金属-有机骨架材料构建盐酸克伦特罗电化学传感器的研究

本文通过水热合成法合成金属-有机骨架材料(MOFs)-Cd-MOF-74,将其修饰在玻碳电极上制得电化学传感器(Cd-MOF-74/GCE)用于盐酸克伦特罗的电化学测定。结果表明,修饰电极对盐酸克伦特罗具有很好的电催化作用。探讨了测试底液,富集电位等对传感器测定盐酸克伦特罗的影响。在最佳条件下,采用差分脉冲伏安法测得盐酸克伦特伦的氧化峰电流与浓度在1.6~800μmol·L^(-1)范围内表现处良好的线性关系,检测下限为0.53μmol·L^(-1)。该传感器制作简单,稳定性好,使用寿命长,用于实际样品中盐酸克伦特罗的含量分析,结果令人满意。

基于金属-有机骨架Fe-MIL-88NH_2的凝血酶适体传感器

合成了一种含氨基的金属-有机骨架材料Fe-MIL-88NH_2,并研制一种基于Fe-MIL-88NH_2的适用于快速检测凝血酶的三明治型适体传感器.以掺杂金纳米颗粒的共价有机框架材料Au NPs@COF-LZU-8复合材料作为固定基质固定凝血酶适体Ⅰ,凝血酶与适体Ⅰ特异性结合后,再与通过戊二醛交联制得的凝血酶适体Ⅱ(Apt)-Fe-MIL-88NH_2复合物结合,采用差分脉冲伏安法直接检测标记物Fe-MIL-88NH_2中铁离子(Fe3+)的还原峰电流. Fe-MIL-88NH_2中Fe3+的电流响应值与凝血酶浓度在0. 5～200 ng/m L范围内呈正比,线性相关系数为0. 987,检测限为0. 167 ng/m L.该传感器简化了实验步骤,扩大了MOFs的应用范围,为设计生物传感器开辟了新思路.

基于Au纳米颗粒/还原氧化石墨烯C-反应蛋白免疫传感器的研制

采用还原氧化石墨烯-金纳米颗粒(RGO-Au NPs)作为免疫传感器的固定基质,将C-反应蛋白(CRP)抗体固定在玻碳电极表面,用蒽醌二羧酸作为标记物,制成夹心型的CRP免疫传感器。在最优实验条件下,通过示差脉冲伏安法对CRP的含量进行检测。该传感器在0.25~100 ng/m L范围内具有良好的线性关系,检出限为0.08 ng/m L,线性系数为0.997。该传感器为C-反应蛋白的检测提供了一种新的手段。

C-反应蛋白免疫传感器的研究进展

C-反应蛋白(CRP)是一种急性期蛋白质,由肝脏和脂肪细胞合成。C-反应蛋白可作为冠心病、心血管疾病和其它疾病的标志物,因此,CRP的检测对临床诊断具有重要意义。免疫传感器已经广泛应用于临床诊断、环境检测、制药工程、食品分析等领域中。该文分别对电化学免疫传感器、表面等离子共振(SPR)型免疫传感器、石英晶体微天平(QCM)型免疫传感器在CRP检测中的运用的研究进展进行简要综述。

基于金纳米颗粒负载的金属有机骨架材料的癌胚抗原传感器的研制

以负载Au的金属有机骨架材料(Au NPs/Cu-TPA)标记CEA抗体(Ab2)为信号探针,通过电还原的方法将氧化石墨烯还原到电极上,研制了一种捕获CEA抗体(Ab1)的电化学免疫传感器,并将其应用于癌胚抗原(CEA)检测。所合成的MOFs材料中含有大量Cu2+,且电化学信号比较稳定,因此可以通过检测MOFs材料中Cu2+的信号实现对CEA的检测。此信号探针不需要预处理和酸处理,易负载贵金属从而固定抗体,大大简化了检测步骤并缩短了检测时间。此传感器对CEA的检测灵敏度好,操作简便。在最优实验条件下,此传感器的线性范围为0.1~80 ng/m L,检出限为0.03 ng/m L,线性相关系数为0.9887,可用于真实样品中CEA的测定。

基于金属-有机骨架材料MIL-101的吗啡电化学传感器的研制

本文通过水热合成法合成一种金属-有机骨架材料(MOFs)——MIL-101,将其修饰在玻碳电极上制得电化学传感器(MIL-101/GCE)用于吗啡的快速灵敏检测。吗啡在MIL-101/GCE上的电化学行为用差分脉冲伏安法、循环伏安法来表征。在最佳条件下,测定吗啡的线性范围为1.5×10^(-6)~2.0×10^(-4)M,检测下限为5×10^(-7)M,相关系数为0.9911。将该传感器用于血清中吗啡的检测,回收率为101.7%,结果令人满意。说明该传感器有良好应用前景。

以Pt/COF-LZUI为固定基底和Pd NPs/MnO_2为标记物的C反应蛋白免疫传感器的研制

采用溶剂热法合成了共价有机框架材料,并使铂(Ⅳ)通过电化学还原沉积于此材料上,制成作为固定化基质的Pt/COF-LZUI。另据文献分别制备了MnO_2纳米材料,Pd NPs/MnO_2纳米复合材料,及以此为标记物的CRP抗体。用上述材料按规定程序修饰玻碳电极并制成夹心型CRP免疫传感器。利用固体核磁、X射线粉末衍射对COF-LZUI的结构和晶型结构进行了表征,利用透射电镜对COF-LZUl、Pt/COF-LZUl和Pd NPs/MnO_2纳米复合材料的形貌进行了表征。采用循环伏安法和计时电流法(i-t)研究该传感器的电化学特性及该电极对过氧化氢的电化学响应。该传感器的线性范围为1~150μg·L-1,检出限(3σ)为0.33μg·L^(-1)。

卟啉多孔化合物的合成及其在光电免疫传感器中的应用

构建了以卟啉多孔化合物-金纳米颗粒(Au NPs@PAF)为固定基质的无标记型C-反应蛋白(CRP)光电免疫传感器。在最优条件下,采用计时电流法实现了对CRP的定量检测。该传感器在CRP质量浓度0.05～60 ng/mL范围内与光电流有较好的线性关系,检出限为0.017 ng/mL,相关系数为0.994 6,平均回收率为102%,具有良好的选择性,为C-反应蛋白的检测提供了一种灵敏的方法。

基于硫化镍的C-反应蛋白免疫传感器的研制

本文合成了负载金纳米颗粒(Au NPs)的NiS纳米材料,通过壳聚糖(CHIT)将其固定在玻碳电极表面作为电化学生物传感器的固定基质。将C-反应蛋白(CRP)抗体固定到修饰过的玻碳电极表面,利用二茂铁甲酸标记CRP抗体,构建夹心型CRP生物传感器。采用差分脉冲伏安法(DPV)检测标记物二茂铁甲酸在0.3V左右的特征峰信号,该电流与培育的CRP抗原量成正比,从而实现对CRP的定量检测。传感器检测CRP的线性范围为0.01~500ng/mL,线性相关系数为0.9939,检测限为3.3pg/mL。

基于Cu^(2+)诱导信号放大策略的电化学适体传感器检测赭曲霉毒素A

构建了一种基于Cu^(2+)诱导信号放大策略的新型电化学适体传感器,并用于赭曲霉毒素A(OTA)的检测。带有poly(T)的OTA核酸适体与电极表面捕获DNA探针杂交,在Cu^(2+)和抗坏血酸存在下,poly(T)的末端作为模板可原位生长铜纳米团簇(CuNCs)。在没有目标OTA的情况下,将连接CuNCs的金电极浸入酸性环境中以释放Cu^(2+)。在-1.6 V电位下富集Cu^(2+)后,通过差分脉冲伏安(DPV)信号记录溶出铜的最强电流值。随着OTA的加入,OTA适配体与目标OTA紧密结合,金电极上的CuNCs减少,导致DPV电流响应降低。该方法线性范围为0.1~50.0 ng/mL,检出限为41.2 pg/mL。Cu^(2+)诱导的电化学适体传感器可应用于咖啡溶液样品中目标物OTA的分析。

基于纳米多孔铂检测细胞中多巴胺

通过还原反应合成纳米多孔Pt材料,并对其进行表征.纳米多孔Pt作为一种纳米模拟酶,对过氧化氢氧化3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)形成蓝色氧化产物的反应具有良好的催化作用.加入多巴胺(DA)后,由于DA吸附到纳米多孔Pt的孔道上,减少了催化位点,对纳米多孔Pt的催化作用产生抑制效应,使形成的TMB蓝色氧化产物减少,导致吸光度值下降.研究利用多巴胺对纳米多孔Pt催化作用的抑制效应,采用分光光度计检测体系的吸光度从而实现多巴胺的定量检测.考察了过氧化氢浓度,多孔Pt浓度以及多巴胺反应时间对吸光度的影响.在最优条件下,吸光度值与多巴胺浓度有良好的线性关系,线性范围为0.08~1.0 mmol/L,相关系数为0.995 9,检测下限为0.008 5 mmol/L.该体系为多巴胺的检测提供了一种简单快速的方法,并被用于黑色素瘤细胞裂解液样品中多巴胺的检测.