芝麻素通过AMPK/NLRP3信号通路缓解哮喘小鼠气道炎症的作用机制

目的探讨芝麻素通过AMPK/NLRP3信号通路缓解卵清蛋白(ovalbumin,OVA)诱导的哮喘小鼠模型的气道炎症。方法将40只雄性清洁级Balb/c小鼠,随机分为5组,分别为正常组(control)、OVA模型组、芝麻素低剂量组(50 mg/kg)、芝麻素高剂量组(100 mg/kg)、阳性对照地塞米松(dexamethasone,DEX)治疗组(1 mg/kg),每组8只。使用Diff-Quick染色法对每组小鼠肺泡灌洗液(BALF)中的各种炎症细胞进行分类、计数;小鼠BALF中IL-4、IL-5、IL-13、IFN-γ的含量使用ELISA法进行检测;流式细胞术测定小鼠肺组织CD4阳性细胞群中细胞因子的阳性百分率;对各组小鼠的肺组织进行HE、PAS染色,并观察其病理学改变;对小鼠肺组织进行免疫组织化学染色,观察NLRP3蛋白的表达分布情况;Western blot方法检测AMPK、p-AMPK、NLRP3、Caspase-1、ASC和IL-1β蛋白表达水平。结果芝麻素能够减少OVA引起的哮喘小鼠BALF中各种炎症细胞数量,降低小鼠BALF中IL-4、IL-5、IL-13的含量,提高IFN-γ的表达水平。通过芝麻素治疗后可抑制哮喘小鼠肺组织中炎性细胞浸润和气道上皮杯状细胞产生和黏液分泌,增加肺组织中p-AMPK的表达,降低NLRP3、Caspase-1、ASC和IL-1β蛋白表达,在哮喘小鼠肺组织中,Th2细胞因子IL-4水平降低,Th1细胞因子IFN-γ水平升高,恢复Th1/Th2平衡。结论芝麻素可以减轻哮喘小鼠气道炎症反应,其机制可能与AMPK/NLRP3信号通路有关。