目的观察红花黄色素注射液预防血液透析患者急性深静脉血栓形成的临床疗效。方法将血液透析静脉置管患者56例,分为两组。治疗组28例给予红花黄色素氯化钠注射液100 m L静滴,每日1次;对照组28例给予氯化钠注射液100 m L静滴,每日1次。观...目的观察红花黄色素注射液预防血液透析患者急性深静脉血栓形成的临床疗效。方法将血液透析静脉置管患者56例,分为两组。治疗组28例给予红花黄色素氯化钠注射液100 m L静滴,每日1次;对照组28例给予氯化钠注射液100 m L静滴,每日1次。观测两组患者静脉置管前及置管后1周、2周的D-二聚体(D-Dimer)、纤维蛋白原(FIB)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、P-选择素、溶血磷脂酸(LPA)以及置管侧肢体症状及多普勒超声检查深静脉有无血栓形成等情况。结果两组患者置管术后,D-Dimer、FIB、hs-CRP、P-选择素、LPA、下肢肿胀、局部压痛、静脉血栓形成比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组置管前后各指标未见明显升高(P>0.05),预防作用优于对照组。结论红花黄色素注射液能够有效预防血透患者急性深静脉血栓形成。展开更多
文摘目的:观察益肾方对腺嘌呤所致的慢性肾衰竭早期大鼠血清FGF23和肾组织Klotho mRNA值表达的影响,从而探讨益肾方延缓慢性肾衰竭进展的作用机制。方法:90只大鼠随机分为空白组、模型组、尿毒清组和益肾方低、中、高剂量(0.675、1.35、2.7 g/kg)组,每组各15只;除空白组外,其余各组采用腺嘌呤(200 mg·kg^(-1)·d^(-1))灌胃4周造模,造模成功后,除空白组和模型组外,其余各组给药干预8周。测定Scr、BUN、UmAlb、24 h UTP;HE、Masson染色镜下观察大鼠肾组织的病理变化;用ELISA检测血清FGF23蛋白含量、RT-PCR法检测肾组织Klotho mRNA的表达。结果:给药8周后,与模型组相比较,尿毒清组和益肾方组Scr、BUN、24 h UTP、UmAlb水平降低(P<0.05),血清FGF23的表达量均有下降(P<0.05),益肾方高剂量组下降更为明显(P<0.05),肾组织Klotho mRNA表达量增多,以益肾方高剂量组增加的更明显(P<0.05)。结论:益肾方能明显延缓慢性肾衰竭早期大鼠的进展,其作用机制可能与Klotho/FGF23轴有关。
文摘目的观察红花黄色素注射液预防血液透析患者急性深静脉血栓形成的临床疗效。方法将血液透析静脉置管患者56例,分为两组。治疗组28例给予红花黄色素氯化钠注射液100 m L静滴,每日1次;对照组28例给予氯化钠注射液100 m L静滴,每日1次。观测两组患者静脉置管前及置管后1周、2周的D-二聚体(D-Dimer)、纤维蛋白原(FIB)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、P-选择素、溶血磷脂酸(LPA)以及置管侧肢体症状及多普勒超声检查深静脉有无血栓形成等情况。结果两组患者置管术后,D-Dimer、FIB、hs-CRP、P-选择素、LPA、下肢肿胀、局部压痛、静脉血栓形成比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组置管前后各指标未见明显升高(P>0.05),预防作用优于对照组。结论红花黄色素注射液能够有效预防血透患者急性深静脉血栓形成。