漆酶介体系统催化碱木质素降解及其结构演变研究

漆酶介体系统(Laccase-mediator system,LMS)以介体为电子穿梭体,对底物有较高的催化效率,被广泛应用于环境污染物的降解。本研究系统探究了漆酶及漆酶/H_(2)O_(2)、漆酶/HBT (1-羟基苯并三唑)和漆酶/ABTS (2,2’-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐) 3种介体系统对碱木质素的降解效果,探究了漆酶/ABTS介体系统降解碱木质素的影响因素,并对漆酶和3种LMS反应前后的碱木质素进行了结构表征分析。结果表明,漆酶/ABTS介体系统的碱木质素降解率最高,在32℃、pH值=5、ABTS浓度2 mmol/L、反应时间24 h的条件下,碱木质素降解率可达39%;漆酶处理所得碱木质素的官能团种类未发生变化,但多分散系数减小,分子质量增加;LMS处理所得碱木质素的多分散系数和分子质量进一步减小,尤其是漆酶/ABTS处理后,碱木质素的数均分子质量减少了50.5%;LMS处理后碱木质素化学键发生了不同程度的断裂,引起了C—O、β-O-4连接键断裂,脱甲基反应,苯环开环等变化。

塑料基封边条带制备工艺、封装技术及性能检测方法

随着全球家居行业对环境保护及可持续性发展的关注日益提升,塑料制品的引入可有效地减少对传统木材等资源的依赖,降低对环境的不良影响,而且还有望通过改善家具材料的性能,提高家具的耐用性和实用性,从而推动家具行业朝着更加环保、经济、实用的方向发展。在这一背景下,塑料封边材料作为边缘封装的重要组成部分逐渐备受关注。从家具市场需求出发,全面介绍了塑料封边条的种类与特点,并探讨了其制备技术,涵盖原料的选择与处理、混合工艺、成型工艺等。通过对目前常采用的塑料封边工艺进行综合对比,分析他们各自的优缺点,为家具制造商和设计师提供更为全面的选材参考。同时,还详细介绍了塑料封边条性能的检测方法,包括软化温度测试、机械性能测试、硬度测试、耐磨性能测试等,为相关研究和应用提供了重要的技术支持和参考依据。随着人们环保意识的不断提高和对家具质量要求的不断增加,塑料封边材料有望在家具制造业中得到更广泛的应用,这将有助于提升家具行业的竞争力,推动整个行业向着更加环保、高效的方向发展,对行业的可持续发展具有重要的理论和实践意义。

阿魏酸纳米醇质体的制备、表征及体外经皮吸收研究

研究了微射流技术制备的阿魏酸纳米醇质体经皮递送和抗氧化性能。首先,采用响应面法研究了卵磷脂、边缘活化剂(蔗糖棕榈酸酯、吐温-80)对阿魏酸纳米醇质体包封率的影响,优化得到:卵磷脂、蔗糖棕榈酸酯与吐温-80为0.68%∶0.51%∶0.25%(w/%)时,所制备的阿魏酸纳米醇质体粒径小且分布均匀((104.5±0.7)nm),PDI为0.05±0.01,包封率高(88.8%±2.6%),稳定性高(25℃稳定存放60天)。其次,采用DPPH自由基清除实验和Franz扩散池体外透皮实验分别评价了阿魏酸纳米醇质体的抗氧化性能和经皮递送性能,阿魏酸纳米醇质体的IC_(50)值为8.7μg/mL,抗氧化活性略高于阿魏酸丙二醇水溶液(IC_(50)值为11.7μg/mL);阿魏酸纳米醇质体皮肤滞留量和累积透过量分别为(18.2±3.5)μg/cm^(2)和(25.3±3.2)μg/cm^(2),分别是阿魏酸丙二醇水溶液的1.2倍和1.4倍。研究发现,制备的阿魏酸纳米醇质体粒径均一、包封率高、稳定性好且抗氧化性高、经皮吸收性能好,有望用于酚酸类天然活性物经皮递送系统,及其抗氧化、抗衰老、美白等功效化妆品。

PVPP吸附绿茶饮料中茶多酚的研究

研究了交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)处理绿茶饮料的条件和效果。结果表明，在30～50℃、用4～5g/L交联度0.4％～0.6％的PVPP处理绿茶饮料，对茶多酚的去除率达到50％以上，明显改善了茶饮料的稳定性，延长了茶饮料的贮存期。研究还证明，PVPP与VC协同使用效果更佳。

NVP接枝壳聚糖水凝胶的合成与溶胀性能

合成了N乙烯基吡咯烷酮(NVP)接枝壳聚糖(CHI)水凝胶,讨论了NVP/CHI、引发剂、交联剂、聚合温度、乙酸浓度等因素对接枝率及凝胶溶胀性能的影响,NVP∶CHI为6时,接枝率达到300%以上.溶胀温度、pH值、盐浓度等对凝胶溶胀性能的影响实验表明,凝胶表现出温度敏感性,在40℃出现最大平衡溶胀率,并观察到一级相转变;在中性或弱酸性介质中溶胀性能较好;与PVP凝胶相比,NVP接枝CHI凝胶表现出反聚电解质效应.溶胀动力学研究表明,在溶胀前期,CHI含量较高时,凝胶趋向于非Fick溶胀,说明除了溶剂扩散外,凝胶网络链段弛豫、水分子与凝胶网络间及凝胶高分子链段间相互作用对凝胶溶胀性能的影响至关重要;CHI含量较高时则趋向于Fick溶胀.

顺酐加氢制备γ-丁内酯的催化体系研究进展

介绍了顺酐加氢反应的催化体系以及生成相应产物的情况 ;重点介绍了由顺酐加氢制备γ

丙酮酸壳聚糖席夫碱保鲜膜在果蔬保鲜中的应用研究

采用丙酮酸改性壳聚糖得到具有良好的溶解性与抗菌性的丙酮酸壳聚糖席夫碱(PCHI),进而制备了PCHI保鲜膜,与植酸、苯甲酸钠溶液以及蒸馏水对比,通过番茄的保鲜实验,结果发现,PCHI保鲜膜的失水率略低于植酸,明显低于苯甲酸钠与蒸馏水,20d后,PCHI保鲜膜的好果率与商品率均最高,表明PCHI对果蔬具有良好的保鲜效果。

聚乙烯吡咯烷酮/壳聚糖共混水凝胶的制备与水的状态

以戊二醛作为交联剂,制备了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)/壳聚糖(CHI)共混水凝胶,共混物的玻璃化转变温度Tg随CHI含量的升高而升高,SEM图谱观察到PVP/CHI凝胶表面呈现随CHI∶PVP比而变化的微相分离·凝胶溶胀率随着PVP含量升高、PVP分子量降低、CHI脱乙酰度增大而升高·DSC分析表明,非冷冻状态下,CHI∶PVP为1∶2时,游离水、可冻结结合水、非冻结结合水含量分别为42·7%、43·3%、14·0%;CHI∶PVP为1∶8时,凝胶中含非冻结结合水少,DSC曲线上只有一个明显的失水吸热峰,由游离水与可冻结结合水叠加而成·-123℃冷冻条件下凝胶的DSC升温曲线在0、38、53℃观察到一组明显的焓化峰,这是由于低温时冻结为结晶相的游离水、可冻结结合水,随温度升高吸热又转化为游离水、可冻结结合水所致.

聚乙二醇单酯的合成及其在高吸水性树脂中的交联作用

合成了正丁氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯交联剂 ,通过反相悬浮聚合考察了其对高吸水性树脂吸水性能的效果 ,探讨了聚乙二醇分子量等交联剂合成条件与用量对吸水性树脂性能的影响 ,发现聚乙二醇相对分子质量为 40 0～ 80 0时高吸水树脂吸水性能较好 ,吸水倍率为 35 0～ 5 0 0g/g ,吸盐水倍率超过 6 0g/g 。

巯基化改性壳聚糖作为果蔬保鲜膜的应用研究

利用半胱氨酸（Cys）对壳聚糖（CHI）进行改性，得到巯基化壳聚糖（CHI-SH）。进一步制备出不同CHI-SH浓度的保鲜膜，考察了CHI-SH浓度对西红柿褐变指数、失水率、Vc含量等的影响，结果表明：CHI-SH浓度为0．05％～0．5％之间时，西红柿的褐变指数较低、失水率较低，并可有效地保持西红柿中的Vc含量：

PVP单体的合成研究进展及其应用

聚乙烯吡咯烷酮 ( PVP)是 N-乙烯基吡咯烷酮 ( NVP)经自由基聚合而成的一类高分子精细化学品。我国有关 PVP的研究工作分为 PVP单体 NVP的合成研究和 NVP聚合及其聚合物的应用。本文详细讨论了合成 NVP的催化剂种类、合成方法及工艺路线 ,简单介绍了 NVP合成研究的发展趋势。

晶粒大小对钛硅分子筛TS-1催化氧化活性的影响

采用改进后的水热晶化法合成了TS- 1分子筛 ,研究了凝胶pH值、硅源类型对TS -1分子筛晶粒度、晶化动力学及其催化氧化性能的影响。结果表明 ,选择有机硅源并采用较高的凝胶pH值有利于合成晶粒较小的TS -1分子筛。有机硅源TEOS与无机硅源的晶体生长活化能的显著差异决定了合成TS- 1分子筛晶粒度大小的不同。TS -1催化的氧化反应受分子筛孔内扩散的限制 ,晶粒越小 ,表面利用率越高 ,因而其催化氧化活性越高。

聚乙烯基吡咯烷酮对聚乙烯基吡咯烷酮/聚己内酯半互穿网络水凝胶性能的影响

在乙酸乙酯中,以聚己内酯(PCL)和N-乙烯基吡咯烷酮为原料,制备了聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)/PCL半互穿网络水凝胶(简称水凝胶),考察了PVP含量对水凝胶的热性能、溶胀率、力学性能和降解性能的影响。实验结果表明,干水凝胶的熔融温度为58.6～62.7℃,与PCL的熔融温度无明显差别;PVP质量分数为0,30%,50%,70%时,水凝胶中PCL的结晶度分别为46.37%,32.23%,29.43%,19.82%;随PVP含量的增加,水凝胶溶胀率增大,断裂强度降低,断裂伸长率减小;随引发剂用量的增加,水凝胶溶胀率先增大后减小,断裂强度降低,断裂伸长率先增大后减小;在84d内水凝胶中PVP的质量分数分别为0,30%,50%,70%时,PCL的降解率分别为1.39%,5.56%,6.35%,7.94%。

PVPP在乌龙茶饮料中的应用研究

合成了交联聚乙烯吡咯烷酮 (PVPP) ,研究了PVPP对乌龙茶饮料的处理效果与条件。研究表明 ,PVPP可吸附茶饮料中的部分茶多酚 ,进而延缓沉淀或浑浊的发生 ,提出茶饮料的稳定性 ,延长茶饮料的贮存期。并对PVPP的重复使用性能进行了研究 ,提出了PVPP可行的再生方法。

天冬酰胺缩2,4-二羟基苯甲醛Schiff碱及其稀土配合物的合成与抗O_2^-·研究

合成了天冬酰胺缩 2 ,4 二羟基苯甲醛Schiff碱及其La、Nd、Er、Dy四种稀土配合物 ,用元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导率等手段进行了结构分析。采用EPR技术对所合成Schiff碱及其配合物的抗超氧阴离子自由基 (O-2 ·)性能进行了探讨 ,结果表明 ,所合成的化合物具有显著的清除O-2 ·的功能 ,而配合物对O-2 ·的清除率高于Schiff碱配体。

交联剂对PVP／PCL共聚凝胶性能的影响

研究了N,N-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)、戊二醛(GDA)两种交联剂对聚乙烯吡咯烷酮(PVP)/聚己内酯(PCL)共聚水凝胶性能的影响。交联剂含量低于NVP的0.7%时,GDA交联凝胶平衡溶胀率ESR较高,高于0.7%时,NMBA交联凝胶的ESR较高。DSC分析表明,GDA交联凝胶结合水含量较高。NMBA、GDA交联凝胶的Fick动力学参数n分别为0.462、0.267,说明GDA交联凝胶的溶胀过程偏离Fick模型。降解实验表明,GDA交联凝胶中PCL降解较慢。力学性能测试表明,GDA交联凝胶表现出较高的断裂强度和断裂伸长率。

生理活性氨基酸Schiff碱的合成与表征

用天冬酰胺分别与水杨醛、邻香草醛、2 ,4 二羟基苯甲醛在甲醇中反应 ,然后加入异丙醇析出产物的方法合成了三种氨基酸Schiff碱 ,产物收率分别为 84 3 %、81 2 %、76 7%。用元素分析、红外光谱、紫外光谱等手段对所合成的Schiff碱进行了表征。采用EPR技术对所合成的Schiff碱清除超氧阴离子自由基 (O2 ·)的性能进行了研究 ,结果表明 ,所合成的氨基酸Schiff碱质量浓度为 5kg/m3 时 ,对O2 ·的清除率分别达到 6 3 4%、6 2 .0 %、84 2 % ,具有明显的生理活性。

两亲性PVP／PCL水凝胶中水的状态

在乙酸乙酯中制备了两亲性聚乙烯吡咯烷酮(PVP)/聚己内酯(PCL)水凝胶,凝胶平衡溶胀率ESR随PVP用量增大而增大。凝胶ESR随引发剂用量增加先增大后降低,合适的引发剂用量为单体N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)质量的0.05%左右。TG-DTA分析表明,当PVP含量为70%时,DSC曲线在120℃内出现两个失水吸热峰,说明凝胶中有明显的结合水。低温DSC分析表明,自由水与结合水均随PVP含量升高而增大,结合水主要为可冻结结合水。

分子筛催化γ-丁内酯气相胺化合成N-乙烯吡咯烷酮单体

研究了ZSM-5、NaY分子筛对γ-丁内酯与乙醇胺气相反应的催化性能,结果表明,ZSM-5与Y型分子筛的初始产物收率分别为29.8%和43.0%以上.反应产物收率随温度升高而增大,然后趋于平缓,当超过280 ℃以后呈降低趋势;选择性在较低温度时变化不明显,温度较高时明显降低,合适的反应温度为260～270 ℃.再生性实验表明,两种分子筛的失活都是由于水蒸气使其部分结构遭到破坏而引起的,是不可恢复的失活.

γ-丁内酯催化合成聚乙烯吡咯烷酮(PVP)单体的研究

以 γ-丁内酯为原料 ,经过乙醇胺的胺解得到羟乙基吡咯烷酮 (NHP) ,研制筛选出 NHP脱水反应较理想的催化剂 ,其组成为 K1Si50 B0 .4 ,由 NHP的脱水反应合成了 PVP单体。通过实验得到最佳 NHP脱水反应最佳条件为 :催化剂用量 9～ 1 1 m L,反应温度 380～ 390°C,真空度 90～ 95k Pa进料空速 1 0 0～ 1 50 m L/g·h。使 NHP脱水反应转化率达 70 %以上 ,选择性达 90 %以上。