背景:激素性股骨头坏死早期很难被发现,其发病机制尚不明确,易被忽视并错过最佳治疗时间,晚期致残率高。研究表明非编码RNA与激素性股骨头坏死的发展相关。目的:总结国内外相关文献资料,综述非编码RNA的表达对激素性股骨头坏死发病的调...背景:激素性股骨头坏死早期很难被发现,其发病机制尚不明确,易被忽视并错过最佳治疗时间,晚期致残率高。研究表明非编码RNA与激素性股骨头坏死的发展相关。目的:总结国内外相关文献资料,综述非编码RNA的表达对激素性股骨头坏死发病的调控机制,进一步了解其发病机制。方法:英文以"miRNA、lncRNA、circRNA、Glucocorticoids、steroid、dexamethasone、osteonecrosis of the femoral head、bone marrow mesenchymal stem cells"为关键词,检索PubMed、Web of Science数据库;中文以"miRNA、lncRNA、circRNA、激素、股骨头坏死、骨髓间充质干细胞"为关键词,检索中国知网、万方、维普数据库,收录非编码RNA与激素性股骨头坏死发病机制相关的文献,排除重复性研究、无参考意义文献,纳入符合标准文献48篇。结果与结论:(1)非编码RNA通过调控骨髓间充质干细胞分化、骨细胞代谢、血管内皮细胞生成及脂质代谢的途径参与激素性股骨头坏死的发病过程;(2)非编码RNA有望成为激素性股骨头坏死临床诊断及治疗预后的生物标志物;(3)干扰非编码RNA的异常表达或外泌体来源的miRNA,未来或将成为激素性股骨头坏死临床治疗的新策略。展开更多
文摘手术治疗腰椎间盘突出症(lumbar disc herniation,LDH)至今近90年[1]。近年来,特别是微创手术的发展,已经为手术治疗LDH积累了丰富经验。在手术开展的同时,学者们开始关注椎间盘术后所产生的(如慢性疼痛、术后复发等)相关问题[2],并提出新的概念及治疗思路。但目前针对术后所产生的相关问题国内外研究的侧重点不同,相关概念等未达成共识,未来发展趋势尚不明确。因此,本研究结合Citespace软件[3],通过检索中国知网(CNKI)及Web of Science(WOS)数据库,对LDH术后相关文献进行科学图谱绘制及可视化分析,预测该领域国内外研究热点及未来发展方向,为深入研究腰椎间盘突出症术后领域提供参考。
文摘背景:激素性股骨头坏死早期很难被发现,其发病机制尚不明确,易被忽视并错过最佳治疗时间,晚期致残率高。研究表明非编码RNA与激素性股骨头坏死的发展相关。目的:总结国内外相关文献资料,综述非编码RNA的表达对激素性股骨头坏死发病的调控机制,进一步了解其发病机制。方法:英文以"miRNA、lncRNA、circRNA、Glucocorticoids、steroid、dexamethasone、osteonecrosis of the femoral head、bone marrow mesenchymal stem cells"为关键词,检索PubMed、Web of Science数据库;中文以"miRNA、lncRNA、circRNA、激素、股骨头坏死、骨髓间充质干细胞"为关键词,检索中国知网、万方、维普数据库,收录非编码RNA与激素性股骨头坏死发病机制相关的文献,排除重复性研究、无参考意义文献,纳入符合标准文献48篇。结果与结论:(1)非编码RNA通过调控骨髓间充质干细胞分化、骨细胞代谢、血管内皮细胞生成及脂质代谢的途径参与激素性股骨头坏死的发病过程;(2)非编码RNA有望成为激素性股骨头坏死临床诊断及治疗预后的生物标志物;(3)干扰非编码RNA的异常表达或外泌体来源的miRNA,未来或将成为激素性股骨头坏死临床治疗的新策略。