广州地区4927例12种呼吸道感染病原体核酸检测结果分析

目的掌握广州地区呼吸道感染高峰期病原体的流行情况,为呼吸道感染疾病的防控和诊治提供科学依据。方法分析2023年12月至2024年1月广州金域医学检验中心有限公司通过鼻咽拭子采集的4927例呼吸道感染病原体核酸检测结果,检测采用实时荧光PCR法进行定性检测12种呼吸道病原体,对病原体的流行情况进行统计分析。结果4927份样本中,总阳性率87.19%(4296/4927),检测出单一病原体感染占41.90%(1800/4296),以肺炎链球菌阳性率最高(73.19%),两种和三种病原体感染率分别为40.48%(1739/4296)和15.13%(650/4296),最高病原体感染数量可达5种,细菌、病毒混合感染率最高为28.35%(1218/4296)。不同性别各病原体阳性率无差异,<5岁组93.69%(505/539)和5~17岁组92.63%(1597/1724)阳性率最高,不同年龄组之间的差异具有统计意义(χ2=122.21,P<0.01)。结论广州地区冬季呼吸道感染病原体主要为肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、甲型流感病毒和腺病毒,多种病原体混合感染成为主要趋势,不同年龄段感染情况存在差异。

高校图书馆构建校园第三空间研究

图书馆的职能演变和国内外一些成功的建设经验已经证明高校图书馆正逐步成为宿舍和教室以外的第三空间。改变以资源建设为中心,建立以读者为中心的评价机制,合理调整图书馆的空间和环境布局,增加休闲交流设施,建设真心服务的馆员队伍,提高图书馆整体的服务水平,是将高校图书馆建设成第三空间的关键。

论淮安地区高校联合体文献资源共享项目建设的问题及对策

论文对淮安地区高校联合体文献资源共享项目背景和优势进行分析,发现存在政府投入不足、协调困难、不注重效益等问题。提出政府应适当加大投资力度,妥善解决资产归属问题;联盟应科学合理安排项目实施,制定统一标准,加强人员培训,为地方经济建设做贡献,体现资源共享的核心价值。

我国各级区域性图书馆联盟典型案例研究

对我国各个级别的区域性图书馆联盟典型案例进行分析和研究,总结出区域性图书馆联盟的成功经验。

论高职院校图书馆校外访问电子资源的方式

开通校外访问是提高电子资源利用率的有效途径,通过对国内外高校和高职院校图书馆校外访问电子资源情况的比较调查,确定高职院校开展校外访问的必然性,并提出目前校外访问主要有软件和硬件两种方式;在确定高职院校校外访问方式的原则后,重点推荐了适合高职院校图书馆的硬件VPN、地址重写、集成系访问等三种校外电子资源访问方式,对访问中需要注意的事项进行了说明。

广东省4个地区葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查结果分析

目的了解广东省粤东、粤中、粤西、粤北4个地区人群中红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的发病情况。方法选取广东省2014年1月至2015年12月送检到该中心所有筛查G6PD缺乏症标本,采用改良G6PD测定试剂盒(定量比值法)检测G6PD活性。结果在受检的39 644例标本中,共检测出G6PD缺乏2 672例,检出率为6.74%;粤东地区7 359例标本,占标本总数18.56%,检测出G6PD缺乏419例,检出率为5.69%(419/7 359);粤中地区27 684例标本,占标本总数69.83%,检测出G6PD缺乏1 734例,检出率为6.26%(1 734/27 684);粤西地区3 774例标本,占标本总数9.52%,检测出G6PD缺乏386例,检出率为10.23%(386/3 774);粤北地区827例,占标本总数2.09%,检测出G6PD缺乏133例,检出率为16.08%(133/827)。结论广东省是G6PD缺乏症的高发地区,应注意在育龄人群和新生儿中进行该疾病的筛查,以降低G6PD缺乏症的发病率及预防其引起的并发症。

女性宫颈高危型HPV感染状况及其与宫颈病变剂量—效应关系分析

目的探讨女性宫颈高危型人乳头瘤病毒(hr HPV)感染现状并分析hr HPV病毒载量与宫颈病变之间剂量—效应关系。方法对26 294份宫颈细胞学送检标本采用杂交捕获第二代方法(HC-Ⅱ)检测HPV-DNA含量,病毒载量以相对光单位(RLU)与界值点(Cutoff)比值衡量。以RLU/CO≥1.0为阳性。宫颈病变按组织学活检以CIN2及以上级别病变为病例。假设检验采用χ2检验;用Mantel趋势分析分析剂量—效应关系。结果26 294例受检对象总体阳性检出率为26.74%,年龄分布在15～84岁之间,平均年龄为(33.54±8.43)岁。hr HPV病毒载量与宫颈病变存在剂量—效应关系(χtrend=8.000,P<0.001)。结论广东省女性hr HPV感染阳性检出率较高;hr HPV病毒载量与宫颈病变之间存在剂量—效应关系。

广东地区淋球菌、沙眼衣原体及解脲脲原体感染的分子流行病学调查

目的 了解广东地区淋球菌 (NG)、沙眼衣原体 (CT)、解脲脲原体 (UU)等性病的流行病学状况。方法 对广东地区 76家基层医院性病门诊就诊的 1949例生殖道感染患者取其分泌物 ,用PCR方法检测NG ,CT ,UU -DNA。结果 2 62例男性患者NG ,CT ,UU阳性检出率分别为 7 63 % ,2 3 2 8% ,10 69% ;1687例女性患者NG ,CT ,UU阳性检出率分别为 9 19% ,17 90 % ,17 19%。男性CT感染率 2 3 2 8%明显高于女性 17 90 % (P <0 0 5 ) ,女性UU感染率 17 19%高于男性 10 69% (P <0 0 5 ) ,男、女性NG阳性率分别为 7 63 %和 9 19%差异无显著性 (P >0 0 5 )。NG +CT混合感染率为 3 2 7% ,NG +UU混合感染率为 2 3 4% ,CT +UU混合感染率为 8 88% ,NG +CT +UU混合感染率为 0 93 %。 1999～2 0 0 1年 3种性病感染率分别为 2 6 11% ,43 81%和 5 1 5 2 %。结论 广东地区NG ,CT ,UU 3种性病的流行较为严重 ,总感染率高达 43 92 % ,且呈逐年增长的趋势。

我国罕见异常血红蛋白突变型[β43(CD2)Glu→Lys]分析

目的分析1例中国人少见的β-珠蛋白突变型——[β43(CD2)Glu→Lys]。方法表型分析采用常规红细胞指数和血红蛋白电泳分析技术;采用寡核苷酸探针法(PCR/ASO)检测中国人常见17种β-地贫基因突变;最后将β-珠蛋白基因全长DNA克隆测序分析其基因突变及基因型。结果反向点杂交筛查未发现已知的β-珠蛋白基因突变,通过DNA直接测序分析,发现该先证者携带有1个异常血红蛋白突变型[β43(CD2)Glu→Lys]基因。结论 [β43(CD2)Glu→Lys]基因是我国罕见的1种异常血红蛋白突变型。

广州地区528例珠蛋白生成障碍性贫血患者的ABO血型分布

目的探讨广州地区珠蛋白生成障碍性贫血（简称地贫）患者的ABO血型分布。方法选择2014年6-12月该中心经地贫基因检测确诊的528例地贫患者为试验组,选择同期526例健康体检者为对照组,通过正反定型玻片法和试管法鉴定两组的ABO血型。结果试验组血型分布特点为O〉A〉B〉AB,其构成比为A型占25.76%,B型占23.11%,O型占46.78%,AB型占4.17%;对照组血型分布特点为O〉A〉B〉AB,其构成比为A型占27.38%,B型占27.00%,O型占39.54%,AB型占6.08%,两组血型构成比比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论广州地区地贫患者的血型表现型符合南方人群表现型特点,接近中国人群血型分布特点。

β地中海贫血一个特殊基因突变的家系分析

目的:对一个国人罕见的重型地中海贫血基因突变[CD41/42(-TCTT)·-90(C→T)]及其父母进行基因分析。方法:采用PCR/ASO探针杂交法检测中国人常见17种β-地贫基因突变,β-珠蛋白基因全长DNA克隆测序技术分析其突变基因型。结果:发现先证者父亲携带中国人常见基因突变CD41/42(-TCTT),母亲则为中国少见地中海贫血基因突变-90(C→T),而先证者则为密码子CD41/42(-TCTT)缺失突变复合-90(C→T)转录子突变。结论:-90 (C→T)在我国目前仅发现1例家系突变。

广东地区β-珠蛋白生成障碍性贫血复合缺失型α-珠蛋白生成障碍性贫血的分布调查

目的了解广东地区β-珠蛋白生成障碍性贫血(Thal)复合缺失型α-珠蛋白生成障碍性贫血(Thal)的区域分布情况。方法对基因已确诊的242例β-Thal复合缺失型α-Thal(采用PCR结合反向点杂交法检测β-珠蛋白基因17个位点的18种突变;采用单管多重gap-PCR技术检测3种常见的缺失型α珠蛋白生成障碍性贫血基因)进行血液学分析,根据送检医院进行区域归类分布比较。结果 242例β-Thal复合缺失型α-Thal双重杂合子中,深圳、广州、珠三角、粤东、粤西、粤北所占比例分别是27.27%、21.07%、13.22%、6.20%、12.81%、19.42%。其中成人组比例为92.15%,儿童组比例为7.85%。结论广东各地区βThal复合缺失型α-Thal的分布主要以深圳、广州、粤北为主,人群分布以成人居多。本地区是珠蛋白生成障碍性贫血高发区,政府应该通过相应措施进行珠蛋白生成障碍性贫血大规模人群体检、婚前、产前筛查及产前诊断。同时,应进行珠蛋白生成障碍性贫血知识宣传,对优生优育、提高围生期质量及提高人口素质起到了很大作用。

1例少见型β珠蛋白生成障碍性贫血-90位点突变病例报告

目的对1例少见型β-珠蛋白生成障碍性贫血(简称β-地贫)-90位点突变病例进行结果分析。方法应用常规血液学检查、碱性琼脂糖凝胶血红蛋白电泳进行表型分析;通过跨越断裂点聚合酶链反应(GAP-PCR)法检测α-地贫,反向点杂交(RDB)法检测β-地贫;应用DNA克隆测序技术对β-珠蛋白基因全长进行测序,检测β-珠蛋白基因突变类型。结果通过对β-珠蛋白基因簇进行直接测序发现该患者为少见型β-地贫-90(C->T)beta++杂合突变(HBB:c.-140C>T)。结论联合应用血液学、血红蛋白电泳和基因测序技术可以明确先证者的基因型,对防治出生缺陷和提高人口素质都具有十分重要的意义。

β-地贫复合α-地贫与ABO血型的关系探讨

目的探讨β-珠蛋白生成障碍性贫血(简称地贫)复合α-地贫(简称β复合α-地贫)患者与ABO血型的关系。方法选取该中心经地贫基因检测确诊的630例β复合α-地贫为试验组,根据不同突变位点或缺失的地贫基因型与ABO血型的关系进行比较,选择同期250例健康体检者为对照组,通过正反定型玻片法和试管法鉴定两组的ABO血型。结果试验组630例β复合α-地贫,其中β复合-α^(3.7)/αα地贫190例,其血型分布特点为O型>B型>A型>AB型,β复合-α^(4.2)/αα地贫110例,其血型分布特点为B型>A型>O型>AB型,β复合--/αα地贫330例,其血型分布特点为A型>O型>B型>AB型,对照组血型分布特点为O型>A型>B型>AB型,其构成比为A型占29%,B型占21%,O型占42%,AB型占8%;试验组按β复合α-地贫的不同基因型与ABO血型比例进行比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论β复合α-地贫的血型分布特点与地贫基因型存在一定关联性。

中国人胚胎肝组织来源纤溶酶原kringle5基因的克隆与序列分析

目的:分离、克隆和测定中国人纤溶酶原Kringle5功能区基因,为进一步研究其功能奠定基础。方法:实验于2002-06/2003-05在广州医学院金域医学检验中心完成。①实验材料:国人胚肝组织取自广州医学院第一附属医院的流产胚胎(取得家属同意,并经广州医学院第一附属医院伦理委员会批准)。pET21a(+)载体购自Novagen公司,大肠杆菌BL21(DE3)为医学检验中心保存。引物均由上海生工合成。②实验方法:从国人胚肝组织中提取mRNA,用反转录-聚合酶链反应方法将人纤溶酶原Kringle5的cDNA扩增出来,克隆到pET21a(+)载体中测序。③实验评估:采用紫外分光光度仪和琼脂糖凝胶电泳分析胚肝组织总RNA的抽提结果;经琼脂糖凝胶电泳鉴定Kringle5的反转录-聚合酶链反应扩增结果;pET-Kringle5重组质粒的酶切鉴定;序列测定。结果:①胚肝组织提取总RNA结果:提取的总RNA经紫外分光光度仪测得A260nm/A280nm>1.8,A260nm/A270nm>1.2,表明无蛋白残留;电泳结果显示提取的总RNA有明显的28S、18S两条带,说明RNA基本完整。②Kringle5的反转录-聚合酶链反应扩增结果:人Kringle5cDNA片段长为240bp,加上引物设计的2个酶切位点,总长度为258bp,聚合酶链反应产物长度与该长度一致,符合预期结果。③pET-Kringle5重组质粒的构建和酶切鉴定结果:用引物所带的限制性内切酶BamHⅠ、NdeⅠ双酶切,结果有250bp左右条带出现。④序列测定结果:证实国人纤溶酶原Kringle5功能区基因被成功克隆,序列分析证实为该基因,未发现有基因突变或多态性现象,但第153位核苷酸与文献比较存在碱基替代现象,其组成的密码子由于遗传的简并性,所编码的氨基酸相同,并未造成氨基酸组成的改变。结论:中国人纤溶酶原Kringle5功能区cDNA基因编码序列与国外文献报道的相应序列可能存在碱基替代现象。

重组人纤溶酶原Kringle1-3的生物学活性鉴定

目的:检测重组人纤溶酶原Kringle1-3(K1-3)的生物学活性。方法:用含重组人纤溶酶原K1-3基因的表达载体pET21a-Angio(K1-3)转化表达宿主菌大肠杆菌BL21(DE3)后诱导表达,表达产物经溶解、复性和纯化后,进行SDS-PAGE,计算其相对分子质量;用BCA法测蛋白浓度,用细胞抑制实验(MTT法)和鸡胚绒毛膜尿囊膜(CAM)实验鉴定纯化产物对血管内皮细胞增殖和血管生成的抑制效果。结果:表达产物的相对分子质量为38000,与预期值一致;细胞抑制实验和CAM实验结果表明表达产物具有特异抑制血管内皮细胞增殖、血管生成的功能。结论:所纯化的重组人纤溶酶原K1-3具有抑制血管内皮细胞的生物学活性,为该蛋白在病理性血管疾病等方面的应用研究提供了材料。

第二代杂交捕获法和聚合酶链反应检测人乳头瘤病毒的比较

目的:比较两种常用的人乳头瘤病毒(HPV)的检测方法。方法:第二代杂交捕获法(HCⅡ)和聚合酶链反应(PCR)检测妇女宫颈分泌物中的高危型HPV。结果:103例宫颈病变患者中,PCR和HCⅡ检测HPV的阳性率分别为41.7％和39.9％。两种检验方法具有相关性(P<0.05)。结论:PCR和HCⅡ具有较好的一致性。

人血管生成抑制素基因的克隆、表达及纯化

目的 构建携带人血管生成抑制素基因的原核表达载体,诱导表达具有活性的血管生成抑制素。方法 用PCR法从人纤溶酶原cDNA中扩增出Kringle 1-3基因,克隆入pET21a(+)载体中,在大肠杆菌BL 21中表达,表达产物经亲和层析纯化。结果 所构建的原核表达载体为高效表达系统,所表达的产物经层析纯化后可获得重组人血管生成抑制素。结论 可获得大量纯化人血管生成抑制素,为进一步临床应用奠定基础。