临床医学专业留学生药理学教学与考核方式的探索

针对临床医学专业留学生的特点,将讨论式教学与翻转课堂形式相结合,探索混合式教学方式。对标美国执业医师资格考试进行习题分析与训练,并建立形成性评价的考核方式。通过这种创新教学探索,旨在提高教学质量,并培养出优秀的国际化医学人才。

黄芪在玉屏风散中的免疫调节作用及量效关系

本文观察了合不同剂量黄芪的玉屏风散对小鼠红细胞Ｃ３ｂ受体、粘附免疫复合物能力和血清中红细胞免疫调节因子的影响，结果表明黄芪以传统原方剂量配伍的玉屏风散能显著提高红细胞免疫功能，减少黄芪剂量作用降低，增加黄芪剂量也并不增强免疫功能，表明玉屏风散原方中黄芪剂量的合理性。

玉屏风散中黄芪剂量对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响

采用噻唑蓝比色法和花环形成试验，观察了不同剂量黄芪配伍的玉屏风散对小鼠腹腔巨噬细胞活性及膜表面Fc受体和C3b受体的影响；结果显示：以传统常规剂量黄芪配伍的玉屏风散，能显著增强腹腔巨噬细胞功能；减少黄芪剂量，组方作用降低；增加黄芪剂量，并不增强免疫功能。

四君子汤与环磷酰胺合用对荷瘤小鼠免疫功能的影响及抑瘤作用

用红细胞Ｃ３ｂ花环和免疫复合物花环形成试验观察了四君子汤与环磷酰胺合用对Ｓ１８０荷瘤小鼠红细胞免疫功能的影响及抑瘤作用。结果显示：四君子汤能增强小鼠红细胞Ｃ３ｂ花环形成率和血清中红细胞免疫粘附促进因子水平，降低免疫复合物花环形成率以及免疫粘附抑制因子的水平，并能桔抗环磷酸胺的免疫抑制作用，增强环磷酰胺的抑瘤效应。

促甲状腺素释放激素对小鼠免疫功能的影响

本文观察促甲状腺素释放激素(TRH)对正常小鼠脾脏 T.B 细胞和免疫抑制小鼠免疫器官重量的影响.发现 TRH0.01～7.29nmol/L 剂量可提高小鼠脾细胞免疫特异性花结形成细胞数,而对产生抗羊红细胞抗体的功能无影响.0.0011～2.43nmol/LTRH对 ConA 诱导的 T 细胞转化有显著增强作用.TRH(0.2μg/只)能显著提高氢化可的松抑制小鼠的脾指数,而对正常小鼠脾指数影响不明显.提示 TRH 免疫调节作用存在明显的剂量效应关系,并与机体的免疫状态有关.

中草药免疫调节作用的研究进展

随着现代免疫学与免疫药理学的发展,中药对免疫的作用已日益受到关注,已发现许多单味及复方中药具有免疫调节作用,某些药物的免疫作用具有双向性特点。其基本规律是“扶正”方药大多能增强免疫功能,而“祛邪”方药大多能抑制免疫反应。本文着重述及近年来中药在细胞水平(mΦ、T、B、

分析黄芪在当归补血汤内的免疫作用差别及量-效关系

本文采用正常小白鼠给药后,通过对NK活性、IL-2活性、Mφ活性、CIC含量、溶菌酶含量五项免疫指标的测定,分析黄芪在当归补血汤内的量效关系及其重要意义。研究结果证实:当归补血汤内黄芪的用量既不可增,也不可减,而必须以“五倍黄芪归一份”的组方规律才是黄芪的最佳剂量。说明中医自古摸索与创导的宝贵经验能沿用至今,确实是祖国医学的珍宝。

多巴胺D_2受体调控睡眠-觉醒研究进展

脑内多巴胺(dopamine,DA)参与觉醒相关的运动、认知和奖赏等行为调控。DA能神经元主要位于黑质致密部和腹侧被盖区。DA受体(receptor,R)包括:D_1R、D_2 R(D_(2S)和D_(2L))、D_3 R、D_4R和D_5R五种亚型。中枢神经内D_1R和D_2R数目占绝对优势,D_2R对内源性DA的亲和力显著高于D_1R。近年来,药理学和基因剔除动物等研究发现:D_2R是维持觉醒的重要受体,本文综述其研究进展。

西红花有效成分的神经药理学研究进展

名贵中药材西红花用于治疗多种疾病,历史悠久。西红花主要活性成分有西红花酸、西红花素、西红花醛等。近年来研究发现:西红花有效成分在中枢神经系统具有广泛的生物学活性,对脑缺血再灌注损伤、失眠、焦虑、抑郁症、学习记忆障碍、帕金森氏病、老年性痴呆等多种神经精神性疾病具有改善作用。文章综述西红花及活性成分的神经药理学研究进展。

内源性睡眠促进物质研究进展

睡眠和觉醒的发生及转换可能是脑内神经递质和内源性睡眠促进物质共同作用的结果,同时受昼夜节律调控。Ishimori和Piéron首次发现犬睡眠剥夺后,脑脊液中某种化学物质增多,诱发睡眠,并将其命名为促眠素,即内源性睡眠促进物质。目前已发现前列腺素D2、核苷、细胞因子、神经肽、激素、胺类衍生物及一氧化氮等二十多种内源性睡眠促进物质。本文综述前列腺素D2、腺苷、白细胞介素1和肿瘤坏死因子等调节睡眠的作用机制研究进展。

茶多酚治疗膜性肾小球肾炎机理的探讨

目的：探讨茶多酚治疗肾炎的机理。方法：小鼠灌胃茶多酚７ 天后测其免疫功能和抗氧化酶的活性。结果：茶多酚可明显抑制小鼠腹腔巨噬细胞及其因子ＩＬ１ 的活性和ＮＯ 的生成；抑制小鼠脾细胞产生抗体的能力和血清ＣＩＣ 的含量；抑制小鼠脾细胞增殖反应和总Ｔ 细胞花环和ＴＨ 花环的形成。茶多酚还可增强小鼠红细胞ＳＯＤ 和血中ＧＳＨＰＸ 的活性，抑制血清中ＬＰＯ 的生成。结论：茶多酚抑制小鼠免疫功能。

黄芪为主三种方剂的抗衰老作用探讨

用单细胞生物四膜虫作为新型细胞衰老模型对以黄芪为主的中药方剂防己黄芪汤、芪附汤、玉屏风散进行了抗衰老研究。结果表明，上述三种方剂均可促进虫口密度（Ｎ个／２５μｌ）增长，使平均虫口密度（个／２５μｌ）最高值在中期（正常对照的是高值在前期），延长四膜虫的生长周期至１５０ｄ（正常对照为１１０ｄ）。环磷酰胺（ＣＹ）抑制虫口密度增长，缩短生长周期至７０ｄ。且平均虫口密度与方剂中黄芪的剂量有一定的相关性。

不同剂量黄芪配伍的当归补血汤对小鼠NK和IL—2活性的影响

本文采用中性红和噻唑蓝比色法,观察了不同剂量黄芪配伍当归补血汤(DGBXT),对小鼠脾细胞NK活性和IL—2产生能力的影响。结果显示:黄芪与当归之比为5:1的常规配方组成的DGBXT,能明显提高小鼠脾细胞NK活性和IL—2的产生能力。而黄芪与当归之比分别为2.5;1、10:1、20:1配伍的DGBXT,对正常小鼠脾细胞NK和IL—2活性的影响,虽有增高趋势,但与NS对照组相比,差异无显著性意义。这一实验结果为中药DGBXT的“五倍黄芪归一份”的配方原则,提供了良好佐证。

基底核中腺苷A_(2A)受体和多巴胺D_2受体调节睡眠-觉醒作用机制

越来越多的研究关注基底核(basal ganglia,BG)对睡眠-觉醒的调节作用,其中纹状体和苍白球可能是控制睡眠和觉醒的关键结构。腺苷A2A受体与多巴胺D2受体在基底核中均高度共表达,特别是在纹状体。腺苷是目前为止发现的最强的内源性促眠物质之一,可通过激活A1和A2A受体诱导睡眠。而多巴胺D2受体对于觉醒的维持有着重要作用。这些研究成果均提示基底核中A2A受体和D2受体调节睡眠-觉醒,腺苷作用于兴奋性的A2A受体,增加伏隔核中抑制性GABA能神经元活性,抑制主要觉醒系统,促进睡眠;抑制性多巴胺D2受体系统则发挥了相反的作用。本文综述基底核中腺苷A2A受体和多巴胺D2受体调节睡眠-觉醒机制。

促甲状腺素释放激素对应激小鼠免疫功能的影响

促甲状腺素释放激素对应激小鼠免疫功能的影响吴敏毓，汤斌，曲卫敏（皖南医学院微生物学教研室，芜湖２４１００１）促甲状腺素释放激素（ＴＲＨ）是丘脑下部分泌的三肽激素，能刺激垂体释放促甲状腺素（ＴＳＨ），进而促使甲状腺合成与分泌三碘甲状腺原氨酸（Ｔ３）和甲...

高效液相色谱法测定消炎痛浓度及应用

高效液相色谱法测定消炎痛浓度及应用黄志力，曲卫敏，赖永成，鹿儿岛正丰（皖南医学院定量药理室，芜湖２４１００１）中文图书资料分类法分类号Ｒ９７１．１ＨＰＬＣ用于血浆消炎痛浓度测定有很多报道，但ＳｋｅｌｌｅｒｎａｎｄＳａｌｏｌｅ［１］法需要较大体积的血浆...

莫达非尼觉醒作用机制研究进展

莫达非尼是强效促觉醒药物,主要用于治疗发作性睡病等原因引起的白天嗜睡。莫达非尼和多巴胺(dopamine,DA)转运体有一定亲和性,可增加脑内DA释放,也影响去甲肾上腺素(no-radrenaline,NA)、5-羟色胺(serotonin,5-HT)、谷氨酸、γ-氨基丁酸(-γaminobutyric acid,GA-BA)、orexin和组胺能等神经系统,但觉醒作用机制存有众多争议。行为学研究发现,DA转运体基因敲除(knock-out,KO)动物给予莫达非尼后,不能产生显著的觉醒作用;D2受体KO)动物对莫达非尼的觉醒作用显著降低,前处理D1受体拮抗剂,莫达非尼对D2受体KO小鼠的促觉醒作用消失,提示多巴胺能D1/D2受体在莫达非尼促觉醒作用中至关重要,其他神经递质的变化可能是觉醒的继发性作用。本文综述莫达非尼觉醒作用机制研究进展。

激发兴趣,培养自主学习能力的药理学教学方式探讨

激发兴趣、培养自主学习能力已成为药理学教学改革中迫切需要解决的问题。文章探讨了在药理学教学过程中运用多种不同的教学方法和手段,包括引入药物发现史、导入案例教学、绘制或构建思维导图、运用启发及归纳比较式教学以及结合实验教学的翻转课堂等激发学生的学习兴趣,引导其自主学习及独立思考,提高其分析问题与解决问题的能力,培养其科学思维和创新能力,提高药理学教学质量。

视前正中核神经元调节睡眠-觉醒的研究进展

视前正中核(median preoptic nucleus,MnPO)位于下丘脑视前区,主要由GABA能和谷氨酸能神经元组成。研究显示,MnPO在睡眠时大部分细胞放电增加;动物睡眠剥夺后,睡眠张力增高,MnPO区c-Fos表达量增多;毁损大鼠MnPO,睡眠量减少,觉醒量增加。MnPO与脑内多个调控睡眠觉醒的核团有神经纤维联系。在MnPO区微注射GABAA受体激动剂,抑制MnPO神经元,导致觉醒相关脑区神经元去抑制,引起觉醒,提示MnPO区GABA能神经可通过抑制觉醒核团来维持睡眠。本文综述MnPO调节睡眠-觉醒作用的研究进展。

红景天苷在大鼠悬尾模型中的药代动力学研究（英文）

目的 采用大鼠悬尾模型模拟失重状态,研究红景天苷在微重力状态下的药代动力学变化。方法 建立大鼠悬尾模拟微重力模型,分别在第1、2和5天灌胃给予红景天苷 （100 mg/kg）,HPLC法检测红景天苷血药浓度。结果 血浆中加红景天苷标准品,在流动相 （甲醇：水=80∶20,流速为1 mL/min）中的保留时间为5.96 min。红景天苷浓度在1-100 μg/mL线性相关性良好 （r=0.999 9）,最低检测限为1 μg/mL。对红景天苷浓度为2、10、50 μg/mL的质控样品溶液进行精密度和准确度评价,日内、日间误差均≤15%。血浆样品的平均回收率均≥90%。与对照组相比,悬尾5天的大鼠灌胃给药后,红景天苷的血浆峰浓度和药时曲线下面积分别增加63%和36%;药物清除率减少24.81%。而悬尾1天和悬尾2天的大鼠给药后未见差异。结论 悬尾模拟微重力增加红景天苷在大鼠体内的分布,降低清除速度,提示在太空服用该药物时可能需要调整剂量。