薄层扫描法测定芦荟中芦荟甙含量的方法研究

用薄层扫描法测定芦荟中芦荟甙含量,线性范围0.4～2.0μg/点,纯品的相对标准编差为1.46(n=6),回收率为100.21%。方法快速、简便、重现性好。

中国沙棘营养器官结构特征及其与生境关系的研究

对中国沙棘初生结构的分化和次生生长过程进行了观察。发现沙棘根系角质层发达，外被粘质物，外皮层细胞的细胞壁大量栓质化。根瘤的形成与木质部和皮层有密切关系，弗兰克氏菌的侵入刺激皮层形成大量的薄壁细胞，向外突出形成根瘤。茎的皮层外部细胞较小，排列整齐，细胞壁厚，表皮外有很厚的角质层和一定量的蜡质。叶的结构更加体现了抗旱、耐寒植物的特点，栅栏组织发达，排列紧密，海绵组织不发达，细胞间隙较大，气孔深陷，且具有角质层和密而叠置的星状毛及鳞片等。这些均为生活在旱、寒环境里表现出的适应性。

超声萃取银杏外种皮中白果酸工艺研究

目的 研究超声萃取法萃取银杏外种皮中白果酸的工艺过程。方法 采用高效液相色谱测定萃取液中白果酸含量,在单因素试验的基础上,通过正交试验得到了提取过程优化的工艺条件。结果 最优工艺条件:乙醇的体积分数为75%,料液质量与体积比为1∶30,提取时间为30min,其中乙醇浓度对提取过程的影响最为显著。结论 该方法具有省时、节能和萃取率高的优点。

RP-HPLC法测定5-羟基色氨酸

建立了高效液相色谱法测定5-羟基色氨酸. 在优化条件下, 色谱柱： Symmetry C18柱;流动相： V（甲醇）：V（水）＝5：95;检测波长： 276 nm. 5-羟基色氨酸对照品溶液在0.8～4.0 μg的范围内与峰面积呈良好线性关系, r=0.9992;回收率为99.94%, RSD=1.35%.

薄层扫描法测定银杏外种皮中白果酸含量

报道了一种简单、灵敏、准确测定银杏外种皮中白果酸含量的方法———薄层色谱扫描法。线性范围为1.0～5.0μg/点,纯品的相对标准偏差为1.29%(n=6),平均回收率为99.7%,方法简便、重现性好。

葛根总黄酮中葛根素的分离研究

在对吸附分离所用吸附剂进行筛选的基础上 ,提出使用大孔吸附树脂吸附、浓度梯度洗脱分离葛根素的柱层析工艺路线。实验表明 ,高径比为 1 0∶ 1的层析柱在 30℃时以 2 .0 m L/min的流速洗脱 ,其效果最佳 ,葛根素的收率达 93.75 %。实验中以薄层层析法为定性分析手段 ,以紫外一阶导数分光光度法为定量分析手段。

蛹虫草中虫草素、虫草多糖综合提取工艺研究

以蛹虫草为材料,采用超声波水提法、超声波醇提法、水热回流法和醇热回流法4种提取方法选择虫草素和虫草多糖的最优提取方法,并用正交试验方法考察水热回流法中提取温度、提取次数、提取时间、料液比4个因素对虫草素、虫草多糖综合提取效率的影响,以确定从蛹虫草中综合提取虫草素、虫草多糖最佳工艺.结果表明,水热回流法是提取虫草多糖和虫草素的最优提取方法,其最佳工艺条件为:用10倍量的水于80℃热回流提取3次,每次90 m in.

超声萃取-溶剂纯化银杏外种皮活性成分新工艺

报道了利用超声波法对银杏外种皮中活性成分进行初提,再用溶剂分离纯化氢化白果酸、白果酚、银杏黄酮类等物质的新工艺路线。试验中通过薄层层析、分光光度,高效液相色谱、红外波谱对产品进行定性定量测定和结构分析。同时介绍了酸、酚及黄酮类物质生物活性测定的结果。

银杏外种皮制备生物农药提取工艺及应用研究

研究了以银杏外种皮为原料,采用乙醇等有机溶剂和水为溶剂提取银杏酚酸类活性成分的工艺过程,用薄层色谱扫描法测试产品中银杏酸类成分的含量,通过正交试验得到了提取工艺过程优化的工艺条件。结果证明乙醇是一种理想的提取溶剂,该提取液经对5种植物病菌和5种植物病虫生物活性测定表明:对3种植物病菌和2种植物病虫有良好的药效。

银杏不同部位中黄酮含量分析方法研究

采用有机溶剂索氏提取法进行提取,利用紫外分光光度计、高效液相色谱等分析仪器对银杏叶、银杏果梗、银杏外种皮中银杏黄酮成分含量进行了检测。通过对比研究紫外分光光度法和高效液相色谱法对银杏不同部位黄酮含量的检测结果,得出准确高效的银杏黄酮含量的检测方法。结果发现银杏黄酮的含量用紫外分光光度计的检测结果普遍高于高效液相色谱的检测结果,而HPLC法相对干扰较小,重现性好,更能反映其内在质量,准确可靠。

超声提取银杏外种皮中黄酮类物质工艺条件

目的获得银杏外种皮中黄酮类物质提取的优化工艺条件。方法采用超声提取法从外种皮中提取黄酮类物质,高效液相色谱法测定提取物中黄酮含量。结果通过正交实验,得到提取过程的优化工艺条件为时间30 m in,乙醇浓度70%(体积分数),固液配比8 mL/g。其中,乙醇浓度对提取过程的影响最为显著。结论与传统方法相比,本方法具有省时、节能、提取率高的特点。

葛根中有效成分总异黄酮提取工艺研究

对提取葛根总异黄酮的不同工艺路线进行了探索，提出了一条优化的工艺路线。实验中以分光光度法为检测手段，以葛根素为检测指标。

蛹虫草液体培养条件优化及有效成分含量分析

为优化蛹虫草菌的液体培养条件,对蛹虫草菌丝体进行液体摇瓶培养。以干菌丝体得率为指标,对影响发酵产量的重要因子设计正交试验,得出最佳培养条件。在最优条件下扩大培养,检测此时菌丝体中虫草素及虫草多糖含量。结果表明:蛹虫草菌丝体液体发酵的最适条件为:接种量10 % (v/v) ,发酵初始pH7 0 ,发酵温度2 7℃,发酵时间96h。扩大培养后,测得菌丝体中虫草素的含量为5 1 785mg/10 0g ,虫草精多糖含量为1 92g/10 0g。

银杏外种皮中活性成分的分离与鉴定

报道了一种通过溶剂提取,乙醚和碱液萃取,以及酸还原,由银杏外种皮为原料得到氢化白果酸、白果酚、银杏黄酮类物质的新工艺方法,利用薄层层析、高效液相色谱、红外光谱对产品进行的定性定量测量和结构分析。初提物生物测定结果表明:对几种常见菌的抑制率为60％～80％,对几种常见害虫的杀虫率70％～80％。纯化物活性测定结果表明:黄酮类物质对几种菌的抑制率均超过70％,氢化白果酸对小麦白粉菌治疗和保护作用可分别大于80％。

RP-HPLC测定不同产地鬼灯檠中岩白菜素的含量

目的 :用反相高效液相色谱法测定陕西不同地区鬼灯檠中岩白菜素的含量。方法 :采用SymmetryC18色谱柱(5 μm ,4 .6mm× 15 0mm) ,流动相为甲醇 水 (2 5∶75 ) ,流速为 1.0mL·min-1,柱温为 (30± 1)°C ,检测波长为 2 75nm。结果 :岩白菜素在 0 .8～ 4 .0 μg呈良好的线性关系 (r =0 .9993) ,方法回收率为 99.95 % ,岩白菜素的相对标准偏差为 3.0 % (n=5 ) ,最低检测限为 0 .1ng。 结论 :本方法快速、简单、灵敏度高 ,岩白菜素含量与原料产地有一定的关系。

黄酮类化合物在银杏不同部位含量的分布

目的研究银杏不同部位中的黄酮类化合物含量的分布规律。方法采用有机溶剂索氏提取法,利用分光光度计、高效液相色谱等分析仪器对几种银杏叶、银杏外种皮、银杏果梗中黄酮类化合物活性成分进行了提取和含量测定,并对其分布规律进行了分析研究。结果黄酮类化合物在银杏叶中质量分数为1.9%左右,在银杏梗中的质量分数为0.5%-0.7%,在外种皮中的质量分数为0.1%-0.8%。结论银杏叶中黄酮类化合物含量最高,是理想的提取原料;银杏叶梗和外种皮中含较少量的黄酮,从资源综合利用和环保角度考虑,同样可作为提取原料。

杜仲叶中氯原酸测定方法的比较

目的 :建立准确测定杜仲叶中氯原酸含量的方法 ,为下一步氯原酸提取工艺的研究打下基础 .方法 :采用紫外分光光度法及薄层色谱扫描法分别测定 .结果 :纸层析紫外分光光度法 (剪洗法 )测得杜仲叶中氯原酸含量为 1.94 9% ,变异系数 (CV) 1.34% ,回收率 10 0 .4 4 % .薄层色谱扫描法测得含量为 1.886 % ,变异系数 1.72 % ,回收率 10 1.2 7% .结论 :纸层析紫外分光光度法是测定杜仲叶中氯原酸含量的较优方法 .