富锂硫酸盐型盐湖卤水蒸发实验研究进展

随着“双碳”目标的提出,锂在新能源材料领域中的应用受到高度关注,锂的需求呈现爆发式增长。世界锂资源以矿石锂和盐湖锂为主,盐湖锂因其储量大成为未来锂资源开发的重点,因而占比最大的硫酸盐型盐湖成为焦点。因盐湖卤水组成差异较大,叠加硫酸盐型盐湖特殊属性,使得锂在盐田蒸发阶段存在多种结晶形式而造成损失,增加了锂的有效富集难度。总结了前人针对富锂硫酸盐型盐湖的蒸发实验研究结果,结合相图分析总结富锂硫酸盐型盐湖蒸发结晶析盐规律,重点关注锂的浓缩状态及析盐结晶形式,为硫酸盐型盐湖锂资源开发提供参考。

锂钠镁共存硫酸盐体系多温相图及其应用

针对硫酸钠亚型盐湖卤水钠锂比高、镁锂比高带来的锂分离难题,通过开展锂钠镁共存硫酸盐体系多温相图研究,获取锂钠镁硫酸盐之间的作用关系和结晶析出规律,并应用于指导降低卤水中钠镁含量工艺设计。采用等温溶解平衡法获取了四元体系Li_(+),Na_(+),Mg^(2+)//SO_(4)2--H_(2)O 303.2、318.2 K固液相平衡数据,采用X射线粉晶衍射法(XRD)测定了共饱点的平衡固相类型。复盐分析:采用XRD、扫描电镜(SEM)和热重分析法(TG-DSC)进行了各复盐的晶体结构分析、晶体形貌表征和热分析。研究发现,四元体系Li_(+),Na_(+),Mg^(2+)//SO_(4)^(2-)-H_(2)O303.2、318.2 K下均为复杂体系,相图均包含4个四元共饱点、9条单变量曲线和6个结晶区。303.2 K时,该体系相图结晶区为:Na_(2)SO_(4)、Na_(2)SO_(4)·10H_(2)O、Li_(2)SO_(4)·H_(2)O、MgSO_(4)·7H_(2)O、Na_(2)SO_(4)·MgSO_(4)·4H_(2)O、Li_(2)SO_(4)·3Na_(2)SO_(4)·12H_(2)O;318.2 K时,该体系相图结晶区为:Na_(2)SO_(4)、MgSO_(4)·7H_(2)O、Li_(2)SO_(4)·H_(2)O、Na_(2)SO_(4)·MgSO_(4)·4H_(2)O、Li_(2)SO_(4)·Na_(2)SO_(4)、Li_(2)SO_(4)·3Na_(2)SO_(4)·12H_(2)O。对比该四元体系288.2、298.2、303.2、318.2、323.2 K多温相图发现,温度对体系的影响主要表现在水合盐和含锂复盐的结晶形式及各盐类结晶区面积的变化。根据四元体系多温相图中含锂复盐(Li_(2)SO_(4)·Na_(2)SO_(4)、Li_(2)SO_(4)·3Na_(2)SO_(4)·12H_(2)O)、白钠镁矾(Na_(2)SO_(4)·MgSO_(4)·4H_(2)O)和三元体系Na_(+),Mg^(2+)//SO_(4)2--H_(2)O多温相图中盐类的结晶规律,给出了硫酸钠亚型盐湖脱钠镁及白钠镁矾的分离加工建议。

三元体系Li^(+)(K^(+)),Rb^(+)∥Cl^(-)-H_(2)O 288.2 K固液相平衡研究

为了获取锂铷、钾铷共存氯化物体系在288.2 K时各盐结晶规律,采用等温溶解平衡法开展了三元体系Li^(+),Rb^(+)∥Cl^(-)-H_(2)O和K^(+),Rb^(+)∥Cl^(-)-H_(2)O在288.2 K下的固液相平衡研究,测定了溶解度、平衡液相的物化性质(密度、折射率),采用Schreinemakers湿渣法、X-ray粉晶衍射法、扫描电子显微镜-能谱仪等表征手段鉴定了共饱点处平衡固相组成,并绘制了相应的相图。结果表明:三元体系Li^(+),Rb^(+)∥Cl^(-)-H_(2)O在288.2 K时为简单体系,无复盐或固溶体生成,且RbCl的结晶相区大于LiCl·2H_(2)O。三元体系K^(+),Rb^(+)∥Cl^(-)-H_(2)O在288.2 K时为复杂体系,有固溶体(K,Rb)Cl生成且结晶相区最大,对比该体系在288.2、298.2、348.2 K时的多温相图发现,三个温度下均有固溶体(K,Rb)Cl生成,且固溶体(K,Rb)Cl结晶相区始终最大;随着温度升高,KCl、RbCl结晶相区变大,(K,Rb)Cl结晶相区变小。采用经验方程计算了两个体系平衡溶液的密度、折射率,计算结果与实验值吻合较好,最大相对误差小于0.02。

Rb^(+)(Cs^(+)),Mg^(2+)//SO_(4)^(2-)-H_(2)O三元体系273.2 K固液相平衡研究

为了获取铷镁、铯镁共存硫酸盐体系在273.2 K下各盐结晶的形式,文章采用等温溶解平衡法、Schreinemakers湿渣法,结合X射线粉晶衍射开展了在273.2 K下三元体系Rb^(+),Mg^(2+)//SO_(4)^(2-)-H_(2)O和Cs^(+),Mg^(2+)//SO_(4)^(2-)-H_(2)O固液相平衡研究。结果表明,两个三元体系在273.2 K时均为复杂体系,分别生成拥有较大结晶相区的复盐Rb_(2)SO_(4)·MgSO_(4)·6H_(2)O和Cs_(2)SO_(4)·MgSO_(4)·6H_(2)O,即铷镁、铯镁共存硫酸盐体系在273.2 K下铷铯不易单独析出。多温对比结果表明,三元体系Rb^(+),Mg^(2+)//SO_(4)^(2-)-H_(2)O在273.2、298.2和308.2 K时均生成Rb_(2)SO_(4)·MgSO_(4)·6H_(2)O、Rb_(2)SO_(4)和MgSO_(4)·7H_(2)O,且复盐Rb_(2)SO_(4)·MgSO_(4)·6H_(2)O的结晶区均最大,单盐Rb2SO4的结晶区均最小,三个结晶区均随温度升高而增大。三元体系Cs^(+),Mg^(2+)//SO_(4)^(2-)-H_(2)O在273.2、298.2和308.2 K均有三个结晶区(Cs_(2)SO_(4)·MgSO_(4)·6H_(2)O>MgSO_(4)·7H_(2)O>Cs_(2)SO_(4)),随着温度的升高,三个结晶区均略有减小。

交互四元体系Li^+,K^+//CO_3^(2-),B_4O_7^(2-)-H_2O298K相关系及平衡液相物化性质的研究

针对西藏扎布耶盐湖卤水组成,用等温溶解平衡法研究了四元体系Li+,K+//CO32-,B4O72--H2O 298K时的溶解度,测定了该体系的物化性质(密度、粘度、pH值、电导率、折光率)。该四元体系298K时的相图由5条溶解度单变量线、4个结晶区及2个共饱点组成。4个结晶区分别对应于盐Li2CO3、K2CO3 3/2H2O、Li2B4O7 3H2O及K2B4O7 4H2O。2个共饱点中,一个为Li2CO3、K2CO3 3/2H2O及K2B4O7 4H2O三盐共饱点,另一个为Li2CO3、Li2B4O7 3H2O及K2B4O7 4H2O的三盐不相称共饱点。体系属四元水合物相图Ⅰ型,四种原始组份间未形成复盐或固溶体。应用Pitzer电解质溶液理论拟合了Li2CO3、K2CO3、Li2B4O7和K2B4O7的单盐参数及有关的混合离子作用参数,在此基础上计算了该四元体系298K时的溶解度,计算值与实验值基本吻合。

五元交互体系Li^+,Na^+,K^+//CO_3^(2-),Cl^--H_2O在298.15K的相平衡研究

针对西藏扎布耶盐湖卤水组成 ,采用等温溶解平衡法研究了五元交互体系 Li+,Na+,K+//CO2 - 3 ,Cl- -H2 O于 2 98.1 5 K时的相平衡 ,并绘制了相图 (空间立体图和 Li2 CO3 饱和的投影图 ) .结果表明 ,该五元体系相图含有 7个结晶区、 1 3条单变量线和 4个无变量点 .7个结晶区由 6个单盐结晶区和 1个复盐结晶区组成 ,分别为 Li Cl·H2 O,Na Cl,KCl,Li2 CO3 ,K2 CO3 · 3/2 H2 O,Na2 CO3 · 1 0 H2 O和 Na KCO3 · 6 H2 O,没有形成固溶体和天然碱 (Na2 CO3 · Na HCO3 · 2 H2 O) .4个无变量点标记成 K1 ,K2 ,K3 和 K4,所对应的平衡固相盐分别是 :Li2 CO3 + Na KCO3 · 6 H2 O+ Na2 CO3 · 1 0 H2 O+ KCl,Li2 CO3 + Na KCO3 · 6 H2 O+ K2 CO3 · 3/2H2 O+ KCl,Li2 CO3 + Na Cl+ KCl+ Li Cl· H2 O和 Li2 CO3 + Na Cl+ Na2 CO3 · 1 0 H2 O+ KCl.

壮骨止痛胶囊对去卵巢雌鼠骨质疏松症骨密度及相关生化指标的影响

目的探讨壮骨止痛胶囊对去卵巢雌鼠骨质疏松症骨密度及生化指标的影响。方法选取10～12月龄雌性SD大白鼠60只,随机分为假手术组、去卵巢模型组、骨松宝对照组、壮骨止痛胶囊低、中、高剂量组共6组,每组10只。术后5 d拆线后开始给药,连续13周。取血、尿、骨标本从骨密度、骨代谢生化指标(S-Ca、P、ALP、U-Ca/Cr、U-HOP/Cr)、性激素(E2)等几个方面进行研究。结果壮骨止痛胶囊能明显增加去卵巢模型鼠股骨、胫骨、腰椎骨矿含量和骨密度,差异具有统计学意义(P<0.01),降低模型鼠血ALP、尿Ca/Cr、尿HOP/Cr水平,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论壮骨止痛胶囊能抑制骨吸收,促进骨形成,逆转骨代谢的高转换状态,有效治疗骨质疏松症。

钒的生物效应及其环境地球化学行为

微量元素与人体健康间的关系,近年来日益受到重视。钒是动物和人体所必需的微量元素。适量有益。过量则有毒。钒的毒性大小取决于钒的总量、钒的赋存价态和赋存形态。本文综述了近年来国内外科研工作者在钒的生物效应、环境中钒的来源及环境介质中钒的赋存状况等方面所做的工作。

壮骨止痛胶囊对去卵巢雌鼠骨质疏松症骨强度和生物力学的影响

目的：为验证壮骨止痛胶囊对去卵巢雌鼠骨质疏松症骨强度和生物力学的影响。方法：选取10～12月龄雌性SD大白鼠60只，随机分为假手术组、去卵巢模型组、骨松宝对照组、壮骨止痛胶囊低、中、高剂量组共6组，每组10只。术后5d拆线后开始给药，连续13周。取血尿骨标本从骨密度、骨生物力学指标、骨组织病理形态学等几个方面进行研究。结果：1．壮骨止痛胶囊能明显增加去卵巢模型鼠股骨、胫骨、腰椎骨矿含量和骨密度（P〈0．01）。2．壮骨止痛胶囊能显著提高模型鼠左胫骨弹性应力和最大抗弯强度（P〈0．01）。3．壮骨止痛胶囊能明显提高模型鼠左股骨颈梁髓比和左股骨头区域的平均骨小梁密度（P〈0．01）。结论：壮骨止痛胶囊能增加去卵巢模型鼠骨密度，改善骨的生物力学性能，逆转骨质疏松症的病理形态学改变。

298K时三元体系K^+/CO_3^(2-),B_4O_7^(2-)-H_2O和Li^+/CO_3^(2-),B_4O_7^(2-)-H_2O相关系

研究了二个三元体系Ｌｉ＋／ＣＯ２－３，Ｂ４Ｏ２－７Ｈ２Ｏ（１）和Ｋ＋／ＣＯ２－３，Ｂ４Ｏ２－７Ｈ２０（２）２９８Ｋ时的相平衡关系和平衡液相的物化性质（密度、折光密、粘度、电导率、ｐＨ值）。研究表明：这二个三元体系均属简单共饱型，无复盐或固溶体形成。体系（１）的两段溶解度曲线对应于无水Ｌｉ２ＣＯ３和Ｌｉ２Ｂ４Ｏ７·３Ｈ２Ｏ结晶区，体系（２）的两段溶解度曲线对应于Ｋ２ＣＯ３·３／２Ｈ２Ｏ和Ｋ２Ｂ４Ｏ７·４Ｈ２Ｏ结晶区。

波叶青牛胆胰蛋白酶抑制剂的纯化及其性质研究

采用亲和层析及电泳制备等方法 ,从防已科植物波叶青牛胆 (Tinosporacrispa)根茎中分离到一种胰蛋白酶抑制剂TCTI。对其性质研究表明 :TCTI的相对分子量约为 10 0kD ,对牛胰蛋白酶的抑制常数Ki为 2 0 8× 10 7mol/L (BAPNA为底物时 ) ,摩尔抑制比为 1∶3 5 ,是一种抑制活力很强的竞争性抑制剂。TCTI具有很高的耐热性 ,在 10 0℃加热 60min ,仍保持 93%的抑制活力。另外 。

四元体系Na^+,K^+∥CO_3^(2-),B_4O_7^(2-)H_2O 298K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了四元体系Na+K+∥CO32-B4O72-H2O298K时的相关系。该四元体系298K时的溶解度等温图含有5个相区Na2B4O7·10H2OK2B4O7·4H2ONa2CO3·10H2OK2CO3·3/2H2O和复盐Na2CO3·K2CO3·H2O7条单变量曲线和3个共饱点其中Na2CO3·K2CO3·H2O+K2CO3·3/2H2O+K2B4O7·4H2O为相称共饱点。体系中发现了一种新的复盐Na2CO3·K2CO3·H2O这种复盐同时存在于含Na+K+∥CO32-H2O三元体系的其它四元或高元体系中。

正交面齿轮啮合点的计算机仿真

给出了点接触面齿轮传动的齿面方程和啮合接触方程,编制了相应的计算机程序,对接触点轨迹进行了仿真;分析了主要传动参数对接触点位置的影响,获得的一些规律可供在工程应用中参考。即刀具和小齿轮齿数差、齿数比、模数对啮合接触点有很大影响:当齿数差由小变大,齿数比从大变小或当模数从大变小时。

脱蛋白天然橡胶的性能和应用

以马来西亚脱蛋白天然橡胶（ＤＰＮＲ）为主，介绍ＤＰＮＲ的研制、生胶性能、硫化胶物理性能和动态性能，以及现有的和潜在的应用领域。ＤＰＮＲ的生产采用酶法；其灰分和氮质量分数极低；硫化特性与ＮＲ类似；具有低蠕变、低应力松弛、低水溶胀率及高阻尼的特点，适用于密封、绝缘、减震及医药、食品等橡胶制品。

四元体系Li^+,K^+//CO_3^(2-),B_4O_7^(2-)-H_2O273K介稳相平衡研究

针对西藏扎布耶盐湖卤水组成,用等温蒸发平衡法研究了四元体系Li+,K+//CO23-,B4O27--H2O 273 K的相平衡,测定了平衡时各组分的溶解度及平衡液相的密度。四元体系Li+,K+//CO32-,B4O72--H2O273 K时的相图由5条溶解度单变量线、4个结晶区及2个共饱点组成。4个结晶区分别为对应于盐Li2CO3,K2CO3.1.5H2O,K2B4O7.4H2O及Li2B2O4.16H2O。2个共饱点中,一个为Li2CO3,K2CO3.1.5H2O及K2B4O7.4H2O三盐相称共饱点,另一个为Li2CO3,K2B4O7.4H2O和Li2B2O4.16H2O的三盐不相称共饱点。体系属四元水合物相图Ⅰ型,4种原始组分间未形成复盐或固溶体。对于该四元体系273 K和288 K下的介稳相图发现,碳酸锂盐的溶解度呈现较明显的负温度效应,它在273 K下的结晶相区比在288 K下的要小,且析出固相为偏硼酸锂;而碳酸钾、硼酸钾及硼酸锂结晶区则比288 K下的大。

四元交互体系Li^+,K^+//Cl^-,B_4O_7^(2-)-H_2O 323 K相关系研究

采用等温溶解平衡法研究了四元交互体系L i+,K+//C l-,B4O72--H2O 323 K时的相关系。该四元交互体系323 K下的溶解度等温图含有4个盐类结晶相区、5条单变量线和2个无变量点。4个结晶相区分别对应于盐L i C.lH2O、KC、lL i2B4O7.3H2O和K2B4O7.4H2O的结晶区。2个无变量点标注为E和F。E点平衡固相为L iC l.H2O+KC l+L i2B4O7.3H2O,对应的平衡液相组成为w(L i+)6.55%,w(K+)2.16%,w(C l-)34.57%,w(B4O72-)1.89%;F点平衡固相为KC l+L i2B4O7.3H2O+K2B4O7.4H2O,对应的平衡液组成为w(L i+)2.35%,w(K+)2.37%,w(C l-)12.08%,w(B4O72-)4.56%。研究结果表明,该四元交互体系为简单共饱和型,体系中没有复盐和固溶体的形成。

植物MADS盒基因与花器官的进化发育

已在维管植物中发现百余种MADS盒基因 ,此种基因家族由表达模式和功能关系密切的基因构成多种特定的亚族如DEF/GLO类 (B功能 )、AG类 (C和D功能 )等。植物花器官发生和花形态多样性的遗传机理和进化规律都可能与MADS盒基因的结构、表达以及功能进化相关。

气候变化对陕西省冬小麦种植区的影响

选取全省资料年代较长的54个地面测站1961—2004年的温度、降水等基本气象要素资料,探讨了陕西省气候变化特点,计算了冬小麦越冬期积温变化。研究了陕西省热量资源和水资源对冬小麦种植区的影响。结果表明,陕西省年、季平均气温在20世纪80年代中期发生了突变,80年代中期以前呈波动性的下降趋势,80年代中期后开始增温,90年代后增温迅速。降水量呈阶段性减少趋势。陕西省20世纪80年代中期后气温明显变暖,热量资源增加,冬小麦种植区北界向北扩展,但90年代开始干旱加剧,水资源严重不足。陕西省气候变化对冬小麦的负面影响大于正面影响。

Na^+,K^+//Cl^-,B4O_7^(2-)-H_2O四元体系273K介稳相平衡

采用等温蒸发法研究了四元体系Na+,K+//Cl-,B4O27--H2O273K时的介稳相平衡与相图.测定了该体系273K平衡液相中各组分的溶解度及平衡液相的密度;绘制了该体系的介稳相图.该四元体系273K相图由5条溶解度单变量线、4个结晶区及2个共饱和点组成.体系无复盐或固溶体形成.四个结晶区分别对应单盐NaCl、KCl、K2B4O7·4H2O和Na2B4O7·10H2O.共饱点E1处KCl、NaCl及Na2B4O7·10H2O三盐共饱和,所对应的平衡液相组成为w(Cl-)=29.15%,w(B4O27-)=0.64%,w(K+)=5.97%,w(Na+)=15.55%;共饱和点E2处盐KCl、Na2B4O7·10H2O和K2B4O7·4H2O的三盐共饱和,所对应的平衡液相组成为w(Cl-)=22.84%,w(B4O27-)=10.98%,w(K+)=28.01%,w(Na+)=1.53%.同体系298K时的稳定相图相比,273K时硼酸钠的结晶区变大,而硼酸钾、氯化钠结晶区变小.

三元体系Na_2CO_3-K_2CO_3-H_2O 298 K 相关系和溶液物化性质的研究

用等温溶解平衡法研究了三元体系Ｎａ２ＣＯ３－Ｋ２ＣＯ３－Ｈ２Ｏ２９８Ｋ时的相平衡关系和平衡溶液的物化性质（密度、折光率、粘度、ｐＨ值）。该三元体系为复杂三元体系，形成了一种新的复盐Ｎａ２ＣＯ３·Ｋ２ＣＯ３·Ｈ２Ｏ。用经验公式对平衡液相的密度、折光率进行了计算，计算值与实测值吻合得较好。