环状碳酸酯锡粉催化开环聚合

首次利用锡粉对环状碳酸酯 ( 1,3 -三亚甲基碳酸酯 ) ( TMC)进行催化开环聚合 ,研究了催化剂种类 ,催化剂的用量 ,反应时间 ,反应温度 ,单体纯度对聚合结果的影响 .GPC检测结果表明 :用金属锡粉做催化剂 ,能得到 Mn max=5 70 0 0 ( Mw/ Mn=1.6)的线型高分子量聚碳酸酯 ( PTMC) ,而锌粉则没有明显的催化活性 .单体纯度对聚合物分子量无明显影响 .

植物抗病毒剂的探寻ⅩⅣ——1,5-二丙酸酯-1,3,5-均三嗪-2,4-二酮的合成

通过对氢化 1,3,5 均三嗪 2 ,4 二酮衍生物抗病毒活性QSAR计算 ,预测标题化合物具有较好抗病毒活性 由氢化 1,3,5 均三嗪 2 ,4 二酮、丙烯酸甲酯和乙二醇衍生物经三步反应合成这些化合物 ,新化合物经1HNMR ,IR 。

植物病毒病化学防治剂的探寻 Ⅺ.三羧酸乙基DHT酯的合成及抗病毒活性

合成了１０个未见文献报道的三羧酸乙基ＤＨＴ的酯类化合物，新化合物的水溶性、脂溶性均较ＤＨＴ好，并有一定抗病毒活性，其中化合物２的活性最高，对ＴＭＶ的抑制百分率达到９０％。

氟担菌宁的合成

在 KOH 存在下于较多溶剂(THF)中,由2-三氟甲基苯甲酰氯与异丙氧基苯胺直接缩合制得氟担菌宁,产率35%。两种原料分别由2-氯三氟甲苯和3-氨基苯酚制得。由前者先制成相应的格氏试剂并与二氧化碳作用得2-三氟甲基苯甲酸。在室温下接着与二氯亚砜作用转化为酰氯,产率为86%。3-异丙氧基苯胺是用相转移催化法。(—COCl+H_2N—由3-氨基酚和溴代异丙烷合成。试验了四丁基溴化铵等5种催化剂,其中以 PEG-400和 TB 自制混合催化剂最佳,3-异丙氧基苯胺产率达95%,四丁基溴化铵次之,产率亦可达到90%。

植物病毒病化学防治剂的探寻Ⅴ．N－（2－取代丙基）DHT的制备及抗病毒活性

合成了６个Ｎ－溴丙基，含氮杂环丙基ＤＨＴ衍生物．新化合物的水溶性、脂溶性较好。

植物病毒病化学防治剂的探寻──Ⅲ．2，4－二氧六氢－1，3，5－三嗪N－酰基取代化合物的合成

以２，４－二氧六氢－１，３，５－三嗪为先导化合物，引入不同的酰基，进行Ｎ－酰化结构改造，合成了７个新化合物，抗病毒活性测试表明，其中４个化合物对ＴＭＶ的抑制率达到５０％～５３％，与参照物ＤＡＤＨＴ接近．

植物病毒病化学防治剂的探寻Ⅶ.2,4-二氧六氢-1,3,5-三嗪芳基取代化合物的合成

研究了２，４－二氧六氢－１，３，５－三嗪（ＤＨＴ）的Ｎ－芳基取代反应，找到了３种合成标题化合物的方法，测定了所得到化合物抑制ＴＭＶ的活性，最高者达到５１％．

氢化均三嗪二酮双丙酸酯化物的合成

用 DMAP- DCC催化羧酸与醇 (或酚 )作用的方法合成了 16个未见文献报道的氢化均三嗪二酮双丙酸酯化合物 ,并通过 IR,1 H NMR,MS确证结构 .同时对 DMAP- DCC体系的催化机理进行了讨论 .

PMEA磷酸酯化的量子化学计算研究

就 9 (2 膦酰甲氧乙基 )腺嘌呤 (PMEA)磷酸酯化的可行性问题 ,通过量子化学计算的方法进行了研究 .计算得出了PMEA酯化反应产物添加腺嘌呤碱基前后的键长、键角 ,并得到PMEA酯化反应产物的分子偶极矩为 - 3.2 4 90× 10 -3 1C·m ,总能量为 - 7195 9.6 993eV ,通过过渡态的能量与反应物的范德华复合物的能量相差1.80 95eV ,该反应的反应阈能为 4 1.70kJ/mol.

武汉大学有机专业的农药研究与开发

简介了武汉大学化学系1958年建立元素有机专业以来在农药研究、农药开发及人才培养等方面所取得的成果。

氟联吡啶Fe和Co配合物的配体交换反应

用 ^(19)F 和 ~1H NMR 观测六配位氟联吡啶或联吡啶 Fe(Ⅰ)(Ⅱ)、Co(Ⅰ)(Ⅱ)配合物的配体交换反应。结果表明均符合通常的配体交换反应规律。实验还观测到电子转换反应先于配体交换反应,配体中引入氟联吡啶使测定手续变得更为简便。

N,N-二(邻硝基苯氨基乙基)甘氨酸糖酯的合成

在氢氧化钠和四丁基溴化铵存在下， 将Ｎ，Ｎ－二（邻硝基苯氨基乙基）甘氨酸分别与Ｏ－乙酰基溴代葡萄糖、Ｏ－乙酰基溴代半乳糖、Ｏ－乙酰基溴代乳糖和Ｏ－乙酰基溴代木糖作用， 制得Ｎ，Ｎ－二取代甘氨酸的对应乙酰基糖酯． 由元素分析、ＩＲ、ＭＳ和１Ｈ ＮＭＲ确认了４ 个的糖酯的结构．关键词 Ｎ，Ｎ－二（邻硝基苯氨基乙基）甘氨酸糖酯， 溴代葡萄糖， 溴代乳糖， 溴代木糖，

N-取代苯基多亚乙基多胺的合成及抗TMV活性评价

用三氟甲基（或硝基）氯苯与二乙烯三胺或三乙烯四胺反应制得题目化合物（１０个），ＩＲ和元素分析证实它们的结构。经用半叶法测定大部分化合物对烟草花叶病毒（ＴＭＶ）有３０～６０％的抑制率，其中活性较好的化合物又用植株法、裸根浸泡法深入评价了它们的抗ＴＭＶ的活性。

植物病毒病化学防治剂的探寻──I．5－含氟（硝基）苯并咪唑基苯氧乙酸衍生物的合成及抗植物病毒活性

合成了一类（２０个）新的含氟、含硝基的苯并咪唑基苯氧乙酸酯、肼和吲哚醌腙，比较了它们对植物病毒的抑制作用．实验结果表明，酯类化合物对烟草花叶病毒有较好的抑制作用，抑制百分率在５０％～６０％之间，对应的肼和腙类化合物活性很低．

5-含氟苯并咪唑衍生物的合成

苯并咪唑化合物是一类重要的杀菌剂.最近 singh 报道下述化合物(A)有抗植物病毒的活性.

羧乙基-六氢-1,3,5-三嗪-2,4-二酮衍生物的合成及生物活性

六氢-1,3,5-三嗪-2,4-二酮(DHT)和1,3-二乙酰基-六氢-1,3,5-三嗪-2,4-二酮分别与丙烯酸甲酯的迈克尔加成反应合成一、二或三取代六氢-1,3,5-三嗪-2,4-二酮中间体,再与不同的醇或酚反应合成了羧乙基-DHT衍生物。中间体和羧乙基-DHT衍生物的结构经IR、1HNMR及元素分析确证。生测结果表明所合成的化合物中二取代衍生物具有较好的抗烟草花叶病毒(TMV)活性。

植物病毒病化学防治剂的探寻 ⅤⅢ.1,5-二乙酰基-3-乙基-DHT羧酸酯的合成

合成了９个未见文献报道的羟乙基ＤＡＤＨＴ的酯化衍生物，新化合物经ＩＲ和ＭＳ确定结构．其水溶性。