肉桂化学成分及药理作用质量标志物研究进展

综述了肉桂药材化学成分及质量标志物分析的研究进展。肉桂药材的化学成分多,含有多种挥发性物质,以及多糖类、多酚类、黄酮类、酯类、醛类等多种成分,对各类成分分析进展进行了检索和汇总分析。对基于成分特有性的中药质量标志物(Q-Marker)预测分析、基于成分可测性的Q-Marker预测分析、基于成分有效性的Q-Marker预测分析、基于成分传递性的Q-Marker预测分析进行了检索与分析。肉桂药材化学成分种类多,不同类型的Q-Marker,在开展肉桂药材深度研究与不同维度的质量差异性研究方面,需要应用情况选择适宜的研究对象。

高效液相色谱法测定人参保健酒中11种人参皂苷含量

该研究建立了高效液相色谱法(HPLC)同时测定人参保健酒中11种人参皂苷(人参皂苷Rg1、Re、Rf、Ra2、Rb1、Rc、Ra1、Ro、Rb2、Rb3、Rd)的方法。采用Agilent SB C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温28℃,人参皂苷的检测波长203 nm,进样量10μL的条件进行测定。结果表明,11种人参皂苷在各自浓度范围内线性关系良好(R^(2)≥0.9999),检出限在1.52~3.03 mg/L,定量限在4.59~9.18 mg/L,该方法精密度试验、稳定性试验、重复性试验结果相对标准偏差(RSD)均小于5%,平均加标回收率95.39%~101.96%,RSD为0.07%~2.46%。该方法操作简单,准确度高,重复性好,可用于人参保健酒中11种人参皂苷含量测定。

液相色谱法检测原酒中7类天然甜味剂方法的研究

使用高效液相色谱仪串联蒸发光散射检测器,建立了一种可同时测定原酒中多种天然甜味剂(赤藓糖醇、核糖醇、山梨糖醇、甘露醇、异麦芽酮糖、麦芽糖醇、乳糖醇)含量的方法。采用乙腈-水(80∶20)等度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温箱温度15℃,漂移管温度78.0℃,雾化气体流速2.1 L/min,进样量10μL。结果表明,原酒中赤藓糖醇、核糖醇、山梨糖醇、甘露醇、异麦芽酮糖、麦芽糖醇、乳糖醇在测定范围内呈良好的线性关系(R^(2)=0.995以上),平均回收率在94.36%~106.70%。该方法具有较高的精密度和重复性,可作为原酒中赤藓糖醇、核糖醇、山梨糖醇、甘露醇、异麦芽酮糖、麦芽糖醇、乳糖醇的含量测定方法。

高效液相色谱法测定枸杞中对香豆酸

建立高效液相色谱法测定枸杞中对香豆酸的含量。采用Waters Atlantis T3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分离柱,以乙腈-0.1%磷酸(体积比为13∶87)为流动相,流量为1.0 mL/min,进样体积为10μL,柱温为30℃,检测波长为310 nm。对香豆酸的质量浓度在0.28~13.78 mg/L范围内与色谱峰面积线性关系良好,线性相关系数为0.9999,方法检出限为2.03 mg/kg,定量限为6.06 mg/kg。测定结果的相对标准偏差为0.62%(n=6),样品加标平均回收率为97.97%。该方法的精密度和准确度良好,可用于枸杞中对香豆酸含量的测定。

近视眼屈光度与角膜曲率及角膜厚度的关系分析

目的探讨近视患者屈光度与角膜中央厚度、角膜曲率的关系。方法分别测量840例(1 670只眼)患者的屈光度、角膜中央厚度、角膜地形图,按等效球镜原则,根据屈光度将患者分为低度近视组、中度近视组、高度近视组,对其屈光度与角膜中央厚度、角膜曲率之间的关系进行分析。结果低度近视组角膜中央厚度明显高于中、高度近视组;3组间角膜水平曲率无显著性差异,垂直曲率有显著性差异。结论角膜厚度有随屈光度的增高而变薄的趋势,角膜垂直曲率与屈光度呈正相关性,随近视程度的加深而增高。

准分子激光手术近视患者透镜焦度、性别与角膜厚度角膜曲率的关系

目的探讨准分子激光手术近视患者透镜焦、性别与角膜中央厚度、角膜曲率的关系。方法分别测量840例(1 670只眼)患者的角膜中央厚度、角膜地形图、检影验光,按等效球镜原则,根据透镜焦度将840例(1 670只眼)分为低度近视组、中度近视组、高度近视组,按性别不同分为男性组480例(954只眼),女性组360例(716只眼)。对其透镜焦度与角膜中央厚度、角膜曲率之间的关系进行统计学处理。结果低度近视组与中、高度近视组的角膜中央厚度有统计学差异,3组之间水平径角膜屈光力K1值无统计学差异,3组间垂直曲率K2值有统计学差异。男、女角膜厚度、角膜曲率均有统计学差异。结论角膜厚度有随透镜焦度增高而变薄的趋势,女性角膜曲率高于男性,女性角膜中央厚度较男性薄。

苯酚-硫酸法测定保健酒中多糖含量的分析研究

为了建立一种测定保健酒中多糖含量的新方法,采用苯酚-硫酸法对保健酒中的多糖进行显色,紫外-可见分光光度计在486 nm处比色评价。结果表明,在0~0.1 mg/mL的线性范围内,相关系数R2=0.9998,平均回收率为95.91%。该方法具有较高的精密度和重复性,可作为保健酒中多糖含量的测定方法。

HPLC法同时测定枸杞配方颗粒中4种成分

目的建立HPLC法同时测定枸杞配方颗粒中4种成分的含量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Waters T3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长270 nm。结果5-羟甲基糠醛、对香豆酸、芦丁、肉桂酸在各自范围内线性关系良好(r>0.9999),平均加样回收率100.7%~102.0%,RSD 0.56%~1.73%。结论该方法重复性好,稳定可靠,可用于枸杞配方颗粒的质量控制。

高效液相色谱法同时测定益肾保健酒中9种有效成分

建立高效液相色谱法测定益肾保健酒中5-羟甲基糠醛、阿魏酸、肉桂醛、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷I、藁本内酯的含量。采用Sepax HP C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为30℃,进样体积10μL。9种目标物在各自质量浓度范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,线性相关系数不小于0.9992,测定值的相对标准偏差为0.29%~1.13%(n=6),平均加标回收率为95.87%~101.73%。该方法操作简单,可用于益肾保健酒中9种有效成分含量的测定。

HPLC法测定杜仲雄花中绿原酸含量

为建立一种快速简便测定杜仲雄花中绿原酸含量的方法,采用Agilent-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),乙腈-0.4%醋酸(10∶90)等度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温箱温度35℃,327 nm单波长检测,通过试验对该方法的稳定性、精密度等进行优化。结果表明,杜仲雄花绿原酸在测定范围内呈良好的线性关系(R^(2)=0.9998),平均回收率为97.30%。供试品溶液处理方法为环境友好型方法,能更好地减少环境污染,对实验人员安全性更高,且该方法具有较高的精密度和重复性,可用作杜仲雄花中绿原酸含量的测定。

追风八珍酒微量成分及功效探讨

近些年来,消费者越来越重视健康,对保健产品的需求也在日益增加。保健酒作为一类保健产品,也越来越受到消费者的青睐,但与此同时,大多数消费者对一些保健酒的功效缺乏准确的了解。为迎合广大消费者的需求,增加消费者对保健酒的认识,引导其健康合理地消费,同时促进保健酒高质量发展,该研究以追风八珍酒为对象,研究追风八珍酒中的微量成分,并对其功效进行剖析,为追风八珍酒功能提供科学依据,以期增加消费者对保健酒的了解,并科学合理地消费。

膜技术分离纯化绿原酸提取液的研究

本实验研究了膜技术分离纯化绿原酸提取液的过程。首先,以透水通量为指标,比较了两种微滤膜MF1和MF2、两种超滤膜UF1和UF2及两种纳滤膜NF1和NF2对绿原酸提取液的过滤特性。结果表明,MF2膜的通量可高达167.7kg/h,UF2膜的通量可达148.8kg/h和NF2膜的通量可达109.8kg/h,分别明显高于MF1(103.6kg/h)、UF1(48.0kg/h)和NF1(45.6kg/h);其次,研究了浓缩液的水洗对绿原酸截留率的影响。结果表明,经一次水洗后,MF2膜的截留率可由12.5%降低到3.4%,UF2膜的截留率可由15%降低到8%;最后,分析了膜分离过程中各物料的成分。结果表明,纳滤浓缩液含绿原酸为17964mg/L,比原提取液提高了24.8倍,绿原酸的纯度由2.8%上升到27%。

膜技术分离回收金银花蒸馏残渣中绿原酸的流程分析

对膜技术分离回收金银花蒸馏残渣中绿原酸的过程进行分析研究。结果表明,MF2膜的通量可高达167.7 kg.h-1,UF2膜的通量可达148.8 kg·h-1和NF2(500)膜的通量可达109.8 kg·h-1,分别明显高于MF1(103.6 kg·h-1)、UF1(48.0 kg·h-1)和NF1(45.6 kg·h-1);其次,研究了浓缩液的水洗对绿原酸截留率的影响,结果表明,经一次水洗后,MF2膜的截留率可由12.5%降低到3.4%,UF2膜的截留率可由15%降低到8%;最后,分析了膜分离过程中各物料的成分,结果表明,纳滤浓缩液含绿原酸为17 964 mg·L-1,比原提取液提高了24.8倍,绿原酸的纯度由2.8%上升到27.0%。

外用中药膏剂治疗寻常型银屑病有效性及安全性的Meta分析

目的:系统评价外用中药膏剂治疗寻常型银屑病的有效性和安全性。方法:计算机检索万方数据库、维普数据库(VIP)、中国知识资源总库(CNKI)、Pubmed、Embase、Cochrane,纳入以外用中药膏剂治疗寻常型银屑病的随机对照临床试验,检索时限均从建库至2019年8月18日。按照标准筛选资料和评价质量后,用RevMan5.3软件进行Meta分析或描述性分析。结果:最终纳入11个RCTs,共1241例患者。Meta分析结果显示,中药膏组总有效率高于西药膏组[OR=2.57,95%CI(1.50,4.40),P=0.000,6],高于安慰剂组[OR=4.60,95%CI(1.67,12.64),P=0.003]。中药膏组银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分与西药膏组比较,差异无统计学意义[WMD=-0.42,95%CI(-1.19,0.35),P=0.29],但优于安慰剂组[WMD=4.08,95%CI(3.10,5.07),P<0.000,01]。中药膏组在控制药物不良反应方面比西药膏组更具有优势[OR=0.34,95%CI(0.11,1.02),P=0.05]。结论:外用中药膏剂可提高寻常型银屑病治疗的有效率,改善PASI积分,且安全性较好,不良反应发生率低,可为临床决策提供依据,但此结论仍需要更为严格的高质量、多中心、大样本的随机双盲对照试验加以证实。

HPLC法同时测定追风八珍酒中7种有效成分

该实验采用高效液相色谱(HPLC)仪建立同时测定追风八珍酒中原儿茶酸、绿原酸、巴利森苷B、松脂醇二葡萄糖苷、毛蕊异黄酮苷、巴利森苷A、芦丁含量的方法。该方法采用Agilent SB-Aq色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长210 nm,进样量20μL。结果表明,原儿茶酸、绿原酸、巴利森苷B、松脂醇二葡萄糖苷、毛蕊异黄酮苷、巴利森苷A、芦丁在各自质量浓度范围内线性关系良好(R^(2)>0.9999),平均加标回收率为94.50%~98.82%,相对标准偏差(RSD)为1.75%~2.85%。该方法操作简单,准确度高,重复性好,可用于追风八珍酒中7种有效成分含量的测定。

保健酒中草酸含量检测方法研究

建立保健酒中草酸含量的检测方法。选用ZORBAX SB-Aq柱(4.6 m×250 mm,5μm),以磷酸二氢钾的水溶液(pH3.2)为流动相进行洗脱,流动相流速为0.80 mL/min;柱温箱温度为30℃;进样量为10μL;紫外检测器检测波长为220 nm。草酸在27.72～887.16 mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数R=0.9999,平均加样回收率102.87%,RSD=2.45%(n=6)。该方法简便、准确,重复性好,精密度高,可用于保健酒中草酸的质量控制。

通和药浴方联合NB-UVB治疗静止期寻常型银屑病的临床疗效观察

目的观察通和药浴方联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗静止期寻常型银屑病的临床疗效。方法选取2016年12月-2018年1月就诊于北京东直门医院皮肤科门诊的静止期寻常型银屑病患者60例作为研究对象,随机分为2组,对照组仅予NB-UVB照射治疗,试验组在对照组基础上联合中药药浴治疗,2组均治疗2次/周,连续治疗8周。结果试验组总有效率为93.33%,而对照组总有效率为76.67%,试验组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论通和药浴方联合NB-UVB治疗静止期寻常型银屑病患者,可以提高疗效,明显改善银屑病患者的症状、提高生活质量,是治疗静止期寻常型银屑病有效的外用药物,值得进一步推广及实验室研究。

盐杜仲配方颗粒的质量标准

目的建立杜仲炮制品盐杜仲配方颗粒的质量标准。方法采用醇溶热浸法测定盐杜仲配方颗粒的浸出物,采用高效液相色谱法对盐杜仲配方颗粒中松脂醇二葡萄糖苷进行含量测定,分别对Agilent 1260系列高效液相色谱仪与Waters高效液相色谱仪和不同品牌色谱柱进行考查,建立盐杜仲配方颗粒指纹图谱。结果松脂醇二葡萄糖苷进样量在102.8~2 056.0 mg·L^(-1)与峰面积呈良好线性关系(R^2=0.999 9),标准曲线为:Y=2.959 4X+3.282 5,平均加样回收率为99.85%(RSD=0.31%,n=9)。结论所采用方法可行,重复性好,可有效控制盐杜仲中药配方颗粒的质量。