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自牺牲型金属有机框架衍生In_(2)S_(3)多级孔结构纳米材料强化光催化性能 被引量:1
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作者 杨婷婷 王彬 +2 位作者 朱剑豪 夏杰祥 李华明 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第4期204-213,共10页
半导体基光催化是减少对化石燃料的依赖和解决环境污染问题的有前景的策略之一.在光催化有机污染物降解领域,硫化物材料备受关注.其中,In_(2)S_(3)催化剂因展现较好的催化活性及经济可行性,而被认为是光催化降解的理想催化剂之一.然而,... 半导体基光催化是减少对化石燃料的依赖和解决环境污染问题的有前景的策略之一.在光催化有机污染物降解领域,硫化物材料备受关注.其中,In_(2)S_(3)催化剂因展现较好的催化活性及经济可行性,而被认为是光催化降解的理想催化剂之一.然而,采用传统煅烧法制备的In_(2)S_(3)催化剂由于比表面积小,暴露的活性位点有限,进而限制了其催化活性的进一步提升.因此,制备具有较大比表面积和多活性位点的In_(2)S_(3)基催化剂,对于推动光催化降解有机污染物领域的发展具有重要的意义.本文通过构建分级多孔结构的光催化剂,以增强材料的光吸收性能并优化光生载流子的迁移和分离,从而提升光催化降解有机污染物的性能.利用In基金属有机骨架(MOFs)作为自我牺牲模板,通过硫化制备了包括空心纳米管、微管、中空球和十二面体在内的多种分级In_(2)S_(3)光催化剂.分级多孔结构不仅增强了入射光的多次折射和反射,还提供了更大的表面积,从而提高了光生载流子的光利用率和相分离效率.实验结果表明,这些材料的光催化效率远高于块状和商用In_(2)S_(3).通过X射线光电子能谱、X射线衍射等手段验证了不同形貌分级多孔In_(2)S_(3)材料的成功制备.紫外-可见漫反射光谱结果表明,所有催化剂均可吸收部分可见光,结合莫特肖特基曲线和XPS价带谱结果,说明催化剂的导带、价带位置均满足光催化降解有机污染物的要求.光致发光光谱、光电流强度曲线和电化学阻抗曲线等研究表明,分级多孔结构有效促进了光生载流子的分离和迁移.光催化降解罗丹明B(RhB)和四环素(TC)性能评价结果表明,与块状和商用In_(2)S_(3)相比,具有分级多孔结构的In_(2)S_(3)材料表现出更好的光催化降解活性.其中,空心In_(2)S_(3)纳米管(HNTs)具有最佳的光催化性能,在光照1.5和2 h后,In_(2)S_(3)-HNT可以去除约50%的TC和95%的RhB,其RhB的降解速率分别是块状和商业In_(2)S_(3)的135.6倍和446.9倍,TC的降解速率分别是块状和商业级In_(2)S_(3)的7.8倍和36.5倍.电子顺磁共振和自由基捕获实验结果表明,在光催化降解过程中,空穴、超氧自由基以及单线态氧是主要的活性物种.特别是,当In_(2)S_(3)-HNT受到光照时,其独特的分级多孔结构使得光生电子和空穴对能够有效分离,这使得In_(2)S_(3)-HNT可以积累更多的活性氧自由基,从而显著提升了其光催化降解有机污染物的性能.综上,本文采用新型自牺牲模板法,制备了金属有机框架衍生In_(2)S_(3)多级孔结构纳米材料.通过精准调控In_(2)S_(3)催化剂的形貌,有效提升了光催化降解有机污染物性能.该方法在高效光催化剂的制备上展现了显著潜力,为设计高性能的光催化降解材料提供参考. 展开更多
关键词 硫化铟 金属有机框架 形貌调控 光催化 污染物降解
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H_3PW_(12)O_(40)催化合成己二酸 被引量:43
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作者 李华明 纪明慧 +2 位作者 林海强 舒火明 柳镇安 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期377-380,共4页
以环己烯为原料,w(H2O2)=30%的过氧化氢为氧化剂,在草酸(H2C2O4)作为助剂的条件下,采用磷钨酸(H3PW12O40)作催化剂合成己二酸,结果表明,当n(环己烯)∶n(H3PW12O40)∶n(H2C2O4)∶n(H2O2)=100∶1∶1∶538,反应温度为92℃,反应时间为6h时,... 以环己烯为原料,w(H2O2)=30%的过氧化氢为氧化剂,在草酸(H2C2O4)作为助剂的条件下,采用磷钨酸(H3PW12O40)作催化剂合成己二酸,结果表明,当n(环己烯)∶n(H3PW12O40)∶n(H2C2O4)∶n(H2O2)=100∶1∶1∶538,反应温度为92℃,反应时间为6h时,己二酸的收率可达70 1%。讨论了H3PW12O40加入量、环己烯加入量、过氧化氢加入量、反应时间、反应温度等因素对反应的影响。 展开更多
关键词 环己烯 氧化 己二酸 磷钨酸 过氧化氢
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过氧杂多化合物催化环己烯氧化合成己二酸 被引量:35
3
作者 李华明 纪明慧 +3 位作者 林海强 舒火明 王思远 梁永伟 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期374-377,共4页
合成了一系列过氧杂多化合物,考察了其在环己烯氧化合成己二酸反应中的活性。结果表明,过氧磷钨十六烷基三甲基铵在环己烯氧化合成己二酸的过程中显示了较高的催化活性,反应6h,己二酸的收率可达55 9%。考察了温度、时间、反应物加入量、... 合成了一系列过氧杂多化合物,考察了其在环己烯氧化合成己二酸反应中的活性。结果表明,过氧磷钨十六烷基三甲基铵在环己烯氧化合成己二酸的过程中显示了较高的催化活性,反应6h,己二酸的收率可达55 9%。考察了温度、时间、反应物加入量、H2O2加入量、催化剂加入量等一系列条件对反应的影响,确定了最佳反应条件。 展开更多
关键词 过氧杂多化合物 催化氧化 合成 环己烯 己二酸 过氧化氢
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杂多酸催化环己烯氧化合成己二酸 被引量:44
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作者 李华明 纪明慧 +3 位作者 林海强 舒火明 邢福标 陈曼莉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期570-573,共4页
以 30 %H2 O2 作氧化剂 ,二元羧酸或 8 羟基喹啉等作助剂 ,考察了杂多酸催化环己烯氧化合成己二酸的活性 ,讨论了催化剂和助剂对反应的影响。结果表明 ,钨磷酸在环己烯氧化合成己二酸的过程中显示了较高的催化活性。8 羟基喹啉作助剂时 ... 以 30 %H2 O2 作氧化剂 ,二元羧酸或 8 羟基喹啉等作助剂 ,考察了杂多酸催化环己烯氧化合成己二酸的活性 ,讨论了催化剂和助剂对反应的影响。结果表明 ,钨磷酸在环己烯氧化合成己二酸的过程中显示了较高的催化活性。8 羟基喹啉作助剂时 ,己二酸的收率最高 ,反应 6h ,己二酸的收率可达 75 0 % ;草酸作助剂时 ,反应的最佳条件为 ,n(环己烯 )∶n(H3 PW12 O40 )∶n(H2 C2 O4)∶n(H2 O2 ) =10 0∶1∶1∶5 38,反应温度为 92℃ ,反应时间为 6h ,己二酸的收率可达 70 1%。十六烷基三甲基溴化铵、溴代十六烷基吡啶作相转移催化剂时 ,己二酸的收率也较高 ,反应 6h ,己二酸的收率分别为 73 1%和 71 6 %。对钨磷酸催化环氧环己烷、反 1,2 环己二醇氧化合成己二酸的活性也进行了研究。 展开更多
关键词 环己烯 催化氧化 过氧化氢 杂多酸 己二酸
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广西家犬狂犬病病毒的感染状况调查 被引量:13
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作者 李华明 郭建刚 +4 位作者 刘棋 郑敏 邓朝阳 邹联斌 兰斌 《中国兽医科技》 CSCD 北大核心 2004年第5期31-32,共2页
为了解广西家犬狂犬病病毒的感染状况 ,采用RT PCR方法对广西 13个市、地区的家犬携带狂犬病病毒情况进行了检测 ,结果阳性检出率达 6 .6 9% (19/ 2 84 ) 。
关键词 广西 家犬 狂犬病 病毒 感染 弹状病毒科
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钯催化环己烯氧化合成环己酮 被引量:14
6
作者 李华明 叶兴凯 吴越 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期15-19,共5页
考察了由不同金属酞菁(MPc,M=Fe,Co,Cu)、氯代金属卟啉(MTPPCl,M=Fe,Cr,Mn)和Pd(OAc)2(醋酸钯)/HQ(氢醌)组成的催化体系对环己烯氧化成环己酮的催化活性,结果表明,在乙腈酸性水溶... 考察了由不同金属酞菁(MPc,M=Fe,Co,Cu)、氯代金属卟啉(MTPPCl,M=Fe,Cr,Mn)和Pd(OAc)2(醋酸钯)/HQ(氢醌)组成的催化体系对环己烯氧化成环己酮的催化活性,结果表明,在乙腈酸性水溶液中,Pd(OAc)2/HQ/FePc催化体系对环己烯氧化合成环己酮显示出较高的催化活性,在30min内环己酮收率可达84%,选择性>98%。研究了各种因素对体系催化活性的影响。 展开更多
关键词 环已烯 环己酮 催化氧化 醋酸钯 酞菁铁 氢醌
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CFG桩加固饱和粉土地基的动力特性试验研究 被引量:10
7
作者 李华明 蒋关鲁 刘先峰 《岩土力学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期1550-1554,共5页
以京沪高速铁路液化土地基加固为背景,利用大型堆叠式剪切变形模型箱,进行了模型比例1:10的CFG桩桩网结构地基加固饱和粉土地基的振动台模型试验,得出各级加载情况下地基路基响应加速度幅值放大系数的分布以及响应加速度幅值放大系数与... 以京沪高速铁路液化土地基加固为背景,利用大型堆叠式剪切变形模型箱,进行了模型比例1:10的CFG桩桩网结构地基加固饱和粉土地基的振动台模型试验,得出各级加载情况下地基路基响应加速度幅值放大系数的分布以及响应加速度幅值放大系数与各级加载加速度幅值的关系,分析了CFG桩桩网结构地基加固饱和粉土地基在地震作用下的加速度传递规律,得到了以下结论:(1)在加载加速度小于0.101g时,地基路基响应加速度幅值基本不放大,且加速度放大系数云图呈现水平状分布;(2)当加载加速度为0.161g时,桩间土的液化引起地基路基的响应加速度幅值放大系数的较大增加;(3)当加载加速度为0.210g时,桩间土液化的同时部分CFG桩发生剪断破坏,从而引起了地基路基的各响应加速度幅值放大系数的增大;(4)当加载加速度为0.324g和0.363g时,地基整体刚度的大幅度减小,在一定程度上降低了桩网结构地基传递振动的能力,从而导致加速度幅值放大系数相对前一级加载时减小;(5)整个加载过程中,粉土层的放大效应显著,而黏土层对加载加速度几乎没有放大作用。 展开更多
关键词 饱和粉土 液化 大型振动台模型试验 CFG桩桩网结构地基 加速度放大系数
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钯配合物催化环己烯氧化合成环己酮的研究进展 被引量:5
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作者 李华明 刘朋军 +1 位作者 叶兴凯 吴越 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期25-28,35,共5页
综述了钯配合物催化环己烯氧化合成环己酮的研究进展。总结了环己烯氧化合成环己酮的催化体系及其催化活性。着重介绍了PdSO4 /HPA (杂多酸 ) ,Pd (OAc) 2 /BQ (苯醌 ) ,Pd (OAc) 2 /FePc (酞菁铁 ) ,Pd(OAc) 2 /HQ (氢醌 ) /FePc ,Pd (... 综述了钯配合物催化环己烯氧化合成环己酮的研究进展。总结了环己烯氧化合成环己酮的催化体系及其催化活性。着重介绍了PdSO4 /HPA (杂多酸 ) ,Pd (OAc) 2 /BQ (苯醌 ) ,Pd (OAc) 2 /FePc (酞菁铁 ) ,Pd(OAc) 2 /HQ (氢醌 ) /FePc ,Pd (OAc) 2 /HQ /HPA ,Pd (NO3 ) 2 /CuSO4 /HPA等催化体系催化环己烯氧化的活性及其作用机理。 展开更多
关键词 环己烯 氧化 环己酮 钯配合物 催化 合成
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钯配合物催化烯烃氧化合成酮类物质的研究进展 被引量:4
9
作者 李华明 舒火明 +1 位作者 叶兴凯 吴越 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2001年第6期461-471,共11页
本文系统地评述了钯配合物催化烯烃氧化合成酮类物质的研究进展。综述了改进 Wacker类催化剂催化活性的几种方法。总结了烯烃氧化合成酮类物质反应的几种典型催化体系及其作用机理。着重介绍了 Pd( ) /HPA(杂多酸 )、Pd( ) /Fe Pc(酞... 本文系统地评述了钯配合物催化烯烃氧化合成酮类物质的研究进展。综述了改进 Wacker类催化剂催化活性的几种方法。总结了烯烃氧化合成酮类物质反应的几种典型催化体系及其作用机理。着重介绍了 Pd( ) /HPA(杂多酸 )、Pd( ) /Fe Pc(酞菁铁 )、 Pd( ) /HQ(氢醌 ) /Fe Pc、Pd( ) /HQ /HPA、Pd( ) /Cu SO4 /HPA等 Wacker类催化体系在烯烃氧化合成酮类物质中的应用 ;对 Pd( ) /LCo NO2 、Pd Cl2 ( Me CN) 2 /Cu Cl、Pd( OAc) 2 /吡啶、氟两相等非 展开更多
关键词 烯烃 氧化 钯配合物 催化合成 催化剂
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高密度脂蛋白功能改变可能是动脉粥样硬化形成的危险因素 被引量:9
10
作者 李华明 欧志君 +1 位作者 李艳 区景松 《中国动脉硬化杂志》 CAS 北大核心 2015年第12期1189-1191,共3页
高密度脂蛋白(HDL)是由1000多种脂质和几十种脂蛋白组成的复合体,因此,功能复杂、容易变异。正常HDL具有保护心血管的作用,可以抑制动脉粥样硬化形成。但近年来发现在某些疾病下,正常HDL可以转变为趋炎(或氧化)HDL,失去保护心血管的作用... 高密度脂蛋白(HDL)是由1000多种脂质和几十种脂蛋白组成的复合体,因此,功能复杂、容易变异。正常HDL具有保护心血管的作用,可以抑制动脉粥样硬化形成。但近年来发现在某些疾病下,正常HDL可以转变为趋炎(或氧化)HDL,失去保护心血管的作用,甚损害心血管功能。因此,HDL可能成为心血管疾病的形成原因和治疗靶点。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 高密度脂蛋白 趋炎性 心血管疾病
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Pd(OAc)_2/HQ/FePc催化环己烯氧化合成环己酮反应机理 被引量:6
11
作者 李华明 叶兴凯 吴越 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期20-24,共5页
在醋酸钯[Pd(OAc)_2]/氢醌(HQ)/酞菁铁(FePc)催化环己烯氧化合成环己酮反应中,应用XPS、UV-Vis、IR和循环伏安法考察了催化剂各组分在反应前后存在状态,以及Pd(OAc)2、Pd(OAc)2/... 在醋酸钯[Pd(OAc)_2]/氢醌(HQ)/酞菁铁(FePc)催化环己烯氧化合成环己酮反应中,应用XPS、UV-Vis、IR和循环伏安法考察了催化剂各组分在反应前后存在状态,以及Pd(OAc)2、Pd(OAc)2/BQ(苯醌)对环己烯的作用,FePc对HQ的催化氧化。讨论了Pd(OAc)2/HQ/FePc催化环己烯氧化合成环己酮的作用机理。 展开更多
关键词 环己烯氧化 环己酮 醋酸钯 氢醌 酞菁铁 反应机理
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废铅蓄电池火法回收工艺及污染治理 被引量:6
12
作者 李华明 潘志彦 +1 位作者 林函 周红艺 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2007年第z1期184-185,197,共3页
文章介绍了我国废铅蓄电池回收的现状以及主要生产工艺的优缺点,并从预处理、火法熔炼流程与原理以及污染治理工艺等角度详细论述了废铅蓄电池火法回收工艺,通过调整投料比、改进炉膛结构、循环利用含铅废物、优化熔炼还原剂,可使铅炉... 文章介绍了我国废铅蓄电池回收的现状以及主要生产工艺的优缺点,并从预处理、火法熔炼流程与原理以及污染治理工艺等角度详细论述了废铅蓄电池火法回收工艺,通过调整投料比、改进炉膛结构、循环利用含铅废物、优化熔炼还原剂,可使铅炉渣含铅量<2%,铅回收率达到95%以上,采用两级碱液喷淋与醋酸吸收相结合的工艺实现尾气达标排放,废水循环利用可达零排放. 展开更多
关键词 废铅蓄电池 火法熔炼 尾气净化
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黄土地基动力沉降特性试验研究 被引量:4
13
作者 李华明 蒋关鲁 +1 位作者 吴丽君 王智猛 《岩土力学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期2220-2224,共5页
路基工后沉降控制是客运专线路基工程研究的重点内容,其中地基在列车荷载长期重复作用下的累积沉降不可忽视。为揭示黄土地基在列车振动荷载长期作用下的沉降变形,通过对原状黄土试样的循环三轴试验,模拟实际列车荷载瞬时加载状态,采用... 路基工后沉降控制是客运专线路基工程研究的重点内容,其中地基在列车荷载长期重复作用下的累积沉降不可忽视。为揭示黄土地基在列车振动荷载长期作用下的沉降变形,通过对原状黄土试样的循环三轴试验,模拟实际列车荷载瞬时加载状态,采用不等向长持时加载,得出了在不同围压条件下黄土的动强度特性和循环应力-累积应变关系,并对较小循环应力下的循环应力-累积应变关系进行了归一化处理,得到了以下结论:①黄土的累积应变随时间的增加而增大,当循环应力不超过临界应力时,应变会最终达到稳定;反之,黄土结构遭到破坏,应变不能达到稳定;②不同围压下的黄土累积应变均随循环应力的增大而增大,且临界循环应力随围压的增大而增大。③在同一围压状态和同一应变破坏标准下,动强度随振次的增加而减小;④在不同围压、相同振次条件下达到相同的应变所需要的循环应力随围压的增大而增大;⑤在较小循环应力作用下,不同围压下黄土的累积应变随循环应力增加呈线性增长。 展开更多
关键词 原状黄土 循环三轴试验 累积沉降 列车荷载
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醋酸钯/酞菁铁催化氧化环戊烯合成环戊酮的研究 被引量:11
14
作者 李华明 王燕 张琼芝 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期417-420,共4页
在乙腈的酸性水溶液中 ,考察了 Pd Ac2 (醋酸钯 ) /Fe Pc(酞菁铁 )催化氧化环戊烯合成环戊酮的催化活性 ,讨论了影响该反应活性的因素及其反应机理。实验结果表明 ,该催化体系对环戊烯的羰基化显示出较高的催化活性 ,反应 1 0 min,反应... 在乙腈的酸性水溶液中 ,考察了 Pd Ac2 (醋酸钯 ) /Fe Pc(酞菁铁 )催化氧化环戊烯合成环戊酮的催化活性 ,讨论了影响该反应活性的因素及其反应机理。实验结果表明 ,该催化体系对环戊烯的羰基化显示出较高的催化活性 ,反应 1 0 min,反应的平均吸氧速率为 4.2 5× 1 0 -2 mmol/min,环戊酮的收率可达 83%。在乙醇的酸性水溶液中 ,Pd Ac2 /BQ(苯醌 ) /Fe Pc催化环戊烯氧化合成环戊酮的活性高于 Pd Ac2 /Fe Pc的活性 ,反应的平均吸氧速率分别为 1 .45× 1 0 -2 mmol/min,9.0×1 0 -3 展开更多
关键词 环戊烯 环戊烯 环戊酮 醋酸钯 酞菁铁 催化剂 催化氧化 合成 催化活性 反应机理
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基于项目实训的高职院校导师制人才培养模式实践 被引量:19
15
作者 李华明 李莉 《职业技术教育》 北大核心 2011年第26期82-85,共4页
推行和完善导师制是高职院校人才培养模式的新突破。高职院校实施导师制必须依托项目实训,坚持任务驱动。在实行导师制的过程中,还应注意处理好理念创新与方法创新、导学与学生自立自强、奉献与激励并举等方面的关系。
关键词 导师制 高职院校 项目实训 人才培养 法律诊所
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鄂尔多斯盆地西北部特拉敖包矿产地铀矿石物质组成特征 被引量:3
16
作者 张字龙 贺锋 +7 位作者 李子颖 刘鑫扬 李华明 王龙辉 刘持恒 李西得 张艳 罗腾 《铀矿地质》 CSCD 2024年第1期16-28,共13页
鄂尔多斯盆地西北部下白垩统环河组是近期新发现的铀矿找矿“新层位”,文章对特拉敖包矿产地下白垩统环河组赋矿砂岩开展了详细的岩石学和矿物学研究,旨在为阐明该地区铀成矿机理及拓展区域找矿空间提供较全面、详实的基础地质信息。通... 鄂尔多斯盆地西北部下白垩统环河组是近期新发现的铀矿找矿“新层位”,文章对特拉敖包矿产地下白垩统环河组赋矿砂岩开展了详细的岩石学和矿物学研究,旨在为阐明该地区铀成矿机理及拓展区域找矿空间提供较全面、详实的基础地质信息。通过钻孔岩心观察赋矿岩石岩性、沉积结构和构造特征,利用扫描电镜及偏光显微镜对不同颜色赋矿岩石中的铀矿物、金属矿物、非金属矿物、黏土矿物及有机质等物质成分进行系统观察和鉴定,发现不同颜色赋矿砂岩中铀矿物主要为铀石,有机质主要为少量炭屑和流动态有机质,但金属矿物、非金属矿物和黏土矿物在各色矿石中种类多样且差异明显。认为特拉敖包矿产地及周边地区沉积环境为非典型、高含砂率的辫状河三角洲沉积环境;铀成矿过程具有多种成矿流体来源,成矿过程复杂,灰绿色砂岩至少经历过还原→氧化→再还原的过程。 展开更多
关键词 物质成分 砂岩型铀矿 成矿作用 下白垩统环河组 特拉敖包地区
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郑西客运专线灰土桩桩网结构加固湿陷性黄土地基设计初探 被引量:4
17
作者 李华明 张忠 +1 位作者 赵如意 蒋关鲁 《铁道工程学报》 EI 北大核心 2007年第S1期97-101,共5页
研究目的:提出用灰土桩桩网结构加固郑西客运专线湿陷性黄土地基的设计思路和计算方法,并以郑西客运专线为背景,选取典型断面进行设计计算。研究结果:采用灰土桩桩网结构加固湿陷性黄土地基,承载力和工后变形沉降均能满足设计要求,且只... 研究目的:提出用灰土桩桩网结构加固郑西客运专线湿陷性黄土地基的设计思路和计算方法,并以郑西客运专线为背景,选取典型断面进行设计计算。研究结果:采用灰土桩桩网结构加固湿陷性黄土地基,承载力和工后变形沉降均能满足设计要求,且只要单桩承载力满足容许承载力要求,灰土桩桩网结构的承载力不是设计的控制因素,应该用沉降来控制设计。 展开更多
关键词 湿陷性黄土地基 灰土桩桩网结构 加固设计 客运专线
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吐哈盆地库木凸起南缘前侏罗系勘探潜力 被引量:8
18
作者 李华明 李新宁 +2 位作者 黄卫东 李斌 邓坤红 《新疆石油地质》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期26-28,共3页
前侏罗系是吐哈盆地重要的油气资源接替层系。库木凸起上发育有上石炭统、二叠系桃东沟群、下二叠统艾丁湖组三套烃源岩,油源断裂发育,圈闭众多,类型好,资源量丰富。吐哈盆地侏罗系、二叠-三叠系和石炭系三大含油气系统在此交汇,是前侏... 前侏罗系是吐哈盆地重要的油气资源接替层系。库木凸起上发育有上石炭统、二叠系桃东沟群、下二叠统艾丁湖组三套烃源岩,油源断裂发育,圈闭众多,类型好,资源量丰富。吐哈盆地侏罗系、二叠-三叠系和石炭系三大含油气系统在此交汇,是前侏罗系油气运移的有利指向区,是一个多层系含油的巨型复式油气富集带,凸起的北缘已发现油气田,南缘的构造带同样具备良好的油气成藏条件,是近期盆地区域勘探的重点领域。 展开更多
关键词 吐哈盆地 库木凸起 构造带 油气勘探
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FePc结构对Pd(OAc)_2/HQ/FePc催化环己烯氧化活性的影响 被引量:2
19
作者 李华明 叶兴凯 吴越 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期432-437,共6页
在乙腈酸性水溶液中 ,不同来源酞菁铁 (FePc)和 Pd(OAc)2/HQ(氢醌)组成的催化体系在环己烯氧化反应中有明显不同的催化活性 .通过 IR、 M ssbauer、 XPS、 XRD、 SEM、 BET等技术对酞菁铁的分析表明 ,由酞菁铁组成的多组份催化体系... 在乙腈酸性水溶液中 ,不同来源酞菁铁 (FePc)和 Pd(OAc)2/HQ(氢醌)组成的催化体系在环己烯氧化反应中有明显不同的催化活性 .通过 IR、 M ssbauer、 XPS、 XRD、 SEM、 BET等技术对酞菁铁的分析表明 ,由酞菁铁组成的多组份催化体系的催化活性与酞菁铁中的μ-氧酞菁铁含量、酞菁铁结晶度和表面形态有关 . 展开更多
关键词 环己烯 催化氧化 酞菁铁 催化活性 氢醌 醋酸铅 催化体系》
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逆向相转移催化在有机合成中的应用 被引量:2
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作者 李华明 刘朋军 韩长日 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期356-364,共9页
系统地总结了逆向相转移催化在有机合成中的应用.逆向相转移催化的作用机理在于逆向相转移催化剂能将底物分子从有机相转移至水相中发生反应.着重介绍了几种典型的逆向相转移催化剂,如吡啶及其衍生物;杯芳烃;环糊精及其衍生物;水溶性过... 系统地总结了逆向相转移催化在有机合成中的应用.逆向相转移催化的作用机理在于逆向相转移催化剂能将底物分子从有机相转移至水相中发生反应.着重介绍了几种典型的逆向相转移催化剂,如吡啶及其衍生物;杯芳烃;环糊精及其衍生物;水溶性过渡金属配合物在有机合成中的应用. 展开更多
关键词 逆向相转移催化 有机合成 吡啶 杯芳烃 环糊精 过渡金属配合物
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