分布式光伏电源对配电网电压的影响

研究分布式光伏电源对配电网电压的影响,提出相关的度量方法和控制措施。介绍光伏的工作原理和特性及分布式光伏电源的概念和应用;探讨配电网电压的定义和特性及影响因素;重点研究分布式光伏电源对配电网电压的影响机理和度量方法;提出提高分布式光伏电源对配电网电压正向影响的措施,包括提高电压稳定性、优化接入技术和消减负面影响。

VDR基因FOKI位点多态性与子痫前期关系的meta分析

目的:探讨维生素D受体(VDR)基因FOKI位点多态性与子痫前期(PE)遗传易感性的关系。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方、维普、中国生物医学文献数据库、PubMed、Web of Science中关于VDR基因FOKI位点多态性与PE易感性的病例对照研究,检索时间为建库至2023年5月。在等位基因模型(f比F)、纯合比较模型(ff比FF)、杂合比较模型(Ff比FF)、显性比较模型(Ff+ff比FF)和隐性比较模型(ff比FF+Ff)5种遗传模型下,采用Stata11.0软件进行meta分析,并用OR值及95%可信区间(95%CI)评价VDR基因FOKI位点多态性与PE易感性之间的关联。结果:共纳入8篇文献,包括3446例研究对象。meta分析结果显示,在等位基因模型(f比F,OR=1.49,95%CI 1.08~2.05)、纯合比较模型(ff比FF,OR=1.80,95%CI 1.11~2.93)、隐性比较模型(ff比FF+Ff,OR=1.95,95%CI 1.39~2.73)下,VDR基因FOKI位点多态性与PE遗传易感性密切相关,而在杂合比较模型(Ff比FF)和显性比较模型(Ff+ff比FF)下,差异无统计学意义。结论:VDR基因FOKI位点可能与PE易感性有关,f等位基因和ff基因型可能是PE发生的危险因素。

初探电气自动化技术在水利工程中的应用

文章论述了电气自动化技术在水利工程中的运用,简要概述了电气自动化技术的基本概念,分析了电气自动化技术在水利工程中的运用价值,讨论了水利工程中电气自动化建设存在的问题,最后介绍了电气自动化技术在水利工程中的具体运用,包括实时监控系统、设备智能化检测及控制、水利工程防雷应用以及自动准同期并网操作。

2012-2021年江苏省梅毒血清学检测室间质评结果分析

目的:回顾2012-2021年江苏省免费孕前优生健康检查项目梅毒血清学检测室间质评结果,分析基层妇幼保健机构梅毒血清学检测现状及发展趋势。方法:每年开展2次、每次发放5份室间质评样本,各参评单位在规定时间内检测、回报结果后由本中心进行统计分析。结果:2012-2021年梅毒血清学检测室间质评的满分率、合格率分别从66.32%、95.79%提高至100.00%、100.00%。CLIA的使用率从1.05%逐渐上升至25.29%,RPR和TRUST的使用率分别从29.47%、14.74%下降至0.00%、5.75%。各检测方法的结果符合率最高均达100.00%,其中ELISA和CLIA的结果符合率较高且较稳定,RPR和TRUST的结果符合率除2017年第一次外均在93.00%以上,TPPA和其他组的结果符合率相对波动较大。ELISA和CLIA的结果符合率高于TPPA,差异具有统计学意义(P<0.05)。RPR和TRUST的结果符合率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:江苏省基层妇幼保健机构梅毒血清学检测能力总体较为理想,不同检测方法之间的结果符合率存在一定差异,实验室在选择梅毒血清学检测方法时应加以考虑。

江苏省免费孕前优生健康检查乙肝五项室间质评结果分析

目的了解江苏省2012年-2021年免费孕前优生健康检查临床检验实验室乙肝五项血清学检测质量。方法对江苏省参与免费孕前优生健康检查的临床检验实验室,每年开展两次乙肝血清学试验室间质评活动,汇总分析各基层实验室按照要求上报的乙肝五项血清学检测结果。结果2012年-2021年,HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb和HBcAb 5个项目室间质评的满分率分别从72.6%、73.7%、94.2%、82.1%、13.7%提高至100%;合格率分别从94.2%、94.2%、94.2%、90.9%和67.4%提高至100%;2017年-2021年室间质评考核成绩合格率和满分率明显高于2012年-2016年,差异有统计学意义(P<0.05);总阳性漏检率分别从9.8%、13.2%、5.8%、16.8%和47.4%降至0%。结论2012年-2021年江苏省免费孕前优生健康检查基层实验室乙肝五项血清学整体检测能力显著提高。

谷胱甘肽转移酶M1基因多态性与亚洲人群宫颈癌易感性的meta分析

目的:探讨谷胱甘肽转移酶M1(GSTM1)基因多态性与亚洲人群宫颈癌易感性的关系。方法:检索中国知网、万方、PubMed等中英文数据库,收集关于GSTM1基因多态性与亚洲人群宫颈癌易感性相关研究,检索时间为建库至2024年5月,对纳入的研究,运用Stata11.0软件计算OR值和95%CI,评价其相关性。结果:共纳入19项研究,宫颈癌病例组2324例和对照组2611例,meta分析结果显示亚洲人群中GSTM1纯合缺失型与宫颈癌易感性存在明显正相关(OR=1.74,95%CI 1.41~2.14),亚组分析发现,东亚人群(OR=1.54,95%CI 1.21~1.97)、中亚人群(OR=8.32,95%CI 2.84~24.36)、南亚人群(OR=2.11,95%CI 1.48~3.02)、中国人群(OR=2.03,95%CI 1.46~2.82)、印度人群(OR=1.89,95%CI 1.39~2.57)、哈萨克斯坦人群(OR=8.32,95%CI 2.84~24.36)和巴基斯坦人群(OR=5.52,95%CI 2.34~13.07)的GSTM1纯合缺失型均与宫颈癌易感性存在显著关联。结论:GSTM1纯合缺失型可能会增加亚洲人群宫颈癌发生风险。

多项生化指标联合检测在糖尿病肾病中的诊断价值

目的探讨糖尿病肾病(DN)患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(Cys C)、全血糖化血红蛋白(HbA1C)及尿β2-微球蛋白(β2-MG)水平的变化情况及其对DN早期诊断的应用价值。方法选取2012年7月至2014年6月东南大学医学院附属南京同仁医院门诊及住院的2型糖尿病患者166例,分为糖尿病(DM)组和早期DN组;另选取同期体检健康者50例纳入健康对照(NC)组。分别测定其血清Hcy、Cys C、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、全血HbA1C及尿β2-MG水平,并对结果进行比较分析。结果除Cr外,DM组与早期DN组其余各观察指标均高于NC组,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);除HbA1C外,早期DN组其余各观察指标均高于DM组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。在DM组和DN组中,血清Hcy、Cys C、尿β2-MG和全血HbA1C的阳性检出率分别为24.0%、30.2%、21.9%、74.0%和51.4%、60.0%、52.8%、88.6%,且4项指标联合检测的阳性检出率更高,在DM组与DN组中分别达89.6%和97.1%。上述4个观察指标对早期DN均具有较高的诊断效能,其ROC曲线下面积分别为0.914、0.812、0.804和0.978。结论血清Hcy、Cys C、尿β2-MG和全血HbA1C是反映糖尿病患者早期肾损伤的良好指标,四者联合检测在DN早期诊断中具有重要的临床意义。

糖尿病人基础血浆肾素活性与血管紧张素转换酶活性的变化

本文用放免方法和比色法分别测定30名非胰岛素依赖型糖尿病人基础血浆肾素活性(PRA)和血管紧张素转换酶活性(SACE),与20名正常对照者比较,结果 表明:糖尿病无合并症组的血浆肾素活性和血管紧张素转换酶活性均显著和非常显著高于对照组;糖尿病合并微血管病变组者,血浆肾素活性和血管紧张素转换酶活性与对照组无显著差别。并对其变化的可能原因及临床意义进行了讨论。

非胰岛素依赖型糖尿病人骨量及钙磷代谢的改变

本文对４６例ＮＩＤＤＭ病人（男２５例，女２１例，年龄５１．５±７．５岁）和１６例与之相匹配的健康人测定了ＢＭＣ、ＢＭＤ，血清钙、磷、ＡＫＰ、血糖、ＦＲＭ和胰岛素，尿中钙、肌酐和Ｈｙｐ。结果显示ＮＩＤＤＭ患者不论男、女的ＢＭＣ、ＢＭＤ均显著低于正常对照组，血清钙、磷正常，提示ＮＩＤＤＭ的骨量降低可能不伴有骨软化，而以骨质疏松为特点。ＮＩＤＤＭ组的Ｕｃａ／Ｕｃｒ明显升高（０．２３±０．２１比０．１４±０．０８，Ｐ＜０．０５），并且与血糖和血清果糖胺浓度呈正相关（ｒ＝０．３２和０．４１，Ｐ＜０．０５），提示ＮＩＤＤＭ出现骨量降低与高尿钙有关，而且高血糖引起高尿糖状态所致渗透性利尿很可能是高尿钙的主要原因之一。因此，有效地控制高血糖，将减少尿中钙、磷的丢失并预防ＮＩＤＤＭ患者骨质疏松的发生。本研究还发现ＮＩＤＤＭ患者ＢＭＤ与ＦＢＧ无关（ｒ＝０．１９，Ｐ＞０．０５），与ＦＲＭ呈负相关（ｒ＝－０．２６，Ｐ＜０．０５），与ＩＮＳ呈正相关（ｒ＝０．２９，Ｐ＜０．０５），提示残余的ＩＮＳ分泌量和代谢控制的质量是影响ＮＩＤＤＭ患者骨量的主要因素。所以，本研究认为良好的糖尿病控制，特别是予以适量胰岛素，对ＮＩＤＤＭ患者骨质疏松确?

优降糖胰腺外降血糖作用探讨

本文研究优降糖治疗30例非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)病人的血糖、血浆胰岛素浓度、红细胞胰岛素受体结合位点数目和红细胞膜流动性的变化,发现NIDDM病人经优降糖治疗15天后,血浆胰岛素浓度增加,但与血糖下降的幅度不一致,红细胞胰岛素受体结合位点数目较前增加,红细胞膜流动性也显著升高。提示优降糖不仅刺激胰岛β细胞释放胰岛索,而且还通过增加靶细胞胰岛素受体结合位点和影响受体后过程的机制来发挥降血糖作用。

Ⅱ型糖尿病病人红细胞胰岛素受体和膜流动性的观察

本文采用配对分析,测定了30例Ⅱ型糖尿病(NIDDM)和30名正常人的红细胞胰岛素受体和红细胞膜流动性。发现NIDDM红细胞胰岛素受体位点减少,而红细胞膜流动性显著降低,二变量间呈有意义的负相关。细胞膜流动性的下降可能是NIDDM胰岛素受体或受体后缺陷的原因之一。

维生素D及其受体基因多态性与子痫前期关系的研究进展

维生素D是机体所必需的一种脂溶性维生素,主要参与钙磷代谢调节,维持骨骼健康。子痫前期是妊娠期特有的一种高血压综合征,严重威胁母婴健康和生命安全。近年来大量研究表明,妊娠期母体维生素D水平与子痫前期的发生发展密切相关,低维生素D水平可能增加子痫前期的发生风险,而孕早期补充维生素D有助于子痫前期的防治。维生素D受体(VDR)是维生素D的特异性配体,其编码基因含有多个单核苷酸多态性位点,易发生基因多态性改变。本文就维生素D及其受体多态性与子痫前期相关性的研究进展作一综述。

胰岛素抵抗与非胰岛素依赖型糖尿病合并高血压关系的研究

该文研究了胰岛素抵抗与非胰岛素依赖型（NIDDM）合并高血压的关系。该文测定了48例NIDDM患者（NIDDM合并高血压者16例，血压正常的NIDDM者32例）的OGTT和IRT，并计算了SINS／SGLU和胰岛素敏感性新指数。结果表明两级间各时相血糖无明显差异（P＞0．05），但空腹及糖负荷后胰岛素值在NIDDM合并高血压组显著高于血压正常组（P＜0.05）。两级SGLU无显著差异，但SINS和SINS／SGLU在高血压组显著高于NIDDM血压正常组（153．65±13．6比67．45±20．5．2．57±1．53比1．58±1．60，P均＜0．05）。胰岛素敏感性新指数在正常人为1．0，NIDDM血压正常组为0．58，伴高血压组为0．38.该文认为胰岛素抵抗或高胰岛素血症可能是NIDDM合并高血压患者的主要病因之一，并讨论了其发生机制及防治措施。

载脂蛋白AI-CⅢ基因多态性及单倍型与非胰岛素依赖型糖尿病的关系

以载脂蛋白ApoAI(cDNA,1.0kb)片段为探针,对50例正常汉族个体(对照组)、45例非胰岛素依鞍型糖尿病(NIDDM)及30例NIDDM伴高甘油三脂(TG)血症患者的ApAl-C Ⅲ基因区域DNA多态性频率及其特征进行了分析,结果表明中国汉族人群也存在S_2、M_2突变位点。NIDDM组M_1M_1基因型占62％,显著高于对照组(42％);NIDDM伴高TG组基因型S_2S_2和M_2M_2均占10％,而对照组为0,该组S_2-M_2单倍型者共13例(43％),与对照组相比(7例,14％)有显著性差异,提示该单倍型与NIDDM伴高TG血症相关联。

p21 codon31基因多态性与宫颈癌相关性的meta分析

目的:系统评价p21 codon31基因多态性与宫颈癌发生风险的相关性。方法:检索数据库PubMed、Web of science、Medline、中国知网、万方、维普和中国生物医学文献数据库,获取2022年8月31日之前公开发表的文章,采用5种遗传模型进行meta分析,OR值和95%CI评估关联的强度。结果:共纳入19个病例对照研究,宫颈癌组3612例,对照组4135例。等位基因模型[Arg比Ser,I^(2)=80.5%,OR=1.03,95%CI0.87~1.21]、纯合比较模型[Arg/Arg比Ser/Ser,I^(2)=71.8%,OR=1.03,95%CI 0.76~1.39]、杂合比较模型[Ser/Arg比Ser/Ser,I^(2)=71.8%,OR=0.96,95%CI 0.78~1.17]、显性比较模型[(Arg/Arg+Ser/Arg)比Ser/Ser,I^(2)=83.8%,OR=0.94,95%CI 0.73~1.20]、隐性比较模型[Arg/Arg比(Ser/Ser+Ser/Arg),I^(2)=65.2%,OR=1.02,95%CI 0.80~1.30]均提示p21 codon31不会增加宫颈癌的遗传易感性。进一步对宫颈癌进行分类分析后发现,p21 codon31基因多态性与宫颈鳞癌无相关性;但纯合比较模型[Arg/Arg比Ser/Ser,I^(2)=48.4%,OR=0.53,95%CI 0.32~0.86]、显性比较模型[(Arg/Arg+Ser/Arg)比Ser/Ser,I^(2)=0.0,OR=0.61,95%CI 043~0.88]表明Arg突变型是宫颈腺癌的保护因素。结论:p21 codon31基因多态性与宫颈癌无相关性,但与宫颈腺癌有关,与宫颈鳞癌无关。

DAZL基因多态性位点(A260G、A386G)与亚洲和高加索男性不育关系的meta分析

目的:评估DAZL基因多态性位点A260G和A386G与亚洲和高加索男性不育的关系。方法:检索中英文数据库中国知网、万方、Pubmed等,搜索有关DAZL基因A260G和A386G位点多态性与亚洲和高加索男性不育关系的病例对照研究,从建库时间截止至2022年10月,对纳入的文献采用State11.0软件进行meta分析。结果:共纳入18项病例对照研究,关于DAZL基因A260G位点多态性与亚洲和高加索男性不育的研究共13项,纳入病例组3031例,对照组2029例;关于DAZL基因A386G位点多态性与亚洲和高加索男性不育的研究共16项,纳入病例组4987例,对照组4201例;两个位点5个比较模型结果未发现显著意义的关联,根据人种和基因分型方法的不同进行亚组分析结果发现,DAZL基因A386G位点在PCR-SSCP组别G比A(OR=10.42,95%CI 3.73~29.10,Ph=0.811)、GA比AA(OR=10.69,95%CI 3.80~30.08,Ph=0.885)、GA+GG比AA(OR=10.90,95%CI 3.88~30.66,Ph=0.855)存在显著意义的关联。结论:DAZL基因A260G位点多态性与亚洲和高加索男性不育不存在相关性,根据基因分型方法进行亚组分析发现在PCR-SSCP组A386G位点多态性与亚洲和高加索男性不育存在相关性。

孕前优生实验室临床化学检测项目分析性能评估

目的使用六西格玛(6σ)方法评价江苏省部分孕前优生实验室临床化学检测项目的分析性能。方法收集江苏省38个孕前优生实验室2021年7~10月丙氨酸氨基转移酶(Alt)、肌酐(Cr)和葡萄糖(Glu)室内质控数据计算累计变异系数(CV,%),根据江苏省2021年第二次国家免费孕前优生健康检查项目室间质量评价结果计算偏倚(Bias,%),采用卫生行业标准(WS/T403-2012)规定的允许总误差(TEa,%),计算每个项目的σ质量水平,并对分析性能进行评估。对σ在6.0以下的项目计算质量目标指数(QGI),确定优先改进方向。结果Alt、Cr和Glu分别有68.5%、63.1%和34.2%的实验室σ水平在4.0及以上,有31.6%、36.8%和10.5%的实验室σ水平在6.0及以上;σ水平在3.0以下的实验室占比分别为15.8%、15.8%和47.4%;σ在6.0以下的项目中,QGI<0.8的实验室占比分别为57.7%、62.5%和61.8%;QGI>1.2的实验室占比分别为15.4%、12.5%和29.4%。结论Alt和Cr分析性能较好,Glu分析性能普遍不佳;半数以上实验室显示需要优先改进检测精密度。

血浆同型半胱氨酸与先兆流产、复发性流产及继发性不孕的关系

目的探讨血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平与先兆流产、复发性流产及继发性不孕的关系。方法选取2017年1月～2018年4月就诊于江苏省人民医院的194例先兆流产患者为先兆流产组,364例不明原因复发性流产患者为复发性流产组,547例继发性不孕患者为继发性不孕组,500名同期正常进行产前检查的健康孕妇为正常妊娠组,500名同期进行孕前检查的健康孕前女性为正常非妊娠组。比较分析各组Hcy水平、高同型半胱氨酸血症(Hhcy)百分率差异及Hcy水平与先兆流产、复发性流产及继发性不孕的关系。结果与正常非妊娠组比较,正常妊娠组血浆Hcy水平及Hhcy百分率均明显降低,复发性流产组、继发性不孕组均明显升高,差异有高度统计学意义(P <0.01);先兆流产组血浆Hcy水平及Hhcy百分率均有升高趋势,但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。与正常妊娠组比较,先兆流产组、复发性流产组、继发性不孕组血浆Hcy水平及Hhcy百分率均明显升高,差异有高度统计学意义(P <0.01)。高Hcy水平为先兆流产(OR=1.994)、复发性流产(OR=4.095)、继发性不孕(OR=3.006)的危险因素。结论血浆Hcy水平与先兆流产、复发性流产及继发性不孕相关,Hcy水平升高可能是其发生的一个重要危险因素,在临床诊断和治疗中应多加重视。

TRAb在预测Grave's病复发的研究

采用酶免疫法（EIA）和单克隆抗体法测定42例Grave’s病人血清TSH受体抗体（TRAb）和外周血T淋巴细胞亚群在用丙基硫氧嘧啶治疗过程中的变化并对病人停药后随诊一年的结果表明：①丙基硫氧嘧啶治疗时间与甲亢复发呈负相关；②治疗一年后TRAb持续高水平和T淋巴细胞亚群无明显变化者易复发。

江苏地区人群线粒体DNA 12S rRNA A1555G和C1494T位点突变分析

目的探讨江苏地区人群线粒体DNA 12S rRNA A1555G和C1494T的突变情况。方法选取江苏地区参加耳聋基因筛查的1843例作为研究对象,按是否耳聋以及有无家族史分为三组,其中非综合征性耳聋患者904例为耳聋组,听力正常的耳聋患者家庭人员299例为耳聋高危组,听力正常的非耳聋患者家庭人员640例为正常对照组。耳聋患者按地区分为苏南、苏中、苏北三组,其中镇江的254例为苏南组,泰兴、如皋、高邮的287例为苏中组,涟水、沭阳的363例为苏北组。收集所有研究对象的相关资料,提取全血基因组DNA,对线粒体DNA 12S rRNA A1555G和C1494T的突变情况进行检测和分析。结果耳聋组、耳聋高危组、正常对照组的A1555G和C1494T突变检出率比较,差异有高度统计学意义(P <0.01);耳聋组和耳聋高危组A1555G和C1494T突变检出率高于正常对照组,差异有高度统计学意义(P <0.01);耳聋高危组与耳聋组比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。苏南、苏中、苏北三组A1555G和C1494T突变检出率比较,差异有统计学意义(P <0.05);苏北组A1555G和C1494T突变检出率高于苏中组和苏南组,差异有统计学意义(P <0.05);苏中组和苏南组比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论江苏地区耳聋和耳聋高危人群中线粒体DNA 12S rRNA A1555G和C1494T的突变检出率较高,且具有地区差异。在江苏地区人群中开展线粒体DNA 12S rRNA A1555G和C1494T突变筛查,并为突变基因携带者及其母系家庭成员提供合理的用药指导和遗传咨询,对降低药物性耳聋缺陷儿的发生具有重要的临床意义。