车联网基于稀疏用户环境的LBS隐私保护方案

针对车联网稀疏用户环境下LBS(location-based services)位置隐私保护能力降低的问题,提出一种基于同态加密的混合隐私保护方案。该方案利用同态加密性质,实现了车辆用户虚拟身份的按需生成和对外不可区分的认证,并通过将虚拟地址与车辆真实位置混淆,进一步提供了基于车辆身份和位置的混合隐私保护。安全分析表明,该方案在服务隐私保护有效性的基础上,对恶意车辆身份具有可追溯性、有效抵御拒绝服务攻击和假名伪造攻击;性能分析的结果表明,与传统的假名生成办法以及k-匿名技术相比,随着隐私因子k增加到40后,该方案在动态假名生成上降低了25%的计算开销,具有91%以上的隐私保护度,弥补了k-匿名技术和假名技术在特殊环境下的缺陷,更适用于动态、低时延的车联网通信环境。

VOCs气体在活性炭上的二元吸附过程研究

采用穿透曲线法研究了4种VOCs在活性炭上的的二元吸附过程。研究表明:对于甲苯-苯、甲苯-丙酮、甲苯-乙酸乙酯、苯-丙酮、丙酮-乙酸乙酯二元吸附体系,吸附过程存在置换作用,即随着高沸点组分在床层内吸附量的逐渐增加,相对挥发性大的低沸点组分重新汽化而脱附,出现高沸点组分置换低沸点组分的现象,表现为被置换组分的穿透曲线上出现峰值。之后随着高沸点组分吸附趋于饱和,置换作用停止,低沸点组分吸附也趋于平衡。但对于沸点相近的苯-乙酸乙酯二元体系,吸附过程没有明显的置换现象。吸附量的计算结果表明,有机物在二元体系中的吸附量较同等条件时的单组分吸附量均有不同程度的降低,其中被置换组分降低程度较大,但总吸附量可近似按照浓度为二元组分总浓度低沸点组分的平衡吸附量的近似法计算,平均误差为7.9%。

纳米TiO_2-Al_2O_3负载CuMnO_x对甲苯的催化燃烧

研究采用改进的溶胶-凝胶法制备了TiO2-Al2O3复合载体,并用浸渍法制备CuMnOX/TiO2-Al2O3催化剂,通过对甲苯废气催化燃烧的实验,分别考察了Cu-Mn负载量、Cu/Mn摩尔比、焙烧温度及载体对催化剂制备过程及催化剂活性的影响。实验结果表明:活性组分负载量25%,铜锰活性组分的配比Cu:Mn=1:2,焙烧温度500℃是浸渍法制备CuMnOX/TiO2-Al2O3催化剂较佳的工艺条件;XRD衍射图谱表明,500℃下铜锰尖晶石的存在是催化剂催化活性优良的主要原因;由复合载体制备的CuMnOX/TiO2-Al2O3催化剂比单一载体制备的CuMnOX/Al2O3催化剂具有更高的甲苯转化率,其T99比单一载体要低20℃以上。

降香及其伪品挥发性成分对比研究

目的分析降香及其伪品挥发性成分的异同点,为降香的真伪优劣鉴别提供科学依据,并为降香的进一步研究提供参考。方法采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)结合气质联用(GC-MS)技术对降香及其伪品挥发性成分进行分析鉴定,并用面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果共检测出70种成分,鉴定出38种成分,主要为烯类、醇类和醛酮类,从降香挥发性成分中检测出42个峰,鉴定出25个成分,占挥发性成分的96.54%;从其伪品中检测出28个峰,鉴定出19种成分,占挥发性成分的80.7%。结论降香及其伪品的挥发性成分差异较大,两者共有的成分有6种,含量差异大,降香的主要成分为橙花叔醇,占挥发性成分的61.47%,其伪品的主要成分为β-芹子烯,占总挥发性成分的59.04%。本实验为降香真伪优劣的鉴别提供科学指导,同时为降香的进一步开发提供参考依据。

碳化硅晶须增强铝复合材料的断裂研究

在备有拉伸台的扫描电子显微镜上原位观察了V_f为22％的碳化硅晶须增强铝(SiC_W/Al)复合材料压铸态试样和T_6态试样的动态拉伸过程。结果发现外加应力达到180-190MPa时复合材料内部就已形成许多微裂纹,裂纹一般在晶须端部形成,其扩展亦有一定的规律。经过对复合材料简化模型的复变函数分析和计算,求出了晶须周围应力场,进一步通过塑性力学的分析,从理论上解释了本文所观察到的实验现象。

钙钛矿型催化剂La_(0.8)M_(0.2)CoO_3(M=Sr、Ce、Ba、Ca)催化燃烧VOCs的活性与抗硫性研究

用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了La0.8M0.2CoO3(M=Sr、Ce、Ba、Ca)4种钙钛矿型复合氧化物催化剂.甲苯催化燃烧活性测试表明,4种催化剂均具有很好的催化活性,转化率达到90%时反应温度都在340℃以下,比LaCoO3下降20℃—70℃,催化性能依次为:La0.8Sr0.2CoO3>La0.8Ce0.2CoO3>La0.8Ca0.2CoO3>La0.8Ba0.2CoO3.抗SO2性能测试结果表明,4种催化剂都具有一定的抗硫性能,ΔT50%在60℃以内,大小依次为:La0.8Ce0.2CoO3>La0.8Sr0.2CoO3>La0.8Ba0.2CoO3>La0.8Ca0.2CoO3.通过XRD、XPS和SEM等表征可知经含硫气体作用后中毒的催化剂钙钛矿结构有所破坏,表面均不同程度地生成了金属硫酸盐、硫化物等新物质,在催化剂表面形成屏蔽效应致使催化剂失活.

siCp/Al复合材料的组织与断口分析

对国内外以铸造法制备的碳化硅颗粒增强铝(SiCp/Al)复合材料的组织与断口进行了观测和对比分析。低倍观测结果表明,在两种复合材料中碳化硅颗粒的分布都较均匀,无严重团聚现象。在高倍下发现碳化硅颗粒优先分布在晶界附近,形成“晶界花边”。SiCp/Al复合材料断口上肉眼可见的亮点可能是铸造孔洞的反映。

蕲艾的化学成分和药理作用研究进展

目的:为蕲艾的进一步开发利用提供参考。方法:以"蕲艾""化学成分""药理作用""开发前景""Artemisia argyi""Chemical composition""Pharmacological action""Development prospects"等为关键词,组合查询2000年1月-2016年3月在PubMed、Springer Link、Web of Science、Elsevier、中国知网、万方、维普等数据库中的相关文献,对蕲艾的化学成分和药理作用进行综述。结果与结论:共检索到相关文献111篇,其中有效文献30篇。蕲艾的主要化学成分为挥发油、黄酮类、鞣酸类、有机酸类、大量元素及微量元素等,具有护肝、抗肿瘤、抗菌、镇痛、抗炎等多种药理作用。目前临床上主要将蕲艾制成汤剂或艾条,用于口服或灸疗;后期可针对其丰富的化学成分及广泛的药理作用,开发出蕲艾新型制剂。今后应加强蕲艾活性成分的提取研究及有效成分作用机制的研究。

掺杂CeO_2的CuMnOx复合氧化物催化剂的制备及对甲苯催化燃烧性能研究

以γ-Al2O3为载体,采用浸渍法制备了掺杂铈的铜锰复合氧化物催化剂,考察了铜锰原子比、铈的掺杂量、浸渍液浓度及催化剂制备焙烧温度对催化剂催化燃烧甲苯性能的影响,同时对该催化剂用于甲苯催化燃烧过程的稳定性进行了研究.实验表明:铜锰原子比1:2,铈掺杂量Cu:Mn:Ce=1:2:0.2,浸渍液质量浓度0.0278g/mL,焙烧温度600℃是催化剂制备的较优条件;经过45小时的连续催化操作,催化剂对甲苯的转化率仍保持在97%以上,表现出良好的稳定性.

活性炭吸附-微波解吸处理含甲苯废气的研究

以甲苯作为挥发性有机化合物的代表,以活性炭为吸附剂,研究了活性炭对甲苯的吸附性能及载甲苯活性炭的微波解吸过程.实验结果表明:活性炭对甲苯有良好的吸附性能,其吸附等温线可用Langmuir方程描述;微波解吸过程单因素分析时,最优条件分别为解吸温度400℃,载气线速7.3 cm/s,微波辐照时间45min;活性炭连续5次吸附、微波解吸,总损耗率为2.16%.

同向旋转双螺杆挤出机相似放大参数优化深入探讨

采用FEM与正交试验设计相结合的方法,分别将20和72同向旋转双螺杆挤出机作为基准机型和目标机型,选用螺槽深度、螺杆转速和螺杆与机筒间隙作为试验因素,将产量、比能耗、最大剪切应力和平均停留时间作为评价指标,综合分析了不同几何参数对各个指标的影响,得出目标机型最优几何参数水平组合。

SiCw/Al复合材料在3.5%NaCl溶液中的应力腐蚀特性

近年来,SiCw/Al复合材料引起了人们的注意。研究表明:SiCw/Al复合材料具有接近于铝的比重和钛的强度,以及超过铝-锂合金的弹性模量,是一种很有前途的新型材料。随着碳化硅晶须和复合材料制造技术的发展,以较低费用大量生产SiCw/Al复合材料及其构件已有可能。SiCw/Al复合材料的断裂韧性已有所研究,但在腐蚀介质中的力学行为却未见报导。本工作在于探明SiCw/Al复合材料在3.5%NaCl水溶液中的应力腐蚀特性,确定其应力腐蚀强度因子K_(ISCC),并讨论应力腐蚀开裂机理。

鼻咽癌家系外周血的EBV转化

新近用Ｂ９５－８来源的ＥＢＶ转化两个鼻咽癌家系的外周血Ｂ淋巴细胞，建立了永生化类淋巴细胞株。此方法转化效率高，第一个家系共收集其成员外周血７例，有５个转化成功。第二个家系共收集其成员外周血１０例，全部转化成功。为保存鼻咽癌标本资源积累了经验，并为深入研究鼻咽癌发病分子机理提供了有用的材料。

基于802.11i的EAP-TLS认证机制的安全分析

为了有效解决无线网安全认证的问题,分析了无线网的新一代安全标准IEEE802.11i的RSNA建立过程。通过对关键步骤EAP-TLS实体认证机制的研究,指出EAP-TLS认证协议在使用过程中由于配置不当而导致的安全漏洞,以及数据帧没有加密可能受到的DoS攻击,并从降低攻击的发生和协议的改进方面提出了基于隧道的认证新方案。

神经内科癫痫病临床诊断及治疗效果探讨

目的探讨神经内科癫痫病的临床特点及诊断、治疗方法。方法选取该院神经内科收治的64例癫痫病患者作为研究对象,根据治疗方法的不同,将其分为研究组和对照组(n=32),对照组应用德巴金进行治疗,研究组联合应用德巴金和利必通进行治疗,观察两组患者的治疗效果。结果研究组的临床控制率、总有效率均显著高于对照组(P<0.05);两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 神经内科癫痫病发病类型多、临床表现复杂,临床医师在诊断时应结合患者病史、体格检查、临床症状体征及其他辅助检查进行综合判断,以免误诊、漏诊。联合应用利必通、德巴金治疗癫痫病具有显著疗效,但必须严格掌握药物用量及临床适应证。

SiCw/Al 复合材料的界面

本文研究了 SiCw/Al 金属基复合材料的界面问题。用俄歇电子谱仪(AES)对断口表面和对它进行溅射剥层后分析的结果表明 SiC 晶须与基体 Al 结合良好。通过透射电镜和 X 射线能谱观测,没有发现界面反应层存在的迹象。分析表明既没有C、Si 元素通过界面向基体中的扩散,也没有 Al 通过界面向晶须中的扩散。X 射线衍射试验结果进一步证实了这一点。研究还表明 SiC 晶须与其周围的 Al 基体可能存在某种位向关系。

乙型肝炎病毒C基因启动子和前C终止变异与乙型肝炎标志物模式的关系及临床意义

目的 研究乙型肝炎病毒C基因启动子和前C基因终止变异与乙型肝炎标志物模式的关系 ,并分析其临床意义。方法 通过基因测序法分析检测 10 4例乙型肝炎患者血清中C基因启动子和前C基因终止变异情况 ,采用微粒子发光分析法和荧光定量聚合酶链法 (PCR) ,分别检测血清中乙型肝炎e抗原 (HBeAg)和乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸 (HBV DNA)含量 ,并进行比较分析。结果 乙型肝炎表面抗原 (HBsAg)、HBeAg、乙型肝炎核心抗体 (抗 HBc)阳性患者 176 2T/176 4A双变异率显著高于HBsAg、乙型肝炎e抗体 (抗 HBe)、抗 HBc阳性患者 ,而 1896G→A终止变异率和联合变异 (双变异合并终止变异 )率显著低于HBsAg、抗 HBe、抗 HBc阳性组 ,73例HBsAg、HBeAg、抗 HBc阳性患者中 32例无变异者 ,其HBeAg定量值显著高于其他有变异者 ,31例HBsAg、抗 HBe、抗 HBc阳性患者中有 4例无双变异和终止变异 ,其HBV DNA定量值显著低于其他患者。结论 176 2T/176 4A双变异和 1896G→A终止变异可使HBeAg含量显著下降 ,其变异株并不影响病毒的复制。 176 2T/176 4A双变异和 1896终止变异株的优势积累并逐渐取代野生株是HBeAg向抗抗

机器人辅助腹腔镜肝切除35例分析

目的：探讨机器人辅助腹腔镜肝切除术的优势。方法35例患者，包括原发性肝癌14例，肝内外胆管结石13例和良性肿瘤8例，实施机器人辅助腹腔镜肝切除术。结果本组实施左肝外叶切除5例，规则性左半肝切除16例，右半肝切除6例，局部肝切除6例，中肝切除（Ⅳ、Ⅴ、Ⅷ段）1例，特殊部位肝切除（尾状叶）1例，联合胆道探查、T管引流10例，胆肠吻合、肝十二指肠韧带淋巴结骨骼化清扫1例。手术时间105～560 min[（279．26±98．85）min]，术中出血量50～2000 ml [（408．86±506．68）ml]，输血率14．29％（5／35），术后住院时间4～18 d，平均13 d。其中1例因肝静脉主干撕裂出血较多中转开腹。术后有1例发生胆漏，余3例发生肝断面积液，均经保守治疗后痊愈，无死亡病例。14例肿瘤患者切缘均为阴性，随访5～42月，1例术后5月复发死亡，4例复发带瘤生存，9例无复发。结论机器人辅助腹腔镜肝切除安全可行。

基于802.11i的四次握手协议的攻击分析

针对新一代无线网安全标准802.11i建议方案中四次握手协议的缺陷和可能存在的攻击,研究TPTK技术和重用Nonce技术的改进方案。通过分析这2种改进方案的安全漏洞,提出一种基于数字信封认证的设计方案,对协议安全性进行了分析和验证。

HPLC法同时测定不同品牌艾条及艾柱中山奈酚、棕矢车菊素、异泽兰黄素的含量

目的:对不同品牌艾条及艾柱中主要有效黄酮的含量进行测定,为成品艾条及艾柱的质量控制提供参考。方法:采用DIONEX ULTIMATE 3000高效液相色谱仪(泵:LPG-3400SD Quaternary Analytical Pump,化学软件:CM-CHM-1:Server+1x TB1+Client+Control),紫外检测器(VWD-3100 Single Wavelength Detector),色谱柱为Agi Lent ZORBAX Extend-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(50∶50),流速为0.8 ml·min-1,检测波长为360 nm,检测器柱温为30℃,以山柰酚、棕矢车菊素、异泽兰黄素为对照品,对不同品牌艾条及艾柱中山柰酚、棕矢车菊素、异泽兰黄素的含量进行比较分析。结果:11批样品均含有山柰酚、棕矢车菊素、异泽兰黄素,但含量差别较大。山柰酚、棕矢车菊素和异泽兰黄素分别在0.049~0.244μg(r=0.999 9)、0.095~0.475μg(r=0.999 3)、0.190~0.590μg(r=0.999 9)范围内,其质量和峰面积之间均呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为100.69%,100.31%,100.14%;RSD分别为1.21%、1.24%、1.14%(n=5)。结论:该方法操作简便、准确度高、重复性好,可作为艾条及艾柱中山柰酚、棕矢车菊素和异泽兰黄素的含量测定方法,也可用于艾条及艾柱的品质评价和质量控制。