吸附剂及培养基组成对香荚兰细胞悬浮培养产生香兰素的影响

本文报道了培养基的组成及添加吸附剂对香荚兰细胞悬浮培养产生香兰素的影响。结果表明 ,添加吸附剂活性炭及XAD - 2后 ,香荚兰细胞产生的香兰素含量明显增加 ,而且活性炭的效果优于XAD - 2 ;香荚兰细胞在全组成的MS培养基中香兰素含量均低于由矿物质盐组成培养基中的含量。可以考虑采用二步培养法来培养香荚兰细胞及产生香兰素。

栝楼的快速繁殖及愈伤组织的诱导

本文对栝楼的快速繁殖及愈伤组织的诱导进行了初步研究。结果表明：含腋芽的栝楼外植体在ＭＳ＋６－ＢＡ１．０＋ＮＡＡ０．２上可以快速繁殖；茎切段、叶片切块及子叶切块在ＭＳ＋２，４－Ｄ１．０＋６－ＢＡ０．５上能够形成愈伤组织但以茎段形成愈伤组织的速度最快，质量最好；愈伤组织在ＭＳ＋６－ＢＡ１．０＋ＮＡＡＯ．１上分化成芽。

香荚兰细胞悬浮培养产生香兰素条件的研究

该文报道了碳源、氮源及吸附剂对香荚兰细胞悬浮培养产生香兰素的影响，结果表明，蔗糖比葡萄糖及果糖更适合作香荚兰细胞生长及产生香兰素的碳源，最佳蔗糖浓度为５％；当培养基中仅含ＫＮＯ３，则有利于细胞的生长和香兰素的形成，培养液中去掉ＫＮＯ３仅含ＮＨ４ＮＯ３时，细胞生长和香兰素形成均被抑制；培养基添加吸附剂后，香美兰细胞产生的香兰素含量明显增加，活性炭的效果优于ＸＡＤ-２，而且活性炭用量增加，香兰素的产量亦增加。

诱导物及前体物对香荚兰细胞悬浮培养产生香兰素的影响

未经高温处理的黑曲霉诱导物对香荚兰细胞培养产生香兰素有促进作用 ;苯丙氨酸有利于香荚兰细胞生长 ,但对香兰素的合成无影响 ;阿魏酸则减缓细胞生长 ,明显促进香兰素的合成 ,但其浓度不宜高于 5mmol/L。

香荚兰细胞悬浮培养产生香兰素的研究

研究了香荚兰细胞悬浮培养的生长周期、可溶性糖浓度、ｐＨ值变化及植物生长调节剂对细胞生长与香兰素产生的影响．发现细胞悬浮培养生长周期以１４ｄ为宜，ＮＡＡ比２，４－Ｄ更适合细胞生长及香兰素形成．

流体切力对植物细胞的影响

就流体切力对悬浮培养的植物细胞的影响进行了综述。

香荚兰脱分化过程中大分子物质含量的变化

就香荚兰组织培养过程中外植体脱分化的核酸、蛋白质及淀粉含量的动态变化作了比较分析 .研究发现 ,脱分化过程中DNA含量呈相对下降 ,RNA含量上升 ,总核酸含量呈上升趋势 ,蛋白质呈缓慢上升趋势 ;淀粉则呈现一个积累。

染料微生物降解的研究概况

自第一个合成染料问世至今已有130多年的历史了。随着印染工业,纺织工业及染料工业的发展,染料品种及用量也在日渐增多。由于染料大多是以石油化工产品为主要原料,人工合成的芳香化合物,难以生物降解,因此,随着印染废水的大量排放,染料在环境中日渐积累,造成了严重的环境污染;而且用常规的废水处理工艺与技术来处理印染废水,色度和COD往往达不到排放标准。为此,研究染料在环境中的转化及其微生物脱色尤为重要。

γ-线照射对人树突状细胞表型及功能的影响(英文)

为了了解γ 线照射是否影响体外培养的树突状细胞的表型与功能 ,利用含rhGM CSF(80 0U/ml)和rhIL 4(5 0 0U/ml)的RPMI 16 4 0培养基从多发性硬化症病人的外周血单个核细胞 (PBMNC)中诱生树突状细胞 (DC)。在培养的第 6天加入 5 μg/ml的脂多糖继续培养 2 4小时促使DC完全成熟。于第 7天收获DC并等分成几部分 ,一部分未经γ 线照射的DC用作对照组 ,其他部分的DC分别用 2 5Gy和 30Gy剂量的γ射线照射。流式细胞术分析DC的表面分子并测定DC细胞刺激同源T细胞增殖的能力。结果表明 ,γ 线照射减少树突状细胞CD86 ,CD80和HLA DR表达 ,尤其是CD86分子的表达 (P =0 .0 0 72 )。人DC能有效地刺激同源T细胞的增殖 ,但是同未经照射的DC相比 ,照射的DC刺激T细胞增殖的能力显著降低。结论 :γ 线照射不仅影响DC的表型 。

HLA-DRB1基因多态性与河南汉族人群急性淋巴细胞白血病关联分析

目的 :探讨急性淋巴细胞白血病 (ALL)易感性与HLA DRB1基因多态性之间的关联性 ,找出ALL的易感基因。方法 :采用序列特异性引物聚合酶链反应 (PCR SSP)DNA分型技术对 5 6例ALL患者和 10 5例健康对照组进行了HLA DRB1基因分型。结果 :ALL组与HLA DR7基因关联 ,基因频率为 2 4.1% ,RR =2 .5 6 ,χ2 =7.34 ,P <0 .0 1,病因分数为 0 .2 9;其他等位基因频率ALL组与对照组间差异无显著性。结论 :HLA

HLA-DR快速基因分型PCR-SSP方法的建立

目的：探讨应用于器官移植配型及疾病相关性分析的方法及基本数据，建立一种高分辨率、高特异性、简单、快速、方便的ＨＬＡＤＲ基因分析方法。方法：利用ＤＲ１～ＤＲ１８序列特异性引物及１对内对照引物，采用序列特异性引物聚合酶链式反应（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎｓｅｑｕｅｎｃｅｓｐｅｃｉｆｉｃｐｒｉｍｅｒｓ，ＰＣＰＳＳＰ）技术对２２份国际标准细胞株ＤＮＡ及２０例未知ＤＲ型别的临床血液标本进行ＨＬＡＤＲ基因分析，扩增条件为：变性９４℃，６０ｓ；退火６５℃，６０ｓ；延伸７２℃，６０ｓ。２５个循环后，７２℃保温７ｍｉｎ。结果：对各个标准ＤＮＡ的分型结果显示，准确率及重复率均为１００％，无假阳性及假阴性。结论：该方法快速、简便、灵敏、重复性好，结果易于判断，适合临床器官移植组织配型、疾病相关性分析、法医鉴定及人类学研究等。

电网企业经济增加值应用研究

采用经济增加值(EVA)最大化的理念目标有助于电网企业建立一种全新的管理模式和激励机制。结合电网企业的经营特点,论述了影响电网企业EVA的主要因素以及增加EVA的主要途径,并就电网企业EVA应用中的EVA的市场化环境与电网企业现实经营环境的协调问题、EVA事后评价与电网企业过程管理之间的矛盾问题、EVA激励对象的有限性与EVA全员参与的衔接问题、EVA指标计算与理念导向的融合问题、EVA指标与其他财务指标和非财务评价指标的互补问题等进行了分析。

县级供电企业资产管理现状的调查与分析

本文根据调查问卷结果,对县级供电企业资金、应收账款、工程物资、在建工程以及固定资产管理中的一些问题进行了分析,并有针对性地提出了一些对策与建议。

人树突状细胞的成熟状态体外对Glatiramer acetate特异的T细胞系的调控作用(英文)

为了了解树突状细胞 (DC)成熟状态对Glatirameracetate(GA)特异的T细胞分化的影响 ,在体外条件下 ,分析了从多发性硬化症 (MS)病人外周血单个核细胞诱导的成熟与未成熟的树突状细胞对来自多发性硬化症病人的GA特异的T细胞系增殖及细胞因子产生的影响。结果显示 ,体外条件下 ,从MS病人外周血的单个核细胞易于诱导GA抗原特异的T细胞系 (TCL) ;5 μg/ml的脂多糖 (LPS)在 2 4小时内可有效诱导DC的成熟。同未成熟的DC相比 ,成熟的DC更能有效地刺激GA抗原特异的TCL的增殖 ;GA抗原特异的TCL产生高水平的IL 2 ,IL 4 ,IFN γ ,IL 10及低水平的IL 6 ;成熟DC能促进GA抗原特异的TCL的IL 6和IL 10的分泌 ,但下调IL 2 ,IL 4及IFN γ的产生。结论 :DC的成熟状态调控TCL的增殖及细胞因子的产生。

Gamma射线照射对体外培养人树突状细胞表型的影响

目的 :了解Gamma射线照射是否影响体外培养的人树突状细胞的表型。方法 :利用含有重组的人GM CSF(80 0U/ml)和IL 4(50 0U/ml)的RPMI 1 640培养基从人的外周血单个核细胞 (PBMC)诱生树突状细胞 (DC)。在培养的第 6d加入 5mg/L的脂多糖 (LPS)继续培养 2 4h促使DC完全成熟 ,于第 7d收获DC并分成 2部分 ,一部分未经Gamma射线照射的DC用作对照组 ,另一部分的DC用 30Gy剂量的Gamma射线照射。采用流式细胞仪分析DC的表面分子。结果 :Gamma射线照射减少树突状细胞CD86 ,CD80和HLA DR ,尤其是CD86分子的表达 (P =0 .0 0 72 )。结论

用无机载体固定脱色混合菌处理印染废水的模拟试验

随着印染工业的发展,印染废水排放量增大,废水中染料、浆料和化学助剂等使废水的成份复杂,色度深,水质不稳定,COD高。这些生物难降解的化合物在环境中造成污染。近年来,人们借助微生物对染料进行降解及处理废水,收到了较好的效果。国内外已分离到能降解染料的菌株有十几个属,几十种,其中以假单胞菌属的菌最多。这些菌多数对偶氮染料起降解作用。也有人分离到对染料脱色的酵母菌。沈如玉等分离到一混合脱色菌株ZE—1,投加到丝绸印染废水生化处理系统中起到良好的效果,韩树琴等利用蜡状芽孢杆菌固定化细胞降解酸性红B的研究。

桔青霉诱导子对红豆杉培养细胞中紫杉醇生物合成的影响

在红豆杉培养红胞中，桔青霉诱导子促进紫杉醇的合成。将培养６—７ｄ的桔青霉菌丝体的粗提物，以５０μｇ碳水化合物／ｍｌ培养液的浓度加入到处于指数生长期末期的红豆杉培养细胞中，诱导子促进紫杉醇合成的作用最大。高压灭菌处理２０—９０ｍｉｎ，不影响诱导子的活性。

细胞因子诱导人脐血间充质干细胞分化过程中细胞巢蛋白、神经丝亚单位和端粒酶逆转录酶mRNA的表达

目的:观察细胞因子EGF和bFGF联合诱导人脐血间充质干细胞(MSCs)向神经细胞分化过程中细胞 巢蛋白(nestin)、神经丝亚单位M(NF M)和端粒酶逆转录酶(hTERT)mRNA的变化。方法:采集健康自然分娩产 妇脐血,密度梯度离心分离单个核细胞(MNCs),PBS洗涤2次后重悬于含体积分数20%胎牛血清的DMEM/F12 中,接种于T 75培养瓶内(细胞密度为1×106ml-1),一组加入细胞因子EGF和bFGF,终浓度各为10μg/L,另一 组不加细胞因子,剩余细胞用液氮冻存。培养24h倾去全部液体以除去未贴壁细胞,以后每3d全量换液1次,倒 置显微镜下观察细胞形态。分别收集培养1d、4d、7d、14d贴壁细胞和冻存细胞,采用RT -PCR方法检测nestin、 NF M、hTERTmRNA的表达。结果:未培养的脐血MNCs(内含MSCs)nestin、NF M、hTERTmRNA均表达阳性。培 养后nestin、hTERTmRNA表达下降,至第7d已不能检出;而NF MmRNA的表达随培养时间延长而增强。与对照 组相比,细胞因子组NF MmRNA表达较高,nestin、hTERTmRNA表达的下降趋势延迟。结论:细胞因子EGF和 bFGF在联合诱导脐血MSCs分化为神经细胞的过程中,能下调hTERTmRNA的表达。