浙江大学药学院四次停办的历史追溯

目的追溯浙江大学药学院四次停办的历史成因。方法查阅相关历史档案、文献和数据库,考证和分析关联性。结果1928年,由于政府整顿专门学校等原因,浙江公立医药专门学校停办;1931年,改组为浙江省立医药专科学校;1939年抗日战争期间,浙江高校迁往内地,为支持浙江省新办大学而停办,改组为英士大学医学院药学系;上世纪五十年代,国家两次高等院校院系调整,1952年,浙江大学理学院药学系停办,合并到上海医学院药学院;1955年,浙江医学院药学系停办,支援全国药学两院三系建设;1962年,国家自然灾害困难时期,浙江医科大学药学系停止招生。结论浙江大学药学院四次停办都有其历史的烙印,可供研究我国高等药学教育事业发展历史借鉴。

临床前药代动力学实验室的风险评估及安全管理

文章针对综合性实验室情况相对复杂、风险评估不准确等问题,结合临床前药代动力学实验室的具体情况,依据研究的候选药物、体外实验模型构建、体外实验操作过程、体内评价模型动物运输、饲养及实验中的生物安全等实验室风险进行评估,并对实验室建立与安全管理体系建设进行分类系统介绍,为高校或其他科研单位实验室建立及安全管理提供重要的参考。

RP－HPLC手性流动相添加剂法分析尿中氧氟沙星对映体

以Ｌ－苯丙氨酸为配合剂，Ｃｕ２＋为配合离子，建立了一种简便的手性配合交换ＲＰ－ＨＰＬＣ拆分氧氟沙星对映体的方法，该法已用于人尿中氧氟沙星对映异构体的分析。

国内科研机构和高校机构知识库规划建设现状与问题研究

以中国科学院部分研究所、国内部分高校的科研人员、图书信息人员、决策管理人员为调查对象,分析不同角色人员对IR的认知和需求差异,揭示国内IR规划实施过程中存在的问题,以期为国内科研机构、高校IR的规划实施提供借鉴。

硝基苯降解菌在厌氧序批式反应器中处理硝基苯废水的应用

通过接种硝基苯降解菌于厌氧序批式反应器 (ASBR) ,研究静态试验条件下和厌氧序批式工艺对硝基苯的降解规律 .研究表明 ,应用生物强化技术处理硝基苯废水 。

光学异构体的气相色谱拆分法

光学异构体的气相色谱拆分法曾苏，章立，沈向忠，刘志强（浙江医科大学药物分析教研室杭州３１００３１）１前言药物对映体的拆分是医药工业和药物分析领域的重要课题之一。药物的消旋体引入人体内后，其对映体分子均由体内具手性的蛋白质、酶和受体以两个完全不同的分子...

微生物絮凝剂生产菌T1的鉴定及其对生活污水絮凝特性

从活性污泥中分离筛选絮凝剂产生菌,得到一株对高岭土悬浊液具有较高絮凝活性的微生物絮凝菌T1.根据菌株的生理生化鉴定以及16S r DNA基因序列分析,确定该菌株为芽孢杆菌(Bacillus sp),该菌的絮凝活性物质分布在发酵液上清液中.通过正交实验确定最佳生活污水絮凝条件为絮凝剂投加量5%,污水p H值7.0,助凝剂Ca Cl2投加量为2%,在此条件下,T1发酵上清液对生活污水的絮凝率为83.85%.

制备手性色谱拆分氧氟沙星光学异构体

利用配合交换原理，采用手性流动相添加剂方法，在反相高效液相色谱（ＲＰ－ＨＰＬＣ）制备柱上，拆分了氧氟沙星的两种对映体。流动相组成为手性添加剂溶液（含６ｍｍｏｌ／ＬＬ－苯丙氨酸和３ｍｍｏｌ／ＬＣｕＳＯ４）－ＣＨ３ＯＨ（８４：１６），流速４．６ｍＬ／ｍｉｎ，紫外检测波长２９３ｎｍ。经提取纯化后，确证首先洗脱的是Ｓ－（＋）－氧氟沙星，后一个洗脱的是Ｒ－（＋）－氧氟沙星。经对映体选择性分析方法测定，制备获得的两种对映体的光学纯度均大于９９％。

药物分析学研究进展

药物分析从 2 0世纪初的一种专门技术 ,逐步发展成为一门日臻成熟的科学——药物分析学。该学科涉及的研究范围包括药品质量控制、临床药学、中药与天然药物分析、药物代谢分析、法医毒物分析、兴奋剂检测和药物制剂分析等。随着药物科学的迅猛发展 ,各相关学科对药物分析学不断提出新的要求。它已不再仅仅局限于对药物进行静态的质量控制 ,而是发展到对制药过程、生物体内和代谢过程进行综合评价和动态分析研究。

元数据自动抽取研究新进展

分析元数据自动抽取的现实需求,对元数据自动抽取的相关研究进行阐述,然后对DROID、NLNZ Metadata Extractor、Metadata Miner Catalogue PRO3种典型的元数据自动抽取器进行分析比较;在讨论目前元数据自动抽取技术局限性的基础上,对该技术进行总结和展望。

手性新药的开发及临床药物动力学因素

讨论了在新的手性药物研制开发过程中，应该考虑的一些与临床药物动力学有关的因素，包括给药时间和途径、剂量与处方、药物相互作用、年龄、性别、疾病、遗传因素等。

手性药物的药理及其体内对映体的HPLC测定

手性药物的药理及其体内对映体的ＨＰＬＣ测定浙江医科大学药物分析教研室曾苏，沈向忠，刘志强“手性”系一种化学结构特征，它引起分子的不对称性。国际纯粹与应用化学组织（Ｉ－ＵＰＡＣ）公布的命名规则规定：不能与镜象体重合的称为手性分子，有光学活性；反之，能与...

高效液相色谱手性流动相添加剂法分离药物对映体

高效液相色谱手性流动相添加剂法分离药物对映体曾苏（浙江医科大学药物分析教研室杭州３１００３１）１前言生物体内的手性环境如酶、受体、抗体等与药物对映体的生物活性密切相关，使用消旋体药物可能导致错误的药动学行为和作用模式￣［１］。例如震惊世界的沙立度胺致...

药物RP－HPLC保留值的标准化方法──保留指数系统研究

以烷烃甲基酮类作为标准参照物，建立了反相高效液相色谱（ＲＰ－ＨＰＬＣ）的保留指数系统，并探讨了流动相、有机修饰剂浓度对保留指数的影响。这种ＲＰ－ＨＰＬＣ保留数据标准化方法可以减小ＲＰ－ＨＰＬＣ保留值的变异性。药物保留指数随色谱条件变化改变较小，可在实验室间进行比较。该系列参照物不仅可用于紫外检测系统，还可用于示差折光检测系统，本文所建立的ＲＰ－ＨＰＬＣ保留指数系统已在ＯＤＳ和苯基柱上测定了７０多种药物及其代谢物。

人体中氧氟沙星的立体选择性代谢

５名健康志愿者日服单剂３００ｍｇ氧氟沙星［（±）－Ｏｆ１］后，采用立体选择性的ＲＰ－ＨＰＬＣ手性流动相添加剂法测定尿中Ｓ－（－）－Ｏｆ１和Ｒ－（＋）－Ｏｆ１浓度结果显示Ｏｆ１在人体内呈现立体选择性代谢。尿中排泄的Ｓ－（－）－Ｏｆ１／Ｒ－（＋）－Ｏｆ１之比随时间变化。服药后２ｈＳ／Ｒ是０．８７５，２４ｈ增加到１．１５０．Ｓ－（－）－Ｏｆ１的消除半衰期（ｔ１／２）是４．５７ｈ；消除速率常数（ｋ）是０．１５４ｈ；药时曲线下的面积（ＡＵＣ）为１．１７ｍｇ·ｈ－１．ｍＬ－１；Ｒ－（＋）－Ｏｆ１的ｔ１／２为４．１８ｈ，ｋ为０．１６８ｈ－１，ＡＵＣ是１．７８ｍｇ·ｈ－１·ｍＬ－１；经配对ｔ检验这三对参数间有显著性差异，Ｐ值分别小于０．０１，０．００１和０．００５．

垃圾微生物除臭剂的筛选、复配及其培养条件的优化

为了获取作为除臭微生物制剂的候选菌株,从垃圾渗滤液中分离筛选了4株具有对硫化氢和氨气高效降解菌株,分别标记为CC3、CC7、CC13和CC16。通过形态、生理生化和16S rDNA序列分析,分别鉴定为乳酸片球菌(Pediococcus acidilactici)、巨大芽胞杆菌(Bacillus megaterium)、嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophilus)、粪产碱杆菌(Alcaligenes faecalis),并确定复配菌剂的除臭能力。实验结果表明:菌株CC7、CC13和CC16组成的复配组合除臭效率最优,其最佳复配比例为11.50.5,接种量为5%,培养温度为30℃,初始培养基pH值为6.5,培养时间为60 h时,对氨气和硫化氢的去除率为最大值,可达到83.56%和70.25%。

氧氟沙星I相代谢的立体选择性

目的：测定Ｓ－（－ ）－和Ｒ－（＋ ）－氧氟沙星（ＯＦＬＸ）体外Ｉ相代谢的立体选择性。方法：分别将Ｓ－（－ ）－和Ｒ－（＋ ）－ＯＦＬＸ与大鼠肝微粒体孵育后，采用反相高效液相色谱方法，测定代谢物随反应时间的生成曲线和酶动力学参数（最大反应速度、米氏常数，清除率）。结果：Ｓ－（－ ）－ＯＦＬＸ代谢物的生成量和生成速度均大于Ｒ－（＋ ）－ＯＦＬＸ，两对映体的酶动力学参数也有显著差异。结论：Ｓ－（－ ）－ＯＦＬＸ和Ｒ－（＋ ）－ＯＦＬＸ在大鼠肝微粒体中的Ｉ相代谢具有立体选择性。

加强药学领域中药物代谢的研究

近年来,药物代谢作为药理学和生物化学的分支学科迅速发展。药物代谢对药动学、药效学、毒理学以及其它生物医学学科产生了显著的影响。药物代谢研究资料已成为世界范围新药申请注册的必备条件。药物代谢研究范围不断扩展,涉及临床药学:个体化治疗用药、多药的合理联合应用、药物代谢性相互作用、临床药物代谢动力学;新药创制:新药发现、指导药物设计与结构修饰、体内药物生物转化途径与代谢物研究;药学基础研究:药物代谢酶和转运体基因组学、药物代谢的调节、药物吸收转运与代谢作用机理等多个方面。

生物药物分析方法的认证、质量控制及其标准操作规程

探讨生物样品中药物分析方法学的研究方法，讨论分析方法效能参数的意义和实验方法，并论述了质量控制和标准操作规程。

高效液相色谱手性试剂衍生化法及其应用

高效液相色谱手性试剂衍生化法及其应用曾苏（浙江医科大学药物分析教研室杭州３１００３１）１前言随着手性药理学的兴起，色谱法分离手性对映体也就成为生物医药分析最有意义的领域之一，同时也是色谱学研究最重要的分支──手性色谱学￣［１～３］。对对映体分析产生巨...