珠江口盆地超深水区LW21-A井烃源岩分子地球化学特征与油气成因

珠江口盆地超深水区勘探程度低,珠四坳陷仅LW21-A井有油气发现,通过对其进行系统地特征分子地球化学测试与分析,揭示了所钻遇烃源岩的类型和发现油气的成因。该钻井揭示,文昌组和恩平组发育海相(海侵)泥岩和微咸水浅湖相(近海湖盆)泥岩;LW21构造气藏中存在海相(海侵)和湖相2类凝析油;LW21构造气藏中天然气主要成分为CO_(2),属于CO_(2)气藏,含一定量烷烃气;CO_(2)主要是无机幔源型成因气,烷烃气主要是油型气与海相生物气的混合型干气。这一认识对珠江口盆地超深水区珠四坳陷带的进一步评价和勘探决策具有重要意义。

珠江口盆地番禺低隆起天然气成因和气源分析

指出:珠江口盆地番禺低隆起天然气组成差异较大,既有烃类含量很高的纯烃气藏,也有无机成因的二氧化碳气藏和高含氮气藏;天然气乙烷碳同位素值绝大多数小于-28‰,以混合气和油型气为主;甲烷碳同位素值介于-44.2‰～-33.6‰之间,C2+含量介于4.76%～10.98%之间,C1/(C2+C3)值介于6.28～21.44之间,大多属于高成熟—过成熟天然气;与天然气相伴生的高成熟凝析油具有较高的Pr/Ph值(2.58～6.38),双杜松烷有一定丰度,C304-甲基甾烷含量低,来自于恩平组烃源岩。利用ln(C1/C2)—ln(C2/C3)和(δ13C2-δ13C3)—ln(C2/C3)图版,结合油-气-岩的综合分析,认为番禺低隆起天然气以来自于恩平组烃源岩干酪根裂解气为主,以原油裂解气和文昌组烃源岩晚期干酪根裂解气为辅。

珠江口盆地烃源岩有机显微组分特征与生烃潜力分析

采用有机岩石学综合光学法研究了珠江口盆地古近系烃源岩的有机显微组分和亚显微组分特征,对典型烃源岩做了干酪根元素分析、岩石热解分析和高温高压泥岩热模拟实验,探讨了其生烃潜力和生烃属性。壳质组及富氢的壳镜组A含量较高,决定了中深湖相有机质的类型为Ⅰ—Ⅱ1型,具倾油性;低含氢的壳镜组B和镜质组含量较高,决定了滨浅湖相和沼泽相有机质的类型主要为Ⅲ—Ⅱ2型(Ⅱ1型为辅),具倾凝析油、气性;腐泥组和惰质组含量低。2类烃源岩在不同演化阶段生烃属性均存在差异。这对进一步研究该盆地古近系不同凹(洼)陷有机相及勘探潜力和方向具有重要意义。

原油中nC4～nC14馏分峰的色谱鉴定及地质应用初探

建立了原油ｎＣ＿４～ｎＣ＿（１４）馏分直接进样测定的常规分析方法。定性方法采用了气相色谱／质谱（ＧＣ／ＭＳ）、文献Ｉ值、标样及支链烷烃ＲＲＦ值叠加计算共４种，对ｎＣ＿４～ｎＣ＿（１４）范围内２４９个峰中的１１６个峰给出了结构名称，对１３３个峰进行了类别确认。优化后的色谱条件重复性良好。经过仔细统计研究后，提出了由５个地化指标组成的组合参数，成功地区分了４种不同沉积环境的１０个典型原油样品。

塔里木盆地原油的轻烃分类及成因研究

通过对塔里木盆地不同地区不同层位205个原油样品的色谱分析研究,应用其轻烃的组分作关系图,将塔里木盆地原油划分为海相油(A)、湖相油(B)和煤成油(C)三大类。海相烃源岩中过渡金属及其配位体结构有利于五环优势,导致其生成的海相原油(A)具五环优势;陆相烃源岩中过渡金属及其配位体结构有利于三环优势和六环优势,导致其生成的陆相原油(B,C)具三环优势和六环优势。应用正庚烷值与异庚烷值作关系图,将塔里木盆地原油划分为海相油(A)、陆相油(B+C)两大类。海相油(A)沿脂肪族干酪根曲线分布,陆相油(B+C)大多沿芳香族干酪根曲线分布。对于同类烃源岩,随着埋深和压力不断增加,烃源岩中干酪根自由体积将不断减小,对六环优势抑制最大,对五环优势抑制较大,对三环优势抑制较小,对直接裂解抑制最小,导致其生成的原油中正庚值和异庚烷值随埋深增加而增加。

文昌13-1油田部分混采油井产能分配计算

按照同层原油指纹最大相似性和异层原油指纹最大差异性原则,运用高精度再现全油色谱指纹分析技术和随机差异色谱指纹筛选法以及最小二乘法拟合软件,确定了文昌13-1油田4口混采油井产能分配方案。采用现场测试与实验室计算"背靠背"方法分别对4口井进行产能分配,然后通过对比各自的分配结果来评价两种方法的可行性和可信度。结果表明两层混采油井各单层出油量绝对误差约5%,三层混采油井各单层出油量绝对误差介于5%～10%之间。

塔里木盆地寒武系—奥陶系海相烃源岩地球化学特征

塔里木盆地寒武系－奥陶系属广阔的台地和槽盆沉积，是塔里木盆地海相主力烃源岩，通过对寒武系一下奥陶统及中－上奥陶统烃源岩的饱和和芳香烃的部析，发现11个分子系列参数在两套烃源岩中具有明显的区别，寒武系一下奥陶统烃源岩Tmax较高，烃指数极低，产率指数较高，两套烃源岩的TOC玎当，Ph/nC18值较高，藿烷／甾烷值较低（＜2．0），甲藻甾烷含量较高，重排甾烷含量较低，姥鲛烷／植烷值较低，伽马蜡烷／C30藿烷值较高，表明寒武系处于厌氧环境的时间较长，水体盐度较高，有利于有机质的堆积和保存。

塔里木盆地寒武系—奥陶系海相烃源岩地球化学特征

塔里木盆地寒武系—奥陶系属广阔的台地和槽盆沉积,是塔里木盆地的海相主力烃源岩。通过对寒武系—下奥陶统及中—上奥陶统烃源岩的饱和烃和芳香烃的剖析,发现11个分子系列参数在两套烃源岩中具有明显的区别。寒武系—下奥陶统烃源岩 T_(max) 较高,烃指数极低,产率指数较高;两套烃源岩的 TOC 值相当;Ph/nC_(18)值较高,藿烷/甾烷值较低(<2.0);甲藻甾烷含量较高,重排甾烷含量较低;姥鲛垸/植皖值较低,伽马蜡烷/C_(30)藿烷值较高,表明寒武系处于厌氧环境的时间较长,水体盐度较高,有利于有机质的堆积和保存。

柯克亚地区原油裂解气的地质—地球化学特征

对柯克亚地区原油和天然气的地球化学特征分析表明:原油和天然气的成熟度相对较高,均处于裂解气的成熟阶段;原油中存在着丰富的金刚烷,缺少含氮化合物,与在国外发现的裂解气共生的原油有相似之处;随着油层深度的增加,天然气中甲烷的含量依次增多。认为柯克亚地区天然气主要为原油裂解气,原油裂解作用是该区天然气的主要成因之一。

原油生物降解模拟实验

为了查明原油在生物降解过程中化学组成的变化,在30℃恒温和有氧条件下,对渤中凹陷BZ36-2-1井和PL14-3-1井原油进行了生物降解模拟实验。实验结果表明,原始化学组成明显影响原油生物降解作用的进程,链烷烃浓度高的原油降解速度低于链烷烃浓度低的原油,低分子量正构烷烃先于中、高分子量正构烷烃被细菌降解。植烷系列抗生物降解能力强于正构烷烃系列,正构烷烃系列原始浓度高的原油其植烷系列受生物降解作用的时间晚于正构烷烃系列原始浓度低的原油。在生物降解作用的早期阶段,Pr/Ph几乎不受生物降解作用的影响,但Pr/nC17和Ph/nC18极易受到影响。因此,对生物降解原油而言,这些参数应该慎用。

一种新的原油轻烃分类法——塔里木盆地原油分类及其地化特征

根据Ｍａｎｇｏ提出原油中轻烃成因的假说——稳态催化成因，按“母体”（甲基己烷类）占Ｃ７化合物的百分数与两类“子体”（二甲基戊烷类＋３－乙基戊烷；１，１和１，３－二甲基环戊烷类）丰度比的关系图，将塔里木盆地不同地区、层位的１４１个原油分成Ａ、Ｂ两大类和四亚类。为了验证分类的有效性和研究影响分类的因素，对各类原油中微量元素、饱和烃的Ｃ＋１４色谱、生标组成及其分布规律进行了综合研究。鉴于各类原油具明显的地化特征区别，且在地区、层位上有一定的规律性，证实根据Ｍａｎｇｏ假说提出的新的原油轻烃分类方法在塔里木盆地是有效的，在高熟的油气区更有应用前景。研究成果支持Ｍａｎｇｏ的观点，即影响轻烃分类的主要因素可能是受沉积环境控制的催化剂组成，此外干酪根类型等也可能有一定的影响。

柯克亚油气田混合来源天然气的地球化学特征

柯克亚油气田是我国开发比较早的一个油气田,但由于受混源和其他因素的影响,对气源的认识众说纷纭。通过对天然气的地球化学特征的分析,并参照国内外关于甲烷、乙烷、丙烷碳同位素关系方面的资料,提出了如下看法:柯克亚天然气碳同位素相对较重,与塔里木盆地下古生界海相天然气的碳同位素组成区别较大;根据天然气40Ar/36Ar组成,柯克亚油气田的气源不是单一来源;柯克亚油气田绝大多数天然气的甲烷和乙烷碳同位素值关系符合Faber推断的 型有机质方程直线关系,说明有机质属于较好的有机质类型,或者是由原油裂解形成的天然气;除了K2井和K18井天然气成熟度较低以外,绝大多数天然气的成熟度大约在1.8%～2.2%之间,属于高过成熟气,但也混有一些成熟度在0.9%～1.2%的源岩形成的天然气;推测天然气主要来源于石炭系—二叠系源岩,而混有成熟度低的源岩形成的天然气则有可能来自侏罗系源岩。

生物降解原油中生物标志物组成的定量研究

借助于生物标志物定量色谱质谱分析技术 ,对辽河油田冷东断裂带遭受不同程度生物降解的原油进行了链烷烃和各类生物标志物分析研究。研究表明 ,链烷烃对生物降解作用最为敏感 ,而且链烷烃含量的变化与降解原油粘度间存在良好的负相关性。补身烷系列含量与粘度负相关 ,而三环萜烷、四环萜烷、伽马蜡烷和藿烷系列含量与粘度正相关 ,甾烷系列含量呈先增后降的两段式。在生物降解过程中 ,Pr/nC17与Ph/nC18比值呈先增后降的特征 ,但二者是不同步的 ,姥鲛烷抗生物降解能力弱于植烷。C2 4 Te/C2 6TT ,C2 9Ts/C2 9H ,伽马蜡烷指数和伽马蜡烷 /C3

倍半萜类分布和组成与低熟烃源岩有机质热演化研究

通过对低成熟烃源岩中8α(H)-升补身烷和8β(H)-升补身烷以及2-乙基甲基四氢化萘和1-乙基甲基四氢化萘分布和组成特征的剖析,研究了8α(H)-升补身烷/8β(H)-升补身烷比值和1-乙基甲基四氢化萘/2-乙基甲基四氢化萘比值与镜质组反射率Ro之间的关系,发现在Ro<0.60%时,这两个比值变化幅度很大,表明这两个比值在低成熟阶段是衡量有机质热演化程度的有效指标。

珠江口盆地原油中新二环、四环萜烷的检出及其地球化学意义

珠江口盆地原油富含多种类型的特殊萜烷,经GC-MS分析,在二环倍半萜烷系列中检出2,2,4a,7,8-五甲基-十氢化萘(新C15二环萜烷);三、四环萜烷中鉴定出降A-奥利烷及相关化合物,并检测到一个C24未知结构的四环萜烷。新C15二环萜烷和降A-奥利烷源于奥利烷类先质物在成岩作用过程中的降解作用,可指示被子植物有机源的输入。这些奥利烷降解物的含量和分布在研究区原油中呈区域性变化。新C15二环萜烷A/补身烷和降A-奥利烷/C24未知四环萜烷比值可作为生源和指相参数,区分各坳陷或凹陷之间及内部的不同类型原油。盆地南部的珠二坳陷白云凹陷及番禺低隆起原油中这些陆源标志物很丰富,这两个参数值大都分别高于1.0和9.0,表明其烃源岩有机质生源中被子植物输入比例较高,且沉积环境的氧化性较强。盆地东部的珠一坳陷各凹陷原油中,这些奥利烷类降解物均相对较少,两个比值分别多在0.5和3.0之下,指示成油母质中陆源有机质较少。盆地西部的珠三坳陷文昌凹陷及邻区原油中,这些被子植物源标志物的含量变化在前两个坳陷原油之间,其中文昌A凹陷原油相对较高。

用MID／GC／MS检测原油和烃源岩抽提物中金刚烷类化合物及其地质意义探索

用ＭＩＤ／ＧＣ／ＭＳ方法检测原油中微量金刚烷类化合物已有报导，本文的进展在于在临界成熟（Ｒｏ０．４８％）的烃源岩抽提物中检出痕量的单金刚烷类化合物和在我国高成熟原油中不仅检出单、双金刚烷类且检出了叁金刚烷类化合物，从而扩大了我国原油中检出金刚烷类化合物的种类和成熟度区间，对其地质意义也作了初步探讨，提出原油和烃源岩抽提物中金刚烷类化合物的形成可能不仅受热力作用的控制，酸催化作用即烃源岩岩性的影响也不容忽视，这对探索用金刚烷类化合物确定原油成熟度方面的应用研究无疑有重要的意义。

应用地球化学方法评价断层的封闭性

断层的封闭性和连通性研究对于了解断层在油气成藏和石油开发中的影响具有重要的意义 .根据断层附近油藏的地球化学特征 ,可以研究排烃期断层的封闭性 .在涠西南凹陷油田的研究工作中 ,通过断层两端油层的化学组成指纹的差异 ,证实了断层的存在 ,虽然断距较小 ,但仍影响了油藏的连通 .对欧利坨子地区靠近断层的油藏分析表明 ,本区的深大断裂可以作为油气的有效通道 ,靠近断层油藏成熟度较高 ,且含氮化合物较丰富 .本研究提供的

原油生物降解模拟实验研究

选取渤中凹陷BZ36-2-1井和PL14-3-1井两类原油进行了原油生物降解模拟实验。实验结果表明,原始的化学组成对原油生物降解作用的进程具有显著影响,链烷烃系列浓度高的原油生物降解速度低于链烷烃浓度高的原油;在适宜的条件下,细菌对原油的改造速度是惊人的,这对处理地面泄漏原油降低其对环境的影响和改进高蜡高凝油的性质具有重要的现实意义。

应用地球化学方法研究断层的渗漏性

应用地球化学方法进行断层的渗漏性判定是油藏地球化学近年的新进展之一。根据原油中正构烷烃的分布和生物标志物特征 ,柯克亚油藏存在着 5种原油类型 ,即第一类基态原油、第二类运移分馏残余油、第三类蒸发 -反凝析形成的凝析油和轻质油、第四类气洗残余原油及第五类发生晶析作用的原油。其中第二类原油主要分布在构造的顶部 ,说明原油沿小断层和构造顶部发生了渗漏 ,造成古今油水界面明显不同。原油分子地球化学分析结果也证实 ,在构造的顶部原油成熟度相对较高 ,重质组分和不易运移的组分相对较高。

用热解和气相色谱技术确定碳酸盐岩储集层油水界面

对塔里木盆地ＹＨ７Ｘ１井寒武系碳酸盐岩储集层岩心样品的热解和岩心抽提物的气相色谱分析表明：油层样品的热解含油率与其储集空间的发育程度密切相关，储集空间发育处含油率可能很高，储集空间不发育处含油率很低（甚至为０），正构烷烃碳数分布范围较宽（１５至３０以上），且正构烷烃丰度相对较高；而水层样品的热解含油率普遍较低，正构烷烃碳数分布范围较窄（１５至２５），且正构烷烃丰度相对较低，碳数高于２５的正构烷烃丰度几乎为０。热解分析与气相色谱技术相结合，有助于预测碳酸盐岩油藏的原油性质和确定其油水界面。图１表１参６（梁大新摘）