巴曲酶序贯替罗非班治疗超溶栓时间窗急性脑梗死的临床效果

目的探讨巴曲酶序贯替罗非班治疗超静脉溶栓时间窗急性脑梗死的临床效果和安全性。方法选取2020年1月至2022年2月普宁市人民医院神经内科收治的120例超溶栓时间窗急性脑梗死患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为治疗组和对照组,每组60例。对照组予以常规药物治疗,治疗组予以巴曲酶序贯替罗非班治疗24 h,在替罗非班治疗结束前4 h口服阿司匹林肠溶片抗血小板聚集治疗。比较两组治疗前及治疗1、7、14 d的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,记录两组治疗前、出院后3个月改良Rankin量表(mRS)≤2分的例数以及治疗前、治疗后48 h的纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、血小板计数(PLT)水平和临床不良反应发生情况。结果两组治疗1 d的NIHSS评分均低于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.01)。两组治疗7 d的NIHSS评分均低于本组治疗1 d,差异有统计学意义(P<0.01)。两组治疗14 d的NIHSS评分均低于本组治疗7 d,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗7、14 d的NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在时间和组别交互效应影响下,两组的NIHSS评分差异有统计学意义(F=39.856,P<0.01)。随着治疗时间的延长,治疗组的NIHSS评分下降幅度较对照组更大。治疗前两组mRS≤2分的例数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。出院3个月,两组mRS≤2分的例数均多于本组治疗前,差异均有统计学意义(P<0.01)。出院3个月,治疗组mRS≤2分的例数多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后48 h的FIB水平低于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.01)。对照组治疗前和治疗后48 h的FIB水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前和治疗后48 h的PT、APTT、PLT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组的临床不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论巴曲酶序贯替罗非班治疗超溶栓时间窗急性脑梗死可改善患者的神经功能,且不增加症状性出血,安全有效。

一类阶段结构蚊子种群的分析（英文）

为了研究有限的资源以及蚊子幼虫成熟时间对蚊子种群的影响,我们建立了一个带有饱和增长率的蚊子种群模型并对该模型进行了基本的数学分析,包括平衡点的存在性及其稳定性。另外,我们还进行了一些关键参数的敏感性分析.研究结果表明减少资源和幼蚊的成熟时间,是控制蚊子数量的有效方法.

门诊药房雷贝拉唑的不合理用药分析

目的统计我院门诊药房使用雷贝拉唑的处方并进行分析,以调查雷贝拉唑的不合理用药情况。方法回顾性选择2019年4月1日至2019年7月31日门诊药房所出具的使用雷贝拉唑的处方5012张,对处方中患者的科别、临床诊断、雷贝拉唑的用法用量和药物联用情况进行分析研究。结果门诊内科使用雷贝拉唑预防药物性消化道损伤存在过度用药现象,不合理处方主要为用法用量不合理、疗程过长,其次为无指征用药、药物间存在相互作用及重复用药,并存在儿童使用雷贝拉唑的现象。结论在我院门诊中,存在着雷贝拉唑使用不当的现象,应对门诊用药进行规范整治。

银花泌炎灵片联合多西环素片治疗泌尿生殖道支原体感染的疗效研究

目的分析银花泌炎灵片联合多西环素片治疗泌尿生殖道支原体感染的疗效。方法前瞻性选取2018年1月—2019年6月该院接收的400例泌尿生殖道支原体感染患者,按掷硬币法分为联合组(200例)和多西组(200例)。联合组采用多西环素片联合银花泌炎片治疗,多西组采用多西环素片治疗,两组均治疗2周。比较两组临床疗效、分泌物支原体转阴率、病原体对多西环素的耐药情况、治疗前后尿常规白细胞计数及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗2周,联合组和多西组有效率分别为94.00%、85.00%,两组支原体转阴率分别为73.00%、62.00%,联合组有效率、转阴率均高于多西组,差异有统计学意义(χ^(2)=8.619、5.516,P=0.003、0.019);联合组和多西组支原体对多西环素的耐药率分别为57.41%和65.79%,差异无统计学意义(χ^(2)=0.944,P=0.331);治疗后联合组尿白细胞计数明显下降,且降低水平大于多西组,差异有统计学意义(t=17.532,P<0.001);两组不良反应发生率差异无统计学意义(χ^(2)=0.448,P=0.503)。结论银花泌炎灵片联合多西环素片治疗泌尿生殖道支原体感染效果显著,提高支原体转阴率,降低尿常规白细胞计数,安全性较好。

财政投资重点项目绩效考评指标体系构建的研究与思考

一、开展财政投资绩效考评的重要意义财政投资绩效考评是财政部门和预算部门(单位)根据设定的绩效目标,运用科学、合理的考评方法、指标体系和考评标准,对财政投资的预期和产出效果进行的客观公正考评。绩效考评应以科学规范、公正公开。

导流杂交法检测性传播疾病病原体核酸的临床应用价值分析

目的采用导流杂交法检测男性性传播疾病病原体核酸,观察各病原体的感染率,分析导流杂交法临床应用价值。方法选取2018年1月至2019年6月我院收诊的1077例疑似生殖道感染的男性患者,采集患者尿道分泌物,均进行基因芯片导流杂交技术检测,观察病原体的感染情况,观察HPV、解脲支原体(UU)各亚型阳性检出率,比较导流杂交法和培养法检测UU、人型支原体(Mh)阳性检出率。结果1077例患者中感染率为56.27%,其中HPV、UU和Mh感染率分别37.33%,13.74%和6.44%。导流杂交法检测UU和Mh的灵敏度、特异性和符合度分别为99.24%、98.20%、98.33%和92.59%、98.67%、98.51%。药敏结果显示,UU、Mh均阳性者耐药前五位分别为NOR、AZL、TET、JOS、LEV,以ERY、DOX、ROX治疗最为敏感,且DOX无耐药病例。UU阳性而Mh阴性者耐药前五位分别为NOR、OFL、AZL、TET、SPA,以DOX治疗最为敏感。UU阴性而Mh阳性者以TET、OFL、AZL耐药性最高,以DOX治疗最为敏感。结论导流杂交法在STD病原体检测和分型中作用明显,能够准确的检测STD病原体类型及各亚型,明确临床诊断具有重要的意义。

病毒唑联合喜炎平治疗手足口病患儿的疗效研究

目的:探讨病毒唑联合喜炎平治疗手足口病患儿的临床疗效。方法:择取2019年1月~12月期间在某院进行治疗的120例手足口病患儿参与本次研究,通过抽签法进行随机分为对照组和观察组各60例。对照组开展喜炎平治疗,观察组开展病毒唑联合喜炎平治疗,比较两组患儿临床治疗总有效率、症状消失时间,以及C反应蛋白(CRP)水平。结果:观察组临床治疗总有效率高于对照组,症状消失时间少于对照组,CRP水平低于对照组,经统计学分析差异有意义(P<0.05)。结论:针对小儿手足口病行病毒唑与喜炎平联合治疗效果确切,故值得推广。