液相色谱串联质谱临床应用进展

液相色谱串联质谱在临床检测方面具有高灵敏度、高准确性以及高通量的优势。目前,临床上液相色谱串联质谱可进行药物浓度监测、新生儿遗传代谢疾病筛查、25-羟基维生素D的检测及中毒药物快速筛查等工作。

中风通腑泄热颗粒制备工艺研究

目的优化中风通腑泄热颗粒剂的制备工艺。方法以正交法优选最佳提取工艺条件。结果厚朴等加6倍量70%乙醇回流提取3次,每次0.5 h,药渣与枳实等一起加8倍量水煎煮3次,每次1 h,浸膏加芒硝细粉,加微粉硅胶、可溶性淀粉适量制成颗粒,颗粒的成型性和溶化性均较好。结论该制备方法简单可行,工艺稳定,可作为本品的制备工艺。

中风通腑泄热颗粒的质量标准研究

目的建立中风通腑泄热颗粒的质量评价方法。方法采用薄层色谱法（TLC）对厚朴、大黄、枳实进行定性鉴别,以厚朴酚与和厚朴酚作为指标成分,采用高效液相色谱法（HPLC）对样品进行含量测定。结果薄层色谱鉴别特征斑点清晰,专属性强;厚朴酚进样量在0.101 2-1.012 0μg范围内与峰面积线性关系良好,r=1.000 0,计算其平均回收率为97.39%,RSD为1.72%,和厚朴酚进样量在0.105 2-1.052 0μg范围内与峰面积线性关系良好,r=1.000 0,计算其平均回收率为95.75%,RSD为2.60%。结论本试验建立的定性及定量方法简单可行,重复性好,能有效地控制中风通腑泄热颗粒的质量。

祛湿健脾颗粒薄层鉴别研究

目的建立院内制剂祛湿健脾颗粒的薄层鉴别方法,为该制剂的质量控制提供依据。方法采用薄层色谱法,选择合适的样品处理方法、展开剂、显色剂及合适的检测波长,定性鉴别院内制剂祛湿健脾颗粒中的黄芪、甘草、白芍、青风藤。结果薄层色谱结果显示斑点清晰,分离效果良好,空白样品不产生干扰。结论该方法简便、快捷、精确、重现性好,可用于祛湿健脾颗粒的质量控制。

冰川滴丸质量标准初步研究

目的确定冰川滴丸制剂的质量控制指标。方法采用薄层色谱法对制剂进行定性研究。结果对制剂中姜黄姜黄、桂枝、川芎的多组分进行测定后,薄层色谱图斑点分离好、清晰、阴性无干扰。结论:本实验采用薄层色谱鉴别法对冰川滴丸进行一测多评,直观快捷地判断制剂的质量,为生产流程化提供实验依据。

抑颤颗粒的含量测定

目的建立"抑颤颗粒"中芍药苷的HPLC含量测定方法。方法采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸水(14:86)为流动相;柱温:25℃,流速1 ml/min,检测波长为230 nm。结果芍药苷进样量在0.119 6~1.495 0μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为97.22%(n=6),RSD为1.97%。结论所建立的方法专属性良好,结果准确可靠,重复性好,可用于抑颤颗粒的质量控制。

不同产地干姜中6-姜辣素含量的考察

目的建立干姜中6-姜辣素含量测定的HPLC法,测定不同产地不同批次干姜中6-姜辣素的含量,以控制其质量。方法采用高效液相色谱法(HPLC)进行测定,HPLC色谱条件为:分析柱为Inertsil ODS-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-甲醇-水(V/V/V,40:5:55);流速为1.0 ml/min;柱温为25℃;紫外检测波长为280 nm;采用外标法定量测定。结果 6-姜辣素的含量在进样量为0.2146~2.146μg范围内与峰面积呈良好线性关系(R^2=1.0000),其平均加样回收率为97.35%,RSD值为0.44%。结论 HPLC法可快速、稳定的测定不同产地干姜中6-姜辣素的含量,结果显示,不同产地因生长环境、田间管理、采收加工方法不同,其含量也有所不同,对临床用药具有一定的参考价值。

高效液相色谱串联质谱仪的特点和临床应用

近年来,高效液相色谱串联质谱技术成为一种发展极为迅速的新兴技术,在医药、化工、食品、农业等领域被广泛应用。因其具有灵敏度高、专属性强、分析时间短及重现性好等特点,也逐渐应用于临床检测和辅助诊断,为精准医疗提供技术支持。