血清SFRP-4在2型糖尿病肾病患者不同病理阶段的表达水平及对预后的预测价值

目的探究血清分泌型卷曲相关蛋白-4(SFRP-4)在2型糖尿病肾病(T2DKD)患者中不同病理阶段的表达水平及对预后的预测价值。方法选择2020年1月至2022年1月于该院就诊的140例T2DKD患者为T2DKD组,140例单纯2型糖尿病(T2DM)患者为T2DM组,另选择同期于该院体检的140例健康者为对照组。对比3组的一般资料和生化指标,并比较不同肾损伤程度T2DKD患者的一般资料及生化指标。依据预后情况,将140例T2DKD患者分为预后良好组(n=87)和预后不良组(n=53),通过单因素和多因素Logistic分析T2DKD患者预后不良的独立危险因素。应用Logistic回归模型结合限制性立方样条模型(RCS)分析T2DKD患者的SFRP-4表达水平与T2DKD患者预后不良的剂量-反应关系。依据独立因素构建列线图预测模型,并对模型进行验证。结果随着肾损伤程度的增加,T2DKD患者T2DM病程、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)和SFRP-4逐渐增高(P<0.05),白蛋白(Alb)逐渐降低(P<0.05)。FPG、Scr、BUN、尿β2-MG和SFRP-4是T2DKD患者预后不良的独立危险因素(P<0.05)。RCS结果显示,SFRP-4与T2DKD患者预后不良呈非线性剂量-反应关系,随着SFRP-4表达水平的增高,T2DKD患者预后不良的风险逐渐升高。利用独立危险因素构建列线图预测模型,模型具有良好的区分度和准确性。结论随着肾损伤程度的增加,T2DKD患者的SFRP-4表达水平逐渐增高。SFRP-4是T2DKD患者预后的独立危险因素,与患者预后不良呈非线性剂量-反应关系,随着SFRP-4表达水平的增高,T2DKD患者预后不良的风险逐渐上升。

血液灌流联合西那卡塞治疗血液透析合并高磷血症患者的临床观察

目的观察血液灌流联合西那卡塞治疗血液透析合并高磷血症患者的临床效果。方法选择76例合并有高磷血症的血液透析(hemodialysis,HD)患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组38例。两组患者均予以常规HD治疗,辅以降血压、血脂,纠正水电解质紊乱、贫血等基础治疗,给予饮食调整。在此基础上,对照组单用西那卡塞治疗,初始剂量25 mg,1次/日,监测血钙(Ca)、血磷(P)、全段甲状旁腺激素(iPTH)水平,调整西那卡塞剂量。观察组在此基础上加用血液灌流(hemoperfusion,HP)治疗,每周1次,治疗2 h后移除灌流器,继续单纯透析治疗2 h。两组均治疗8周。比较两组治疗效果;监测治疗前、治疗8周后两组Ca、P、iPTH的变化;同时监测两组治疗的安全性。结果①观察组治疗总有效率为94.74%,高于对照组的65.79%,差异有统计学意义(P<0.05);②治疗8周后,两组Ca、P、iPTH均降低,与治疗前对比差异均有统计学意义(P<0.05);观察组P、iPTH治疗后降低幅度高于对照组(P<0.05),Ca无显著性差异(P>0.05);③两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论在血液灌流联合西那卡塞治疗血液透析合并高磷血症情况下,可改善患者钙磷代谢,改善患者预后。

氧负离子自由基与苯的反应机理研究

采用密度泛函理论研究了氧负离子自由基与苯分子的反应.针对可能存在的抽氢反应、置换氢反应、生成水反应及羟基化反应通道,在B3LYP/6-31+G(d,p)的水平上得到了反应物、产物、中间体复合物和过渡态的优化构型、振动频率以及能量,证实了这个反应的多产物通道性质,较完整地描述了反应的机理和产物生成途径.并且利用G2MP2能量计算结果,从反应途径的能垒高度定性说明了实验观测结果的合理性,同时也解释了以往实验的矛盾结果.

双光子共振四波差频产生的真空紫外激光特性研究

介绍以惰性气体Xe为非线性介质、利用双光子共振四波混频差频方法产生的可调谐真空紫外激光(VUV)的特性研究 .实验中 ,传播方向和空间均相互重合的两束脉冲染料激光经透镜聚焦于Xe气混频池内 ,其中一束激光的波长 (2 4 9.6 2 6nm)对应于Xe原子 6P[1/2 ,0 ]←← 5P的双光子共振跃迁 ,通过调谐另一束激光的波长 ,产生在 15 1～ 171nm可连续调谐的VUV激光 .经估算 ,产生的VUV激光的强度约为每脉冲约 0 .2 μJ ,转换效率约为 0 .1% .通过测量超声射流冷却下CO分子的A1Π←X1Σ+ (0 ,0 )带的转动分辨激光诱导荧光 (LIF)光谱 ,确定出VUV激光的线宽为 0 .3cm-1.此外 ,还对VUV激光强度与惰性气体压力、染料激光强度等依赖关系进行了研究 .

喹喔啉衍生物与缺电子烯烃的激光闪光光解研究

利用时间分辨激光诱导瞬态吸收光谱装置 ,以一台Nd :YAG激光器四倍频后的 2 66nm激光作为激发光源 ,详细研究了两种喹喔啉衍生物激发三重态在乙腈体系中的动力学过程 ,得到激光脉冲作用后不同时间的瞬态吸收光谱及激发三重态自猝灭反应动力学常数 .并以五种缺电子烯烃作为猝灭剂 ,得到了基态缺电子烯烃对喹喔啉衍生物激发三重态的猝灭反应动力学常数 ,阐明了猝灭反应机理 .

多光子过程光强指数的新应用——激发截面估计

本文针对多光子过程产物信号随激光强度变化的特征,提出了一个利用测得的产物信号的激光强度依赖关系来估算多步多光子过程的激发截面的简单方法.该估算方法是从两步多光子吸收过程的动力学模型中导出的,并可以合理地推广到任意多步的多光子过程.我们用一些数值模拟计算和实验的结果进一步验证了该方法的合理性.

CCl_2(A^1B_1)被O_2及取代甲烷类分子猝灭的动力学研究

对CCl4/Ar混合气体放电产生CCl2 自由基，再用541．52 nm激光将电子基态CCl2 激发到激发态A1B1 （0，4，0）振动态的k= 0能级上，通过检测激发态CCl2 时间分辨荧光信号，测得室温下CCl2 （A1B1 ）被O2，CF4，CF2Cl2，CH3NO2，CH2Br2 等分子猝灭的实验结果．用改进的三能级模型分析处理实验数据，获得态分辨速率常数KA和Ka值，并对实验结果进行了讨论．

激光引发DNA及多聚核苷酸与SO_4^-作用的闪光光谱研究

运用２４８ｎｍ激光光解瞬态吸收光谱研究了ＳＯ４·－与ＤＮＡ及其核苷酸和多聚核苷酸ｐｏｌｙ［Ｇ］、ｐｏｌｙ［Ａ］和ｐｏｌｙ［Ｃ］的相互作用，观察了各体系的作用过程，结果表明，ｐｏｌｙ［Ｇ］、ｐｏｌｙ［Ａ］与ＳＯ４·－发生单电子氧化反应生成嘌呤端基自由基；ｄＣＭＰ与ＳＯ４·－单电子氧化生成阳离子自由基，随后与水反应生成５－羟基－６Ｃ自由基；而ｐｏｌｙ［Ｃ］，ＳＯ４·－先在碱基上加成，生成的加成自由基再从核糖上抽氢生成Ｃ２’－糖自由基；ＤＮＡ与ＳＯ４·－作用生成的主要瞬态产物是鸟嘌呤端基自由基。

370—410nm波段CS_2的共振多光子电离研究

The TOF-mass spectra of CS2+、CS+、 and C+ ions were obtained by the methodof REMPI. The mechanism of the production of these ions was discussed according to the mass spectra. The structures observed from the mass spectrum were assigned.

工作于可见和紫外波段的脉冲激光光声装置

报道一种工作于可见和紫外波段的脉冲激光光声装置 .该装置以YAG泵浦的染料激光为光源 (脉宽为8ns ,工作频率为 10Hz) .用此装置记录了C2 H2 分子的泛频激发谱和A1Au←X1Σ+ g 电子跃迁谱 ,并测量了光声强度随气体压力及激光能量的变化关系 .将光声谱用于分子的电子跃迁 .由于脉冲激光光声装置和实验操作十分简便 ,因而除需超高分辨的场合外 ,它均可用来代替共振 (或非共振 )调制cw激光光声装置 .

CS_2 ~1B_2(~1Σ_u^+)态预离解产物CS的振转布居研究

用一束波长为 2 10 .2 7nm的激光将CS2 分子激发至预离解态1B2 (1Σ+ u) ,用另一束激光通过激光诱导荧光 (LIF)方法检测碎片CS ,在 2 5 0 .5～ 2 86 .5nm获得了CS碎片A1Π←X1Σ+ 振转分辨的激发谱 .通过对光谱强度的分析 ,获得了CS碎片v″ =0～ 8的振动布居和v″=1,4～ 8振动态的转动布居 .结果发现 ,碎片CS的振动布居呈双模结构 ,分别对应于CS2 分子1B2 (1Σ+ u)态的两个解离通道 ,即CS(X1Σ+ ,v″=0～ 9) +S(3 PJ)和CS(X1Σ+ ,v″ =0～ 1)+S(1B2 ) .由此得到两个解离通道的分支比S(3 PJ) :S(1B2 )为 5 .6± 1.2 .与前人 193nm处的研究结果相比 ,2 10 .2 7nm激发更有利于S(3 PJ)通道的生成 .此外 ,实验还发现CS的转动布居不满足热平衡分布 。

SF_2自由基B态光谱研究

通过对气体SF_6及其碎片的激光辐照，发现在激光束不聚焦的条件下，在235～270nm只有SF_2~＋信号很强，并观测了在这一范围内SF_2~＋信号强度随波长的变化关系和波长固定在247.09nm处的SF_2~＋信号强度随激光强度变化的关系。通过对这些实验数据的分析，推测这一离子信号来自基态SF_2自由基的REMPI过程，SF_2~＋信号强度随波长的变化关系反映了SF_2自由基基态到某个待定电子态的共振跃迁。在此基础上，经过对235～270nm光谱的分析得到了这个电子态的v1振动模的振动频率ω_1＝926（4）cm^-1和可能的位置T_0＝38623cm~－1。如果这些分析和推测是正确的，T_0＝38623cm~－1电子态将是SF_2自由基的一个新电子态。根据已知SF_2自由基的各电子态能级的高低，暂时将这个电子态排序为SF_2自由基的B态。

CS_2^+的共振增强多光子解离(REMPD)研究

在465-485um波长范围通过分质量激发谱研究了CS_2^-的共振多光子解离.结果表明:在光子能量接近2.6eV及以上时,CS_2^-的(?)~2π_u←(?)~2π_u跃迁导致的1-1或1-2共振多光子解离分别产生碎片离子CS^+和S^+,而在更低的光子能量下CS_2^+经由直接的2或3光子解离产生碎片离子CS^+S^+.

超声射流冷却丁二酮的激光诱导荧光激发谱

在超声射流条件下获得了丁二酮在 4 32 4 51nm波段的激光诱导荧光激发谱 .在前人标识为 0 00 带谱峰的红端观察到 3个很弱的谱峰分别位于 0 ,87,97cm- 1 处 (以 2 2 182cm- 1 为 0cm- 1 ) .在 87和 97cm- 1 附近精细扫描 ,观测到 87和 97cm- 1 谱峰的隧道分裂分别为 1.0 5cm- 1 和 1.68cm- 1 ,与理论计算的分裂值符合得很好 ,从而确定了S1 ←S0 跃迁 0 00 带的位置在 2 2 182cm- 1 .87cm- 1 和 97cm- 1 处的谱峰分别为丁二酮基态S0 到激发态S1 的卡齿模 (G1 0 )和反卡齿模 (A1 0 )振动激发 .此外 ,首次对丁二酮S1 —S0 态激光诱导荧光激发谱进行较完整的标识 ,得出S1 态的羰基骨架扭曲振动模的振动频率 91.1cm- 1 ,非谐性常数 4 .875cm- 1 .

四波混频过程中差频与和频的竞争研究

在以惰性气体Xe为非线形介质,利用双光子共振四波混频差频(2PR4WDM,ω-=2ωUV-ωT)技术,产生可调谐相干真空紫外激光(VUV)的实验中,观察到产生的VUV在一些特定波长附近出现共振衰减.这些波长对应着伴随过程四波混频和频的双共振增强.对四波混频过程进行了比较粗略的定量的处理,考虑到泵浦光在传播途中的衰减,得到的结论能很好地解释观察到的差频输出的衰减现象,差频输出的衰减是由于双共振四波混频和频(ω+=2ωUV+ωT)与差频竞争的结果.

反向泵浦的受激喇曼光声光谱

报道一种改进的受激喇曼光声光谱实验方法 (PhotoacousticRamanSpectroscopy ,PARS) ,该方法的主要特点是将两束激光以反向传播的方式重合 ,从而不仅克服了通常的实验方法 (两束激光通过双色镜片重合 )在测量小喇曼位移方面的限制 ,也使实验的操作更加简单 .在实验中 ,以CH4 分子为研究对象 ,一束波长为 5 3 2 .1nm的激光作为泵浦光 ,另一束可调谐激光作为探测光 (Stokes光 ) ,两束光相向作用于光声池内 ,在 62 5～ 64 2nm和 5 73～ 5 89nm得到了CH4 分子ν1 、ν2 和ν3模的PARS光谱 ,其结果与前人利用自发喇曼散射技术 (ORS)一致 ,其中喇曼活性较弱且喇曼位移较小的ν2

实用化XeCl准分子激光器气体寿命的实验研究

气体寿命是影响准分子激光器输出稳定的一个重要因素。我们在一台实用化ＸｅＣｌ准分子激光器上实验，定量给出了微量补充ＨＣｌ气体对激光输出的影响，并且给出了激光气体长时间的工作寿命曲线。

CF自由基5pπE^2П_r(v'=1)←X^2П_r(v”=0)带的转动分析

The two-photon resonance-enhanced multiphoton ionization spectrum between 285 and288.5 nm of the band of CF radical is reported. The band isrotationally analyzed, and the spectroscopic constants of the state are first derived:σ0 = 69566.38±0.52 cm-1, A’v= 46.4±0.3 cm-1, B’v= 2.565±0.017 cm-1, D’V= (8.6±1.2)×10-6cm-1.

超声射流冷却PH_2自由基的激光诱导荧光谱

在490-550nm波长范围内观测了超声射流冷却PH_2自由基的激光诱导荧光激发谱,得到了在转动温度70K的情况下PH_2 A^2A_1←X^2B_1跃迁中(0,0,0)←(0,0,0),(0,1,0)←(0,0,0)和(0,2,0)←(0,0,0,)三个振动谱带的转动分辨光谱,对这三个谱带中的约220条转动谱线进行了归属,其中52条谱线是我们新标识的。从转动结构,我们获得了气相PH_2自由基的全部分子常数,其中ε_(bb)、ε_(cc)的值,是我们首次报道的。

超声射流中CS_2的激光诱导荧光R系激发谱

在超声射流条件下观测了CS_2的激光诱导荧光R系激发谱(371—350nm),比常温情况下的光谱明显地简化了。对振动带系作了归属,并分析了其中几个带的转动结构。所得转动常数与前人数据作了比较.数据相当一致。推算出分子的转动温度降至15.6K。表明新建装置运转正常、有效.