高效液相色谱法测定注射用阿莫西林钠氟氯西林钠有关物质和含量

目的:建立注射用阿莫西林钠氟氯西林钠有关物质和含量测定的高效液相色谱法.方法:用辛烷基键合硅胶为填充剂;以2%十六烷基三甲基溴化胺磷酸盐缓冲液-乙腈(68:32)为流动相;检测波长为225 nm.结果:阿莫西林钠在28～227μg/ml浓度范围内、氟氯西林钠在31～245μg/ml浓度范围内均呈良好线性关系,回归方程分别为Y阿莫西林=139.59 X+819.73和Y氟氯西林=163.84 X-4.353 7,相关系数分别为γ阿莫西林=0.999 8,γ阿莫西林=0.999 9;平均回收率分别为100.2%和99.9%,RSD分别为1.07%和1.20%(n=9).结论:本法可同时检测制剂中有关物质和两组分含量,简便、快速,结果准确.

斜面法测定药物最低抑菌浓度的实验方法探讨

本文介绍的斜面法是在液体法基础上，加入一定量的琼脂，摆成斜面，使各倍比稀释管培养后，能形成可观察的单个菌落，不受药物混浊程度干扰，解决了不溶性药物用液体法测定，无法观察结果的难题。

铁筷子的种子形态及萌发特性

通过观察铁筷子(Helleborus thibetanus)种子形态,测定种子吸水率及含水量等指标,探究不同温度及质量浓度赤霉素处理、赤霉素-温度协同处理对铁筷子种子发芽时间、发芽率、发芽势等指标的影响,探寻打破铁筷子种子休眠的最佳条件。结果表明:铁筷子种子的平均长度为(4.24±0.12)mm,平均宽度为(2.41±0.08)mm;25℃处理14 d后再4℃处理14 d的处理对铁筷子种子萌发有一定促进作用,此时种子的发芽率为90.00%,相较对照组提高了6.67%。质量浓度为200 mg·L^(-1)的赤霉素处理对铁筷子种子萌发的促进效果最佳,此时发芽率为96.67%,相较对照组提高了23.34%,发芽启动时间缩短了18.66 d。赤霉素-温度协同处理对铁筷子种子萌发无显著促进作用。

青藏高原气候与冰冻圈变化研究进展

青藏高原是全球气候变化最敏感、最具指示性的区域,也是中低纬度地区冰冻圈最发育的地区。近几十年来,全球气候变化对青藏高原冰冻圈产生了广泛而深刻的影响,成为气候系统多圈层相互作用研究的热点地区。本文利用气象台站观测资料分析了高原气候变化特征,梳理了高原冰冻圈关键要素(冰川、积雪、冻土)的时空变化研究进展。总体来看,1961-2021年青藏高原暖湿化特征明显,气温变化率为0.33℃/(10 a)(P<0.01),降水量变化率为8.63 mm/(10 a)(P<0.01),直接影响冰冻圈关键要素(冰川、积雪、冻土)的时空演化。青藏高原冰川整体呈退缩和亏损态势,东部和南部的冰川萎缩速率较大,平均积雪面积在2000年以后显著减少,积雪日数逐年递减,积雪深度在2000年之后出现显著下降且存在空间异质性。1980年以来青藏高原多年冻土、季节冻土面积呈显著减小趋势,其中季节冻土冻融周期缩短,冻结日期推后、解冻日期提前。目前,青藏高原气候要素观测依然不足,特别是针对冰川、冻土、积雪等冰冻圈要素的业务化观测明显不足。建议多部门协作、统一规范,构建以“水”和“防灾减灾”为主线的综合观测系统,强化气温、降水、冰川、冻土和积雪等关键气候变量的一体化监测、预测和服务能力,填补我国山地气候与气候变化业务的空白,为青藏高原水资源管理及经济社会可持续发展提供数据支撑。

葡萄风信子愈伤组织再生体系的构建

以葡萄风信子常见种亚美尼亚的花蕾和叶片作为外植体,开展不同因素对葡萄风信子愈伤组织诱导和植株再生影响的研究。结果表明:亚美尼亚的花蕾和叶片愈伤组织诱导和增殖的最佳培养基配方为:MS+1.0 mg/L 2,4−D+0.1 mg/L 6−BA,其愈伤组织诱导率为100%,且继代35 d后不同培养基上的花源和叶源愈伤组织的鲜质量无显著差异;液体培养和光照培养有利于愈伤组织细胞增殖,1 g亚美尼亚花源和叶源愈伤组织经液体培养4个继代周期后,平均鲜质量最高可达(10.36±1.13)g和(10.55±2.29)g,表明不同培养基配方对亚美尼亚花蕾和叶片愈伤组织细胞增殖无显著影响,且液体培养和光照培养均有利于愈伤组织的增殖;胚性和非胚性2种愈伤组织分别通过体细胞胚发生和器官发生2种途径可再生形成完整植株,再生率均为100%。

光电耦合降解废水制膜技术及其电化学特性的研究

首次采用了用导电玻璃制作TiO2薄膜电极的方法,并研究了外加偏电压对光降解效率的影响.通过实验可知,使用外加偏电压可以有效地促进光生电子和空穴的分离,进一步提高降解效率.

以任务驱动促学生高阶思维发展

高阶思维是在基于较高认知层次上产生的心智活动或认知能力,在教学目标分类中表现为分析、综合、评价、创造等。任务驱动作为一种备受推崇的高效化的教学方式,如何有效应用在小学数学教学中,促进学生高阶思维发展,成为具有重要研究价值的课题。

HPLC梯度洗脱法测定伊曲康唑有关物质的方法研究

目的建立高效液相色谱梯度洗脱法测定伊曲康唑的有关物质。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Alltech Hypersil BDS(100mm×4.6mm,3μm);以0.02mol/L硫酸氢四丁基铵溶液为流动相A,乙腈为流动相B,进行线性梯度洗脱;流速为1.5m L/min;检测波长为225nm。结果伊曲康唑及各已知杂质、中间体均能达到基线分离,样品中各杂质及主峰的分离度和检测灵敏度均满足有关物质的测定要求。结论 方法灵敏、准确,专属性强,可用于测定伊曲康唑的有关物质。

贝那普利对高血压合并脑梗死患者血流动力学、血压及认知功能的影响

目的探讨贝那普利对高血压合并脑梗死患者血流动力学、血压以及认知功能的影响。方法选取高血压合并脑梗死患者110例,采用随机数表法将患者分为观察组55例(采用贝那普利治疗)和对照组55例(采用依那普利治疗)。比较2组患者治疗后的血压、认知功能改善情况以及对血流动力学指标。结果治疗后,2组患者的收缩压、舒张压显著降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05);治疗后,2组患者的LVEF、CO以及SV都显著升高,且观察组显著高于对照组(P<0.05);2组患者的LVESV以及LVEDV都显著下降,且观察组显著低于对照组(P<0.05);治疗后,2组患者的MMSE评分以及记忆力评分都显著升高,且观察组显著高于对照组(P<0.05);观察组总有效率为96.36%,显著高于对照组69.09%(P<0.05)。结论贝那普利治疗高血压合并脑梗死患者的效果显著,能改善患者的认知功能和血流动力学指标。

HPLC法测定盐酸环丙沙星的有关物质

目的改进HPLC方法测定盐酸环丙沙星中有关物质(包括杂质A)的方法。方法在美国药典和欧洲药典(英国药典)方法的基础上,优化了流动相系统,用梯度洗脱对盐酸环丙沙星中的有关物质进行了分离,并同时采用HPLC方法取代原TLC方法对杂质A进行定量。结果样品中各成分的分离度及检出灵敏度完全满足有关物质限度的测定要求。结论改进后的HPLC方法简单、专属性强,可有效控制产品的质量。

HPLC-ELSD法测定硫酸核糖霉素的含量和有关物质

目的建立硫酸核糖霉素含量和有关物质的分析方法，为该类药提供质量控制标准。方法应用高效液相色谱．蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）法测定硫酸核糖霉素含量和有关物质。采用Agela Technologies Venusil ASB-C18 15nm（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为0．11mol／L七氟丁酸酐混合溶液[称取七氟丁酸酐45．1g，置1000mL量瓶中，加乙腈-四氢呋喃-水（8：5：87）混合溶液溶解并稀释至刻度，摇匀]，流速为0．8mL／min，漂移管温度为110℃，雾化气体流速为3．0L／min。结果在选定色谱条件下，核糖霉素和有关物质分离良好。核糖霉素在0．34～2．68μg范围内进样量对数与峰面积对数间呈较好的线性关系（r=0．9988），最低检出量为68ng。结论方法快速、简便，结果准确可靠，重现性好，可用于含量测定和有关物质检测。

HPLC法测定依诺沙星及其制剂的有关物质

目的建立依诺沙星及其制剂HPLC有关物质检查方法。方法使用Agilent HC C18柱 （250mm×4．6mm，5μm），流动相为磷酸溶液-甲醇-乙腈，梯度洗脱，检测波长269nm。结果依诺沙星在0．25-25．37μg／mL浓度范围内有良好的线性关系（n=7），y=36．38x＋2．346，相关系数r=0．9999，最低检出浓度为3．75ng／mL，最小定量浓度为12．5ng／mL。结论该方法为依诺沙星有关物质检查提供了方便、灵敏、精确、可靠的方法。

高效液相色谱法测定盐酸博来霉素的有关物质和组分

目的建立盐酸博来霉素有关物质和组分的分析方法。方法采用C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,己烷磺酸钠溶液(取己烷磺酸钠7.53g与乙二胺四醋酸二钠3.72g,加0.08mol/L醋酸溶液使溶解并稀释至1000m L,用氨溶液调节p H值至4.3)为流动相A,甲醇—乙腈(7:3)为流动相B,梯度洗脱,检测波长为254nm。结果博来霉素A2和B2分别与相邻杂质峰分离符合规定,盐酸博来霉素的检出限为20ng。结论本法专属﹑灵敏,可作为盐酸博来霉素有关物质和组分的测定方法。

药品检验所微生物实验室质量管理规范问题的浅见

国家颁布的药品检验所实验室质量管理规范中，对微生物实验室质量管理规范有的是原则性的规定，没有实施细则，有的制度则要求各所补充制定，执行起来有可能不规范。药品检验所是国家对药品质量实施监督检验的法定机构，每一项检验都承担着严肃的法律责任。实验室质量管理规范是实现实验室的标准化、规范化和管理科学化，确保药品检验数据及检验结论的科学、公正、优质的重要基础和技术保证。微生物实验室亦不例外。但在药检所计量认证及实验室认可中对微生物实验室检查指导较少。正如美国FDA药品质量控制微生物实验室检查指南前言中指出的，“FDA《药品质量控制实验室检查指南》主要涉及对药品化学分析实验室检查方面的问题，对微生物实验室的检查仅提供了十分有限的指导”。我们认为微生物实验室质量管理规范应包括：无菌检查、微生物限度检查实验设施(无菌室、灭菌器等)和环境、标准审核及其有关工作全过程的管理是否规范，也是基本要求，有必要进一步探讨。……

高效液相色谱法测定头孢克肟及其片剂和胶囊剂的含量和有关物质

目的：建立高效液相色谱法测定头孢克肟及其片剂和胶囊剂的含量及有关物质的方法。方法：以ODS为固定相，四丁基氢氧化铵溶液-乙腈（70：30）为流动相，检测波长为254nm。结果：头孢克肟的浓度在0．06～0．30mg／ml范围内线性关系良好，回归方程：Y=625．15X-44．75，相关系数r：0．9999。精密度试验RSD=0．7％（n=9），最低检出量为0．03μg（S／N〉3）。片剂、胶囊剂平均回收率（n=9）分别为99．5％（RSD=0．5％）和99．8％（RSD=0．3％）。结论：本方法简便、快速、结果准确。

HPLC法测定头孢替唑含量和有关物质

目的建立头孢替唑HPLC含量测定和有关物质检查方法。方法使用YMc—PackODS—A等C18柱（150mm×4．6mm，5um），流动相为柠檬酸溶液．乙腈（90：10），检测波长254nm。结果头孢替唑在1．01-100．74ug／mL浓度范围内有良好的线性关系（n=9），y=25．2738x＋1．2344，相关系数r=1．0000，最低检出浓度为0．03ug／mL，最小定量浓度为0．1ug／mL。结论该方法为头孢替唑含量测定和有关物质检查提供了方便、灵敏、精确、可靠的方法。

氨苄西林、氨苄西林钠及注射用氨苄西林钠中二聚体及其他相关物质的HPLC检查法

目的：建立了HPLC测定氨苄西林、氨苄西林钠和注射用氨苄西林钠中氨苄西林二聚物及其他相关物质的方法。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；取12％醋酸溶液0．5ml、0．2mol／L磷酸二氢钾溶液50ml和乙腈50ml置1000ml量瓶中，加水稀释至刻度，作为流动相A；取12％醋酸溶液0．5ml、0．2mol／L磷酸二氢钾溶液50ml和乙腈400ml置1000ml量瓶中，加水稀释至刻度，作为流动相B，进行梯度洗脱；流速：1．0ml／min；检测波长为254nm。结果：氨苄西林峰与二聚物峰和其他杂质峰分离良好，在2．2～177．4μg/ml浓度范围内，氨苄西林峰面积与样品浓度呈良好的线性关系，回归方程为Y=3．096×10^6X＋3．810×10^6，r=1．0000；在2．2～177．4μg／ml浓度范围内，氨苄西林二聚物峰面积与样品浓度线性关系良好，Y=3．266×10^6X＋3．751×10^63，r=0．9999。结论：本法可同时检测氨苄西林、氨苄西林钠和注射用氨苄西林钠中二聚物和其他相关物质，操作简便、快速，结果准确，重现性好。

中药饮片中需氧菌、霉菌和酵母菌污染情况的研究及分析

目的:分析市售10种中药饮片,共计100个批次中的需氧菌、霉菌和酵母菌的污染状况,并对其检查和限度标准提出合理建议。方法:采用《中国药典》2015年版四部"1105非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法"进行检查。结果:中药饮片的需氧菌、霉菌和酵母菌污染程度较高,并与其来源、形态和炮制处理方法有一定的关联性。结论:建议初期根据中药饮片的来源、形态、炮制方法,并结合实际用途来制定相应的微生物限度标准,同时要求生产厂家改进工艺,最终实现中药饮片、中药提取物、中药制剂等微生物限度标准的统一。