Ti(Fe_(1-x)Mn_x)金属间化物的穆斯堡尔效应研究

用X射线衍射和穆斯堡尔效应对金属间化物Ti(Fe_(1-x)Mn_x)的结构随锰含量的改变而变化进行了系统的研究,结果表明,当x≥0.45时发生了结构相变.对三元系合金的同质异能移数值变化作了一定解释.

TlBaCa_3(Cu_(1-x)Fe_x)_3O_(8.5)超导体的穆斯堡尔效应研究

通过X射线衍射和^(57)Fe穆斯堡尔谱实验证明在TlBaCa_3Cu_3O_(8.5)超导体中存在以1223和2223为主的两个相,且由穆斯堡尔谱的拟合结果表明铁原子在上述的两个主相中替代两个不同晶位的铜原子;给出了TlBaCa_3Cu_3O_(8.5)样品中掺铁的穆斯堡尔谱参数与温度的依从关系;报道和讨论了在超导转变温度附近发生的电荷迁移现象,晶格动力学软化和缺氧的影响等。

电位差计与实验教学

有关电位差计的实验是普通物理实验课程中电磁学部分必排的题目,经过多年的锤炼,它成为普通物理实验课的基本内容。随着科学技术的发展,测量仪器也将发生变化,但是即使数字电压表已有很大发展的今天,电位差计仍不失当年的光彩,这主要是因为它的工作原理——补偿法,是电测量中的基本测量方法之一。

SmTiFe_(11-x)Co_x的穆斯堡尔谱研究

应用^(57)Fe穆斯堡尔谱、X射线衍射和有关的磁测量手段研究了SmTiFe_(11-x)Co_x间化物系列,这里Co的组分X为0—5。当X≥1,在间化物SmTiFeCo_x中的钴原子随机地占据各晶位.通过测量还获得了实验样品SmTiFeCo_x中钴含量X与其超精细场的依从关系和样品SmTiFe的超精细场随温度变化的关系。

金属间化物Ti_(0.51)(Cu_(1-x)Fe_x)_(0.49)及其氢化物的穆斯堡尔效应研究

用穆斯堡尔效应及 X 射线衍射研究了 Ti_(0.15)(Cu_(1-x)Fe_x)及其氢化物结构,证实当 x>0.2,合金材料结构发生了相变,即由 TiCu 单一结构变成含有 TiFe 结构的混合体.实验结果表明,由于铁的加入改善了储氢材料 TiCu 的激活性能,且相应的氢化物 Ti_(0.15)(Cu_(1-x)Fe_x)Hy 具有明显的顺磁性,对上述结果作了一定解释.

F-T合成沉淀铁催化剂中助剂Si作用的穆斯堡尔谱研究

采用穆斯堡尔谱方法研究了用于F-T合成的Fe-Cu-K-Si沉淀铁催化剂中助剂Si的作用。研究结果表明,Si明显起着分散和稳定铁晶粒的作用,此外,铁与高分散Si之间存在着相互作用,从而导致催化剂在灼烧,氢还原及合成气反应后铁的化学形态的变化。

Nd(Fe_(1-x)Co_x)_(10)V_2的Mssbauer谱

通过X射线衍射、磁测量和M ssbauer谱等测试方法研究了Nd(Fe1-xCox) 10 V2 的结构和磁性。结果表明 :Nd(Fe1-xCox) 10 V2 (x =0 ,0 .0 5 ,0 .1,0 .15 ,0 .2 )化合物的晶体结构均为ThMn12 型结构 ;随着Co含量增大 ,晶格常数将单调减少 ,居里温度Tc 呈单调增大 ,饱和磁化强度Ms 逐渐增加。Co部分取代Nd(Fe1-xCox) 10 V2 中的Fe原子 ,将择优占据 8i铁晶位。

周原黄土磁化率与Fe^（3＋）／Fe^（2＋）＋Fe^（3＋）及铁相对含量间的关系

对陕西岐山县礼村的周原黄土进行了磁化率和穆斯堡尔谱的测试，样品选自礼村黄土剖面中的马兰黄土、褐红色顶层埋藏土、褐色顶层埋藏土和新近黄土各个层位，它们是在不同的气候条件下形成的。根据对样品穆斯堡尔谱的测试，可以得到黄土全样和非磁分裂组分中Ｆｅ￣（３＋）／Ｆｅ￣（２＋）＋Ｆｅ￣（３＋）、全样中全铁的相对含量以及全样、磁分裂组分和非磁分裂组分中Ｆｅ￣（３＋）的相对含量。结果表明，磁化率与上述由穆斯堡尔谱学可法所得到的各个量之间都存在着较好的线性关系，并根据形成这些黄土的气候条件定性地解释了这些线性关系的存在。

不确定度表示的进展及其对实验教学的要求

以提纲形式综述、分析了近年来不确定度表示体系方面的研究进展和特点，提出物理实验教学中推广该体系的必要性。

夫兰克-赫兹实验的计算机数据采集和处理系统

对传统的夫兰克赫兹实验进行了计算机接口改造．改造后的实验利用计算机自动控制栅压的扫描，对板极电流自动采集，并显示特征曲线．高位数的接口板使得测量数据的准确度更高，有利于提高曲线的分辨率．用计算机进行控制比手动实验更节省时间，可以完成更多的实验内容．

对转动惯量的测定(旋转架法)实验的改进

我们实验室近几年来测定刚体转动惯量的实验仪器是保定光学仪器厂生产的JZY-1型刚体转动惯量实验仪。仪器的示意图如下:

（Sm_（1－x）Y_x）_2Fe_（17）N_y的Mossbauer谱研究

通过Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱等研究（Ｓｍ１－ｘＹｘ）２Ｆｅ（１７）Ｎｙ的磁性。结果表明：Ｓｍ次格子的单轴各向异性较强，对总的各向异性贡献起主导机制；Ｙ原子的择优占位导致晶体结构的变化，而对各向异性的影响较小。

永磁材料SmTiFe_(11-x)Co_x的磁性及穆斯堡尔谱的研究

用X射线衍射、扫描电镜和等离子体发射电子谱研究了SmTiFe_((?)-x)Co_x(0≤x≤5)的组分及结构,其主相为ThMn_(12)型的结构相,同时包含杂质相α-Fe和TiFe_2;穆斯堡尔谱分析表明Co原子择优取代8f,8j晶位的Fe原子;随着Co含量的增加,在x≈2处,单位质量的饱和磁化强度有一最大值,为112.3Am^2/kg;居里温度随Co含量的增加而增加;粗略推出SmTiFe_(?)的德拜温度约400K。

CO加氢反应过程中铁/硅沸石催化剂的表面性能

高硅pentasil沸石载铁催化剂在CO加氢合成低碳烯烃的反应中表现有良好的性能.沸石载体不仅保证了活性组分的有效分散,同时也限制了加氢产物的链增长和二次加氢,产物烃基本在C_5以内,C_2—C_4烯烃选择性达60％以上.然而,合成沸石的晶粒大小和外观形貌会造成活性组分的分散不一,还原度不同也使表面相分布有较大差异.催化剂的性能与表面铁的相分布和价态密切相关.

金属间化物（Sm_（1－x）Y_x）_2Fe_（17）N_y结构的X射线衍射研

通过Ｘ射线衍射等手段对赝三元金屑间化物（Ｓｍ＿（１－ｘ）Ｙ＿ｘ）＿２Ｆｅ＿（１７）Ｎ＿ｙ（ｘ＝０，０．２．０．４．０．６，０．８和１．０；２＜ｙ＜３）的晶体结构及自旋磁结构进行了研究。由试验结果得出以下结论：１）当Ｙ的含量ｘ为０．４时，已出现两相共存现象，但两相中以Ｔｈ＿２Ｚｎ＿（１７）型结构相为主，Ｔｈ＿２Ｎｉ＿（１７）型结构相为次；当Ｙ的含量了达到０．６时，其晶体结构由Ｔｈ＿２Ｚｈ＿（１７）型结构变为Ｔｈ＿２Ｎｉ＿（１７）型结构；２）当Ｙ的含量ｘ在０．８～１．０的范围内，存在自旋磁结构的变化，即由易Ｃ轴各向异性变为易Ｃ平面各向异性；３）杂质相（α－Ｆｅ相）的含量随着Ｙ含量ｘ的增加而减小。

金属间化物R_2Fe_（17）N_y（R＝Sm，Dy，Er，Y）的变温穆斯堡尔

主要通过穆斯堡尔谱测试手段研究金属间化物Ｒ＿２Ｆｅ＿（１７）Ｎｙ（Ｒ＝Ｓｍ，Ｄｙ，Ｅｒ，Ｙ）磁性能的温度效应以及各向异性产生机制．由实验结果得出以下结论：１）Ｒ＿２Ｆｅ＿（１７）Ｎｙ（Ｒ＝Ｓｍ，Ｄｙ，Ｅｒ，Ｙ）的Ｒ－Ｆｅ之间耦合机制为：Ｓｍ－Ｆｅ之间为铁磁耦合，Ｄｙ－Ｆｅ之间为亚铁磁耦合，Ｅｒ－Ｆｅ之间为反铁磁耦合，Ｙ－Ｆｅ之间无铁磁耦合；２）在室温下，只有Ｒ＿２Ｆｅ＿（１７）Ｎ＿ｙ呈现强单轴各向异性，其它Ｒ＿２Ｆｅ＿（１７）Ｎｙ（Ｒ＝Ｓｍ，Ｄｙ，Ｅｒ，Ｙ）化合物则呈现平面各向异性；３）Ｒ＿２Ｆｅ＿（１７）Ｎｙ（Ｒ＝Ｓｍ，Ｄｙ，Ｅｒ，Ｙ）的平均同质异能移和平均磁超精细场随温度降低而增加；４）由低温８０Ｋ的实验数据推出Ｓｍ２Ｆｅ１７Ｎｙ的饱和原子磁矩为２．５３μＢ，Ｙ２Ｆｅ１７Ｎｙ的饱和原子磁矩则为２．３９μＢ。

金属间化物（Sm_（1－x）Y_x）_2Fe_（17）N_y磁性能的穆斯堡尔谱

本文主要通过穆斯堡尔谱研究金属间化物（Ｓｍ１－ｘＹｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ（ｘ＝０，０．２，０．４，０．６，０．８和１．０；２＜ｙ＜３）中Ｙ原子对Ｓｍ原子的替代效应以及Ｎ原子的占位问题。研究结果表明，氮原子在以上氮化物中不仅占据９ｅ（６ｈ）晶位，还将占据１８ｇ（３ｂ）晶位。由实验结果我们可以得出以下结论：１）当ｘ＞０．５时，晶体结构发生变化；２）（Ｓｍ１－ｘＹｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ化合物各个铁晶位的平均磁超精细场随Ｙ含量的不同而有变化；３）按照穆斯堡尔谱拟合结果，（Ｓｍ１－ｘＹｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ化合物在Ｙ含量ｘ为０～０．８的范围内都呈现易Ｃ轴各向异性。

金属间化物（Dy_xSm_（1－x）_2Fe_（17）N_y的自旋重取向研究

制备了金属间化物（ＤｙｘＳｍ１－ｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ（ｘ＝０．２，０．４，０．６，０．８；２＜ｙ＜３）的取向样品，并通过变温穆斯堡尔谱等手段研究金属间化物（ＤｙｘＳｍ１－ｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ（ｘ＝０．４；２＜ｙ＜３）的自旋重取向现象，进而对其中的各向异性产生机制等方面进行了分析。由试验得出以下结论：１）取向样品（ＤｙｘＳｍ１－ｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ（ｘ＝０．４；２＜ｙ＜３）在１００～１５０Ｋ温度之间存在自旋重取向现象，即由易Ｃ轴各向异性变为易锥面各向异性；２）金属间化物（ＤｙｘＳｍ１－ｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ（ｘ＝０．４；２＜ｙ＜３）中Ｄｙ次格子的单轴各向异性较强，导致在较低温度下出现自旋磁结构的相变。

金属间化物Nd(Fe_(1-x)Co_x)_(10)V_2的磁性能机制

通过X射线衍射.磁测量和M(?)ssbauer谱测定了Nd（Fe1-Cox）10V2的结构和磁性.结果表明,Nd（Fe1-xCox）10V2（x=0,0.05,0.10,0.15,0.20）化合物的晶体结构均为ThMn12型结构;随着 Co含量x的增大,晶格常数将单调减少.Co原子的替代将导致化合物各个Fe晶位上的磁超精细场值Bhf逐渐增加.Co部分取代Nd（Fe1-xCox）10V2中的Fe原子时.将择优占据8i铁晶位.取向样品NdFe10V2的热磁曲线和变温M(?)ssbauer谱研究结果表明.该化合物在T=120K条件下存在自旋重取向现象.

金属间化合物Nd(Fe_(1-x)Co_x)_(10)V_2的结构和磁性研究

通过 X射线衍射和磁测量等手段对金属间化合物 Nd(Fe1 - x Cox) 1 0 V2 的结构和磁性进行了研究。结果表明 ,金属间化合物 Nd(Fe1 - x Cox) 1 0 V2 (x=0 ,0 .0 5 ,0 .1,0 .15 ,0 .2 )的晶体结构均为 Th Mn1 2 型结构 ;随着 Co含量 x的增大 ,晶格常数 a、c和晶胞体积 V将单调减小 ,居里温度 Tc呈单调增大 ,饱和磁化强度 Ms逐渐增加。取向样品Nd Fe1 0 V2 的 X射线衍射和变温穆斯堡尔谱研究结果表明该化合物在 T=12 0 K条件下存在自旋重取向现象。