健脾消积颗粒提取工艺及质量标准研究

目的:优化健脾消积颗粒的提取工艺,建立其质量标准。方法:以柚皮苷和新橙皮苷的含量为主要评价指标,利用单因素考察和正交试验确定健脾消积颗粒的最佳提取工艺。将枳壳和莪术作为指标成分建立样品的薄层色谱法(TLC);测定样品的水分、粒度和溶化性;使用高效液相色谱法(HPLC)同时测定该样品中柚皮苷和新橙皮苷的含量。结果:健脾消积颗粒的最佳提取工艺为10倍量水煎煮2次,第1次2 h、第2次1 h,稠膏相对密度为1.20~1.25(70℃);枳壳和莪术的TLC图斑点清晰且阴性样品无干扰;6批样品的水分为2.80%~3.78%,粒度为1.29%~4.97%,溶化性为全部溶化,无异物、无焦屑;HPLC测定柚皮苷、新橙皮苷质量浓度分别为9.78~97.80、10.34~103.40μg·mL^(-1)时与峰面积线性良好,加样回收率分别为99.31%~100.69%(RSD=0.49%)、99.69%~100.98%(RSD=0.47%),精密度、稳定性、重复性的RSD均小于2%,每袋健脾消积颗粒样品中柚皮苷不得少于20 mg、新橙皮苷不得少于12 mg。结论:该方法重复性好、专属性强,可用于控制健脾消积颗粒的质量。

TLC法定性鉴别咽炎片中3味中药

目的:完善咽炎片的质量标准。方法:采用薄层色谱法分别鉴别咽炎片中的百部、麦冬、薄荷油。结果:各供试品色谱中,在与对照品及对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,附近无杂质斑点干扰。结论:本方法专属性强,可更好地控制制剂质量。

清热解毒颗粒中绿原酸的含量测定

目的建立清热解毒颗粒中绿原酸的含量测定的高效液相色谱法.方法采用C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸(13:87)为流动相,流速为1.0 mL·min1,检测波长为327 nm.结果样品中绿原酸平均回收率为100.77%,RSD为0.81%,n=5;绿原酸在12～80μg·ml-1内,r=0.999 1,峰面积与浓度线性关系良好.结论绿原酸与其它成分能得到很好的分离.

瑶药穿心风薄层色谱检测方法研究

目的:瑶药穿心风的薄层色谱鉴别。方法:甲醇提取后,以石油醚-乙酸乙酯(8∶2)为展开剂,对瑶药穿心风进行薄层鉴别。结果:在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,无杂质斑点干扰。结论:本方法专属性强,可更好地控制药材质量。

复方石淋通片治疗泌尿系结石的药效学研究

目的:观察复方石淋通片治疗泌尿系结石的药效学作用。方法:采用体外抗菌、乙二醇、氯化铵所致大鼠肾结石、葡萄糖盐水所致大鼠水负荷、巴豆油所致小鼠耳壳肿胀及角叉菜胶所致大鼠胸腔白细胞游走、醋酸所致小鼠疼痛等模型,观察复方石淋通片的药效学作用。结果:复方石淋通片对泌尿系统感染常见的细菌具有不同程度的抑制作用;能明显防治乙二醇、氯化铵诱发的肾结石形成,使大鼠结石形成率降低;有明显的利尿作用及抗炎作用;并有显著的镇痛作用。结论:复方石淋通片具有抗菌、排石、利尿、抗炎、镇痛作用。

比色法测定广西产千里光药材中吡咯里西啶生物碱的含量

目的建立广西产千里光药材中吡咯里西啶生物碱的含量测定方法。方法采用比色法,以阿多尼弗林碱为对照,检测波长为565 nm,测定广西产千里光药材中吡咯里西啶生物碱的含量。结果在1.02~16.32μg·m L-1的浓度范围内,阿多尼弗林碱对照品浓度与其吸光度呈正比关系（r=0.999 7）,平均回收率为98.9%,RSD为0.70%（n=6）。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为控制本品质量标准的一种方法。

瑶药瑞香通养助孕胶囊质量控制研究

【目的】建立瑶药瑞香通养助孕胶囊质量标准。【方法】采用TLC法对处方中毛瑞香和地榆进行定性鉴别,并采用HPLC法测定岩白菜素的含量。【结果】毛瑞香和地榆薄层色谱图斑点清晰,重现性好,无干扰;岩白菜素在10.5~168.0μg·mL^(-1)线性良好,r=0.9998,平均回收率为98.9%,RSD为1.23%(n=6)。【结论】建立的质量控制方法可有效控制瑶药瑞香通养助孕胶囊的质量。

正交试验法优选孕坤通胶囊中芍药苷提取工艺

目的优选孕坤通胶囊中芍药苷的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以加水量、提取次数、提取时间为因素,采用高效液相色谱法对芍药苷含量进行检测,确定最佳提取条件。结果孕坤通胶囊中芍药苷的最佳提取工艺为药材10倍水量,提取2次,每次2 h。结论该方法简单可行、稳定、合理。

瑶药暖骨风薄层色谱检测方法研究

目的建立瑶药暖骨风的薄层色谱鉴别。方法瑶药暖骨风经甲醇提取后,以冰乙酸∶水(4∶6)为展开剂,对瑶药暖骨风进行薄层鉴别。结果在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,无杂质斑点干扰。结论本方法专属性强,可更好地控制药材质量。

TLC法定性鉴别孕坤通胶囊中4味中药

目的:完善孕坤通胶囊的质量标准。方法:采用TLC法分别鉴别孕坤通胶囊中千斤拔、赤芍、枳实、泽泻。结果:各供试品色谱中,在与对照品及对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,附近无杂质斑点干扰。结论:本方法专属行强,可更好地控制本品质量,确保其疗效。

亮叶杨桐药材薄层色谱检测方法研究

目的:建立亮叶杨桐药材的薄层色谱鉴别方法。亮叶杨桐经甲醇提取后,以乙醇:丙酮:水(7∶5∶6)为展开剂,对亮叶杨桐中山茶苷A,槲皮苷进行薄层鉴别。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,能有效鉴别亮叶杨桐中山茶苷A,槲皮苷。

HPLC法测定复方川贝精颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立复方川贝精颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以Phenomenex HyperClone柱（C18，4．6×250mm，5μm）为分离柱，以甲醇一水（1：1）为流动相，254nm为检测波长，柱温为室温。结果：盐酸麻黄碱在0．5～5．5μg／mL范围内，蜂面积与其浓度呈良好线性关系（r=0．9995），平均回收率为98．0％，RSD为0．36％（n=5）。结论：该方法简便、准确、重复性好，可作为该制剂含量测定方法。

HPLC法同时测定祛瘀散结片中人参皂苷Rg_1和人参皂苷Rb_1的含量

目的：建立祛瘀散结片中人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以Xterra TM RP18（4．6×250mm，5μm）为分离柱，以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按标准规定进行梯度洗脱，203nm为检测波长，柱温为35℃。结果：人参皂苷Rg1和人参皂管Rb1的线性范围分别为75～750μg和75～750μg，平均回收率分别为98．0％和97．3％，RSD分别为0．54％和0．78％（n=5）。结论：该方法简便、准确、重复性好，可作为该制剂含量测定方法。

瑶药大散骨风薄层色谱检测方法研究

目的:建立瑶药大散骨风的薄层色谱鉴别。方法:瑶药大散骨风经甲醇提取后,以冰醋酸:水(4∶6)为展开剂,对瑶药大散骨风进行薄层鉴别。结果:在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,无杂质斑点干扰。结论:本方法专属性强,可更好地控制药材质量。

HPLC法测定咽炎片中没食子酸的含量

目的:建立咽炎片中没食子酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以AichromBond色谱柱为分离柱,乙腈-0.05%磷酸(1:99)为流动相,273nm为检测波长,柱温为室温。结果:没食子酸在(0.5～50.0)μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9993),平均回收率为102.9%,RSD为0.28%(n=5)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。

紫外分光光度计法测定石淋通分散片中芦丁的含量

目的:建立石淋通分散片中芦丁的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度计法,以芦丁为对照,检测波长为273nm。结果:芦丁在6.08～36.48μg/ml范围内,吸光度与其浓度呈良好线性关系(r=0.9997),平均回收率为97.9%,RSD为1.10%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为控制本品质量标准的指标。

瑶药七爪风薄层色谱检测方法研究

目的:建立瑶药七爪风的薄层色谱鉴别。方法:瑶药七爪风经甲醇提取后,以三氯甲烷-甲醇(4∶1)为展开剂,对瑶药七爪风进行薄层鉴别。结果:在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,无杂质斑点干扰。结论:本方法专属性强,可更好地控制药材质量。