舒胃胶囊质量标准研究

目的研究制定舒胃胶囊(阿魏、延胡索、木香等)质量控制指标。方法采用薄层色谱法对舒胃胶囊中的木香、香附进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的阿魏酸进行了含量测定。结果木香、香附薄层色谱清晰,无干扰,重现性良好;阿魏酸在0.007～0.056μg范围内呈良好的线性关系,回收率达到98.51%,RSD=2.64%。结论方法简便,专属性强,可作为该制剂的质量控制指标。

疏可眠胶囊质量标准研究

目的 :制订疏可眠胶囊质量标准。方法 :采用薄层色谱法对制剂中的夏枯草、五味子、合欢花进行定性鉴别 ;采用高效液相色谱法对制剂中的芍药甙进行了含量测定。结果 :疏可眠胶囊中芍药甙含量约为 3 .5 9mg/粒 ;平均回收率为 10 0 .6 6 % ,RSD =3.35 %。结论 :方法简便 ,专属性强 ,重复性好 。

百桔止咳颗粒的质量标准研究

目的:研究制定百桔止咳颗粒的质量控制指标。方法:采用薄层色谱法对百桔止咳颗粒中的青蒿、桔梗、甘草等药味进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的橙皮苷进行了含量测定。结果:青蒿、桔梗、甘草等药味的薄层色谱清晰,无干扰,重现性良好;橙皮苷在0.041μg￣0.203μg范围内呈良好的线性关系,回收率达到100.40%,RSD=2.37%。结论:方法简便,专属性强,可作为该制剂的质量控制指标。

益肺灵对慢性阻塞性肺病及肺心病患者血浆氨基酸的影响

采用高效液相色谱法对健康人、慢性阻塞性肺病 ( COPD)及肺心病患者血浆中的十七种游离氨基酸进行了测定。结果显示 :COPD及肺心病患者血浆游离氨基酸的总量明显高于健康组 ( P<0 .0 0 1)。其中赖氨酸、苯丙氨酸、丙氨酸、酪氨酸、牛磺酸和精氨酸含量明显高于健康组 ( P<0 .0 0 1) ,缬氨酸、谷氨酸含量明显高于健康组 ( P <0 .0 1) ,BCAA/ AAA值明显低于健康组 ( P<0 .0 0 1)。服用益肺灵胶囊治疗后 。

银花洗剂的质量标准研究

目的:研究制定银花洗剂质量控制指标。方法:采用薄层色谱法对银花洗剂中的当归、蛇床子、苦参等药味进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对洗剂中的黄芩苷进行含量测定。结果:蛇床子、苦参等药味的薄层色谱清晰;黄芩苷含量测定准确度良好,回收率达到99.74%,RSD=2.42%,重复性良好,RSD=1.43%,在0.03～0.30μg范围内呈良好的线性关系。结论:此方法简便,专属性强,可作为该制剂的质量控制指标。

决明子降血脂有效部位及其量效关系的实验研究

目的研究决明子降血脂的有效部位及其量效关系。方法选用CO超临界、系统溶媒(石油2醚、乙酸乙酯、70%乙醇、水)和水提醇沉的方法分别对决明子进行提取,观察各提取物对腹腔注射蛋黄乳液致高血脂症模型小鼠血清总胆固醇及甘油三酯的影响,初步明确决明子降血脂的有效活性部位,并对该有效部位进行量效关系的评定。结果决明子乙酸乙酯提取物和水提取物均有显著的降低血清总胆固醇和甘油三酯的作用,其中乙酸乙酯提取物的降脂效果优于水提取物,其在0.75～1.00g·kg-1·d-1时降脂效果最佳;决明子70%乙醇提取物和水提醇沉物虽也有一定的降血脂作用,但与对照组相比差异无统计学意义。结论决明子乙酸乙酯提取物为决明子降血脂的有效活性部位,其有效剂量范围在0.50～1.25g·kg-1·d-1之间。

蛇床子挥发油止痒作用相关机制研究

目的 研究蛇床子挥发油止痒作用的机制。方法 用形态法观察了蛇床子挥发油对组胺兴奋豚鼠离体回肠和致敏大鼠腹腔肥大细胞 (PMC)脱颗粒的影响。结果 蛇床子挥发油对组胺引起的离体回肠平滑肌收缩和PMC脱颗粒有明显的抑制作用。

薄层色谱法测定夏枯草中熊果酸的含量

目的 :测定夏枯草中熊果酸的含量。方法 :采用双波长薄层扫描法。以环己烷∶氯仿∶醋酸乙酯∶冰醋酸 ( 2 0∶5∶8∶0 .5)为展开剂 ,选择λS=530nm ,λR=70 0nm作为熊果酸含量测定的扫描波长 ,对夏枯草中熊果酸的含量进行了测定 ,并对方法学进行了考察。结果 :加样回收测定熊果酸的平均回收率为 10 0 .32 % (RDS =2 .14 % )。结论 :此法重现性、回收率良好 ,专属性较强 ,是中药制剂中夏枯草质量控制较为理想的指标。

基于S3C4510B的嵌入式系统启动设计

近年来各种新型32位嵌入式系统设备不断涌现.但由于32位嵌入式系统的不通用性,使得各个系统设备设计者都必须设计独有的启动软件.作者剖析了32位微处理器S3C4510B的特性及嵌入式系统的基本结构和启动程序的特性,并详细地论述了启动程序的整个流程以及其中的地址重映射的实现过程和启动代码中异常向量的处理等关键步骤,设计出具有良好模块性和可移植性的基于S3C4510B嵌入式系统的启动程序.测试结果表明该设计具有很好的稳定性和高效性.

高效液相色谱法分析转移因子多肽分布

利用高效液相色谱法对两种不同的转移因子类生物产品中多肽组份分子量的分布进行分析。应用岛津LC - 6A高效液相色谱系统 ,使用C18反相色谱柱 ,对流动相、洗脱方式、洗脱时间、色谱条件进行反复试验 ,使用KH2 PO4、1ml/min流速、2 5min洗脱时间 ,得到很好的分离效果。方法简便 ,结果重现性好 。

苓栀解郁片的质量标准

目的：研究制定苓栀解郁片质量控制的定性定量方法。方法：采用薄层色谱法和高效液相色谱法对苓栀解郁片中酸枣仁、远志进行定性鉴别，对栀子中的栀子苷进行含量测定。结果：酸枣仁、远志薄层色谱清晰，无干扰，重复性良好。栀子苷在0．058—0．928μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9999；回收率达到100．8％（RSD=2．5％）。结论：方法简便，专属性强，可作为该制剂的质量控制方法。

凉膈清气液灌肠退热作用的实验研究

凉膈清气液主要由栀子、黄芩、连翘、僵蚕等药味组成，具有凉膈泻热、行气化积的作用，临床主要用于治疗小儿上呼吸道感染及部分传染病。本研究根据其功能主治进行相关的药效学实验研究，并对该药作出科学评价，为临床应用提供可靠的理论及实验依据。

蛇床子超临界萃取物止痒作用的实验研究

目的:考察蛇床子超临界萃取物外用的止痒作用。方法:以不同浓度的蛇床子超临界萃取物局部外用,观察其对磷酸组织胺致痒反应的影响。结果:蛇床子超临界萃取物局部外用可显著提高磷酸组织胺对豚鼠的致痒阈。结论:蛇床子超临界萃取物具有显著的止痒作用。

冬虫夏草及人工菌丝体中虫草菌素的定性定量研究

本文用沃特斯（Ｗａｔｅｒｓ）高效液相系统，定量测定了冬虫夏草和二株虫草真菌菌丝体中虫草菌素（Ｃｏｒｄｙｃｅｐｉｎ）。结果表明，在上述系统中，标准虫草菌素为一个对称峰，保留值为７．５９ｍｉｎ，回归统计处理，相关系数ｒ＝０．９９９９６，检测线性范围为２０～３０，０００ｎｇ。经测定：天然冬虫夏草、虫草头孢霉和棒束孢霉菌体中虫草菌素的保留值分别为６．９６ｍｉｎ、７．１５ｍｉｎ、７．２６ｍｉｎ，用标准虫草菌素作内标或对照标准曲线测得上述三样品中虫草菌素含量分别为６７μｇ／ｇ、６４μｇ／ｇ和２５０μｇ／ｇ。

防风通圣丸降血脂作用的实验研究

目的:观察防风通圣丸降血脂作用。方法:以高脂食喂养大鼠造大鼠高血脂模型,观察防风通圣丸2.0 g/kg、4.0 g/kg给予高血脂模型大鼠对血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量的影响。结果:防风通圣丸可明显降低高血脂大鼠血清总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白胆固醇含量(LDL-C)(P<0.05);明显提高血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)(P<0.05);对甘油三酯含量(TG)未见明显影响。结论:防风通圣丸对高血脂大鼠有明显的降血脂作用。

沙棘黄酮的薄层色谱鉴别

为控制沙棘黄酮质量建立鉴别方法。采用薄层色谱法以甲苯 醋酸乙酯 甲酸 (5∶2∶1 )为展开剂 ,在硅胶GF2 54薄层板上展开 ,紫外光灯 (2 5 4nm)下检视 ,检出沙棘黄酮所含主要化合物槲皮素、异鼠李素。采用薄层色谱法鉴别沙棘黄酮方法简便 ,特异性强 ,重现性好 ,可作为控制沙棘黄酮质量的鉴别指标之一。

“龙参汤”合肝素治疗重度慢性阻塞性肺气肿并发弥散性血管内凝血疗效观察

目的：观察“龙参汤”合肝素治疗重度慢性阻塞性肺气肿并发弥散性血管内凝血（ＤＩＣ）的临床疗效。方法：６０例患者随机分为２组（各３０例）。２组患者均予常规综合治疗，对照组加用肝素治疗；治疗组则在对照组治疗基础上加用“龙参汤”。结果：治疗组和对照组临床总有效率分别为９６．６７％和８０．００％，２组比较有显著性差异（χ２＝４．０４３，Ｐ＜０．０５）；２组患者治疗后出凝血指标、动脉血气指标及血液流变性均有明显改善，治疗组又好于对照组。结论：“龙参汤”合肝素治疗重度慢性阻塞性肺气肿并发ＤＩＣ疗效更明显。

五冬胶囊对实验性肝损伤的保护作用研究

目的观察五冬胶囊对实验性肝损伤的保护作用。方法以五冬胶囊0.375,0.75,1.5 g.kg-1灌胃,观察该药对免疫性肝损伤小鼠、复合因素致慢性肝损伤大鼠肝脏功能和结构的影响。结果五冬胶囊显著降低免疫性肝损伤小鼠血清谷丙转氨酶活性(ALT)及复合因素致慢性肝损伤大鼠血清谷丙转氨酶活性(ALT)、碱性磷酸酶活性(ALP)、总胆红素含量(T-B iL);显著增加复合因素致慢性肝损伤大鼠血清总蛋白(TP)、白蛋白含量(ALB);明显减轻肝脏病理组织学损伤。结论五冬胶囊对实验性肝损伤小鼠、大鼠具有明显的保护作用。

辨证治疗慢性单纯性咽炎102例

近3年来,笔者根据中医学理论,重视舌象变化而加减用药,辨证治疗慢性单纯性咽炎102例,疗效满意,现报告如下。1 一般资料 根据《耳鼻咽喉科诊断学》(郑中立主编,人民卫生出版社.1987)的诊断标准,选择慢性单纯性咽炎患者203例。全部病例随机分组:治疗组102例,其中男70例,女32例;年龄7岁～45岁,平均20.9岁;病程6个月～7年10个月,平均1年8个月。对照组101例,其中男72例,女29例;年龄8岁～47岁,平均21.2岁;病程7个月～8年,平均1年10个月。