2019-2020年西安城市PM_(2.5)、气体污染物及气象数据集

通过近几年的治理,我国空气污染得到一定的改善,但关中地区由于其特殊的地理位置和气候环境,大气污染治理仍面临着巨大的压力和挑战,以臭氧(O3)等污染气体和细颗粒物(PM_(2.5))为特征的区域性复合型大气污染日益严重。厘清大气污染成因并进行污染治理,需要更细致的观测数据提供科学支撑。本数据集是在陕西关中平原区域生态环境变化与综合治理国家野外科学观测站的高新子观测场利用气体分析仪获取的环境大气中的氮氧化物、二氧化硫、臭氧、一氧化碳等污染气体的浓度。通过气象站对站点周边的温湿度、气压、太阳辐射,风速风向等气象数据进行观测;采集了离线PM_(2.5)滤膜并分析出质量浓度数据。观测场位于西安市城市核心区域,数据的观测时间范围是2019年1月到2020年12月,其中污染气体数据的时间分辨率是5分钟,气象数据的时间分辨率是1分钟,PM_(2.5)数据的时间分辨率是24小时。观测仪器每周进行维护和检测以保证仪器的采集质量,分析仪器每月进行仪器校准和标定保证数据质量。本数据集可以为关中地区大气环境提供基础数据记录,也为进一步的污染评价、控制和治理等提供了数据支撑,为关中区域大气污染过程、成因机制,大气污染防控提供科学建议。

双黄连粉针剂与头孢唑啉钠配伍在家兔体内药动学相互影响

目的 研究双黄连粉针剂与头孢唑啉钠配伍在家兔体内药动学相互影响.方法 15只家兔随机分为3组：双黄连粉针剂给药组、头孢唑啉给药组、联合给药组,分别测定不同时间点血药浓度,将血药浓度-时间（p-t）数据以3P97程序（Practical Pharmacokinetic Program-Version 97）拟合,进行房室模型判别及药动学参数计算,并对单独用药组及联合用药组进行比较.结果 双黄连单独用药组与联合用药组中黄芩苷的药-时曲线均符合权重为1/C2的二室开放模型,其主要药动学参数：t1/2α分别为6.66和6.68 min;t1/2β为118.77和48.23 min;Vc为0.086 6和0.108 2 L·kg^-1;AUCo-t为8.98和7.36 kg·min·L^-1,AUC0-∞为9.20和7.47 kg·min·L^-1,MRTo-t为14.19和13.75 min,MRT0-∞为17.91和15.94 min,CLs为0.007 9和0.010 4 L·min^-1·kg^-1.头孢唑啉单独用药组与联合用药组的药-时曲线均符合权重为1/C2的二室模型,其主要药动学参数：t1/2α分别为11.68和14.36 min;t1/2β为46.85和55.59 min;Vc为0.166 9和0.143 9 L·kg^-1;AUC0-t为36.20和56.49 kg·min·L^-1,AUC0-∞为36.51和57.33kg·min·L^-1,MRTo-t为40.28和48.07 min,MRT0-∞为42.55和51.72 min,CLs为0.005 7和0.003 6 L·min^-1·kg^-1.结论 双黄连与头孢唑啉联合用药后,双黄连中黄芩苷药动学参数除Vc显著性升高外,其他参数无显著性变化,而头孢唑啉多项药动学参数发生显著性变化：血药浓度、AUC、MRTo～t显著升高,而CLs显著降低.

基于CLIMEX和ArcGIS的槟栉盾蚧在中国的潜在地理分布研究

槟栉盾蚧[Hemiberlesia rapax(Comstock)],隶属于同翅目(Homoptera),盾蚧科(Diaspididae),栉圆盾蚧属(Hemiberlesia),是我国进境水果检疫所关注的害虫。根据槟栉盾蚧的已知地理分布及其相关的气候参数,运用CLIMEX适生性分析软件及ArcGIS地理信息系统,对该虫在我国的适生性进行了分析。研究结果显示:目前气候条件下,适生区面积约为全国面积的42.48%,其中低度适生区占6.67%,中度适生区占4.09%,高度适生区占31.72%。基于中国未来气候的预测结果显示,2020年和2050年,适生区面积分别增至46.49%和49.1%,其中低、中度适生区所占比例均有所上升。鉴于槟栉盾蚧在我国的适生性研究结果,建议对其加大检疫力度,采取相应的防控措施,严防该虫的入侵和扩散。

高效液相色谱法同时测定家兔血清中头孢唑啉和黄芩苷含量

目的：建立同时测定家免血清中头孢唑啉和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法：色谱柱：Hypersil C18 （250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-水-磷酸（25：75：0.2，v／v）；流速：0．8mL·min^-1；检测渡长：275nm；柱温：30℃；进样量：20μL。结果：药物浓度与峰高线性关系良好。黄苓苷高浓度组线性范围为26．2-595．3mg·L^-1，回归方程为C=2．9494×10 ^3H＋10．707 6，r=0．9982，n=5；黄芩苷低浓度组线性范围为0．5～26．2mg·L^-1，回归方程为C=3．1093×10^-3、^3H-1．2521。r=0．999 7，n=5；黄芩苷平均回收率为（93．2±7．1）％，日内、日间RSD均小于10．0％（H=5），最低检测浓度为0．1mg·L^-1。头孢唑啉高浓度组线性范围为57．8～1445．0mg·L^-1，回归方程为C=3．900 9×10^-3 H=4．2676，r=0．9999，n=5；头孢唑啉低浓度组线性范围为1．2～57．8mg·L^-1，回归方程为C=4．1274×10^-3 H=2．7232，r=0．9948，n=5；头孢唑啉平均回收率为（96．2±7．6）％，日内、日间RSD均小于16．0％（n=5），最低检测浓度为0．1mg·L^-1。结论：该法适于同时测定家免血清中头抱唑啉与黄芩苷的浓度，并可进一步为其药动学研究提供实验基础。

HPLC法测定注射用双黄连中黄芩苷血浓度及其在家兔体内药物动力学

目的:建立HPLC法测定双黄连粉针剂中黄芩苷血浓度并研究其在家兔体内药物动力学。方法:采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4．6 mm,5μm);流动相:乙腈-水-磷酸(25:75:0．2);流速:0．8 ml·min-1;检测波长:275 nm;柱温:30℃;进样量20μl。结果:线性范围为0．5～595．3 mg·L-1,平均回收率为(93．2±7．1)％,日内、日间RSD均小于10．0％(n=5),最低检测浓度为0．1 mg·L-1。黄芩苷在家兔体内主要药动学参数:t1/2α=6．7 min,t1／2β=118．8 min,V(c)=0．0866 L·kg-1,AUC0-t= 8980．1 mg·min·L-1,AUC0-∞=9204．4 mg·min·L-1,MRT0-t=14．2 min,MRT0-∞=17．9 min,CL(s)=0．0079 L·min-1·kg-1。结论:该法适于黄芩苷及其制剂的血浓度测定。

异烟肼比色法测定麻地喷雾剂中地塞米松磷酸钠含量

目的 建立异烟肼比色法测定麻地喷雾剂中地塞米松磷酸钠含量的方法。方法 根据地塞米松磷酸钠具有△1 ,4 3 酮甾体结构 ,与异烟肼发生缩合反应显黄色 ,在 4 0 4nm处有紫外吸收峰的特点 ,测定其含量。结果 地塞米松磷酸钠在 77 8～1 1 6 7mg·L-1 范围内 ,吸收度与浓度呈良好的线性关系 (r =0 .9998,n =5 )。平均回收率 1 0 0 .4 % ,RSD为 0 6 4 %。日内RSD =1 35 % ,日间RSD =1 88% (n =5 )。结论 方法简便易行、快速准确 。

ESR波谱法检测辐照食品方法研究进展

本文介绍了ESR波谱法检测辐照食品的基本原理,综述了国内外ESR波谱法检测辐照食品的研究进展,提出了影响ESR波谱法检测的六点主要因素。最后,对ESR波谱法检测辐照食品的前景提出了设想,并对未来ESR波谱法检测辐照食品研究方向提出了建议。

注射用双黄连与头孢唑林钠配伍稳定性考察

目的:建立同时测定双黄连中黄芩苷和头孢唑林钠含量的高效液相色谱法,探讨双黄连与头孢唑啉钠配伍的稳定性及贮存期。方法:色谱柱:Hypersil C_(18)(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水-磷酸(25:75:0.01);流速:0.8ml·min^(-1);检测波长:275nm;柱温:30℃;进样量20μl。用经典恒温法、留样观察法考察配伍液的含量、pH及外观等变化。结果:黄芩苷线性范围为20.4～102.0mg·L^(-1),r=0.998 2(n=5);头孢唑林线性范围为50.4～252.0mg·L^(-1),r=0.999 7(n=5);日内、日间RSD均小于5%(n=5)。恒温加速实验时,配伍液中黄芩苷较稳定,头孢唑林钠降解遵循一级动力学反应,20℃t_(0.9)为13.8d, t_(1/2)为90.5d。室温留样观察4h,配伍前后药物残存率>95%,pH、外观均无明显改变。结论:该法适合于同时测定双黄连和头孢唑林钠的浓度,双黄连和头孢唑林钠可以配伍使用。

氟尿嘧啶乳剂的制备及质量控制

研制氟尿嘧啶乳剂并建立质量控制标准 ,用紫外分光光度法在 2 6

药品政策性调价对医院用药状况的影响

目的考查药品政策性调价对医院用药的影响。方法采用回顾性分析方法对2009—2013年间安徽省立医院调价涉及的药品种类、价格、品规进行分析。结果该院调价涉及24类487个品规药品,理论年降低药费2 975.64万元,占2012年药品销售总额的4.76%;政策性调价对该院抗微生物药影响最大,对国家基本药物基本无影响;单独定价药品占降价品规一半以上;降价药品所在价格区间合理;"降价死"的品种较少。结论药品政策性调价以降价为主,降价药品覆盖面广,尤其是受药品招标影响较小的单独定价药品及非中标品种效果明显。

某三甲医院医务人员静脉输液使用认知度调查

目的:对某三甲医院医务人员静脉输液使用认知度进行调查,为减少输液不合理使用提供依据。方法:应用自行设计的问卷,通过院内办公自动化系统,由该院在职医师、护师、药师自愿在规定时间内填写上报输液使用认知度调查表。结果:回收有效问卷752份,有效回收率98.7%。医务人员对输液使用安全性、不良反应知识认知度较高,对输液疗效存在认知误区,岗位、职称对医务人员输液使用认知度影响较大。结论:需加强对医务人员的宣传培训,使静脉输液能够规范使用,切实缓解群众就医负担,降低医疗风险。

高效液相色谱法同时检测人血清中3种抗癫痫药的浓度

目的 建立一种同时测定人血清中苯巴比妥 (PB)、苯妥英 (PT)和卡马西平 (CBZ) 3种抗癫痫药物的高效液相色谱(HPLC)定量方法。方法 采用C18色谱柱 ;流动相为甲醇 -水 (5 5∶4 5 ) ;内标物为巴比妥 (BB) ;检测波长为 2 2 0nm ;流速为 1 0ml·min-1;柱温为 30℃。结果 PB在 1 0～ 80mg·L-1范围内呈线性 (r =0 9999,n =5 ) ,PT在 1 0～ 5 0mg·L-1范围内呈线性 (r=0 9996 ,n =5 ) ,CBZ在 0 5～ 2 0mg·L-1范围内呈线性 (r =0 9995 ,n =5 ) ;其最低检测浓度分别为 0 2 5、0 2 5及 0 1mg·L-1;平均回收率分别为 95 75 %、96 5 4 %和 92 13% ;日内RSD(% )小于 6 2 9% ,日间RSD(% )小于 6 6 4 % (n =5 )。结论 本法简便、快速、灵敏 ,适用于癫痫病人血药浓度监测及药代动力学研究。

柱前衍生高效液相色谱法测定人血浆中白消安的浓度

目的：建立测定人血浆中白消安浓度的高效液相色谱法。方法：血浆样品经衍生化处理后，以甲醇-水（74：26）为流动相，流速0．9mL·min^-1，选用Nova Pak C18色谱柱（3．9mm×150mm，4μm），在280nm波长下进行检测。结果：白消安血浆质量浓度的线性范围为0．050～3．20mg·L^-1，以加权最小二乘法运算得到回归方程为Y=4．575X-37．04（r=0．9993，n=9），方法回收率（100．6±1．6）%（99．66％～102．4％），血浆萃取回收率（83．6±2．4）％（81．70％～86．35％），日内和日间RSD均小于15％。检测限为0．6ng，最低血浆检测质量浓度为0．030mg·L^-1。结论：该方法准确、灵敏，适用于白消安血浆浓度测定及其药动学研究。

关于中药注射剂及其安全性的思考

有关中药注射剂不良反应报道的不断增加,人们越来越担心其安全性,中药注射剂的发展正面临着前所未有的严峻挑战,如何以理性的态度来看待中药注射剂及其安全性,为中药注射剂寻找符合时代精神、切合科学发展规律的道路是目前中药研究者的迫切任务。

高效液相色谱法同时测定氯地乳膏中氯霉素与地塞米松的含量及其稳定性研究

目的 测定氯地乳膏中氯霉素与醋酸地塞米松的含量及其稳定性考察。方法 采用HPLC法，流动相为甲醇．水（70：30），检测波长240nm，流速0．7ml·min^-1。测定氯地乳膏的含量，并以经典恒温法考察氯霉素、醋酸地塞米松含量变化。结果氯霉素和醋酸地塞米松分别在50．01～300．06mg·L^-1，1．25～7．5mg·L^-1范围有良好的线性关系。平均回收率为（97．12±3．70）％、（95．40±3．69）％。氯霉素、醋酸地塞米松降解均遵循一级动力学反应，10℃时，t0.5分别为69、19d。结论 方法方便、快速、准确，可作为该制剂的质量控制方法；该制剂中氯霉素、醋酸地塞米松性质均不稳定，其含量随温度、时间递增而逐渐降解，需低温贮存，有效期仅为20d。

环丙沙星注射液与甲硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性探讨

目的 :探讨在高温 (50℃～70℃ )和室温 ((20±1)℃ )下乳酸环丙沙星注射液与甲硝唑葡萄糖注射液 (甲硝唑G)配伍的稳定性。方法 :采用紫外分光光度法测定环丙沙星和甲硝唑的含量 ;用经典恒温法、留样观察法考察环丙沙星与甲硝唑G配伍液的含量、pH值及外观变化。结果:环丙沙星、甲硝唑的线性范围分别为1 00～10 02μg/ml、2 01～20 08μg/ml ;平均回收率分别为(101 30±4 28) %、(99 58±1 63) % ;70℃、8h内的热分解产物不干扰测定。高温、8h内的恒温加速试验以及室温、0～120h内的留样观察结果表明 ,环丙沙星与甲硝唑在配伍前、后药物残存率均大于95 % ;pH值、外观均无明显变化。结论 :环丙沙星与甲硝唑以5 %葡萄糖为溶媒 ,在高温、8h内和室温、120h内均稳定 ,可以配伍应用。

某三甲医院2011年抗菌药物临床应用专项整治活动效果

目的分析2011年抗菌药物临床应用专项整治活动前后抗菌药物使用情况及变化趋势,为临床合理应用抗菌药物提供参考。方法导出2011年1—8月及2012年1—8月该院HIS系统抗菌药物的品规数、用药金额、用药频度等数据,利用Excel对数据进行统计、分析和总结。结果专项整治活动后,相同时间住院总人数提高7.5%的情况下,抗菌药物使用金额下降21.6%,抗菌药物总DDDs下降31.4%、喹诺酮类抗菌药物DDDs下降15.2%、三、四代头孢菌素的DDDs下降43.2%。特殊使用级抗菌药物DDDs下降66.2%。结论抗菌药物专项整治活动可优化抗菌药物品种、促进抗菌药物临床合理应用并有效遏制细菌耐药。