通过氢键调节钙钛矿结晶制备高性能的太阳能电池

为了调节钙钛矿薄膜的结晶动力学,降低其缺陷浓度,六氟磷酸甲胺(MAPF6)作为添加剂被引入钙钛矿前驱体溶液。傅里叶变换红外(FT-IR)和稳态发光(PL)光谱表明MAPF6和钙钛矿之间存在氢键作用。通过X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和空间电荷限制电流(SCLC)等表征发现,引入MAPF6之后,钙钛矿薄膜的晶粒尺寸变大,结晶度提高,缺陷浓度降低。最终,加入添加剂的器件效率得到提升,从20.77%(参比器件)提升至22.45%。

2-(1-苯基/取代苯基-3-甲基-5-氯-1H-4-吡唑基)-3-芳酰胺-4-噻唑啉酮的合成及生物活性

利用1-芳基-3-甲基-5-氯-1H-4-吡唑醛(2)分别与取代苯甲酰肼反应,进一步与巯基乙酸关环,合成了11个新的2-(1-芳基-3-甲基-5-氯-1H-4-吡唑基)-3-芳酰胺-4-噻唑啉酮类化合物3a～3k,并利用元素分析,IR,HNMR和X-ray晶1体衍射确定了其结构.初步生物活性表明:3e具有杀菌活性,3e和3k具有除草活性.

氢键调节的添加剂工程制备高效稳定的钙钛矿太阳能电池

为了制备高性能的钙钛矿太阳能电池,甘氨酸盐酸盐(Gly^(+))被用来钝化薄膜缺陷。Gly^(+)作为添加剂被引入钙钛矿前驱体溶液。Gly^(+)和钙钛矿之间存在分子间相互作用,可以有效地控制结晶过程。引入Gly^(+)之后,钙钛矿薄膜的晶粒尺寸变大,结晶度提高。稳态荧光(PL)以及暗电流测试表明添加剂减少了器件的非辐射复合。与原始器件(20.13%)相比,添加剂的加入大大提升了器件效率,其最高值为22.35%;同时,器件的空气稳定性和热稳定性都得到改善。

红外光谱中取代基对苯环骨架振动吸收峰的影响规律

本文初步地探讨了单取代及对位双取代对苯环骨架振动吸收峰频率和强度的影响规律 ,得出结论 :1给电子单取代基随给电子能力增强使苯环骨架振动吸收峰 16 0 0 cm-1增强 ,而吸电子基则相反。 2卤素作为单取代基时 ,使苯环骨架伸缩振动产生强红外吸收峰 ;且随卤素电负性增强吸收峰频率向高波数移动。 3对位取代基为不同类型时 ,16 0 0 cm-1处显强峰 ,而为同一类型时 ,当电子效应相近或相同时 ,16 0 0 cm-1处吸收峰很弱或根本无吸收峰。并讨论了产生这些现象的原因。

C_(60)辅助下ZnNiS光催化分解水制备氢气的研究

通过在光催化剂掺杂ZnS中加入球笼化合物富勒烯C60,提高了光催化水分解的效率。并采用气相色谱法跟踪反应,发现氢气释放量是未加C60时的4倍多。同时,对该催化反应的机理进行了初步的探讨。

RP－HPLC法同时测定血浆中阿普唑仑和多虑平

本文首次采用反相ＨＰＬＣ法同时测定人血浆中阿普唑仑和多虑平。血浆样品在碱性条件下用乙酸乙酯提取，有机相在氮气下吹干，残渣用５０μｌ甲醇溶解，ＨＰＬＣ流动相为甲醇－０．０５ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵缓冲液（内含１．０％三乙胺，ｐＨ５．０）（６０：４０），在２５４ｎｍ进行检测。阿普唑仑的线性范围为０～１００μｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９８５，平均回收率为７７．３％，ＲＳＤ为３．２％～６．２％；多虑平的线性范围为０～５００μｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９５７，平均回收率为９７．２％，ＲＳＤ为３．１％～６．２％。阿普唑仑和多虑平的最低检出限分别为１．２ｎｇ和４ｎｇ。本法简便、快速、灵敏、准确，适用于阿普唑仑和多虑平血药浓度的同时监测及临床药理学研究。

新疆雪鸡微量元素及氨基酸含量的测定

本文采用等离子光谱仪和氨基酸自动分析仪首次对新疆珍贵野生动物雪鸡中微量元素和氨基酸进行分析.结果表明,雪鸡中至少含有15种氨基酸、17种微量元素.

2-(1,2,4-三唑-1-基)-2-(3',4'-二苯基-噻唑-2'-烯基)苯乙酮的波谱分析

本文合成了 2 -( 1 ,2 ,4 -三唑 -1 -基 ) -2 -( 3 ' ,4 ' -二苯基 -噻唑 -2 ' -烯基 )苯乙酮 ,对其进行了元素分析 ,并研究了该化合物的 IR、1H NMR及 MS等波谱性质 。

低温裂解红外光谱法在塑料制品鉴定中的应用

介绍了一种采用低温裂解鉴定含有大量无机添加剂的塑料制品的红外光谱分析法。该法不仅简单、快速、成本低 。

用高效液相色谱法同时测定阿普唑仑和多虑平血药浓度

阿普唑仑(Alprazolam,简称Alp)是具有中枢神经系统作用的苯并二氮杂(艹卓)类药物,多虑平(Doxepin,简称Dox)是三环类抗忧郁药物。由于这两种药物的耐受性良好,副作用较小,因此经常同时用于治疗各种神经症病人。分别检测Alp和Dox的方法已有报道,但未见两种药物同时测定的文献。

EPM法在杂环化合物合成中的应用

本文讨论了在合成杂环化合物时 ,利用EPM法如何解释反应现象 ,预测反应产物 ,改进反应条件 ,提高反应收率和设计新反应。

新型无毒离子液体催化“一锅煮”合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮

利用新型无毒离子液体(BMImSac)作催化剂,芳香醛、1,3-二羰基化合物和尿素或硫脲三组分“一锅煮”合成了3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮.与传统方法相比,该法是一种操作简单、产率高、用时少的环境友好方法.

[1-芳基甲羰基-2-(1,2,4-三唑-1-基)]乙基-N,N-二烷基二硫代氨基甲酸酯衍生物的合成、结构表征及生物活性研究

以芳香基三唑类杀菌剂三唑酮为先导物设计并合成了5个含N,N-二烷基二硫代氨基甲酸酯的芳香三唑类化合物,通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对其结构进行了表征.用X射线单晶衍射测定了[α-(4-甲氧基苯甲酰基)-2-(1,2,4-三唑-1-基)]乙基-N,N-二甲基二硫代氨基甲酸酯的晶体结构,晶体属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为:a=0.73482(15)nm,b=1.1051(2)nm,c=1.1209(2)nm,α=90.32(3)°,β=101.97(3)°,γ=105.13(3)°,V=0.8578(3)nm3,Z=2,Dc=1.357g/cm3,F(000)=368,μ=0.324mm-1.

聚氨酯脲(PUU)固化过程中形态及力学性能的变化

用透射电镜TEM和“原位”FTIR技术研究了预聚物法聚氨酯脲 (PUU)本体聚合反应过程中材料内部的形态变化。FTIR的光谱数据表明 :随着反应时间的增加 ,氢键化的NH基团的谱带吸收愈来愈强且逐渐向低波数移动 ;反应初期 ,游离氨基甲酸酯羰基的吸收几乎不变 ,在高转化率逐渐变小 ,反应末期变化甚微 ;随着反应时间的增加 ,脲羰基谱带的振动位置逐渐向低波数移动 ,有序氢键化脲羰基谱带的吸收越来越强。归属了聚合反应过程中出现的羰基谱带。透射电镜的照片从另一角度证实 ,随着脲键氢键化程度的增强 。

烯胺酮的合成及其在有机合成中的应用

烯胺酮是目前应用较为广泛的有机合成中间体,对其合成及其作为中间体在有机化合物特别是杂环化合物的合成中的应用进行了综述.

2-甲硫基-7(5)-取代-3-吡唑并[1,5-a]嘧啶甲酸乙酯的区域选择性合成与2D NMR研究

利用3-甲硫基-4-乙氧羰基-5-氨基-1H-吡唑分别与甲基/芳基烯胺酮反应,合成了8种新的化合物2-甲硫基-7-取代-3-吡唑并[1,5-a]嘧啶甲酸乙酯(3a～3g)和2-甲硫基-5-甲基-3-吡唑并[1,5-a]嘧啶甲酸乙酯(4a).化合物的结构均经元素分析,IR,1HNMR,MS所证实,异构体3a和4a的结构进一步由13CNMR,HMQC和HMBC确认.同时,探讨了区域选择性合成吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物可能的反应机理,并对部分化合物杀菌活性进行了测试.

三组分“一锅煮”合成4,5-二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶

以芳香醛、5-氨基-1H-吡唑和丙二腈为原料,三组分"一锅煮"合成4,5-二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物.所有化合物均经IR,1HNMR和元素分析检测.该法是一种操作简单,产率较高的方法.

微波辐射下合成2-甲硫基-3-氰基-7-取代苯基吡唑并[1,5-a]嘧啶及生物活性的研究

利用取代烯胺酮1与3-甲硫基-4-氰基-5-氨基-1H-吡唑(2)反应,用传统和微波2种方法合成了6种化合物2-甲硫基-3-氰基-7-取代苯基吡唑并[1,5-a]嘧啶(3a～3f),化合物的结构均经元素分析,IR,1H NMR所证实.对比两种方法,微波辐射具有用时少、环境友好、易纯化和产率高的特点,同时,探讨了反应可能的机理,并对所有化合物的杀菌和除草活性进行了测试.

野生植物云木香的营养成分

The analysis of nutrients in Aucklandia lappa Decne. showed that there were mineral elements, fiber, proteins, carbohydrates and vitamins including β -carotene, and at least 17 kind of amino acids. In which, the amount of t otal su gar, Glu, V\-\{B2\} and calcium is relatively high. It provided the basic data f or the utilization of the wild plants.

N—取代—N‘—（2’,3‘,4’,6‘—四—O—乙酰基—β—D—吡喃葡萄糖基）（酰）氨基硫脲的合成

利用2,3,4,6-四-0-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖异硫氰酸酯(I)分别和芳酰肼(Ⅱ),2-氨基-5-烷基/芳基-1,3,4-噻二唑(Ⅲ),3-烷基/芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑(Ⅳ),O,O-二烷基(硫代)磷酰肼(V,Ⅵ)反应,制得了目标物1a～1c,2d～2e,3f～3i,4j～4k和51等12种新化合物,IR,1H NMR和MS分析结果证明产物为β构型.