3页
对219名初中女生进行手工人体测量,运用SPSS 13.0软件对测量数据进行统计分析,探讨了初中女生的体型特征和分类,为初中女生的服装号型设定和服装结构设计提供参考。
关键词 体型 女初中生 服装号型 服装结构设计
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半夏等6种中药超临界CO_2萃取物对青霉素诱发大鼠痫性放电和海马区相关递质含量的比较研究
11
作者 杨蓉 王明正 成银霞 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期507-510,554,共5页
目的:比较半夏等6种中草药的超临界CO2萃取物对大鼠皮层定位注射青霉素诱发惊厥模型的对抗作用,并探讨其作用机制。方法:建立大鼠皮层定位注射青霉素惊厥模型,比较灌胃各药对惊厥行为和脑电图的影响;采用HPLC法比较各药对海马区Glu、Asp... 目的:比较半夏等6种中草药的超临界CO2萃取物对大鼠皮层定位注射青霉素诱发惊厥模型的对抗作用,并探讨其作用机制。方法:建立大鼠皮层定位注射青霉素惊厥模型,比较灌胃各药对惊厥行为和脑电图的影响;采用HPLC法比较各药对海马区Glu、Asp、Gly和GABA的含量影响。结果:(1)半Ⅱ、柴Ⅰ、天Ⅱ、钩Ⅱ、石Ⅰ、石Ⅱ均可不同程度地延长青霉素诱发痫性的发作潜伏期,减轻发作程度,延长痫性放电的潜伏期,减少痫波发放频率,减小放电最高波幅;(2)钩Ⅱ和半Ⅱ能显著降低Glu的含量(P<0.05);柴Ⅰ、石Ⅰ、天Ⅱ和半Ⅱ能显著升高GABA的含量(P<0.01或P<0.05)。结论:(1)半Ⅱ、柴Ⅰ、天Ⅱ、钩Ⅱ、石Ⅰ、石Ⅱ可抑制大鼠皮层定位注射青霉素诱发的癫痫发作和痫性放电,产生抗癫痫作用,其中半Ⅱ是对抗青霉素点燃惊厥发作最有效的药物,其作用性质与托吡酯相似,且对该模型的对抗作用优于托吡酯;(2)柴Ⅰ、石Ⅰ和天Ⅱ的抗惊厥作用机制主要通过显著增加大鼠海马GABA的含量、提高GABA功能实现,钩Ⅱ通过降低Glu的含量、限制Glu兴奋系统功能实现,半Ⅱ既能增加GABA的含量又能降低Glu的含量,其抗痫作用可能与加强GABA抑制功能和/或限制Glu兴奋功能有关。 展开更多
关键词 超临界CO2乙醇萃取物 青霉素惊厥模型 神经递质
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半夏超临界CO_2乙醇萃取物抗惊厥作用的实验研究 被引量:3
12
作者 杨蓉 王明正 成银霞 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2731-2734,共4页
目的:研究半夏超临界CO2乙醇萃取物对不同惊厥动物模型的对抗作用,并探讨其作用机制。方法:采用最大电休克(MES)和戊四唑惊厥模型(MET),以托吡酯(TPM)为阳性对照,观察其抗惊厥作用;建立大鼠皮层定位注射青霉素点燃模型,观察其灌胃给药... 目的:研究半夏超临界CO2乙醇萃取物对不同惊厥动物模型的对抗作用,并探讨其作用机制。方法:采用最大电休克(MES)和戊四唑惊厥模型(MET),以托吡酯(TPM)为阳性对照,观察其抗惊厥作用;建立大鼠皮层定位注射青霉素点燃模型,观察其灌胃给药对惊厥行为和脑电图的影响。结果:半夏超临界CO2萃取物对MES模型有对抗作用,且量效呈正相关性。可延长MET惊厥潜伏期(P<0.01),对抗MET发作。对青霉素点燃模型亦产生对抗作用,可延长痫性发作潜伏期、减轻发作程度,延长痫性放电的潜伏期,减少痫波发放频率,减小放电最高波幅,与模型组比较,均具有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。结论:半夏超临界CO2乙醇萃取物可剂量依赖性对抗小鼠最大电休克惊厥,对抗戊四唑惊厥,也能对抗大鼠皮层定位注射青霉素点燃发作,其抗惊厥作用性质和托吡酯相似,而抗青霉素点燃发作较托吡酯强。 展开更多
关键词 半夏超临界CO2乙醇萃取物 最大电休克惊厥 戊四唑惊厥 青霉素惊厥模型
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半夏等7种中药超临界CO_2萃取物抗惊厥作用比较 被引量:2
13
作者 杨蓉 王明正 成银霞 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第6期214-219,共6页
目的:对柴胡等7种中草药的超临界CO2萃取物进行抗惊厥作用的比较,并初步探讨其作用机制。方法:将昆明种小鼠1 060只随机分为11组,柴胡CO2萃取物组(柴Ⅰ)、柴胡CO2乙醇提取物组(柴Ⅱ)、石菖蒲CO2萃取物组(石Ⅰ)、石菖蒲CO2乙醇提取物组(... 目的:对柴胡等7种中草药的超临界CO2萃取物进行抗惊厥作用的比较,并初步探讨其作用机制。方法:将昆明种小鼠1 060只随机分为11组,柴胡CO2萃取物组(柴Ⅰ)、柴胡CO2乙醇提取物组(柴Ⅱ)、石菖蒲CO2萃取物组(石Ⅰ)、石菖蒲CO2乙醇提取物组(石Ⅱ)、天南星CO2乙醇提取物组(天Ⅱ)、钩藤CO2乙醇提取物组(钩Ⅱ)、半夏CO2乙醇提取物组(半Ⅱ)、瑞香狼毒CO2萃取物组(狼Ⅰ)和柏子仁CO2萃取物组(柏Ⅰ)、托吡酯组、生理盐水组,每组分为4~6个剂量组,每个剂量组20只,ig给药,观察各剂量组对最大电休克(maximal electroshock seizure,MES)模型的对抗作用;以上述各药抗MES惊厥的ED50为给药剂量,观察ig各药对小鼠戊四唑惊厥模型(metrazol seizure test,MET)的对抗作用;由小鼠抗MES惊厥的ED95折算得到大鼠ig剂量,建立大鼠皮层定位注射青霉素点燃模型,比较各药对惊厥行为和脑电图的影响。结果:①9种受试中药提取物中天Ⅱ、钩Ⅱ、石Ⅰ、半Ⅱ、狼Ⅰ、柴Ⅰ、石Ⅱ对MES模型均有对抗作用,且量效均呈正相关性。②7种受试中药提取物均可延长MET惊厥潜伏期,数值由大到小排列依次为天Ⅱ、钩Ⅱ、石Ⅰ、半Ⅱ、狼Ⅰ、柴Ⅰ、石Ⅱ,其中天Ⅱ(11.06±4.32)min的作用效果优于托吡酯(9.57±4.47)min。③CO2萃取物较CO2乙醇萃取物起效快,作用持续时间短。(4)半Ⅱ、柴Ⅰ、天Ⅱ、钩Ⅱ、石Ⅰ、石Ⅱ均可不同程度的延长青霉素诱发的痫性发作潜伏期、减轻发作程度,延长痫性放电的潜伏期,减少痫波发放频率,减小放电最高波幅。结论:天Ⅱ、钩Ⅱ、石Ⅰ、半Ⅱ、狼Ⅰ、柴Ⅰ、石Ⅱ均可对抗小鼠MES和MET惊厥;半Ⅱ、柴Ⅰ、天Ⅱ、钩Ⅱ、石Ⅰ、石Ⅱ可抑制大鼠皮层定位注射青霉素诱发的癫痫发作和痫性放电,其中半Ⅱ是对抗青霉素点燃惊厥发作最有效的药物,且对该模型的对抗作用优于托吡酯。 展开更多
关键词 超临界CO2萃取物 最大电休克惊厥 戊四唑惊厥 青霉素惊厥模型
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