在线电生锰(Ⅲ)流动注射化学发光法测定地塞米松磷酸钠

采用在线恒电流电解产生Mn 与流动注射化学发光法相结合 ,基于地塞米松磷酸钠可使Mn Na2 SO3新体系化学发光大大加强的现象 ,建立了测定地塞米松磷酸钠的新分析方法。其线性范围为 1× 1 0 - 4～ 1× 1 0 - 2 g L;检出限为 7×1 0 - 5g L ;RSD为 1 .2 %。

在线电生锰(Ⅲ)流动注射化学发光法测定肾上腺色腙

将在线恒电流电解产生锰（Ⅲ）与流动注射化学发光法结合，基于电解产生的高活性锰（Ⅲ）直接氧化肾上腺色腙产生强化学发光，建立了测定肾上腺色腙流动注射化学发光新方法。该法测定肾上腺色腙的线性范围为 １×１０－８～ １×１０－５ ｇ／ｍＬ，检出限为 ５ ×１０－９ ｇ／ｍＬ，相对标准偏差为２．０％。该法具有简单、快速、重现性好等优点，应用于针剂和片剂中肾上腺色腙的测定，结果满意。

在线电解生成次氯酸根-流动注射化学发光法测定盐酸阿糖胞苷

将恒电流电解在线产生 Cl O-与流动注射化学发光分析法有效地结合 ,基于盐酸阿糖胞苷对 Cl O-- Luminol体系化学发光的拟制作用 ,建立了测定盐酸阿糖胞苷流动注射化学发光新分析法。该法测定盐酸阿糖胞苷的线性范围为 1× 1 0 -8～ 4× 1 0 -7g,检出限为 8× 1 0 -9g,相对标准偏差为 3.0 % ( n=1 1 ) ,已应用于注射用盐酸阿糖胞苷的测定。

测定甲氨蝶呤的在线电生次氯酸根流动注射化学发光法

将在线恒电流电解产生ClO -与流动注射化学发光分析法结合 ,基于甲氨蝶呤对ClO - -鲁米诺体系化学发光的抑制作用 ,建立了测定甲氨蝶呤流动注射化学发光新方法。该法测定甲氨蝶呤质量浓度的线性范围为2×10～4×102 μg/L,检出限为1×10μg/L,相对标准偏差为2.1 %(8×10μg/L,n=9) ,已应用于片剂和针剂中甲氨蝶呤的测定。该法具有简单、快捷。

火焰原子吸收光谱法测定注射用硝普钠的含量

目的:建立火焰原子吸收光谱法测定药物制剂中硝普钠的含量。方法:采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法,通过测定硝普钠中铁元素进行分析。结果:在优化条件下,该法测定硝普钠中铁元素的线性范围为0.01～10μg·mL^(-1),相应于硝普钠的线性范围为0.05335～53.35μg·mL^(-1);铁元素的检出限为0.008μg·mL^(-1),相应于硝普钠的检出限为0.04268μg·mL^(-1);RSD为0.28%(铁元素6μg·mL^(-1),硝普钠32.00μg·mL^(-1),n=11);平均加样回收率105.9%,RSD为5.3%。结论:该法具有简便、快速、重复性好等优点,应用于注射用硝普钠的测定,结果满意。

瓦斯爆炸极限及其热力学分析计算

本文运用热力学第二定律,从单组分气体爆炸反应出发,借助于耗散结构理论,建立了熵产生与爆炸极限的关系,进一步推导出了单组分气体爆炸极限的计算公式并推广至计算多组分混合气体爆炸极限的计算公式.计算结果与实测值相近.本文旨在为瓦斯防治工作提供较全面的定量理论依据.

氢化物发生原子荧光光谱法测定食醋中的铅含量

本文采用氢化物发生-原子荧光光谱法,建立了测定食醋中铅含量的新方法。考察了溶液的酸度、还原剂用量、氧化掩蔽剂用量,以及共存元素对测定铅的影响。在优化条件下,该方法的检出限为0.30mg/L,线性范围为0.40～200mg/L,相对标准偏差RSD为2.84(%浓度为20mg/L),回收率为88.66～100.11%。该法具有简便、快速、重现性好等优点,应用于注射用硝普钠的测定,结果满意。

滴定曲线突跃范围的计算及影响因素的讨论

滴定突跃范围是滴定反应中选择指示剂的依据。文章就化学分析的四大滴定突跃范围给出了简便的计算公式,并做出了相应的影响因素的探讨,尤其是在浓度对突跃范围的影响方面做了细致的归纳总结。

氢化物发生原子荧光法测定漳泽水库中的铅含量

以过硫酸铵为氧化剂将Pb氧化成亚稳四价态,与KBH4作用生成PbH4,应用氢化物发生原子荧光法测定漳泽水库中痕量Pb。文中考察了溶液的酸度、氧化掩蔽剂用量、反应时间以及共存元素对测定铅的影响。在优化条件下,该方法的检出限为0.69μg/L,线性范围为0.80～200μg/L,相对标准偏差RSD为4.04%(浓度为10μg/L)。该法具有灵敏度高、简便、快速、重现性好等优点,应用于漳泽水库中铅的测定,回收率为90.25%～110.14%。结果满意。

电解氧化葡萄糖制备D_葡萄糖酸δ-内酯

一、前言葡萄糖酸δ-内酯(以下简称δ-内酯)是一种具有广泛用途的粮食深度加工产品。当前,δ-内酯的最大用途是作制内酯豆腐时的凝固剂。用δ-内酯作凝固剂制得的豆腐质地细嫩、食用时无涩味、并能保存较长的时间、出豆腐率比通常用卤水或石膏要高出近一倍,故很受群众欢迎。我国近年来开展了这方面的研究,正在迅速发展,上海、大连、镇江、北京、太原等地已相继研制成功内酯豆腐,且有少量生产。内酯豆腐是当δ-内酯在较高温度下转变成葡萄糖酸时,发生电解质凝聚作用而制成的,因此,该法特别适用于机械化生产的袋装豆腐。

有机溶剂中微量水分的测定

绕丹宁与水在有机溶剂中发生诱导荷移反应，产生吸收光谱移动且吸收峰增大。基于此，优化了实验条件，建立了一种快速、简便、灵敏的测定有机溶剂中微量水分的新方法。甲醇、醋酸溶剂中的水分含量分别在3％-10％（φ）、0～4％（φ）范围及乙醇、1-丙醇、丙酮、乙酸乙酯溶剂中水分含量在0～5％（φ）范围内与吸光度（A）呈线性关系。其相关系数分别是0．9992、0．9996、0．9992、0．9982、0．9990和0．9995。使用本方法测定了灯用酒精中水分含量，结果令人满意。

甲醛法测定土壤全氮量的分析探讨

本文采用了甲醛法对土壤全氮量进行了测定,试图建立、探索一种方便、简捷的土壤全氮量的分析方法。本文用浓硫酸消化土样,使其中的N转化为NH4+,再加甲醛强化,用标准碱滴定。经比较检验,实验结果与经典方法误差较大,结果不可靠。此法不适于土壤全氮量的分析。

外电解生成Mn(Ⅲ)流动注射化学发光法测定盐酸氯丙嗪

将恒电流外电解Mn(II)产生Mn(Ⅲ)与流动注射化学发光法结合,基于盐酸氯丙嗪可被Mn(Ⅲ)氧化产生化学发光且发光强度与其浓度在一定范围内呈线性关系,从而建立了测定盐酸氯丙嗪的流动注射化学发光新方法。该法在盐酸氯丙嗪的浓度为3×10-7～1×10-4g/ml范围内呈线性关系,检测限为9×10-8g/ml,相对标准偏差为1.6%(n=11,1×10-6g/ml)。该法具有简便、快速、重现性好等特点。成功地应用于片剂中盐酸氯丙嗪的测定。

电生次氯酸根流动注射化学发光法测定硝普钠

将恒电流电解产生 Cl O- 与流动注射化学发光分析法相结合 ,基于硝普钠对 Cl O- —Luminol体系化学发光的抑制作用 ,建立了测定硝普钠流动注射化学发光新分析方法 .该法具有简单、快捷、灵敏的特点 .在硝普钠浓度为 8× 1 0 - 6 g/m L— 1× 1 0 - 4g/m L范围内呈线性关系 .检出限为 4× 1 0 - 6 g/m L.相对标准偏差为 1 .7% ( 2× 1 0 - 5g/m L ,n=9) 。