新疆伊宁地块坎苏一带LA-ICP-MS锆石U-Pb年龄新资料及其地层归属

新疆伊宁地块坎苏一带原划泥盆纪坎苏组(变质)火山岩缺乏时代依据,前人或将其归为长城纪,或归为中—晚泥盆世,或归为晚石炭世,地层名称和区域对比也受此影响使用极混乱。在本区进行1∶5万区域地质调查时,对该套地层进行了层序恢复、原岩恢复,并对火山岩类进行了元素地球化学分析和LA-ICP-MS锆石U-Pb定年。研究认为,该套原划泥盆纪坎苏组(变质)火山岩中浅紫红色粗面岩和灰白色云母化英安岩锆石U-Pb年龄分别为315.6±1.6 Ma和306.6±1.2 Ma,侵入于火山岩中的正长花岗岩锆石U-Pb年龄为298.2±1.5 Ma,限定该套火山岩地质时代为晚石炭世。该套火山岩尽管遭受了较强烈的花岗岩类叠加变质和混染作用,但仍显示出大陆裂谷构造环境信息,总体与区域上的晚石炭世伊什基里克组可对比。据此,将原划泥盆纪坎苏组新厘定为晚石炭世伊什基里克组,为该套火山地层时代归属及区域对比提供了确凿证据。

陕西凤太矿集区铅锌矿的矿体定位规律研究

文章从凤太矿集区铅锌矿床分布特征、地层岩性和构造对成矿的控制、矿体的空间产出特征等方面入手,运用定性和定量方法对凤太矿集区铅锌矿的矿体定位规律进行了系统研究。区内铅锌矿的形成明显受控于地层、岩性、同生断裂、同沉积背斜等致矿地质因素,矿体赋存于特定的地层-岩性-构造组合,空间展布具有规律性侧伏。

峨眉山大火成岩省烂纸厂铁矿床地质特征、成因及其找矿勘查启示

烂纸厂铁矿床是峨眉山大火成岩省玄武岩建造中查明的首例中型规模铁矿床。矿床的形成与玄武岩建造具有密切的时空及成因联系,矿体主要赋存于峨眉山玄武岩下段致密块状玄武岩与玄武质角砾岩接触带附近,产出特征受矿山梁子破火山口构造控制,多层位产出,矿石发育草莓状结构、韵律结构和纹层状构造、条带状构造、致密块状构造、绳状构造、角砾状构造等矿石组构,发育铁质结核和铁碧玉,同生沉积层控成矿特征明显。岩(矿)石主、微量元素分析结果表明,研究区岩浆演化遵循Fenner分异趋势,成矿作用与热水沉积作用有关。地质和地球化学特征表明,矿床成因类型为火山喷发(溢)沉积型陆相火山岩型铁矿床。烂纸厂铁矿床是我国在铁矿找矿勘探类型上的新突破和在峨眉山大火成岩省找矿实践取得的新进展,它的发现打破了在玄武岩建造中不具备寻找成型矿床的固有勘查模式的思想束缚,为相似地质环境寻找铁矿给予了诸多启迪和经验借鉴。

陕西凤太铅锌矿集区矿化时空结构研究

陕西凤太矿集区铅锌矿床的形成与分布明显受控于各类致矿地质因素,并显示一定的内在成生联系和时空配置关系。在深入分析区内铅锌成矿地质特征的基础上,以重大地质事件致矿理论和现代成矿作用理论为指导,从铅锌矿化的时空结构分析入手,系统研究了矿体的空间定位规律。研究结果表明,在时间结构上,成矿与重大地质事件密切相关,具有多期次多阶段成矿的特点;在空间结构上,形成了"一区二带四中心"的基本矿化格局,矿体沿岩性界面分布,在次级背斜转折端富集,南、北两矿带相背侧伏。

四川盐源平川铁矿床成矿作用及其结构

四川盐源平川铁矿床是我国西部地区陆相次火山岩型铁矿床的典型代表,其成矿作用及矿化结构在我国众多的该类型矿床中具有明显的特殊性。该矿床经过50多年的发展,在找矿勘探方面已取得了丰硕成果,积累了丰富的原始地质资料,然而对成矿作用的研究工作则显得相对薄弱,主要认识集中在上世纪80年代(杨时惠等,1987;沈苏等,1988;姚祖德等,1991),属于典型的高勘查程度。

皖南天井山金矿床控矿因素及找矿方向

天井山金矿床主要受构造和岩浆活动联合控制,复合控矿特征明显,韧性剪切带及接触带构造控制了矿化的整体展布格局,NE向断裂构造提供了矿体的就位空间,燕山期构造岩浆作用导致了工业矿化的形成和矿体的最终就位,金矿化与辉绿岩脉具有密切的时空及成因联系。厘定了成矿预测评价标志,明确了在找矿方向上应紧紧围绕接触带构造展开,对老区进行探边摸底,同时要重视外围勘查工作,加强全区多矿化类型的整体勘查和整体评价。

马钱子减毒增效途径及机制研究进展

本文综述马钱子减毒增效的主要途径及其减毒增效的机制研究进展。马钱子减毒增效的主要途径包括炮制、配伍、新剂型与制剂新技术等;减毒增效的机制主要包括生物碱成分含量发生变化、生物碱药代动力学行为改变、影响CYP450酶的mRNA表达和酶活性、诱导血脑屏障上P-糖蛋白外向转运加速生物碱外排、缓释及靶向控制药物浓度梯度等。关于马钱子减毒增效的途径研究较多,但对其减毒增效的机制和原理研究较少且不甚深入,建议后续研究从毒性物质基础、体内暴露和体内过程、分子机制、量-时-毒-效关联性及转化规律等方面对马钱子减毒增效的机制进行深入研究。

西天山阿吾拉勒成矿带西段铜矿成矿作用特征及找矿方向

为阐明阿吾拉勒成矿带西段铜矿成矿作用特征,探讨找矿方向,对具代表性的穷布拉克铜矿、莫斯早特铜矿及群吉-群吉萨依铜矿3个矿床进行典型矿床剖析,厘定成矿控制因素,分析成矿地质环境及成矿过程,初步探讨了找矿方向。研究表明,研究区内发育的众多铜矿床(点)为西天山地区石炭纪晚期—二叠纪早期陆内裂谷环境构造岩浆活动的产物,各种控矿构造是导致成矿的重要控矿因素,二叠纪(次)火山构造岩浆活动及其演化形成的(次)火山热液是导致成矿最根本的成矿主控因素,一系列铜矿床(点)为成矿环境总体相似局部略有差异条件下形成的产物,均为受(次)火山热液作用形成的热液型矿床。矿(化)体受构造控制主要呈脉状、透镜状等赋存于火成岩中。

从矿石组构学特征探讨四川盐源矿山梁子铁矿床成因

四川盐源矿山梁子铁矿床为平炉富铁型矿床,因其成矿作用与陆相火山-次火山活动有关而备受关注。目前关于该矿床的成因尚存争议(杨时慧,1983;1987;刘增达等,2008;王显锋等,2008)。鉴于此,本文以该矿床的矿石组构学特征研究为路径,对矿床的成因进行探讨。

基于趋避冲突行为的精神药理学研究进展

趋避冲突(AAC)是个体在面对相互矛盾的趋近或回避的想法时所发生的内部冲突,其反映了以过度趋近或过度回避为代表的焦虑、抑郁和成瘾等精神疾病的某些特征。皮质-边缘-纹状体系统的功能在神经层面影响着AAC发生时的行为选择,发展能够更好地体现AAC的相关行为学范式在评估药物疗效和指导新药开发方面意义重大。本文从精神药理学方面系统地总结了与AAC行为相关的神经机制、行为学范式及这些范式在行为药理学方面的应用,以期为诊断和治疗相关神经精神疾病提供新的视角和方法。

润滑油中不同价态铁化物的分离和分析

研究了机械传动摩擦过程中因铁基合金材料磨损和浸蚀而进入油体的金属铁，铁离子的分离和分析方法，特别是研究了油体中微小磨损颗粒的分离和其中金属铁的测定方法，并对方法的可靠性作了验证和判断。

西天山布吉汗扎依劳钨铜矿地质特征及锆石U-Pb成矿时限约束

新疆布吉汗扎依劳钨铜多金属矿是西天山地区发现的为数不多的钨矿之一,为厘定其成矿地质特征,探讨成矿时限,在矿区勘查评价工作基础上,开展了同位素地质年代学研究。LA-ICP-MS锆石U-Pb定年结果显示,杏仁状安山岩、中细粒二长花岗岩和正长花岗成岩年龄分别为(427.0±2.7)Ma、(297.0±1.5)Ma和(298.7±1.4)Ma,从而推断赋矿地层巴音布鲁克组应该形成于晚志留世,大面积分布的花岗岩侵位时代可能为早二叠世。布吉汗扎依劳钨铜多金属矿就位于二叠纪花岗岩外接触带志留系巴音布鲁克组地层的石英脉型钨铜多金属矿,矿(化)体呈脉状、透镜状产出,受到NWW向断裂构造和岩浆活动的双重控制,其构造充填成矿特征明显。矿石矿物组合为白钨矿、黄铜矿、闪锌矿,具有大中型钨矿床的找矿潜力。该矿床的发现丰富了新源那拉提一带找矿矿种组合和成矿类型,为西天山地区钨矿找矿工作进一步指明了方向。

四川宁南蘑菇山铅锌矿床的矿化时空结构特征

蘑菇山铅锌矿床位于我国著名的川滇黔铅锌成矿带之甘洛-宁南成矿亚带南端,具备有利的成矿地质背景。该矿床的科研程度相比其勘查程度而言明显滞后,严重制约了该矿床的找矿突破。本文在充分认识矿床地质特征的基础上,重点探讨铅锌矿化的时空结构特征,以期提升对该矿床成矿规律的认识。

枸橼酸舒芬太尼绿色合成工艺优化

目的优化枸橼酸舒芬太尼的绿色合成工艺。方法以N-叔丁氧羰基-哌啶酮、苯胺及2-(2-噻吩)乙醇为原料,经Bargellini、酯化、还原、甲基化、脱保护、磺酰化、N-烷基化、酰化反应得舒芬太尼,最后经成盐得枸橼酸舒芬太尼。结果优化后的绿色合成工艺避免了使用剧毒试剂氰化物及钯炭加氢脱苄基工艺,终产品的纯度可达99.5%以上。结论优化后的枸橼酸舒芬太尼合成工艺,原料廉价易得,反应条件温和,操作简便,工艺安全性高,可保证药品的质量及安全性,适合绿色工业化生产。

高效液相色谱法测定枸橼酸芬太尼注射液有关物质含量

目的建立测定枸橼酸芬太尼注射液中有关物质含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Shim-packscepter C_(18)-120柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.01 mol/L氯化铵溶液-乙腈(950∶50,V/V)-0.01 mol/L氯化铵溶液-乙腈(400∶600,V/V),梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为40℃,进样量为100μL。结果杂质Ⅰ、杂质Ⅱ、杂质Ⅲ、杂质Ⅺ的质量浓度分别在0.02~0.50μg/mL、0.02~0.50μg/mL、0.02~0.49μg/mL、0.02~0.50μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r>0.993);检测限分别为1.00,1.00,0.98,1.00 ng,定量限分别为2.01,2.00,1.97,2.01 ng;重复性试验结果各杂质的RSD均小于2.0%(n=6);中间精密度试验结果各杂质的RSD均小于3.0%(n=12);平均加样回收率分别为98.03%,100.04%,97.94%,101.03%,RSD分别为1.61%,1.09%,0.98%,1.36%(n=9);2种规格(各3批)的中试样品中各特定杂质及未知杂质的含量均小于0.05%(忽略限)。结论该方法操作简便,专属性强,灵敏度、耐用性好,准确度、精密度较高,各杂质分离度优于《中国药典》《英国药典》中的方法,可用于枸橼酸芬太尼注射液中有关物质的含量测定。拟订样品中含杂质Ⅰ、杂质Ⅱ和杂质Ⅺ不得过标示量的0.5%,最大未知杂质不得过0.2%,总未知杂质不得过0.75%。

抑郁障碍动物模型在抑郁障碍机制和抗抑郁治疗研究中的进展

动物模型是研究抑郁障碍机制、筛选抗抑郁活性药物的有力工具,但目前尚无理想的模拟临床患者状态的模型。本文首先简述经典抑郁障碍动物模型的研究进展,而后综述与应激相关的动物模型,尤其是身体应激源和社交心理应激源诱导的模型,并介绍评估动物抑郁样行为的测试,讨论各模型优缺点和应用中的注意事项,最后针对抑郁障碍的高度异质性,阐述难治性抑郁障碍、躁郁症、围产期抑郁和经前心境恶劣障碍4种抑郁障碍亚型的动物模型研究进展。

理肺散提取物乙酸乙酯层的化学成分及其对RGC-5细胞损伤的保护作用研究

目的分析理肺散提取物乙酸乙酯层的化学成分,并探讨其对RGC-5细胞损伤的保护作用。方法采用硅胶柱、MCI柱等柱色谱技术对理肺散提取物乙酸乙酯层进行分离,采用制备型高效液相色谱进行纯化,利用核磁共振法对化合物进行结构鉴定,采用CCK-8法检测化合物对丙泊酚诱导的RGC-5细胞损伤的保护作用。结果共分离鉴定出15个化合物,分别为capsaicin(化合物1)、homodihydrocapsaicinⅠ(化合物2)、secoisolariciresinol(化合物3)、lariciresinol(化合物4)、dehydrodiconiferyl alcohol(化合物5)、cleomiscosin A(化合物6)、curcasinlignan B(化合物7)、syringaresinol(化合物8)、oleanolic acid(化合物9)、ursolic acid(化合物10)、methyl 4-benzoyloxy-3-methoxybenzeneacetate(化合物11)、(R)-6-methyl-4,6-bis(4-methylpent-3-enyl)cyclohexa-1,3-dienecarbaldehyde(化合物12)、2-hydroxy-1-methoxy-anthraquinone(化合物13)、isoscopoletin(化合物14)、1H-indole-3-carboxaldehyde(化合物15)。化合物1,4,6-8对丙泊酚诱导的RGC-5细胞损伤具有一定保护作用,其中化合物4、化合物7活性最强,分别使RGC-5细胞的活力提升了15.89%和13.09%。结论化合物1-7为首次从耳草属中分离发现,化合物9-10,13为首次从理肺散中分离发现。化合物4、化合物7对丙泊酚诱导的RGC-5细胞损伤显示出较好的保护作用。

基于太赫兹精密波谱的麻精药物艾司唑仑定性定量分析测定

开发了一种基于太赫兹波谱技术的艾司唑仑快速检测方法,以期解决高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)在检测过程中的前处理繁琐、样品损耗、耗时长和成本高等问题。首先,采用密度泛函理论(Density Functional Theory,DFT)方法,预测了艾司唑仑在0.9~20.0 THz频段内的分子振动模式,建立了定性分析方法。其次,通过分析艾司唑仑含量与太赫兹特征峰的相关性,构建了高拟合度的定量分析模型。然后对22例不同厂家生产的艾司唑仑药品进行了太赫兹波谱解析,并结合支持向量回归(Support Vector Regression,SVR)算法,实现了与HPLC方法相比平均绝对误差(Mean Absolute Error,MAE)仅为1.12%的准确定量。该方法具有操作简便、分析速度快、成本低廉和无损检测等优点,为特殊药品的质量控制提供了一种新的分析策略,具有推广至其他麻精药物质量评价研究的潜力。

皖南地区天井山金矿的矿化时空结构及矿体定位规律

天井山金矿的矿化类型有石英脉型、蚀变岩型和千糜岩型,构成复合金矿化体系,各矿化类型的成因及时空配置具有密切的内在成生联系,组合产出特征明显。主成矿期成矿演化可以划分为微量金-石英阶段、金-单硫化物-石英阶段、金-多金属硫化物-石英阶段和微量金-萤石-方解石-石英阶段。矿体主要赋存于接触带构造及其附近,呈脉状、透镜状,膨大狭缩、尖灭再现、舒缓波状产出特征明显;断裂产状变化处及裂隙发育地段易于形成厚大富矿体,矿化发育程度与基性岩脉空间关系密切。矿体总体走向NE,具有浅部NW倾向、NE向侧伏,深部SE倾向、SW向侧伏的定位规律。其空间定位产出样式可分为外接触带型、接触带型和内接触带型。

24 h盐酸吗啡缓释片与市售品在比格犬体内的药代动力学对比研究

目的建立测定比格犬血浆中盐酸吗啡浓度的液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法,比较自制24 h盐酸码啡缓释片与市售品的药代动力学行为和缓释特征。方法以磷酸可待因为内标,用乙腈沉淀分离蛋白;色谱柱为ACE Phenyl柱(100 mm×2.1 mm,5μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液(梯度洗脱),流速为500μL/min;采用电喷雾离子源、多反应监测模式,监测离子对分别为质荷比(m/z)286.1~165.3(吗啡)和m/z 300.2~165.1(可待因)。比格犬单剂量、三周期交叉口服方式给予24 h盐酸吗啡缓释片和2种盐酸吗啡市售品,采用LC-MS/MS法测定血药浓度,由Phoenix WinNonlin 7.0软件计算药代动力学参数。结果吗啡质量浓度在5~2000 ng/mL范围内与待测物和内标峰面积比值的线性关系良好(r=0.9984,n=8);准确度、精密度、稳定性试验结果的RSD和RE均低于20%。自制品与2种市售品的血药浓度时间曲线下面积(AUC_(0-t))、最大血药浓度(C_(max))无显著差异(P>0.05),达峰时间(t_(max))分别为市售品1的13.9倍、市售品2的7.1倍。结论自制24 h盐酸吗啡缓释片较2种市售品有明显的缓释特性。