α－芳甲酰基烯酮二硫缩醛的新合成方法

以碳酸钾为碱，芳甲酰丙酮（１）与二硫化碳、卤代烃反应得到２－乙酰基－２－芳甲酰基烯酮硫代缩醛（２），２在乙硫醇钾作用下脱乙酰基生成标题化合物（３）。１→３的转化具有反应条件温和、产物产率高及对３中各种缩醛基均可通用等特点。

α,α′-二乙酰基二苄硫基缩烯酮的晶体结构

用Ｘ射线衍射法测定了标题化合物Ｃ２０Ｇ２０Ｏ２Ｓ２的晶体结构。该晶体属单斜晶体，空间群为Ｃ２／Ｃ，晶胞参数α＝１．１５０４（２）ｎｍ，ｂ＝１．１７８１（２）ｎｍ，ｃ＝１．４４４３（３）ｎｍ，β＝１０１．１４（３）°；Ｖ＝１．９２０６（７）ｎｍ３，ｚ＝４，Ｄｘ＝１．２３３ｍｇ／ｍｍ３，Ｆ（０００）＝７５２．最终偏离因子Ｒ＝０．０４３６．化合物中碳氧双键键长为０．１１９３ｎｍ，碳碳双键（Ｃ（１）－Ｃ（２））键长为０．１３３８ｎｍ，Ｓ－Ｃｓｐ２键键长为０．１７６２ｎｍ。

2-双烷硫基亚甲基-5,5-二甲基-1,3-环己二酮与Grignard试剂加成反应取向的初步研究

用具有不同烷硫基的2－双烷硫基亚甲基－5，5－二甲基－1，3－环已二酮与烯丙基、2－甲基烯丙基、苯基卤化镁等Grignard试剂反应，对加成反应取向进行了初步考察．2－双烷流基亚甲基－5，5－二甲基－1，3－环已二酮与烯丙基和2－甲基烯丙基的加成均得到1，2－加成产物；2－二甲硫基亚甲基－5，5－二甲基－1，3－环已二酮与苯基溴化镁反应可得1，4－加成产物．

高速分散液相色谱法测定毒饵中的溴敌隆

本文介绍了高效液相色谱法测定毒饵中的溴敌隆，样品经高速分散器萃取后直接进行分析，紫外检测器波长设定２８０ｎｍ，色谱柱为ＹＷＧ－Ｃ１８Ｈ３７，分析结果的相对标准偏差为１．８％，回收率为９２．４％，可简便、快速测定含量在０．００５％左右的溴敌隆毒饵，亦可有效地分离鉴定杀鼠迷和杀鼠灵等香豆素类杀鼠剂．

三烃基系有机锡化合物的制备及防污效果优选评价

本文报道了17种三烃基系有机锡及其酯的制备方法和含锡量的测定结果。用它们与沥青和高分子聚合物这两种成膜物质配制成两个系列共34个防污涂料配方,进行了防污效果优选评价实验。海上静态挂板历时2年3个月,经历了3个生物繁殖附着旺季,筛选出三丁基氟化锡D-21,LIR 107和三苯基氢氧化锡LIR 109等3个防污效果最好的配方。

Grignard试剂与α-肉桂酰基环二硫缩烯酮的区域选择性加成反应

乙基、丙基、丁基、苯基和苄基卤化镁等Grignard试剂与具有三个亲电中心的α-肉桂酰基环二硫缩烯酮类化合物2反应,加成反应发生在2中与芳基相邻的碳原子上,生成共轭加成产物3,反应具区域选择性。

α-肉桂酰基二硫缩烯酮与Grignard试剂的加成反应区域选择性研究——烷硫基对反应的调控作用

乙基、苯基卤化镁等Grignard试剂与具有三亲电中心的α 肉桂酰基二硫代缩烯酮类化合物 1反应 ,当 1中的烷硫基为二乙硫基、1,3 亚丙二硫基、1,4 亚丁二硫基时 ,Grignard试剂加成到与芳烃相连的碳原子上 ,得到共轭加成产物 2 ;当 1中的烷硫基为二甲硫基时 ,生成难以分离的混合物。

α-芳甲酰基-α-肉桂酰基烯(酮-1,4-亚丁二硫缩醛的合(英)

以乙醇钠为碱，由 ２－ （１，４－ 亚丁二硫基）亚甲基芳甲酰丙酮与芳醛的缩合反应得到标题化合物，其立体化学经１ Ｈ Ｎ Ｍ Ｒ 验证为 Ｅ－ 构型。

β-烷氧羰乙基氯化锡螯合物的合成

本文合成了8个β—烷氧羰乙基氯化锡螯合物 ROCOCHR′CH_2SnCl_3·L_2和ROCOCHR′CH_2SnCIL′2(R=Me,Et,n-Bu;R′=H,Me;L_2=Bpy,Phen;L′_2=oxin),其中五个未见文献报导。通过元素分析、IR、UV、NMR 等对上述化合物进行了表征。

α-氧代烯酮环二硫代缩酮化学(XXXI)──α-肉桂酰基乙烯酮缩1,3-丙二硫醇与Grignard试剂的共轭加成反应

缩酮基为六元环、具三亲电中心的α-肉桂酰基烯酮-１，３-亚丙二硫基缩酮（２），与乙基、丙基、丁基、苯基及苄基卤化镁等的反应均得到β＇-碳上的共轭加成产物（３）．该反应证实了（２）中环二硫缩酮基对这一加成反应的调控作用．