用扩增片段的长度多态性(amplified fragment length polymorphism,AFLP)标记分析研究了中国5个盾叶薯蓣居群30个个体的遗传多样性。筛选出9对AFLP引物,从中检测到14698条清晰可见的条带,其中多态性带12628条,多态性比率85.92%。Shanno...用扩增片段的长度多态性(amplified fragment length polymorphism,AFLP)标记分析研究了中国5个盾叶薯蓣居群30个个体的遗传多样性。筛选出9对AFLP引物,从中检测到14698条清晰可见的条带,其中多态性带12628条,多态性比率85.92%。Shannon信息指数(I)为0.3656±0.1721,物种水平的Nei基因多样性(H)为0.2322±0.2200。遗传变异分析表明,物种水平的遗传分化系数Gst为0.4827,说明其群体间存在一定的遗传分化,居群间的基因流Nm为0.5358,居群间遗传交换较小。聚类分析结果显示5个居群盾叶薯蓣有较为丰富的遗传变异,且与地理分布有相关性。展开更多
取幼嫩叶片做为外植体,在不同激素浓度的培养基中诱导形成愈伤组织、不定芽、不定根及完整植株。结果:诱导形成愈伤组织的最佳培养基是:M S+6-BA 2m g/l+NAA 0.2 m g/l;M S+6-BA2 m g/l+NAA 0.5 m g/l;M S+6-BA 2 m g/l+NAA 1 m g/l;诱...取幼嫩叶片做为外植体,在不同激素浓度的培养基中诱导形成愈伤组织、不定芽、不定根及完整植株。结果:诱导形成愈伤组织的最佳培养基是:M S+6-BA 2m g/l+NAA 0.2 m g/l;M S+6-BA2 m g/l+NAA 0.5 m g/l;M S+6-BA 2 m g/l+NAA 1 m g/l;诱导不定芽分化的最佳培养基是:M S+6-BA 2 m g/l+NAA 0.2 m g/l;最佳生根培养基是:1/2 M S+NAA 0.3 m g/l。展开更多
文摘用扩增片段的长度多态性(amplified fragment length polymorphism,AFLP)标记分析研究了中国5个盾叶薯蓣居群30个个体的遗传多样性。筛选出9对AFLP引物,从中检测到14698条清晰可见的条带,其中多态性带12628条,多态性比率85.92%。Shannon信息指数(I)为0.3656±0.1721,物种水平的Nei基因多样性(H)为0.2322±0.2200。遗传变异分析表明,物种水平的遗传分化系数Gst为0.4827,说明其群体间存在一定的遗传分化,居群间的基因流Nm为0.5358,居群间遗传交换较小。聚类分析结果显示5个居群盾叶薯蓣有较为丰富的遗传变异,且与地理分布有相关性。
文摘取幼嫩叶片做为外植体,在不同激素浓度的培养基中诱导形成愈伤组织、不定芽、不定根及完整植株。结果:诱导形成愈伤组织的最佳培养基是:M S+6-BA 2m g/l+NAA 0.2 m g/l;M S+6-BA2 m g/l+NAA 0.5 m g/l;M S+6-BA 2 m g/l+NAA 1 m g/l;诱导不定芽分化的最佳培养基是:M S+6-BA 2 m g/l+NAA 0.2 m g/l;最佳生根培养基是:1/2 M S+NAA 0.3 m g/l。