中药提取物及活性部位抑制血管紧张素转化酶活性的研究

目的筛选抑制血管紧张素转化酶(angiotensin converting enzyme,ACE)活性的中药及活性部位。方法采用体外模型比较8味中药提取物对ACE的抑制作用,并提取纯化抑制ACE作用最大的中药提取物的活性部位。结果8味中药提取物均能抑制ACE活性。金银花提取物70%甲醇洗脱部位对ACE抑制率为87.3%,主要成分为绿原酸,重结晶纯度80.4%。结论金银花提取物对ACE具有较强的抑制效果,活性部位主要成分为绿原酸。

红景天苷研究进展

对红景天苷理化性质、药理活性、提取方法、含量测定、化学合成及开发现状作一综述。

降血脂实验方法研究进展

根据文献,对近年来国内外降血脂的实验方法作一综述,为降血脂药物的筛选研究提供参考。

浅析EAP在电力企业人力资源管理中的应用

EAP（员工援助计划）作为一种压力管理与精神激励的组织机制，越来越多的被企业重视和应用。EAP是通过对员工的辅导．对组织环境的分析，帮助人力资源处理员工关系的死角，消除可能影响组织绩效的各方面因素，进而增加组织的凝聚力，提升公司形象。

高效液相色谱法测定3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂的活性

通过检测反应体系中烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸(NADPH)浓度的变化,建立了测定HMG-CoA还原酶抑制剂活性的HPLC法。使用Hypersil C18色谱柱,流动相V(K2HPO4-KH2PO4):V(甲醇)=4:1,pH7.2,流速1mL/min,柱温25℃,检测波长337nm。在NADPH浓度为0.5～100μmol/L时,其浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995);检出限为0.01μmol/L;方法对NADPH的回收率为99.8%～100.7%;相对标准偏差(RSD)为1.04%～1.25%(n=5)。

芦丁的研究新进展

本文参考国内外最新文献，综述了芦丁的来源、用途以及国内有关芦丁的药理研究，包括其结构修饰及构效关系。芦丁分子中心的α、β不饱和吡喃酮是其具有各种生物活性的关键基团，而A、B、C三环的各种取代基则决定了其特定的药效作用，从而决定了其不同生物活性。芦丁构效关系的阐明为芦丁的结构修饰及药物的合成提供了新的思路。

槐米中芦丁和槲皮素含量测定方法研究进展

槐米中的主要有效成分是芦丁和槲皮素等黄酮类物质。芦丁具有广泛的药理活性，能维持及恢复毛细管的正常弹性，增强其抵抗力，防止血细胞凝聚，临床用于防治脑溢血、高血压等心脑血管疾病^[1]；槲皮素具有抗炎、抗氧化、抗过敏、抗菌、抗病毒等多方面的药理作用^[2]。我国是芦丁的出口国，槐米是提取芦丁的主要原料，

轮流出价博弈在发电企业并购中的应用

明确了电力企业并购的特点,指出了谈判在企业并购中的重要性。介绍了轮流出价的讨价还价博弈理论,并引出了其中的鲁宾斯坦(Rubinstein)模型和外部选择的概念。接下来在自由竞争的电力市场中,结合鲁宾斯坦讨价还价模型,在存在外部选择(大型火电企业在与一家小型火电企业进行并购谈判的同时,还有另一家小型火电企业愿意以固定的并购价格与此大型火电企业完成并购)的情况下,分析了大型火电企业与小型火电企业为确定最终的并购价格而进行的轮流出价谈判过程。分析结果表明,轮流出价的讨价还价博弈理论可以很好地协调发电企业并购中谈判中双方的价格分歧,并最终得到并购双方都满意的均衡并购价格。

枳椇子活性多糖的提取工艺及解酒功能研究

目的:研究枳椇子多糖的提取工艺及其解酒作用。方法:用不同pH值溶液提取多糖,Sevag法去蛋白,活性炭脱色,molish法鉴定多糖,苯酚-硫酸法测定多糖含量,通过药理实验研究其解酒作用。结果:酸溶液提取率为3.55%,碱溶液提取率为6.61%,蒸馏水提取率3.24%;在药理实验中,枳椇子多糖能明显降低小鼠血中乙醇浓度,激活乙醇脱氢酶(ADH)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)的活性。结论:pH值9.00的碳酸氢钠溶液提取效果最好,枳椇子多糖具有较好的解酒功能。

基于气相色谱-质谱法测定茶叶中8种卡西酮类新精神活性物质

在优化前处理条件和色谱分离的基础上,建立同时测定茶叶中常见8种卡西酮类新精神活性物质的气相色谱-质谱测定方法。优化样品的提取、净化、色谱及质谱条件,最终选择用碱化甲醇提取,N-丙基乙二胺填料和HLB固相萃取小柱净化,经DB-17MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)分离,使用电子电离源,选择离子监测模式进行质谱监测。结果表明:该方法在0~200μg/L质量浓度范围具有良好的线性关系,相关系数(R^(2))均大于0.998;方法的检出限(R_(SN)=3)和定量限(R_(SN)=10)分别为7、25μg/kg;在阴性样品中进行1、2、10倍定量限3个水平的加标回收实验,8种卡西酮类化合物的加标回收率为67.2%~117.6%,相对标准偏差(n=6)为4.3%~12.3%。该方法稳定性好、灵敏度高,能够满足茶叶样品中卡西酮的检测要求。

浅析新常态下电力企业纪检监察工作的创新模式

随着社会经济的迅猛发展,电力企业作为重点支柱产业在国民经济中的地位日益突显,做好电力企业改革的进一步深化是国家经济持续稳定发展的重要基础。新经济常态下,电力企业纪检监察工作是电力企业深化改革和顺利发展的重要保障,因此,怀柔供电公司加强党风廉政建设和反腐败工作,助力全面从严治党,把握和运用好监督执纪,切实强化监督执纪问责工作,对纪检监察工作的新内容、新标准、新要求等创新模式进行探讨,旨在助力电力企业党风廉政建设工作的顺利开展以及电力企业健康快速发展。

基于腐败成因视角下的纪检监察制度研究

在历史的长河中,腐败是一种从古至今都存在的一种社会现象,是一个世界性难题。多年来,全世界都采用多种措施,想尽各种办法来治理腐败,但是腐败现象也没有从根本上得到遏制。在过去的几年中,中国也从制度到现实,为遏制腐败现象的产生不断的探索,虽然取得了一定的成效,但是中国的反腐任务依然任重而道远。

HPLC-HG-AFS法分析西藏冬虫夏草中的砷形态化合物

目的建立同时测定西藏冬虫夏草中4种砷形态化合物As（Ⅲ）、DMA、MMA和As（Ⅴ）的高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光（HPLC-HG-AFS）方法。方法样品用纯水提取后经HPLC阴离子分析柱,流动相为20 mmol/L磷酸氢二铵水溶液,然后用AFS分光光度计进行定性和定量分析。结果在0~100μg/L范围内,各砷形态化合物均呈良好的线性关系,相关系数r均在0.999以上。然后,对0.5、1.0、2.0 mg/kg这3个水平进行方法验证,发现其加样回收率在87.0%~94.0%之间,RSD值在1.0%~4.5%之间,而且As（Ⅲ）、DMA、MMA和As（Ⅴ）的检出限分别为0.01、0.005、0.005、0.01 mg/kg。结论该方法简便易行,重复性好,可用于准确检测西藏冬虫夏草中砷形态化合物的含有量。

微波消解电感耦合等离子体质谱法测定大花红景天中有害重金属的方法

目的 建立微波消解电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法同时测定大花红景天中有害重金属的方法.方法 以硝酸＋过氧化氢作为消解体系,微波消解用作前处理,电感耦合等离子体质谱作为检测手段,同时测定大花红景天中铅（Pb）、砷（As）、汞（Hg）、镉（Cd）、铜（Cu）的含量.结果 Pb、As、Hg、Cd、Cu线性关系良好（r ≥0.9995）,方法检出限0.005～0.01 mg/kg,方法回收率85.5％～97.1％,RSD 0.6％～6.1％.结论 本法简便、准确、灵敏度高,重复性好,可为大花红景天的质量控制提供依据.

电感耦合等离子体质谱法测定西藏口岸进出口木碗中有害重金属的方法研究

建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定木碗中有害重金属迁移量的方法。以4%HCL作为浸泡液,于30℃恒温培养箱中放置24h作为前处理条件,电感耦合等离子体质谱作为检测手段,同时测定木碗中铅(Pb)、砷(As)、汞(Hg)、镉(Cd)、铬(Cr)的迁移量。Pb、As、Hg、Cd、Cr线性关系良好(r≥0.9995),方法检出限为0.001mg/kg^0.0015mg/kg,方法回收率为91.3%~96.8%,RSD为1.2%~5.1%。本法简便、准确、灵敏度高,重复性好,适用于进出口木碗食具容器的日常检验。

DMA-80测汞仪测定藏香产品中的总汞含量

本文建立了藏香产品中总汞含量的快速测定方法。选择6个藏香样品,利用DMA-80测汞仪直接测定藏香中的总汞含量。汞的浓度范围是0~50μg/L,线性关系良好,相关系数R^(2)=0.9998。在同一藏香样品中分别添加低、中、高浓度3组汞标准溶液,每组6次平行试验,得到加标回收率为95.9%~98.4%,相对标准偏差(RSD)为0.9%~7.0%。根据11次空白试验结果,计算得出该方法的检出限为0.27μg/kg。可见该方法简便快速、准确可靠、灵敏度高、检出限低,适用于藏香产品中总汞含量的快速测定,可以满足实际样品的高通量检测需求。

开源配置管理工具双杰——CVS和Subversion

当我第一次阅读Karl Fogel大牛编写的《Open Source Development Withcvs》（中译本：《cvs开源软件开发技术》）一书的时候，第一页就够人震惊的，他写道，“软件商店里能得到的不是有用的软件”。虽然CVS在商业封闭源代码开发环境和开放源代码社区中都获得了成功，但我们的确应该知道。CVS／SVN是一种开放文化产物。CVS在设计之初，是为了满足这些认为“软件务必开放源代码”的黑客们交流代码的需要。

水辅助自动顶空-气相色谱法测定藏香中9种苯系物

采用水辅助自动顶空-气相色谱联用技术,建立同时测定藏香中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、异丙苯、邻二甲苯、正丙苯、苯乙烯9种苯系物的分析方法。考察了样品的基质效应,讨论了顶空条件、气相条件和前处理条件对9种苯系物分离效果和响应值的影响。样品中加人5mL超纯水,在70℃顶空条件下平衡30min,目标分析物经HP-INNOWax毛细管色谱柱(30m×0.32mm×0.50μm)分离,FID检测器测定,基质校正,外标法定量。结果表明,9种苯系物在25~2000μg·kg^(-1)浓度范围内,线性回归方程的相关系数在0.9996以上,检出限为8.0μg·kg^(-1),加标回收率为94.3%~103.6%,精密度为0.9%~6.3%。本方法前处理过程简便,检出限低,回收率和精密度良好,结果准确可靠,可用于藏香中9种苯系物含量的测定,为藏香的生产及质量安全评价提供一定的理论依据。

西藏藏香产业发展现状、存在的问题及路径探讨

藏香产业具有鲜明的西藏民族特色,同时兼有悠久的历史底蕴和深厚的文化内涵。在贯彻新发展理念、构建新发展格局和推动高质量发展的全新视野下,发展西藏藏香产业,不仅可以传承藏文化,还可以发展西藏民族手工业、解决农牧民就业、助力乡村振兴。文章在研究西藏藏香产业发展历史及现状基础上,分析存在的问题,提出对策建议,探索西藏藏香产业发展路径。