应用型高校现代产业学院发展路径探析——基于微专业建设的视角

现代产业学院作为应用型高校深化产教融合的新型组织,是赋能应用型人才培养提质增效的重要路径。基于微专业建设的视角,深入剖析当前应用型高校现代产业学院建设存在目标定位不明确、体制机制不健全、师资队伍建设不充分、实践教学开展不到位、绩效评价不科学等问题,提出:明确培养目标,推进内涵建设;健全体制机制,实现政策协同;建设专业队伍,保证教学实施;提升应用能力,突出实践教学;构建评价体系,促进教育发展等对策,推进现代产业学院实现高质量发展。

野生大豆抗盐解剖结构研究

采用光学技术的二维结构与扫描电子显微镜技术的三维结构相结合的研究方法,从大豆解剖结构与大豆育种学等交叉学科领域,对野生大豆的抗盐解剖结构及其在大豆育种中的应用进行了研究,培育出了耐盐高蛋白大豆新品种.实验观察结果证明,抗盐野生大豆不但茎、叶表面具有盐腺这一特殊泌盐结构,而且植物体内部也具有抗盐结构.发现抗盐大豆管孔团明显多于普通大豆的管孔团,且其导管分子的管间纹孔式为粗而密的互列式,次生维管射线多列化.野生大豆抗盐结构的研究为筛选抗盐种质提供了可靠的证据.

东北刺人参茎次生木质部结构植物学研究(英文)

东北刺人参为五加科植物[1],本文对其茎次生木质部进行结构植物学研究,发现其为环孔材,射线为异形型.在离析材料中,发现其导管分子穿孔板有单穿孔板和梯状穿孔板2种.具不同穿孔板的导管分子可分为8 种,还有维管管胞、纤维管胞和韧型木纤维.8种导管分子是只有中央具1个单穿孔的导管;中央有2个穿孔的导管,其中一个孔是单穿孔,另一个是梯状穿孔;一端是梯状穿孔板,另一端为孔纹增厚的导管;一端是单穿孔,另一端是孔纹增厚的导管;一端为单穿孔板,另一端为梯状穿孔板的导管;两端都是梯状穿孔板的导管;侧壁具有3个穿孔的导管;两端都具单穿孔的导管.在东北刺人参的个体发育中重演了系统发育过程中导管分子穿孔板的演化过程.

北五味子组织培养中愈伤组织的诱导

以北五味子的嫩茎段、叶片、叶柄、果柄为外植体,以MS和B5附加不同激素配比的培养基为基质,探讨了诱导北五味子愈伤组织较合适的外植体及培养基。结果表明:北五味子的嫩茎段是愈伤组织诱导的理想外植体,而培养基中以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L+2,4-D0.1mg/L+IBA0.3mg/L和B5+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L+KT0.1mg/L的诱导效果较好。

单叶返魂草人工栽培技术

通过野外考察和田间试验等研究了单叶返魂草Senecio cannabifolius.var.integrifolius的生长环境及生物学特征,井初步总结了栽培技术,可为返魂草资源的扩大和保护提供参考。

辽东楤木实生苗根及不定芽的结构植物学特性

研究辽东楤木 1年生实生苗根及不定芽的结构,发现其根进行次生生长,次生韧皮部分化较多,其内有两轮排列整齐的树脂道,次生木质部中早晚材明显,导管分子穿孔板为单穿孔板、梯状穿孔板、网状穿孔板。维管射线发达,周皮发育明显。根上发育大量的不定芽,不定芽起源于次生韧皮部细胞。

CD44 V6和E-cadherin在大肠癌中的表达及其意义

目的 研究CD4 4V6和E cadherin(E cad)在大肠癌生长转移过程中的作用 ,评价CD4 4V6和E cad可否作为预测大肠癌转移和大肠癌患者预后的生物学指标。方法 用免疫组织化学 (S P法 )对 71例大肠癌标本同时检测CD4 4V6和E cad二种指标。结果 在有淋巴结转移的病例CD4 4V6的阳性表达率为 6 6 2 % (47 71) ,明显高于无淋巴结转移的病例 (P <0 0 1)。而在高分化大肠癌E cad阳性表达率明显高于低分化大肠癌的表达率 (P <0 0 5 ) ,有淋巴结转移的病例E cad阳性表达率明显低于无淋巴结转移的病例 (P <0 0 5 )。单因素分析提示 :E cad阴性者生存率要低于E cad阳性者。COX比例风险模型多因素分析 :Dukes分期高死亡相对危险度为相应较低病人的 1 30倍、E cad阳性病人的死亡相对危险为相应阴性病人的 0 76倍。结论 CD4 4V6和E cad在肿瘤细胞的分化及肿瘤的转移过程中起着重要的作用。CD4 4V6表达与大肠癌患者的不良预后有关 ;而E cad的表达则对患者有保护趋势 ,这可为大肠癌患者的预后判断提供有效的依据。

东北刺人参组培快繁及种质保存技术

以东北刺人参带叶柄的叶片为外植体,对愈伤组织诱导、增殖、分化、生根及种质保存的最适培养基进行了筛选。最适宜的愈伤组织诱导培养基为1/2B5+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L+IBA0.2mg/L+KT0.1mg/L+VC50mg/L;愈伤组织增殖培养基为2/3MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L+VC100mg/L;愈伤组织再分化培养基为MS+6-BA1.0～2.0mg/L+NAA0.05mg/L+VC100mg/L;生根培养基为1/5MS+IBA0.01mg/L;种质保存最适宜的培养基为1/10MS(大量元素)+1/3MS(微量元素)+1/2MS(铁盐)+1/4MS(有机物质)。

大豆属植物根的初生结构及系统演化

利用光学显微技术对大豆属植物根的初生结构进行了比较解剖学研究.结果表明:内皮层都具有凯氏带,幼根均具有明显的髓,初生木质部均为外始式四原型;根的直径逐渐增粗,皮层细胞层数逐渐增多.野生大豆结构较原始,栽培大豆进化.

辽东桤木的结构植物学特性

采用光镜和电镜技术系统地研究了辽东桤木根、茎、叶结构,探讨了作为北方优良造林树种的辽东桤木速生、抗寒、耐旱的结构植物学特性。结果表明:辽东桤木当年形成的实生苗根部、茎顶端部次生生长旺盛,次生结构完整,明显表现出抗寒性特征;叶片主脉明显,机械组织发达,角质膜较厚,叶肉栅栏组织和海绵组织分化明显,表现出光合能力强,耐旱性强的特性;辽东桤木根、茎次生木质部均为散孔材,根部具有发达的枝丛状类型根瘤,这些特性为其速生生长奠定了基础。

表皮生长因子受体在大肠癌中表达的临床意义

目的 :研究表皮生长因子受体 ( EGFR)在大肠癌的生长转移过程中的作用及其与预后的相关性。方法 :用免疫组织化学 S- P法对 71例大肠癌标本检测 EGFR。结果 :有、无淋巴结转移组 EGFR表达率 ,经统计学检验有显著性意义。不同病理分级的大肠癌EGFR表达率 ,经统计学检验差别有显著性意义。单因素分析提示 EGFR阳性者生存率要低于 EGFR阴性者。结论 :EGFR在肿瘤细胞的分化及肿瘤的转移过程中起着重要的作用。

接骨木茎的木材解剖学研究

接骨木(Sambucuswilliamsii)茎次生木质部由导管分子、分隔木纤维、纤维管胞及维管管胞等组成。其为环孔材。射线属异形 射线。导管分子的穿孔板为单穿孔板,根据穿孔板的位置、数量,导管分子具有5种形态,即:一端只有1个单穿孔板,另一端为螺纹增厚;一端具2个单穿孔板,另一端为螺纹增厚;两端各具1个单穿孔板,且侧壁具螺纹增厚;两端各具1个单穿孔板,且侧壁具孔纹增厚;具3个单穿孔板的导管分子,其中2个穿孔位于一端,1个穿孔位于另一端,具孔纹增厚。

白檀茎次生木质部结构研究

研究白檀茎次生木质部结构研究,其为散孔材。射线为异形Ⅱ型射线,导管分子穿孔板为梯状穿孔板。另外还有纤维管胞。

紫枝忍冬茎次木质部结构研究

研究紫枝忍冬茎次生木质部结构,其为环孔材。射线为异形Ⅱ型射线,导管分子穿孔板为单穿孔板。

桤木属花序和花的形态发生

在扫描电镜下首次观察了桦木科Betulaceae桤木属Alnus花序和花的形态发生过程,为桦木科属级鉴定提供了微形态学依据。实验材料为东北桤木A.mandshurica和辽东桤木A.sibirica,其雌花序均为柔荑状,由多个小聚伞花序螺旋状排列组成。每个小花序外具1枚初级苞片、2枚次级苞片、2枚三级苞片,内有2朵花。每个花具1个二心皮合生雌蕊,雌蕊具二叉分枝的长柱状花柱。每个小花序的2个二心皮合生雌蕊的定位方式为相互垂直。东北桤木的雌花序由芽鳞包被越冬,而辽东桤木的雌花序裸露越冬。东北桤木和辽东桤木的雄花序亦为柔荑状,由多个小聚伞花序螺旋状排列组成。每个小花序外被1枚初级苞片、2枚次级苞片、2枚三级苞片,内有3朵花。先形成的2枚次级苞片和后形成的2枚三级苞片均来源于小花序原基。3个花原基中,位于中间的比两侧的分化要早。每个花具4枚被片和4枚雄蕊,每个雄蕊具4个药囊。花的被片比雄蕊发育得早,均由花原基发育而成。东北桤木和辽东桤木的雄花序均裸露越冬。

盐肤木茎的木材解剖学研究

对盐肤木茎进行木材解剖学研究,发现其导管分子穿孔板为单穿孔板。根据穿孔板在导管分子上的位置和数量,导管分子可分为4种类型,即只有一个单穿孔板,位于导管中央,且具有螺纹增厚;两端均为单穿孔板,且具螺纹增厚;两端均为单穿孔板,且具有孔纹增厚;具三个单穿孔板,一端有2个,另一端有1个,且具螺纹增厚。组成细胞中还有分隔木纤维、螺纹管胞。盐肤木为环孔材,射线为异形射线。

短梗五加果酒陈酿中香气成分变化规律的研究

对短梗五加果酒陈酿过程中的主要香气成分的变化规律进行研究。采用高效气相色谱法对短梗五加果酒的主要香气成分进行成分分析及含量测定。短梗五加果酒的主要香气成分为甲醇、乙醇、乙酸、正丙醇、乙酸乙酯,果酒中甲醇的含量极低,在陈酿过程中乙酸含量显著降低,正丙醇含量呈现增加趋势,乙酸乙酯的含量显著增加。本研究检测出的刺五加果酒的主要香气成分在陈酿过程中的变化结果,表明陈酿过程可影响果酒香气成分及含量。

花楸(Sorbus pohuashanensis)导管分子穿孔板的类型及演化

对花楸茎次生木质部进行离析研究 ,发现其导管穿孔板有两种类型 ,即网状穿孔板和单穿孔板 ,并且还有 5种过渡类型。具不同类型穿孔板的导管分子有 3种类型 ,即两端均为网状穿孔板的导管分子 ;一端为网状穿孔板 ,另一端为单穿孔板的导管分子 ;两端均为单穿孔板的导管分子。在花楸个体发育过程中穿孔板类型的演化重演了系统发育过程中导管网状穿孔板演化成单穿孔板的过程。