流动注射抑制化学发光法测定痕量强力霉素

基于在NaOH介质中 ,强力霉素对Luminol KMnO4 体系发光反应具有强烈的抑制作用 ,建立起流动注射抑制化学发光测定痕量强力霉素的新方法。强力霉素在 0 0 0 5～ 5 0 μg·mL- 1 浓度范围内 ,采用不同的KMnO4 溶液浓度 ,分段建立起抑制化学发光强度与其浓度间良好的线性关系 ,方法的检出限为 2 0×10 - 3μg·mL- 1 。

掠射椭圆偏振术对K_4[Fe(CN)_6]/K_3[Fe(CN)_6]表面溶液层性质的研究

Electrochemical reaction between K4[Fe(CN)6] and K3[Fe(CN)6] on glass electrodedeposited with In2O3 was studide with graze ellipsometry combined with cyclic voltammetry. Theresults indicated that graze ellipsometry possessed not only time-resolved function, but also space-resolved function. Graze ellipsometrical parameters refiected some information of physicochemicalproperties of interface and diffusion layer near the electrode surface. Change of the pattern of thegraze ellipsometric parameters represented change of rules of the physicochemical properties. Andthe rules revealed the order to random situation of the particles’ distribution near the electrodesurface and were helpful to analyze the properties of the diffusion layer reliably.

亚铁氰化钾体系的掠射椭圆偏振技术谱学分析研究

应用掠射式椭圆偏振谱学方法和循环伏安法现场分析不同浓度Ｋ４［Ｆｅ（ＣＮ）６］不同浓度电解液在镀Ｉｎ２Ｏ３玻璃电极上进行的电化学反应，结果表明：当Ｋ４［Ｆｅ（ＣＮ）６］的浓度在１× １０－４～１×１０－３ ｍｏｌ／Ｌ范围时，掠射式椭圆偏振参量△的峰值增量与其浓度成正比，而ψ的峰值增量与其浓度近似为指数关系。掠射椭圆偏振光学变化速率（Ｖｏｐ）的峰值电位与发生电化学反应的电流峰对应的电位相同，并且Ｖｏｐ峰高与电解液中Ｋ４［Ｆｅ（ＣＮ）６］的浓度也呈较好的线性关系，因此掠射式椭圆偏振方法用于表面反应过程中的定性和定量分析是可行的，进一步拓宽了掠射椭圆偏振技术在现场表面分析中的应用范围。

聚苯胺Ni^(2+)膜修饰电极对甲醇的电催化氧化研究

将电聚合的聚苯胺 (PAN)膜电极置于c(NiSO4 ) =2 5mol/L的溶液中浸泡 2 0min得到嵌入Ni2 + 的PAN Ni2 + 电极 ,该电极在KOH溶液中的循环伏安曲线于 0 30 7V/0 2 30V处有一对明显的氧化还原电流峰 ,表明Ni2 + 离子已嵌入PAN膜电极。PAN Ni2 + 电极对碱性介质中甲醇的氧化具有明显的电催化活性。

电催化材料聚苯胺的研究进展

评述了近年来聚苯胺作为化学修饰电极材料在电催化无机和有机分子方面的研究成就,讨论了聚苯胺修饰电极材料和金属微拉分散于聚苯胺膜基体上这两种情况下的电催化活性。

高分子固体电解质研究进展

评述了近年来高分子固体电解质(SPE)的研究成就,对SPE的电性能、导电行为、离子传导特性及在电化学器件的应用等方面进什了论述。探讨了以SPE的发展趋向及前景。

椭圆偏振谱学法研究Ni(OH)_2/NiOOH电极的性质(英文)

应用现场椭圆偏振光谱技术并结合循环伏安法,研究了镍电极表面Ni(OH)2与NiOOH的相互转化,以均匀膜模型拟合实验数据获得表面膜厚度的变化规律,采用以光学参量变化速率(Vop)为参数的椭圆偏振光谱方法能直接反映出体系的特征.Vop参量与表面膜厚度的变化率间存在密切关系,Vop反映了电极表面表面膜厚度的变化率.

耐尔蓝硫酸盐在核酸分子表面的长距组装及核酸的三波长共振光散射测定

在ｐＨ７．２０－７．６０及离子强度低于０．０１２的介质中，耐尔蓝硫酸盐在核酸分子表面进行长距组装后，产生２９３．４ｎｍ，３４９．４ｎｍ和５６０．４ｎｍ的共振光散射（ＲＬＳ）增强峰。根据ＲＬＳ增强的Ｓｃａｔｃｈａｒｄ数据分析表明，ＮＢＳ在小牛胸腺ＤＮＡ，鱼精ＤＮＡ和酵母ＲＮＡ上的组装数分别是６．４，６．６和３．９，组装常数分别为７．１×１０＾６ｍｏｌ／Ｌ，４．６×１０＾６ｍｏｌ／Ｌ和１．７×１。

碘化物-罗丹明6G体系共振瑞利散射法测定痕量铅

在稀磷酸介质中 ,铅 (Ⅱ )与过量的I-离子形成 [PbI4]2 -配阴离子 ,并进一步与罗丹明 6G(Rh6G )形成离子缔合配合物 ,产生强烈的共振瑞利散射 (RRS )光谱 ,最大RRS波长位于 315nm 对共振瑞利散射光谱特性、主要影响因素和反应的最佳条件进行了研究 ,在 4 0× 10 -5%D 2 0× 10 -4μg·ml-1范围内 ,共振瑞利散射强度与铅的浓度成线性关系 ,实验结果表明 ,铅的检出限为 3 5× 10 -5μg·ml-1。

硫酸氧钛水解影响因素的研究

以硫酸法钛白工业生产的水解工艺为基础 ,提出了一个影响水解产物偏钛酸粒度及其分布的新因素———加热延迟时间 .通过正交试验和极差分析探讨了F(mH2 SO4 /mTiO2 )值、铁钛比 (mFe/mTiO2 )、水解液初始钛浓度等因素 ,尤其是加热延迟时间 ,对水解产物偏钛酸粒度的影响 .在水解 1h和 2h后 ,各因素对偏钛酸粒度大小的影响从大到小的顺序分别是 :铁钛比、水解液初始钛浓度、F值、加热延迟时间、熟化时间 ;水解液初始钛浓度、铁钛比、F值、熟化时间、加热延迟时间 .对偏钛酸粒度分布影响最大的两个因素为水解液初始钛浓度和加热延迟时间 .在粒度分布比较集中的条件下得到了水解的最优化条件 :水解液初始钛浓度 ,1 95mol/L ;F值 ,2 10 ;铁钛质量比 ,0 4 ;加热延迟时间 ,10min ;熟化时间 ,30min .

共振非线性散射技术测定盐酸普鲁卡因与β-环糊精包结常数的新方法

盐酸普鲁卡因水溶液的共振非线性散射较弱 ,当 β 环糊精加入溶液中并与盐酸普鲁卡因形成包合物时 ,共振非线性散射强度明显增强 ,且随着 β 环糊精的浓度增加 ,体系的共振非线性散射逐渐增强 .利用共振非线性散射技术研究了 β 环糊精与盐酸普鲁卡因的相互作用 ,并发展了一种用二级散射、二倍频散射、三倍频散射和 3/ 2倍频散射技术测定 β 环糊精包合物包结常数的新方法 ,测定结果与用分光光度法、荧光法和共振瑞利散射法测得结果一致 。

掠射椭偏术对K_4〔Fe(CN)_6〕/K_3〔Fe(CN)_6〕电极反应的研究

提出掠射椭圆偏振测试技术的实验方案，应用该掠射式技术结合循环伏安法研究了在镀有Ｉｎ２Ｏ３玻璃片上进行的Ｋ４〔Ｆｅ（ＣＮ）６〕／Ｋ３〔Ｆｅ（ＣＮ）６〕电极反应．结果证明：掠射椭圆偏振术可在电化学反应过程中现场测定椭圆偏振参数及其变化规律，这些规律与所发生的表面电化学反应规律相对应，由此可以对电极体系进行研究；现场掠射椭圆偏振术还能用于分析表面扩散层的性质，弥补其它界面研究方法的缺陷．

咪唑及其衍生物分子的电子结构与缓蚀性能的关系

通过量子化学计算 ,从微观角度研究了咪唑及其衍生物分子在酸性NaCl介质中对 2 0碳钢的缓蚀性能与分子结构的关系 .结果表明 ,缓蚀效率 η与缓蚀剂分子的EHOMO,ELUMO和偶极矩D之间存在较好的多元线性回归关系 η =- 5 47EHOMO+10 8 2 1ELUMO- 8 2 8D - 39 90 ,相关系数r为 0 986 .

荧光法测定当归中阿魏酸的含量(英文)

根据在一定条件下阿魏酸的相对荧光强度与其浓度在3．0×10^(-7)到5．0×10^(-6)mol/L浓度范围内呈线性关系,建立起一种荧光法测定阿魏酸含量的新方法,方法的检测限为9×10^(-9)mol/L,同时测定1．0×10^(-6)mol/L阿魏酸10次,相对标准偏差为2．1%．该法操作简便,灵敏,迅速,用于当归中阿魏酸含量的测定,得到了比较满意的结果．

甲基紫硫酸软骨素共振瑞利散射光谱及其应用

在Britton-Robinson缓冲介质（pH 9.37）中硫酸软骨素与甲基紫反应形成离子缔合物时,共振瑞利散射（RRS）强度会明显增强,其最大RRS峰位于505和661 nm处.本文对反应的最佳条件、影响因素、硫酸软骨素浓度与RRS强度的关系进行了研究,建立起一种快速、简便、灵敏的测定硫酸软骨素的方法.本法在661和505 nm测定波长处的线性范围均为：0.15～0.90 mg/L,其检出限分别为0.019 mg/L（505 nm）和0.043mg/L（661 nm）.该法应用于针剂中硫酸软骨素的测定,结果满意.

碘化物-甲基紫体系共振瑞利散射法测定痕量铅

在稀磷酸介质中,铅(Ⅱ)与过量的I-形成[PbI4]2-配阴离子并进一步与甲基紫形成离子缔合配合物时,会 明显增强共振瑞利散射(RRS)强度,最大RRS波长位于327nm.研究了该体系的共振瑞利散射光谱特性、主要影 响因素和反应的最佳条件,在2.0×10-3～3.0×10-2μg/mL范围内,共振瑞利散射强度与铅的浓度成线性关系, 实验结果表明该方法有很高的灵敏度,铅(Ⅱ)的检出限为0.6ng/mL,可用于对自来水中痕量铅的直接测定.

碘化物-乙基紫-阿拉伯胶体系高灵敏分光光度法测定铊

基于Ｔｌ（Ⅲ）与碘化物和乙基紫在阿拉伯树胶存在下形成离子缔合物的显色反应，建立了高灵敏分光光度测定铊的分析方法。

山楂果和桑枝提取物中总黄酮含量的Fe(phen)_3^(2+)探针共振瑞利散射法测定

在pH值约为8.0的BR缓冲介质中,桑色素、槲皮素和芦丁等黄酮类物质能与Fe(phen)32+反应形成离子缔合物,此时将引起共振瑞利散射(RRS)显著增强,最大RRS波长均位于310 nm。在一定范围内散射强度(ΔI)与黄酮类物质的浓度成正比,据此可以建立用Fe(phen)32+测定某些黄酮类物质的新RRS法。对桑色素、槲皮素和芦丁的检出限(3σ/K)分别为1.25×10-7mol/L(37.74μg/L),1.80×10-7mol/L(54.42μg/L),2.72×10-7mol/L(167.30μg/L)。研究了反应的适宜条件和影响因素,考察了共存物质的影响。结果表明,方法有较好的选择性。分别以芦丁和桑色素为对照品测定了中药材山楂果和桑枝中的总黄酮含量,对反应机理进行了初步探讨。

2，3-二巯基乙二酸自组装膜修饰电极测定对苯二酚

研究了DMSA自组装膜的组装过程及电化学行为。DMSA自组装膜对于对苯二酚的氧化还原能够起到明显的电催化作用。在pH 6.4的H_3PO_4缓冲溶液中,氧化、还原峰电流与对苯二酚的浓度在6.0×10^(-5)～1.0×10^(-3) mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限达8.0×10^(-7)mol/L。该电极可用于模拟废水样的测定。

现场椭偏术研究钴离子注入对碱性镍电极的影响

为了提高镍电极表面活性物质的利用率和深入认识镍电极的性能,应用光谱电化学研究方法——椭圆偏振光现场测试技术研究了碱性溶液中镍电极的性质.讨论了充电电流与放电电流以及钻离子注入对碱性镍电极性能的影响.实验结果表明:在表面层中注入钴离子后,可以改良在碱性镍电极表面形成活性物质层的均匀性,形成较厚的表面活性物质层,提高碱性镍电极表面氧化层的钝化性能,若对碱性镍电极施以较大的阳极极化电流,表面上注入的钴离子能够在充电过程中使更多的Ni(OH)_2转化到NiOOH,从而提高了碱性镍电极的容量.文中还介绍了椭圆偏振技术应用于现场电极反应研究的优越性.