高校生命教育的应有所为与何以可为——以南京大学通识课程“生命的奥秘”为例

当代高校学生的学业、就业等多方面竞争压力日益加剧,心理、生理健康问题频发。本文从时代与青年需求等视角探讨高校生命教育的应有所为与何以可为,并以南京大学通识课程“生命的奥秘”为例,阐述如何利用学科交叉的优势,构建科学完整的生命教育课程体系,健全生命教育多元研究机制,推动国内高校生命教育的发展。

香橼药材品种资源及市场现状调查报告

目的:了解目前香橼(香圆、枸橼)两药材品种的资源、市场情况及药材现状。方法:采用查阅文献、实地调查、野外采集等方式。结果:发现香圆、枸橼资源与书中记载不同,已经发生一定变化。书中记载香橼主要指枸橼,资源及应用也以其为主。现在药材市场流通的香橼主要以香圆为主,无论是资源还是市场药材情况,枸橼仅见云南应用较多,其它省市不多见。

小脑参与内脏活动调节的研究进展

近年来神经解剖学、神经生理学以及行为学的研究正逐步揭示小脑这一传统意义上的皮层下运动调节中枢在非躯体性活动 (主要是内脏活动 )的调节中也发挥重要的作用。本文对小脑参与胃肠活动、心血管活动和呼吸活动调节的研究进展做简要综述。

2009年国际脑研究组织亚太区神经科学研讨班在南京大学举办

受国际脑研究组织（ International Brain Research Organization, IBRO）的委托，“2009年国际脑研究组织亚太区神经科学研讨班 （2009 IBRO Associate School of Neuroscience in Nanjing University）”于2009年8月18日．22日在南京大学成功举办。

香橼的质量评价标准研究

目的建立香橼系统完整的质量评价标准。方法查阅香橼古代应用历史及目前研究状况,进行香橼品种资源及药材现状的市场调查。对香橼的化学成分进行提取分离,采用HPLC法研究了香橼的定性、定量分析方法。结果发现香橼两个品种的资源分布发生了变化;分离鉴定了6个成分;首次采用HPLC法找到了香橼两个品种的鉴别特征;建立了包括性状鉴别、薄层鉴别、检查(水分、灰分)、含量测定、浸出物等评价香橼药材的质量标准。结论对香橼药材质量的研究比较系统、完整;研究方法科学、准确;所建立的质量评价方法稳定、可行,建议国家法典收载。

DNA纤维质子化及脱嘧啶的拉曼光谱研究

对鲱精DNA纤维用pH 1 85酸溶液处理不同时间后 ,将样品进行拉曼光谱分析。结果表明DNA分子发生明显的质子化作用 ,有部分GC碱基对之间形成Hoogsteen型氢键的证明。酸不仅导致了DNA中部分嘌呤的脱落 ,同时还有部分嘧啶的脱落 ,其原因与嘧啶的质子化可能强于嘌呤有关。质子化、脱嘌呤、脱嘧啶的共同作用进一步引起原有正常配对的氢键断裂 ,DNA分子内双链状态不稳定 ,可见酸处理DNA时发生了酸变性这一现象 ,但其产物性质显著不同于热变性或碱变性产物。

香橼药材高效液相指纹图谱研究

目的:采用高效液相色谱法,研究并建立香橼2个品种药材的指纹图谱。方法:采用HPLC方法,用Kro-masil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇和冰醋酸-水(3.1∶100,v/v)梯度洗脱;流速1.0 ml/min;检测波长284 nm。结果:运用梯度洗脱得到的色谱图各色谱峰分离较好,达到中药指纹图谱研究的技术要求。结论:采用HPLC指纹图谱分析,可对香橼2个品种药材的质量作出评价。

DNA纤维经醋酸处理后脱嘌呤的拉曼谱带分析

鲱鱼精DNA纤维经醋酸处理 ,0.5h内以B型构象为主 ,这是酸溶液溶解DNA纤维的结果 ;DNA纤维在醋酸中浸润17h后 ,A、B型构象都存在 ,以A型居多 ;在拉曼光谱分析中 ,由于存在醋酸脱嘌呤的干扰 ,所以主链构象仅依磷酸脱氧核糖核酸主链—OPO—特征模得出的结论为准 ;DNA经酸处理后 ,拉曼图谱中表征N9R糖苷键的诸峰均减色明显 ,有些甚至消失 ,这表明了脱嘌呤变化 ;在该过程中 ,碱基质子化作用也极为显著 ,它与脱嘌呤变化的共同作用导致N3、N7、N9 原子两侧各键的电子云有不同程度减色 ,它们均导致了DNA双链之间氢键的断裂 ,使有关特征峰表现出相应的变化 ,但醋酸处理DNA并不导致DNA单链的断裂。

青皮及醋青皮饮片质量标准研究

目的研究建立青皮、醋青皮饮片质量标准。方法采用高效液相色谱法测定青皮炮制品中4种成分。结果对青皮饮片的质量作了系统的研究,包括鉴别、检查、含量测定等。结论该研究系统、规范,数据准确、可靠,方法稳定、简单,可为国家制定青皮、醋青皮饮片质量标准提供科学依据。

新冠疫情下国际化实践教学模式的探索与思考——以南京大学中美生命科学国际云科考为例

中美生命科学国际云科考项目是在新冠疫情背景下为促进国际交流、推动学科融合及培养国际化拔尖人才的新探索。本次科考注重学科的多样性和综合性,队员来自南京大学6个院系的15名优秀本科生和学校“飞越计划”选拔的5名优秀中学生,科考由波多黎各大学和南京大学的生命科学、地理学、社会学和历史学教师联合参与指导,教学方式采取线上授课与线下实践两种教学模式进行。科考训练的前4天为国际云科考教学,后4天为国内实地(盐城)科考。通过云科考教学,学生实现了与国际一流实践教育的有机结合,从结构到内容,科考采取虚实结合、内外贯通方式,效果良好。科考在培养具有国际化创新思维的同时,加深了学生的野外认知和思考,为国际化教学实习提供了新思路和新模式。

瘦素与中枢葡萄糖感受性神经元在摄食调节中的交互作用

瘦素(leptin)是新近发现的一种重要的摄食调节因子,主要通过中枢途径参与调节摄食和能量平衡。下丘脑是瘦素中枢作用的主要靶点,含有多种摄食相关神经元;其中,葡萄糖感受性神经元可感测细胞外葡萄糖水平的变化,参与摄食调控。本文即对瘦素调节摄食的中枢途径及其对中枢葡萄糖感受性神经元作用的研究进展做简要综述。

基于EdgeX Foundry的新型智能家居架构设计与实现

为了降低云平台智能家居系统时延并减少带宽成本,提出了一种新型智能家居架构。基于EdgeX Foundry框架实现新型智能家居系统的架构,并在该架构基础上实现与智能设备通信的设备层,与控制界面通信的导出层,以及支持所有服务的服务支持层,分别实现Web端界面,iOS端界面和微信小程序端界面。对智能设备的控制进行了实验,分析其控制的响应时间和EdgeX Foundry框架下系统的稳定性。实验结果表明,该架构能有效地降低智能家居系统的时延和带宽。

枸橼药材质量研究

目的建立枸橼药材中主要有效成分橙皮苷的含量测定方法及薄层鉴别方法，为枸橼质量标准的制定提供科学依据。方法采用高效液相色谱法，Kromasil—C18柱，样品用甲醇加热回流60rain，以甲醇-水-冰醋酸（30．68：3）为流动相，检测波长284nm。结果橙皮苷得到良好分离，在0．0950～1．4688μg线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为101．95％，RSD为2．15％（n=6）。结论本方法准确、可靠，可用于构橼中橙皮苷的含量测定。

胃迷走神经传入可达下丘脑外侧区血糖敏感神经元

下丘脑外侧区(LHA)中的血糖敏感神经元在摄食控制中发挥重要作用,而胃肠迷走神经可将胃肠道的摄食相关信息传入到下丘脑的多个区域.利用细胞外记录方法观察大鼠胃迷走神经的传入是否可以影响LHA血糖敏感神经元的活动.结果表明刺激胃迷走神经引起LHA神经元两类反应:时相性反应(93/116,80.2％)和放电模式的改变(23/116,19.8％).在对胃迷走神经传入发生时相性反应的93个神经元中,67个(72.6％)产生抑制反应,26个(27.4％)产生兴奋反应.在放电模式改变的23个神经元中,13个呈长时程放电频率升高或降低,10个由单个锋电位发放转变为爆发式发放.另外,在101个反应神经元中,73个(72.3％)被鉴定为血糖敏感神经元.以上结果提示,胃迷走神经传入可以到达LHA,并主要是到达其中的血糖敏感神经元,而胃迷走神经传入对LHA中血糖敏感神经元活动的调制可能在摄食的短时程调节中发挥重要作用.

底丘脑核:从环路、功能到深部脑刺激治疗帕金森病的靶点

底丘脑核(subthalamic nucleus,STN)是基底神经节(basal ganglia)环路中唯一的兴奋性谷氨酸能核团,不仅是经典间接通路中的关键节点,而且接受皮层的直接投射从而构成超直接通路(hyperdirect pathway),甚至被认为是驱动整个基底神经节活动的起搏器。STN由于其在基底神经节环路功能中的重要地位而成为临床上神经外科深部脑刺激(deep brain stimulation,DBS)治疗帕金森病(Parkinson’s disease,PD)的首选靶区之一。尽管STN-DBS可显著改善PD运动障碍,但其发挥效应的神经机制至今不明。本文简要综述了STN的传入、传出联系及它们在基底神经节环路中的功能,特别讨论了STN-DBS改善PD运动障碍机制的假说和最新研究进展。我们认为,对STN-DBS作用机制的认识不仅有助于临床PD治疗策略的发展,也有助于对基底神经节环路功能的深入理解。

前庭代偿机制与前庭康复治疗

前庭疾病导致眩晕/头晕、眼球震颤、姿势失衡等,严重影响人民生命健康。前庭康复治疗作为前庭疾病临床干预策略中无不良反应的一种有效疗法已受到愈来愈多的关注,其根本机制是通过促进前庭代偿来发挥作用。静态前庭代偿的发生有赖于从分子到神经环路的一系列可塑性变化,而动态前庭代偿的神经机制则涉及感觉替代、行为替代和前庭适应。本文简要综述前庭动静态代偿神经机制的最新研究进展,以期为临床前庭康复治疗策略的应用和进一步优化提供参考。

小脑共济失调的神经机制与干预策略

小脑是皮层下最大的运动结构,负责运动的协调和精细调控.遗传因素或内源/外源性非遗传因素可引起小脑结构和功能障碍从而导致小脑共济失调,表现为姿势失衡、步态紊乱、肢体运动障碍、眼球运动失调以及言语沟通不畅等症状,严重影响患者的生活质量并带来社会经济负担.然而,小脑共济失调致病因素的复杂多样为其防治带来了巨大的挑战.因此,本文围绕小脑共济失调的病因、症状和临床分型,从神经元、神经环路和胶质细胞的结构和功能异常的角度,系统总结小脑共济失调发生发展神经机制的最新研究进展,并在分析临床小脑共济失调治疗现状的基础上,提出并展望了靶向小脑神经元环路递质系统、小胶质细胞介导的神经炎症反应以及遗传性小脑共济失调的致病基因等药物和神经调控干预新策略,以期对未来发展更有疗效的小脑共济失调疗法提供有益的参考.

前庭代偿中双侧前庭内侧核对输入刺激响应的敏感性变化及其离子机制

前庭代偿是研究前庭疾病防治策略和成年后由外周损伤导致的中枢神经系统可塑性的重要模型。脑干中的前庭内侧核(medial vestibular nucleus, MVN)是实现前庭代偿的重要中枢。MVN神经元的兴奋性和敏感性对前庭功能的正常执行十分关键,但先前的研究集中关注于单侧外周迷路切除(unilateral labyrinthectomy, UL)这一前庭代偿模型中患侧MVN中神经元兴奋性活动的变化,对双侧MVN神经元动态响应输入刺激的敏感性变化仍知之甚少。本研究采用实时荧光定量PCR、离体脑片全细胞膜片钳记录和行为学方法,观察到UL后6 h,大鼠表现出显著的自发运动障碍,且其患侧而非健侧MVN中B型神经元的兴奋性活动显著降低。但与之相反,健侧而非患侧MVN中的B型神经元对斜坡和阶跃电流刺激的敏感性则显著升高。UL后1周,大鼠基础运动行为得到代偿,其患侧MVN神经元的兴奋性和健侧MVN神经元的敏感性均恢复至正常水平。此外,参与B型MVN神经元敏感性调控的小电导钙激活钾通道(small conductance Ca^(2+)-activated K^(+)channel, SK) UL后6 h在健侧MVN中选择性表达下调,而1周后恢复至正常水平。药理学选择性阻断健侧MVN中的SK通道以抑制其UL后的功能可塑性变化,可显著延迟前庭运动障碍的代偿。本研究结果提示,患侧MVN神经元兴奋性与健侧MVN神经元敏感性的可塑性变化可能共同参与了前庭症状的产生和前庭代偿,而SK通道可能是介导健侧MVN神经元敏感性随前庭代偿动态变化的重要离子机制。