CeO_(2)-Ps-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)的制备及其对高浓度有机废水的臭氧催化降解研究

为有效降解高浓度造纸废水有机物,通过电化学沉积法分别在磷酸盐中性缓冲溶液和纯水中制得CeO_(2)-Ps-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)和CeO_(2)-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)。通过对CeO_(2)-Ps-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)、CeO_(2)-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)以及LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)进行XRD、SEM、析氧过电位和电阻抗等物性表征发现,CeO_(2)-Ps-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)具有更强催化氧化性及稳定性。对高浓度造纸废水臭氧催化氧化降解3 h后,CeO_(2)-Ps-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)对废水COD的降解率为76.5%,而相同条件下CeO_(2)-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)和LaCoO_(3)/Al2O_(3)的化学需氧量(COD)降解率分别为68.5%和63.5%。

CeO_(2)-CoO_(x)/BiVO_(4)的制备及其对有机工业废水的光催化降解研究

通过浸渍和煅烧制备了新型光催化剂BiVO_(4)、CoO_(x)/BiVO_(4)与CeO_(2)-CoO_(x)/BiVO_(4),并通过XRD、SEM、TEM和XPS等手段对催化剂进行表征与分析,探讨了催化剂在不同条件下对有机工业废水的光催化性能。结果表明,CeO_(2)-CoO_(x)/BiVO_(4)复合型光催化剂的降解效果最好,处理废水2 h后COD降解效率达到61%,说明掺杂负载可以有效提高催化性能;最佳光照时间为120 min,最佳投药量为1.0 g/L,且具有良好的稳定性。

电沉积法制备Ce-Ps-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)及臭氧催化降解焦化废水尾水的研究

采用电沉积法在磷酸盐缓冲溶液中制得稳定且性能优异的催化剂CeO_(x)-Ce(PO_4)_(x)-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)(记为Ce-Ps-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3))。对Ce-Ps-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)及在纯水中电化学沉积制得的CeO_(x)-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)的形貌、晶型和比表面积等进行表征,结合电化学中电极析氧和电阻抗测试以及三维荧光光谱图进行催化剂性能测试,结果表明,在磷酸盐缓冲溶液中制备得到的催化剂Ce-Ps-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)表现出优异的催化性能且具有更强的氧化性和稳定性。在同等条件下,对比加入Ce-Ps-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)与CeO_(x)-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)进行臭氧催化降解焦化尾水实验,结果表明,Ce-Ps-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)对废水的化学需氧量去除率达到81%,比CeO_(x)-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)提高了11%,且最佳投药量为1.0 g/L。

粉煤灰制备聚硅酸铝铁及条件选择

研究了以粉煤灰为原料制取聚硅酸铝铁的方法和合成的最佳条件。焙烧粉煤灰应以钙基盐作为活化剂方能达到最佳效果;粉煤灰的适宜活化温度应为900～1000℃;酸浸粉煤灰的适宜温度为70～80℃;反应时间为1.0～1.5h,盐酸的质量分数为30%;合成聚硅酸铝铁的各成分最佳质量比为:Al/Fe为1.8;Si/(Al+Fe)为1.5。

羟基淀粉煤炭抑尘剂的制备及性能表征

采用羟丙基淀粉醚为主要原料,以N,N-亚甲基双丙烯酰胺作交联剂,过硫酸铵作引发剂,羧乙基纤维素钠作粘度调节剂和成膜剂,得到一种保湿性、抗风蚀性、水稳性、耐温性等性能优良的煤炭抑尘剂。通过实验对比,此种抑尘剂在抗风蚀性、水稳性、耐温性方面比纯淀粉基煤炭抑尘剂的各项指标均优。交联反应虽可形成网络结构,提高产物的保湿抗风蚀等性能,也会降低其粘度,不利于成膜性,因此控制交联反应程度为一关键。最佳的反应条件是温度为70℃左右,时间为1h。

聚硅酸铝铁与聚硅酸铝对废水混凝效果的比较

比较了聚硅酸铝铁和聚硅酸铝两种絮凝剂对钢厂废水的混凝效果。结果表明,聚硅酸铝铁对钢厂废水的絮凝效果远好于聚硅酸铝,特别是在相同用量的情况下,前者对废水中悬浮物的去除很明显。研究、开发复合型无机高分子絮凝剂,同时降低其成本应是水处理领域重点发展的方向。

微波诱导Fe_2O_3/H_2O_2体系催化氧化污泥中的酚类有机物

以硅藻土为载体,Fe2O3为催化剂,H2O2为氧化剂,在功率为380 W的微波辐照下,催化剂产生激发电子诱导H2O2产生大量的羟基自由基,对水化污泥进行催化氧化处理,使得其中的酚类有机物被迅速氧化分解,去除率达90%以上.而无微波辐照的情况,对酚类物质的降解率低于10%.同时,从表观动力学的角度对微波诱导和催化氧化两个阶段的反应速率进行了分析阐述,表明催化氧化阶段的反应速率高于前期微波诱导阶段的反应速率,即在微波诱导后,氧化反应速率迅速提高.

推进剂包覆层用聚氨酯弹性体的合成及应用

利用2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)和液化4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)合成聚异氰酸酯,进而合成聚氨酯黏结剂作为某推进剂包覆层的主要组分,使得该包覆层具有良好的力学性能和低烟雾性能等.研究结果表明,TDI和液化MDI的质量分数为70%和30%,合成聚氨酯黏结剂反应温度为80 ℃,反应时间为30 min,固化时间为4～5 d较适宜.

污泥处理新技术方法

本文介绍了国内外污泥处理的新技术,如微波脉冲杀菌、超声波预处理污泥技术,着重介绍了生物处理技术中的膜生物反应器技术,对几种国外污泥处理技术的重要新实践作了概述。

SiO_3^(2-)作用下Ag^+对K_2FeO_4氧化焦化废水的有效催化

分别以聚合硅酸铝和硝酸银作为高铁酸钾水溶液的稳定剂和对有机污染物的氧化催化剂,研究了高铁酸钾对焦化废水的降解效果。结果表明,当高铁酸钾质量分数为0.10%,聚硅酸铝质量分数为1.5%,Ag^+质量浓度为0.10 mg/L,pH为5.0时,COD去除率可达约80%。同时,对Ag^+促进高铁酸钾氧化的机理进行了探讨,对影响COD去除率的因素进行了分析。

表面活性剂对煤泥浮选界面调控的电行为分析

通过使用阳离子型、阴离子型和非离子型表面活性剂对山西潞安集团余吾公司煤粒进行浮选实验,从煤粒表面的双电层电位分析了各种表面活性剂对ξ电位及其界面调控的作用效果,得到了仲辛基苯酚聚氧乙烯醚为最优选择的结果,同时从理论上深入分析了此种表面活性剂的作用机制,指出了它能破坏煤粒表面的含氧官能团,减弱其与水分子形成的水化层,进而减低ξ电位,提高煤粒表面疏水性的原理,应证了实验结论。

CeO2／Fe2O3对高浓度苯酚废水微波诱导的氧化催化

对高浓度苯酚废水提出了用复合催化剂CeO2/Fe2O3进行微波诱导催化氧化的降解方法,并与单一催化剂Fe2O3的催化氧化效果进行了比较,对两者的表观反应动力学进行了分析,结果表明复合催化剂的催化效果比单一催化剂的催化效果高15%以上,其主要原因是CeO2/Fe2O3复合物具有很强的催化能力和较高的干电流变活性,有利于电子的迁移和羟基自由基·OH的形成,从而有利于苯酚的氧化降解。

某推进剂用聚氨酯包覆层配方研究及性能测试

利用2,4-甲苯二异氰酸酯(TD I)和液化4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯(MD I)的混合酯合成聚异氰酸酯,进而合成聚氨酯(PU)粘接剂,选择有机物联二脲作为该粘接剂的填料。以上述两者作为某推进剂包覆层的主成分,得到的包覆层较单体二异氰酸酯合成的PU粘接剂和无机填料得到的包覆层具有良好的力学性能、相容性、防NG迁移性和阻燃性等。研究结果表明,选择TD I和液化MD I的比例为7∶3,联二脲加入量为40%较为适宜。同时,对力学性能、相容性和阻燃性改善的原因也进行了探讨。

利用酿酒残液制备煤泥浮选剂的实验研究

以轻柴油为捕捉剂,杂醇液为起泡剂,添加一定的辅助成分,制成了性能优良的煤泥浮选剂。实验证明,此种浮选剂不但效果好,而且对不同煤质的广谱适应性强,同时成本低廉,达到以废治废的目的。

焦化废水中硫化物与氰化物有效处理技术研究

针对终端焦化废水处理中硫化物及氰化物不达标的现状,采用聚合硅酸铝铁外加少量高铁酸钾进行絮凝氧化处理,再加入少许氧化钙进行沉淀处理,可达到理想的去除效果.从理论上分析了高铁酸钾的高效氧化作用和聚合硅酸铝铁的絮凝机理,实验分析了pH值、温度及有机物浓度等因素对硫化物及氰化物去除的影响,得出了此方法可以有效处理硫氰化物的结论.结果表明:硫化物和氰化物的去除率最高可达到90%和85%.

优势微生物菌群消减有机污泥作用效果分析

本文阐述用优势微生物菌群消解有机污泥的作用效果及原因,指出了优势菌群的构成类别和消解特点。实验结果表明,污泥消解率可达到55%,且过程对出水水质不产生负面影响,水质指标均符合GB18918-2002要求。

校企联合培养专业硕士有效机制探索

文章针对目前我国专业硕士培养普遍存在的专业程度不深、实践性不强、特色不够等问题,提出了实施精准、高质量培养所需要建立的有效机制(如保障体系、校企联合育人机制、验收奖励制度等),以及要注意解决的问题(如课程设置不合理、导师指导水平不高等),并提炼出作者所在单位校企联合培养专业硕士的一些好的做法,与同行分享交流。

外源菌剂对餐厨垃圾和污泥联合堆肥酶活性及微生物的影响

以餐厨垃圾和污泥(质量比1∶1)混合物为底物,以不接种微生物为对照,以添加外源菌剂和腐熟堆肥为两个处理,研究外源菌剂对联合堆肥过程中酶活性和腐熟期微生物的影响。结果表明,外源菌剂可促进堆体升温并延长高温期,可显著提高纤维素酶、过氧化氢酶、脲酶、蛋白酶的活性,4种酶的峰值分别为377.294 U/g、83.107 mL/(g·h)、0.763 mg/(g·d)和147.411 U/g。采用高通量测序技术分析发现,添加外源菌剂降低了腐熟期细菌、真菌的群落多样性,但提高了真菌群落丰富度。门水平上,各堆体细菌和真菌的优势群落种类差异较小,仅相对丰度变化较大;属水平上,添加外源菌剂使堆体中优势细菌占比更均匀,优势真菌主要为土壤伊萨酵母菌(Issatchenkia)、念珠菌(Candida)、未分类真菌(Unclassified Fungi)等。采用FAPROTAX工具对细菌功能分组,各堆体相对丰度较高的功能菌以化能异养、有氧化能异养、硝酸盐还原等为主,然而添加外源菌剂和腐熟堆肥使芳香族化合物的降解功能菌相对丰度分别提高了8.0倍、7.4倍。

Pickering乳液中碳纳米管纳米微胶囊相变溶液的合成及性能优构

针对现有微胶囊相变溶液蓄热量低、传热系数不大、过冷现象严重、受外力冲击微胶囊易受损破裂、相变溶液易分层等诸多不足,考虑采用吸(蓄)热性能高的棕榈酸作为芯材,并用特殊工艺将相变微胶囊制成直径为200~300nm的颗粒,以增加其吸(蓄)热能力。以Pickering乳液为介质溶液,对溶液体系起稳定支撑作用。同时,加入质量分数为1%左右的碳纳米管,用偶联剂将碳纳米管与纳米微胶囊进行有效耦合,以增加其结合力。碳纳米管的导热系数很高,可以极大地提高相变溶液的导热能力,有效增强微胶囊的耐外界冲击性能,延长相变溶液的使用寿命,具有独特的创新意义和现实应用价值。

铝塑复合管用热熔胶粘剂的研究简报

针对铝塑复合管用热熔胶粘剂的特点 ,确定了以 α-烯酸接枝聚乙烯的接枝物作为铝塑复合管粘接用胶。详细研究了接枝剂和引发剂用量。