钩藤药材的特征图谱建立、化学模式识别分析及其与不同基原、混伪品的鉴别

目的建立不同产地钩藤药材超高效液相色谱(UPLC)特征图谱,并进行化学模式识别分析,同时对钩藤不同基原样品及其混伪品进行鉴别。方法采用UPLC法建立43批不同产地钩藤药材的特征图谱,结合聚类分析及主成分分析对其进行质量分析,然后对钩藤不同基原样品及其混伪品进行鉴别。结果建立了钩藤药材UPLC特征图谱,标定了13个共有峰,并指认峰2为儿茶素、峰3为绿原酸、峰4为隐绿原酸、峰7为异绿原酸B、峰8为异去氢钩藤碱、峰9为异钩藤碱、峰10为去氢钩藤碱、峰11为异绿原酸C、峰12为钩藤碱和峰13为喜果苷。通过聚类分析可将43批钩藤药材按照产地分为5类。进一步通过主成分分析发现,江西、湖南产钩藤药材主成分综合得分较高,为0.264~2.904分。通过特征图谱可将钩藤不同基原样品及其混伪品进行有效区分。结论建立的UPLC特征图谱可用于钩藤药材的质量控制,且本研究发现江西、湖南产钩藤药材质量较优。

经典名方黄芪桂枝五物汤不同形态基准物质质量评价及分析

目的建立经典名方黄芪桂枝五物汤(Huangqi Guizhi Wuwu Decoction,HGWD)物质基准;研究HGWD饮片-水煎液-浓缩液-冻干粉全过程量值传递规律,为含挥发性物质的经典名方基准样品的制备方法和科学评定提供借鉴。方法根据国家发布的《古代经典名方关键信息表(25首方剂)》制备15批HGWD水煎液;建立其多指标含量测定和特征图谱分析方法,开展特征峰归属及相似度评价;考察比较HGWD水煎液、冻干粉中多指标含量,分析其在水煎液-浓缩液-冻干粉制备过程中量值传递规律,科学合理确定基准样品的物理形态,并拟定HGWD基准样品中各成分的含量和转移率范围,建立HGWD物质基准。结果HGWD中桂皮醛、肉桂醇在浓缩干燥过程中显著降低,其余指标成分在水煎液、浓缩液与冻干粉间能较完整地传递;15批HGWD基准样品的特征图谱相似度均>0.9,确定8个特征峰,分别来自于方中白芍、桂枝和生姜;出膏率范围8.0%~11.0%;指标成分黄芪甲苷含量为0.04%~0.07%,转移率为9.0%~18.0%;芍药苷含量为1.5%~3.0%,转移率为33.0%~62.0%;肉桂醇含量为0.02%~0.04%,转移率为25.0%~47.0%;桂皮醛含量为0.02%~0.05%,转移率为0.7%~1.5%;肉桂酸含量为0.03%~0.06%,转移率为17.5%~34.0%;6-姜辣素含量为0.04%~0.08%,转移率为7.0%~14.0%。结论确定以水煎液作为HGWD基准样品物理形态,为含挥发性物质的经典名方基准样品物理形态的科学选择提供参考;建立了HGWD物质基准各项质量指标,并对其量值传递规律进行分析,为该经典名方复方制剂开发提供依据。

基层农机化技术培训机构的现状及发展建议

为加速推进农业生产的机械化、智能化和现代化,促进生产体系科学布局,提升农业生产效能,加速原有生产路径的转型,从提高基层农机化技术培训机构效能、加强农机化技术培训维度出发,提出改进和创新培训方法路径、持续更新优质培训资源、健全完善培训工作体系、稳步加大培训宣传力度等策略。

城市市政给水管网的优化配置与管理分析

对于城市市政给水管网的优化配置工作而言,结合城市建设的需求和城市内部基础设施的建设状态进行系统性分析,从给水管网的结构和给水管网质量的提升等方面入手实现优化和完善非常重要。只有管网的线路、管网的质量都能得到科学的规划和有效保证,才能够保证城市市政给水管网充分发挥作用,取得更好的管理工作成效。通过本文分析可知,城市市政给水管网的优化配置工作的主要内容包括管网的布局规划、老旧管网的改造工作、新建管网施工及管材优化、提升管网供水能力。而城市市政给水管网的管理措施主要包括建立健全管理制度、加强管网系统日常维护、强化水质监测管理工作力度、积极信息应用信息化管理平台,只有从多角度入手实现城市市政给水管网的优化配置与管理,才能够提升城市市政给水管网运行管理质量发挥出城市市政给水管网的积极作用。

新形势下机械化技术对农业经济增长的影响

农业作为国民经济体系重要组成,在保障国计民生等方面发挥着关键性作用。探讨新形势下机械化技术对农业经济产生的拉动作用,有利于明确机械化技术对农业的潜在影响和正向作用,加速现有农业经济模式的现代化转型。从多个维度出发,分析了机械化技术对农业经济增长产生的影响,并围绕农业经济发展总体目标,提出了改进创新技术的应用流程,完善及细化了技术应用机制,为农业经济增长注入新活力。

姜黄素上调GRIA1调节突触可塑性拮抗帕金森病认知障碍

目的探讨姜黄素通过上调GRIA1调节突触可塑性对帕金森病(PD)认知障碍的影响。方法选取4只大鼠为对照组;20只大鼠单侧脑纹状体内注射6-OHDA构建PD认知功能障碍大鼠模型,随机均分为PD组、PD+Cur组、PD+LY341495组和PD+Cur+LY341495组。采用Y迷宫和Morris水迷宫测试大鼠的学习记忆能力,免疫荧光染色观察脑纹状体突触后致密物(PSD95)及AMPA受体(GluR2)的数量,Western blotting和qRT-PCR检测大鼠脑纹状体谷氨酸离子型受体AMPA型亚单位1(GRIA1)的蛋白及mRNA表达。结果与对照组比较,PD组正确替换率、PSD95、GluR2表达减少,逃逸潜伏期延长,通过平台次数、目标象限停留时间、GRIA1蛋白及mRNA表达减少,路易小体数量增加(P<0.05)。与PD组比较,PD+Cur组正确替换速率、PSD95、GluR2表达上升,逃逸潜伏期降低,通过平台次数、目标象限停留时间、GRIA1蛋白及mRNA表达增加,路易小体数量减少;而PD+LY341495组和PD+Cur+LY341495组变化趋势与PD+Cur组相反(P<0.05)。结论姜黄素可拮抗PD认知障碍,其机制可能是通过上调GRIA1调节突触可塑性实现的。

泽泻药材的质量标准研究Ⅰ——泽泻中2种泽泻醇的HPLC测定法

采用高效液相色谱法以乙腈—水 (6 5∶35 )为流动相 ,测定了 15种产地泽泻药材及 13种市售饮片中泽泻醇A 2 4—乙酸酯、泽泻醇B 2 3—乙酸酯的含量 ,本法简便、灵敏 。

新时代藏族赛马节传承与发展困境及消解路径

该文运用文献资料、逻辑分析等研究方法,从社会学、管理学、传播学等多学科视角,对藏族赛马节传承发展的时代境遇、困境和消解路径进行探讨。研究认为,健康藏区的建设,高原体育产业发展,藏区经济发展新动能的培育,体育公共服务文化体系的完善,国家文化软实力的提升,为藏区赛马节活动的发展创造了新的机遇。而社会功能消减,文化制度的缺位,专业化的发展趋势,区域经济发展的不平衡等现实困境制约其发展。对此,提出新时期藏区赛马节应坚持文化生产性保护,提高民众的“文化自觉”意识;构建赛马文化多元传承体系,健全文化传承与发展的保障制度;坚持供给端与需求端双向发力,打造多元化、多层次服务供给;整合政府、市场和社会经济调控,以造血式扶贫助推品牌塑造;服务“一带一路”倡议,提高中国体育国际影响力等路径,进行精准施策,衔接时代服务新格局。

皱纹盘鲍与白鲍贝壳的成分研究

目的：对不同石决明品种的成分进行研究。方法：采用电感耦合等离子发射光谱（ＩＣＰ）、Ｘｒａｙ衍射分析法、差热分析（ＤＳＣ）及傅里叶红外光谱法（ＦＴＩＲ）等方法对皱纹盘鲍和白鲍贝壳成分及结构进行研究。结果：其主要成分均为碳酸钙，含量分别为（９２０±０１）％（ｎ＝３）和（９１６±０２）％（ｎ＝３），此外，还含有丰富的微量元素。结论：两鲍壳成分一致，均可作为石决明药材。

HPLC-MS法测定犬血浆中环维黄杨星D浓度及其药代动力学研究

目的 :建立用于测定环维黄杨星D血药浓度的液相色谱 质谱联用分析方法 ,并探讨环维黄杨星D在犬体内的药代动力学。方法 :犬 5只ig环维黄杨星D 10mg·kg-1后采集一系列血样 ,利用HPLC MS(TOF)法 ,测定血浆药物浓度 ,并用 3p97软件拟合求算药代动力学参数。结果 :环维黄杨星D浓度在 0 5～ 2 0 0ng·ml-1线性关系良好 (r=0 9999)。提取回收率高于 80 % ,日内、日间RSD均小于 15 % ,符合生物样品分析要求。 5只犬ig环维黄杨星D 10mg·kg-1后的血药浓度 时间曲线呈二室模型 ,其吸收相、分布相和末端消除相的半衰期 (t1/ 2Ka、t1/ 2α和t1/ 2 β)分别为 1 72 ,2 82 ,14 90h ,曲线下面积 (AUC)为 1372 5± 2 19 4ng·h·ml-1。结论 :建立的HPLC MS联用方法专属性强 ,灵敏度高 ,可用于环维黄杨星D的体内定量分析。

炮制对白术中白术内酯Ⅲ含量的影响

应用高效液相色谱法对白术生品及４种炒制白术中白术内酯Ⅲ的含量进行了分析，结果表明麸炒白术中白术内酯Ⅲ含量高于白术生品，且以麸炒黄品含量最高。

炮制对白术中白术内酯Ⅰ含量的影响

采用HPLC法对白术及其4种炮制品中白术内酯Ⅰ的含量进行了测定,结果表明,炮制品中白术内酯Ⅰ含量明显高于白术生品,且以麸炒黄品含量最高。

泽泻不同采收期23-乙酰泽泻醇B含量变化

对福建龙海产泽泻不同采收期的23-乙酰泽泻醇B含量变化分析,结果表明:1月至3月含量差异不明显,4月份采收的样品含量明显增高。

HPLC—MS（TOF）法测定大鼠血浆中环维黄杨星D的浓度

目的：本文建立了HPLC—MS(TOF)法测定大鼠ig给药后体内环维黄杨星D的浓度，为进一步研究环维黄杨星D的药代动力学提供了可靠的方法。方法：大鼠血浆中加入内标多奈哌齐后碱化，以液-液萃取法提取血浆后采用LC-ESI-MS(TOF)联用技术，以电喷雾(ESI)作为接口技术，选择环维黄杨星D的准分子离子([M+H]^+，m／z 403)和内标多奈呢哌齐的准分子离子([M+H]^+，m／z 380)作为测定离子，测定大鼠血浆中环维黄杨星D的浓度。HPLC条件：Lichroapher CN柱(4．6mm×150mm，1μm)，甲醇—醋酸盐缓冲液(80：20)为流动相，流速：0．8mL·min^-1；质谱检测参数：喷嘴电压为5500V；喷管电压为180V；检测电压为2225V；喷管温度为140℃。结果：环维黄杨星D的线性范围为0．5-200ng·mL^-1，最低检测限为0．2ng·mL^-1，日内精密度RSD为6．1％，日间精密度的RSD为7．6％。结论：该测定方法具有灵敏、专一和快速的优点，应用本法测定了大鼠ig给药环维黄杨星D的血浆浓度。

止眩颗粒剂的质量标准研究

目的 :研究止眩颗粒剂 (泽泻 ,白术等 )的质量标准。方法 :建立泽泻、白术的薄层色谱鉴别方法和 2 3 乙酰泽泻醇B的高效液相色谱含量测定方法。流动相为乙腈 水 ( 70∶3 0 ) ,检测波长 :2 0 8nm ,样品提取滤过后进行分析。结果 :定性方法能检出泽泻、白术。 2 3 乙酰泽泻醇B的线性范围 99～ 13 88.8ng ,r =0 .9999。平均加样回收率为 10 3 .0 5 % ,RSD为2 .41% (n =6)。结论

HPLC法测定蒲黄中总黄酮的含量

目的建立蒲黄中总黄酮含量的HPLC测定法。方法蒲黄药材的甲醇提取物经盐酸水解后,用HPLC法测定三种苷元,并计算出总黄酮的含量。结果异鼠李素、山柰酚、槲皮素均呈良好的线性关系,三者的加样回收率分别为98.4%、102.8%、102.1%。结论与比色法测定结果基本一致,该法可作为蒲黄中总黄酮含量测定的方法。

HPLC内标法同时测定坤血安软胶囊中藁本内酯和6-姜酚的含量

目的:建立坤血安软胶囊(当归、炮姜等)中藁本内酯和6-姜酚的定量分析方法。方法:采用HPLC内标法,选用萘为内标物,甲醇提取,采用Kromasil C18柱,甲醇-0.1三氟乙酸水溶液(67∶33)为流动相,218nm为紫外检测波长,同时测定藁本内酯和6-姜酚的含量。结果:藁本内酯回收率为98.64(RSD=1.58),6-姜酚回收率为97.25(RSD=1.40)。内标法与标准曲线法的测定结果一致。结论:该方法稳定、可行、专属性好,可用于坤血安软胶囊的质量控制。

止眩颗粒剂的提取工艺研究

目的 优选止眩颗粒剂的制备工艺。方法 以 2 3-乙酰泽泻醇 B、白术内酯 提取率和固形物得率为指标 ,采用正交试验法对止眩颗粒剂的提取工艺进行优选 ,并以小鼠镇静作用的药效学验证。结果 优化工艺为 :泽泻、白术先以 12倍量 70 %乙醇分 2次回流提取 ,每次 2 h;再以 14倍量水分 2次煎煮 ,每次 2 h。提取物对小鼠有明显的镇静作用。结论 该工艺合理 ,有效成分提取效率高。

环维黄杨星D在大鼠肝微粒体中的代谢转化研究

目的 用大鼠肝微粒体体外温孵法进行了环维黄杨星D代谢转化研究。方法 建立了HPLC -MS分离检测环维黄杨星D及其体外代谢产物的分析方法。结果 通过高分辨质谱确定元素组成 ,与标准化合物的色谱保留时间、分子离子峰对照等 ,从而鉴定出 2个代谢产物。结论 环维黄杨星D在大鼠肝微粒体内可被代谢 ,但代谢物的量较少。

六味地黄方在大鼠及家兔体内的吸收入血成分的研究

目的对六味地黄方在大鼠及家兔体内的吸收入血成分进行研究。方法采用HPLC-DAD法对六味地黄方给药前后的化学成分进行了比较研究,建立了给药前后大鼠及家兔药物血清的HPLC色谱分析方法;以对照品对照的方法,分析比较给药前后六味地黄方吸收入血成分。结果口服六味地黄方从大鼠血清和家兔血清中均发现了多个入血成分,其中马钱素、莫诺苷、丹皮酚成分能够被动物体以原型形式吸收入血,可检测到原型药物成分,还发现了多个为新产生的代谢产物。结论血中吸收入血成分及代谢产物将成为六味地黄方的体内直接作用物质,将有助于阐明六味地黄方的有效成分及作用机理。