四物汤及两味中药组方对γ射线照射所致血虚证小鼠作用机制的研究

[目的]探讨四物汤及其两味药组方治疗血虚证小鼠的补血作用机制。[方法]采用 60Coγ射线全身照射制成实验性小鼠血虚证模型 ,测定外周血象、CD34+ 细胞、细胞周期、NFS60细胞增殖以及造血干祖细胞的增殖情况。[结果]1)四物汤在各指标上都优于其两味药组方 ;(2)两味药组方中 ,当归相关组对CFU -E ,CFU -Mix ,CFU -GM的促进作用较好 ,且有升高白细胞的作用 ;而地黄相关组对CFU -E有增殖作用 ;白芍相关组能明显促进NFS60细胞的增殖 ;川芎相关组增加CD34抗原表达 ,并促进细胞由G0/1 期向S期转化 ,其作用和所含的川芎嗪有关。[结论]四物汤全方优于两味药组方 。

脂蛋白脂酶的制备及茶叶多糖对该酶的影响

利用Heparin-Sepharose CL-6B(H-S-CL-6B)亲和层析法分离提纯了牛奶中的脂蛋白脂酶(LPL),并研究了茶叶多糖(TP)对该酶活力的影响。实验结果表明,1毫升反应体系中,160μg的TP能使LPL活力提高7%,并且能降低该酶对抑制剂如NaCl的敏感性,与肝素有相似的作用。

高效液相色谱法测定氟苯尼考及其制剂的含量

用高效液相色谱法测定氟苯尼考的含量 ,色谱柱用 C1 8(5μm,40 6mm× 2 50 mm) ,柱温为室温 ,流动相为乙腈 -水 (4∶ 6) ,检测波长 2 2 3nm,流速 1 .0 ml/min,进样量 1 0μl。方法的线性范围为 0 .0 5～ 0 .4mg/ml,r=0 .9993,预混剂回收率为 1 0 0 .2 % ,RSD为 1 .0 % ;注射液回收率为1 0 0 .1 % ,RSD为 0 .64%。本法分离度较高 ,重现性好 ,比电位法简单 ,两种方法测出的结果基本一致。

对杆菌肽锌含量测定中若干问题的探讨

为了摸清杆菌肽锌不同测定方法和不同溶剂对测量结果的影响 ,对现行的几种测定方法进行了比较 ,采用不同溶剂溶解杆菌肽锌并改变其用量。结果表明 :用吡啶与磷酸缓冲液的混合液 ( 9∶ 31 )溶液溶解杆菌肽锌后测出含量比用盐酸溶液溶解后测出含量高约 1 0 %,同时盐酸的加入量会影响测出含量 ,加入盐酸量越大 ,测出含量越小。

动物大肠杆菌耐药性的变化趋势

本试验对 50年代至 90年代初分离保存的 50株大肠杆菌进行了药物敏感性测定。结果表明 ,随着时间的推移 ,菌株对 1 5种抗菌药物的耐药性呈现不同程度的上升趋势 ,50年代的大肠杆菌分离株对 1 5种抗菌药物均敏感 ,60年代的分离株对链霉素、四环素产生耐药 ,70年代对氨苄西林、氯霉素、磺胺甲基异唑、四环素、链霉素、甲氧苄胺嘧啶 6种抗生素产生耐药 ,80年代至 90年代初对阿莫西林 /奥格门丁、庆大霉素、卡那霉素、萘啶酸、头孢噻吩、氨苄西林、氯霉素、磺胺甲基异噁唑、四环素、链霉素、甲氧苄胺嘧啶 1 1种抗生素产生耐药 ,菌株的多重耐药性呈上升趋势。

新型饲料添加剂——7-异丙氧基异黄酮的合成

７－异丙氧基异黄酮为一种新型饲料添加剂。用间苯二酚与苯乙酸直接酰化制得２，４二羟基苯基苄基酮，在吗啉、吡啶存在条件下与原甲酸三乙酯反应环合，再与乙－溴丙烷反应生成７－异丙氧基异黄酮，总收率为５６％。

采用电位法测定氟苯尼考及其制剂的含量

用电位法[1] 测定氟苯尼考的含量。将本品用乙醇溶解 ,加 50 %氢氧化钾溶液 2 0 ml,加热回流 4h,冷却 ,加水 1 0 0 ml稀释 ,用稀硝酸中和后 ,再加稀硝酸 7.5ml,照电位滴定法 ,用银 -玻璃电极 ,以硝酸银滴定液 ( 0 .1 mol/ L)滴定。测得氟苯尼考预混剂回收率为 99.0 %,RSD为 0 .41 %,注射液回收率为 1 0 0 .0 %,RSD为 0 .2 8%,该法准确度高 ,重现性好。

加强兽用抗生素管理 控制抗生素耐药性

本文介绍 2 0 0 0年 6月日内瓦“谨慎使用抗生素咨询会”上形成的“控制可食用动物抗生素耐药性的全球准则”

磷酸泰乐菌素预混剂含量测定方法研究

磷酸泰乐菌素预混剂可提高饲料转换率，促进鸡和猪的体重增长，但其含量测定方法一直未确定。经研究，用ｐＨ７．０磷酸缓冲液和等体积的无水甲醇作提取液，超声１５ｍ ｉｎ，冷却后，用ｐＨ７．０磷酸缓冲液稀释，照抗生素微生物检定法测定，可有效测定预混剂中泰乐菌素的含量。该方法准确度高、稳定性好，回收率９９．８％ ，ＣＶ ０．４９％

关于对抽检产品庆大霉素注射液质量问题的探讨

作者对硫酸庆大霉素注射液产品抽检工作中出现的薄层鉴别不合格、含量超高限、抑菌圈出现严重双圈等现象。通过试验发现 :由于小诺霉素的发酵副产物不会是单一组分 ,而是以庆大C1 a为主成分的混合物 ,其中的任何一种杂质都有可能会导致抑菌圈出现双圈 。

盐酸环丙沙星标准品的干燥方法

标准品的制备及检验是检测工作的一项重要工作，标准品的质量直接影响着药品的质量，而药品通过动物产品中的药物残留而影响到人类的健康，因此我们要把好产品质量关，必须控制好标准品的质量，一个高质量的标准品就需要有好的检验方法来控制。在盐酸环丙沙星标准品的制备...

人参、藜芦合用对大鼠肝P450酶活性及mRNA表达的调控作用

目的 :研究中药十八反中人参与藜芦合用对P4 5 0同工酶在酶活性及mRNA水平的调控作用。方法 :采用紫外分光光度法测定大鼠肝微粒体细胞色素P4 5 0与细胞色素b5含量及氨基比林N 脱甲基酶 (APND)、对硝基苯酚羟化酶 (pNPH)活性。采用RT PCR技术检测大鼠肝中 5种P4 5 0同工酶CYP1A1,CYP2B1/ 2 ,CYP2C11,CYP2E1及CYP3A1mRNA的表达。结果 :人参与藜芦合用可明显降低P4 5 0蛋白含量 ,可降低细胞色素b5的含量 ,单药及其与藜芦配伍都能使APND活性下降。在mRNA水平上 ,藜芦可诱导CYP2C11的基因表达 ,与人参合用后却使得CYP2C11的表达下降。藜芦与人参配伍诱导了CYP1A1的表达。人参可抑制CYP2B1/ 2的基因表达 ,与藜芦合用后却明显诱导了CYP2B1/ 2的表达 ,人参与藜芦合用后也明显诱导了CYP3A1的表达。结论 :人参与藜芦配伍前后对一些CYP亚型调控作用发生明显变化 ,可能存在基于药物代谢酶机理的相反作用 ,需进一步结合代谢研究加以综合分析 。

四物汤中糖类物质对辐射小鼠造血功能的影响

目的初步探讨四物汤中糖类物质与四物汤补血作用的关系。方法四物汤部位分离采用醇沉法、萃取法和大孔吸附树脂法。用辐射小鼠血虚证模型考察活性。结果将前期发现的具有提高辐射血虚模型小鼠外周血白细胞数和促进骨髓造血祖细胞增殖作用的四物汤部位C 2(正丁醇部位),用吸附树脂法分离为C 2-1(糖部分)和C 2-2(非糖部分)两个部位。活性研究表明部位C 2-1具有提高模型小鼠外周血白细胞数和促进骨髓造血祖细胞增殖的作用,部位C 2-2仅显示促进骨髓造血祖细胞增殖的作用。按照部位C 2中糖类的组成和质量分数,将D-果糖、D-葡萄糖和蔗糖混合,活性研究表明混合糖具有促进模型小鼠骨髓造血祖细胞增殖的作用,但对外周血白细胞的作用不显著。结论单、双糖类物质对四物汤促进辐射小鼠造血功能的作用有一定贡献。

分次不同角度头高斜位下心率、血压、心率变异与脑血流变化特征分析

目的：探讨分次不同角度头高斜位暴露下，正常人体心血管反射与调节特征，从而筛选出有效的倾斜试验生理评价指标和最佳技术方案，为飞行员专项医学选拨和鉴定服务。 方法：采用自行研制的多功能双向式医用倾斜床，结合十二导联同步心电图描记方法和经颅多普勒脑血流成像技术，对２０名健康自愿者进行分次不同角度（＋６０°／次、＋７５°／次、＋９０°／次）头高斜位暴露下的心率、血压、心率变异（ＨＲＶ）和脑血流速率的测量与分析。 结果：①与暴露前比较：暴露后心率明显增快，平均ＲＲ间期和脉压差明显缩小，有显著性差异（Ｐ＜０．０５～０．０１）；ＲＲ间期标准差在＋７５° ２０′和＋９０° ２０′明显缩小，有显著性差异（Ｐ＜０．０５）；心率变异系数在＋９０°明显缩小，有显著性差异（Ｐ＜０．０５）；收缩压除＋６０°即刻外均明显下降，有显著性差异（Ｐ＜０．０５～０．０１）；舒张压在２０′时段明显升高，有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）；收缩期最大血流速率在＋６０°２０′和＋７５°即刻、＋７５°２０′、＋９０°２０′均明显下降，有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）；平均血流速率除＋９０°即刻外均明显下降，有显著性差异（Ｐ＜０．０５～０．０１?

针织内衣热湿性能研究

应用暖体假人和干燥剂法测试了针织纯棉内衣的保暖性能和透湿性能 ,研究和分析隔热值和透湿阻力这两个服装热湿性能评价指标与面料密度、厚度的相关关系 ,并利用数理统计方法 ,建立了隔热值、透湿阻力与面料密度、厚度的回归方程 ,从而得出面料密度和厚度是影响内衣热湿性能的两个重要因素。

北京市居民血硒水平的调查

采用新极谱法测定北京市健康人群５０５例，全血硒含量为１４３．１±４７．８μｇ／Ｌ。其中男性３２５例，女性１８０例，血硒含量分别为１３０．０×÷１．４３５μｇ／Ｌ和１５１．３±５２．８μｇ／Ｌ。小于２０岁血硒含量１６２．４±５５．２μｇ／Ｌ，高于６１岁血硒含量１２２．４×÷１．４３４μｇ／Ｌ，随年龄的增长，血硒水平呈下降趋势。北京市居民血硒水平与国内外有关文献比较为中等硒水平。

茶叶多糖对卵磷脂胆固醇酰基转移酶活性的影响

卵磷脂胆固醇酰基转移酶(EC 2.3.1.43)简称LCAT是由肝脏微粒体合成后分泌进入血液的,其主要作用是将卵磷脂C_2位上脂酰基转移至游离胆固醇(FC)分子的3位羟基上,生成胆固醇酯(CE)和溶血卵磷脂。

HPLC-MS/MS联用技术定量测定人血浆中氢可酮

建立HPLC-MS/MS方法定量测定人血浆中氢可酮浓度。以地西泮为内标,采用甲醇-0.05%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,以Agilent-C18（2.1×50 mm×3.5μm）色谱柱为分析柱,通过电喷雾离子源（ESI）,以正离子多反应监测（MRM）方式进行检测。用于定量分析的离子对分别为m/z300.2→199.1（氢可酮）和m/z285.0→193.0（地西泮,内标）。氢可酮线性范围为0.5~50μg/L,定量下限为0.5μg/L（n=6）,日内、日间精密度的RSD均小于15%,平均回收率大于75%。本方法专属性强、样品处理简便、灵敏度高,适用于氢可酮临床药动学研究。

高效液相色谱-质谱串联法测定人血浆特拉唑嗪的浓度

目的建立一种简便、灵敏的测定人体血浆中特拉唑嗪浓度的高效液相色谱-质谱串联(HPLC-MS/MS)法。方法血浆样品采用叔丁基甲醚进行液相萃取后,进样分析。采用Inertsil-C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,3.0μm),流动相:甲醇-水(2 mmol.L-1醋酸铵)=90∶10,采用正离子、多反应监测方式测定样品浓度。检测离子为m/z 388.4μm/z 247.4(特拉唑嗪)和m/z 384.2μm/z 231.3(哌唑嗪,内标)。结果特拉唑嗪血浆样品在0.2～50.0 ng.mL-1浓度范围线性关系良好(r=0.997 3);最低定量浓度为0.2 ng.mL-1。日内与日间相对标准偏差(RSD)均<15%,回收率在98.83%～100.67%,低、中、高绝对回收率分别为75.40%,70.28%,67.39%,符合生物样品分析要求。结论该方法简便快速、灵敏准确,适用于特拉唑嗪在人体内的药动学研究。