用核磁共振表征对硝基偶氮苯衍生物

用一维１Ｈ ＮＭＲ、１３Ｃ ＮＭＲ方法研究了对硝基偶氮苯衍生物的结构，并通过二维１Ｈ－１Ｈ同核相关（ＣＯＳＹ）、１３Ｃ－１Ｈ异核相关（ＨＥＴＣＯＲ）及１３Ｃ－１Ｈ异核远程相关谱进一步地确定了该衍生物的１Ｈ谱和１３Ｃ谱中各谱峰的归属．为研究侧链液晶聚合物结构提供了结构数据。

新型冠状病毒感染合并肺结核患者的中医证候特征与中医治疗情况分析

目的:分析医院新型冠状病毒感染(COVID-19)合并肺结核患者的中医证候特征与中医治疗情况,为临床此二病共患患者的救治提供参考。方法:选取2022年12月陕西省结核病防治院收治的32例COVID-19合并肺结核患者作为研究对象,根据是否进行中医证候分型和中药口服治疗将患者分为未口服中药组(14例)和口服中药组(18例),未口服中药组患者进行规范抗COVID-19治疗和抗结核治疗等,口服中药组患者在其基础上再行中医辨证施治,观察2组患者的中医证候特征和中医治疗情况。结果:2组患者在年龄上均为中老年,性别上均以男性居多,其COVID-19的临床分型均以轻型为主,而其COVID-19的中医证候分型均以肺阴亏虚居多,但2组患者在年龄、性别、COVID-19的临床分型和中医证候分型方面的差异均无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后的发热、咳嗽、咳痰、乏力和纳少症状评分均好于治疗前(P<0.05),但治疗前后2组患者间发热、咳嗽、咳痰、乏力和纳少的症状评分经比较其差异均无统计学意义(P>0.05);经比较,2组患者治疗后的肺部CT影像结果无显著差异(P>0.05),但口服中药组患者肺部病灶吸收的比例稍高于未口服中药组(61.11%vs 50.00%,P>0.05)。结论:COVID-19合并肺结核患者的中医证候呈现寒热错杂、虚实夹杂的特点,而从治疗效果上看口服中药可以促进患者肺部病灶的吸收,但相关结论仍有待更大样本研究的确认。

用核磁共振方法表征芳香酯环状二聚体

用１Ｈ，１３Ｃ ＮＭＲ方法研究了芳香酯环状二聚体的结构，并讨论了芳香酯环状二聚体的１Ｈ谱和１３Ｃ谱各谱峰的归属，为同类化合物的表征提供了一个依据。

NMR方法表征联萘衍生物 I2,2′-二(对氨苯氧基)-1,1′-联萘

用１Ｈ－ＮＭＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ和二维核磁共振技术研究了２，２′－二（对氨苯氧基）－１，１′－联萘的结构，并通过１Ｈ－１Ｈ质子同核相关及１３Ｃ－１Ｈ异核相关谱提供的信息确定了其１Ｈ谱和１３Ｃ谱中各谱峰的归属，为聚合物的表征提供了依据。

核磁共振方法表征2,2'-二(对羧酸苯氧基)-1,1'联萘

利用１Ｈ ＮＭＲ，１３Ｃ ＮＭＲ研究了 ２，２’－二（对羧酸苯氧基）－１，１’－联萘结构，并通过１Ｈ－１Ｈ ＣＯＳＹ及１３Ｃ－１Ｈ异核相关谱进一步确定了其１Ｈ谱和１３Ｃ谱中各谱峰的归属，为同类化合物的表征提供了一个依据。

对甲氧基偶氮苯衍生物的核磁共振表征

用一维１ Ｈ ＮＭＲ、１３Ｃ ＮＭＲ 方法研究了对甲氧基偶氮苯衍生物的结构， 并通过二维１ Ｈ－ １ Ｈ 同核相关谱（ＣＯＳＹ） 、１３ Ｃ－ １ Ｈ 异核相关谱（ ＨＥＴＣＯＲ） 及１３Ｃ－ １ Ｈ 异核远程相关谱进一步地确定了该类衍生物的１ Ｈ 谱和１３ Ｃ 谱中各谱峰的归属， 为研究侧链液晶聚合物结构提供了有价值的数据。

联萘衍生物的NMR表征Ⅱ.2,2′-(3,4-四酸二酐)二苯甲酰氧基-1,1′联萘

用一维 1HNMR、13CNMR方法研究了2,2′-(3,4 -四酸二酐)二苯甲酰氧基 -1,1′联萘的结构 ,并通过二维1H - 1H同核相关、13C - 1H异核相关及13C - 1H异核远程相关谱进一步地确定其1H谱和13C谱中各谱峰的归属 ,为同类化合物的表征提供了依据。

2,2'-二(对胺苯甲酯)-1,1'联萘的核磁共振谱解析

利用~1HNMR,^(13)CNMR谱研究了2,2’-二(对胺苯甲酯)-1,1’联萘的结构,并通过~1H-~1HCOSY,^(13)C-~1H异核相关及^(13)C-~1H异核远程相关谱进一步地确定了~1H谱和^(13)C谱中各谱峰的归属,为同类化合物的表征提供了一个依据.

聚芳醚酮大环化合物的核磁共振谱解析

利用一维ＮＭＲ方法研究了新型聚芳醚酮大环化合物的结构。用二维同核１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ和１３Ｃ－１Ｈ ＣＯＳＹ实验方法以及类似物质标准谱图的比较，对一维ＮＭＲ谱峰进行了归属。

蒺藜化学成分的研究

目的：研究蒺藜（ Ｔｒｉｂｕｌｕｓｔｅｒｒｅｓｔｒｉｓ Ｌ．） 中生物活性物质。方法：用硅胶柱色谱、ＨＰＬＣ进行分离，根据光谱数据鉴定其结构。结果：分离纯化得到两种呋甾皂苷，确定其结构为２６ＯβＤ吡喃葡糖基（２５ Ｒ，Ｓ）５α呋甾１２羰基２０（２２）烯基３β，２６二醇３ＯβＤ吡喃葡糖基（１ →４）βＤ吡喃半乳糖苷（Ｉ） ；２６ＯβＤ吡喃葡糖基（２５ Ｒ）５α呋甾１２羰基３β，２２α，２６三醇３ＯβＤ吡喃葡糖基（１→２）βＤ吡喃半乳糖苷（ＩＩ）。结论：Ｉ。

NMR研究HDI与水的加成产物N-100结构

用NMR研究了六次甲基二异氰酸酯与水的加成产物N－100的结构．结果表明：N－100中含有脲基、缩二脲基、双缩二脲基、三聚体异氰脲基、异氰酸酯和氨基等基团，是一种以氢原子为交联点、胺和异氰酸酯为端基的具有复杂网络结构的多异氰酸酯．一维核磁谱及二维化学位移相关谱不但分辨出4种羰基，还确定了氮上5种不同取代结构的分子链连接情况．通过建立理论模型，准确地定量描述了N－100的网络结构．

以阿拉伯半乳聚糖为载体的磁共振成像造影剂的研究

合成了阿拉伯半乳聚糖修饰的 DTPA钆配合物 ,用红外光谱、元素分析、 ICP-AES等手段进行了表征 ,用竞争性方法研究了其在水溶液中的稳定性 ,测试了其在水中及 BSA溶液中的弛豫性能 ,并进行了体内成像实验 .结果表明 ,其弛豫效率是目前临床所用造影剂 Gd-DTPA的 1 .5～ 2 .0倍 ,对肝脏和肾脏 MRI信号具有良好的增强效果 。

EO／THF无规共聚醚结构研究（Ⅰ）──端羟基液体共聚醚的NMR分析

用核磁共振技术研究了环氧乙烷（ＥＯ）与四氢呋喃（ＴＨＦ）端羟基液体共聚醚（ＴＥＯ）的链结构，定量测定了ＴＥＯ的结构组成参数以及二元组与三元组序列分布。实验结果表明，端羟基液体ＴＥＯ易形成以Ｅ－ＯＨ为端基的线型无规交替结构，且序列分布随ＥＯ／ＴＨＦ组成比而变化。

α-羰基烯酮环二硫代缩醛化学(Ⅹ)——β,β-1,5-亚丙二硫基-α,β-不饱和酮与烯丙基Grignard试剂加成物的酸催化反应取向研究

β,β-1,5-亚丙二硫基-α,β-不饱和酮2b和2-甲基烯丙基氯化镁加成可得醇3b.在BF_3·Et_2O催化下,3b经分子内环合芳构化生成芳硫醚5b.2和烯丙基溴化镁反应得醇4,4在BF_3·Et_2O催化下经β-消除脱水生成共轭多烯类化合物6.二硫缩醛基以环和非环结构及环的大小对2与烯丙基Grignard试剂加成物在酸催化下的反应取向有重要影响.

聚氨酯反应体系中的相互作用

采用高分辨核磁共振方法（１ＨＮＭＲ、１３ＣＮＭＲ）研究聚醚聚氨酯脲反应体系中聚醚多元醇（环氧乙烷／四氢呋喃共聚醚（ＰＥＴ）、聚乙二醇（ＰＥＧ））和固化剂Ｎ－１００及催化剂之间的相互作用和络合物形成．结果表明共聚醚的羟基和Ｎ－１００的异氰酸酯基团之间存在相互作用，能形成一种相对稳定的络合物．催化剂二月桂酸二丁基锡（ＤＢＴＤＬ）能与聚醚多元醇中的羟基氧络合，而使羟基质子变得十分活泼．三苯基铋（ＴＰＢ）及其乙氧基取代的衍生物与羟基质子之间存在氢键式络合作用，其作用强度随ＴＰＢ碱性增强而增强，三种乙氧基取代的ＴＰＢ中此类作用依间位＜对位＜邻位的顺序增强．

[Z]-1-[2-(三芳基锡基)乙烯基]环辛醇的合成和性质

本文用三苯基氢化锡、三对甲苯基氢化锡作为锡氢化试剂与１－乙炔基环辛醇进行反应，合成了两个有机锡化合物：［Ｚ］－１－［２－（三苯基锡基）乙烯基］环辛醇（１）和［Ｚ］－１－［２－（三对甲苯基锡基）乙烯基］环辛醇（２），并测定了１的晶体结构。１和２分别与ＩＣｌ，Ｂｒ２，Ｉ２反应，得到六个有机锡－卤化物和三个有机锡二卤化物（３￣１１）。有机锡二卤化物６和一卤化物５与ＫＯＨ乙醇溶液反应。

稀土杂多配合物的合成、表征及其稳定性、弛豫性质

以N_9GdW_(10)O_(36)和K_(11)[Gd(PW_(11)O_(39)_2]作为研究对象,根据元素分析,红外光谱及差热-热重分析进行表征,对两种稀土杂多配合物的稳定性、溶解性进行了研究,并测试了其在水中及BSA溶液中的弛豫性能.其弛豫效率略高于目前临床所用的造影剂Gd-DTPA结果表明。

玉米秸秆堆腐过程中形成富里酸的结构分析

采用傅里叶变换红外光谱及~1H和^(13)C核磁共振波谱对玉米秸秆堆腐过程中形成的富里酸(CSR FA)的结构进行了表征.结果表明,玉米秸秆腐解过程中形成的富里酸包括羧基或羰基基团、芳香结构、烷基片断和碳水化合物结构.

环氧乙烷/四氢呋喃共聚醚聚氨酯的热氧降解

采用 Ｆ Ｔ Ｉ Ｒ 和１３ Ｃ Ｎ Ｍ Ｒ、１ Ｈ Ｎ Ｍ Ｒ 技术 研究羟 基环氧乙 烷／ 四氢 呋喃共聚 醚（ Ｅ Ｏ／ Ｔ Ｈ Ｆ） 聚氨酯在 ９０ ℃空 气中降 解产 物的结 构． 结果 表明， 聚醚聚 氨酯 的热氧 降解既 有软 段的氧 化降 解，又有硬段 的解 缩聚 过程 ，同 时还 存在 重聚 合反 应；并 且软 、硬段 互有 影响 ，硬 段中 的交 联结 构和 氢键等增加了 软段的热 氧稳 定性 ，而 软 段降 解 产 生的 醇 的含 量 和 结构 影 响 硬段 的 解缩 聚 和 重 聚合 过程． ９０ ℃ 下聚氨酯 的热氧降 解并不 发生硬段 的氧化 反应，也不 存在碳 化二亚胺 和假脲醚 结构．

α-羰基烯酮环二硫代缩醛化学(Ⅵ)——β,β-1,3-亚丙二硫基-α,β-不饱和芳酮与烯丙基Grignard试剂加成物脱水反应的研究

提出了由β,β-1,3-亚丙二硫基-α,β-不饱和芳酮类化合物(1)与苄基氯化镁及烯丙基溴化镁加成所得的醇(2)在BF_3·Et_2O催化下脱水生成共轭烯烃(3)新的合成途径,合成了13种新化合物,结构经~1H N-MR、IR、UV及元素分析等确证.并对这一新合成途径的反应机制进行了讨论.