SRAP在葱栽培品种遗传多样性研究中的适用性分析

为评价SRAP技术对葱品种进行鉴定和遗传关系分析的适用性，对20个葱栽培品种的表型特征进行了观察记载，利用256个SRAP引物组合对其进行了遗传多样性研究。结果表明：（1）256个SRAP引物组合中有161个引物组合产生多态性条带，占所用引物组合数的62.9%。161个引物组合共产生336条多态性条带，不同引物组合产生的多态性条带数为1-6个，平均2.1个。20个葱栽培品种遗传相似系数变幅为0.464-0.938，平均0.703。（2）依据SRAP进行聚类分析的分类结果与依据表型特征分类的结果一致。上述结果说明SRAP标记可以在葱栽培品种的鉴定和遗传多样性研究中应用。

发射光谱法同时测定钛基复合材料中的镍铁钼锰和硼的研究

研究了用碳粉、碳酸钙、氧化铜和氧化铍作缓冲剂同时测定钛基复合材料中的镍、铁、钼、锰和硼的发射光谱法,选择铍作内标线,不需分离、不需化学处理,直接压样于杯形的石墨电极中,具有简便、快速、准确。对测定条件、干扰因素进行了研究,从而建立测定镍、铁、钼、锰和硼的新方法。镍、铁、钼、锰和硼的分析线分别为300·36,248·33,315·82,260·57和249·68nm,内标线选择为铍的298·61nm,镍、铁、钼、锰和硼的线性范围分别为0·003%～0·30%;0·001%～0·20%;0·003%～0·30%;0·001%～0·20%;0·001%～0·20%。镍、铁、钼、锰和硼的检测限分别0·003%,0·001%,0·003%,0·001%,0·001%,其回收率在95·80%～104·8%范围内,当n=9时,相对标准偏差RSD均小于5%。用于样品的测定取得了满意的结果。

发射光谱法测定矿样中的铌和钽

本文研究了用碳粉和二氧化铪作缓剂同时测定矿样中的铌和钽的发射光谱法 ,选择铪作内标线 ,不需分离、不需化学处理 ,直接压样于杯形的石墨电极中 ,方法简便、快速、准确。铌和钽的线性范围分别为 0 %～ 0 2 5 % ,0 %～ 0 12 5 %。铌和钽的检测限分别为 0 0 0 3% ,0 0 0 1% 。

三唑螯合树脂分离富集催化光度法测定痕量金

研究了三唑螯合树脂 (AMTR)在盐酸介质中分离富集金 ,吸附的容量大 ,选择性高 ,无污染。同时研究了分离后在盐酸介质中 ,在抗坏血酸 (VC)存在下痕量金 催化溴酸钾氧化偶氮氯膦S褪色的指示反应及其动力学条件 ,据此建立测定痕量金 的新方法。方法的检出限为 4.16× 10 - 7g L ,测定范围为 0～ 70mg L ,用于样品的测定获得满意结果。

离子印迹聚合物在线分离富集-流动注射-化学发光法测定铜

研究了以铜（Ⅱ）离子作为模板离子,合成了铜（Ⅱ）离子印迹聚合物并将其做成固相萃取柱,直接安装在流动注射系统上,对样品中的铜（Ⅱ）离子进行在线分离富集;经H2SO4＋乙醇混合溶液洗脱液在线洗脱后。在H2SO4介质中,铜（Ⅱ）离子催化高锰酸钾氧化桑色素发生化学发光反应。据此建立了灵敏简单流动注射化学发光法测定铜的新方法。在最佳实验条件下,测定铜的线性范围为0.1~10μg.mL-1,相关系数r=0.996 8,方法检出限为0.001 2μg.mL-1,对4.0μg.mL-1铜进行9次测定的相对标准偏差小于3%,加标回收率在95%~105%之间,方法用于样品中铜的测定,结果满意。

催化动力学光度法测定痕量铒

研究了在氨水 氯化铵缓冲溶液中痕量铒催化过氧化氢氧化溴甲酚紫褪色的指示反应及其动力学条件 ,从而建立了一种新的测定铒的方法 ,该方法的灵敏度为 1 46× 10 -10 g/ml,测定线性范围为 0～ 0 4μg/

发射光谱法同时测定10种稀土元素

研究了用碳粉、硫酸钾、硫酸钡、硫酸锶和三氧化二钪作缓冲剂同时测定样品中的La,Ce,Pr,Nd,Sm,Gd,Tb,Dy,Yb,Lu的发射光谱法。选择钪作内标线,不需分离、不需化学处理,直接压样于杯形的石墨电极中,具有简便、快速和准确。对测定条件、干扰因素进行了研究,从而建立测定10种稀土元素的新方法。10种稀土元素的检测限均在0.030%以下,其回收率在94%～105%范围内,当n=9时,它们的RSD均小于5%;用于样品的测定取得了满意的结果。

巯基葡聚糖凝胶分离富集动力学光度法测定微量铅

研究了动力学分光光度法测定痕量 Pb2 +的新方法。该方法的检出限为1 37× 1 0 -10 g/m L,线性范围为 0～ 2 .0μg/2 5m L,采用巯基葡光度聚糖凝胶分离干扰离子 ,提高了方法的选择性 ,可用于 Pb2 +样品的测定。

巯基葡聚糖凝胶分离富集催化动力学光度法测定痕量锡Ⅳ

研究在稀硫酸介质中 ,以锡 催化溴酸钾氧化铍试剂Ⅰ的褪色反应及其动力学条件 ,测定锡 的范围为 0～ 4 0 μg/L ;检测限为 1.6 3× 10 - 8g/L。采用巯基葡聚糖凝胶 (SDG)分离富集 ,使方法的选择性得到了大大的提高 ,可用于多种样品中痕量锡 的测定 。

葡聚糖凝胶分离富集催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

研究了在邻苯二甲酸氢钾 盐酸介质中 ,在抗坏血酸 (VC)存在下铜 (Ⅱ )催化溴酸钾氧化偶氮氯膦 mA的褪色反应及其动力学条件 ,该法测定铜 (Ⅱ )的范围为 0～ 2 5 μg/2 5mL ,检出限为 3 1 2× 1 0 - 1 1 g/mL ,采用葡聚糖凝胶 (DG)分离富集 ,使方法的选择性得到了大大的提高 。

聚酰胺分离富集置换催化光度法测定痕量铊

研究了在 0 .15～ 0 .0 8mol/L的硫酸介质中 ,用铊 置换出Cu EDTA中的Cu ;Cu 催化溴酸钾氧化偶氮氯瞵 mA褪色的指示反应及其动力学条件 ,据此建立测定痕量铊 的新方法。在 5 5 0nm处 ,检出限为 1.32× 10 -9g/L ;测定范围为 0～ 6 0 0 μg/L ,用聚酰胺在盐酸或王水介质中分离富集样品中的铊 ,使方法的选择性大大提高。用于水及岩石样品中铊的测定 ,相对标准偏差小于 3.7% ;标准加入回收率 96 %～10 4 % ,获得满意结果。

聚酰胺分离富集催化动力学光度法测定痕量金

研究了在稀硫酸介质中 ,痕量金催化溴酸钾氧化偶氮氯膦 褪色的指示反应及其动力学条件 ,据此建立了测定痕量金 ( )的新方法。方法的检出限为 1 .1 2×1 0 - 11g/m L,测定范围为 0～ 1 .0 μg/1 0 m L。采用聚酰胺在盐酸或王水介质中分离富集矿样中的金后 。

聚酰胺分离富集催化动力学光度法测定痕量钯Ⅱ

研究了在稀硫酸的介质中 ,痕量钯 阻抑次磷酸钠还原 ;铍试剂 褪色的指示反应及其动力学条件 ,据此建立测定痕量钯 的新方法 ,方法的检出限为 1 .3 2× 1 0 - 1 1 g L,测定范围为 0～ 60 μg L。采用聚酰胺在盐酸或王水介质中分离富集样品中的钯 ,使方法的选择性大大提高。

超支化聚合物吸附金、铂和钯及化学光谱行为的研究

超支化聚合物在盐酸介质中分离富集金、铂和钯，具有吸附速度快、吸附容量大的特点。将吸附后的树脂灰化，用碳粉、硫酸锶和氧化锆作缓冲剂，采用发射光谱法同时测定金、铂和钯，选择锆作内标线，直接压样于杯形的石墨电极中，测定简便、快速和准确。对测定条件、干扰因素进行了研究，以此建立测定金、铂和钯的新方法。金、铂和钯的分析线分别为312．3，306．5和311．4nm，内标线选择为310．7nm的锆，金、铂和钯的线性范围分别为0～0．20％，0～0．40％和0～0．20％。金、铂和钯的检测限分别为0．010％，0．003％和0．003％。用于样品的测定获得了满意结果。

邻苯三酚红固相萃取光度法测定微量钪

研究了邻苯三酚红与钪（Ⅲ）的显色反应,在pH为6.2的六次甲基四胺-盐酸缓冲介质中,在溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）存在下,邻苯三酚红与钪（Ⅲ）反应生成摩尔比为2∶1稳定配合物,该配合物可用717型阴离子交换树脂固相萃取柱富集,再通过树脂相光度法测定钪,由此建立了固相分光光度法测定钪的新方法。吸附配合物的树脂相的最大吸收波长为500 nm,摩尔吸光系数ε=1.38×10^5L.mol^-1.cm^-1,钪含量在0.01-0.6μg.ml^-1内符合比尔定律,相关系数r=0.9971,对30余种共存离子进行试验的结果表明,大多数常见离子不干扰测定。方法用于合金、矿石、煤矸石等样品中钪的分析。

二溴对氯偶氮氯膦固相萃取-分光光度法测定痕量钇

在pH3.0的盐酸-醋酸钠缓冲介质中,在甜菜碱存在下,二溴对氯偶氮氯膦（DBCC-PA）与钇Ⅲ反应生成摩尔比为2∶1的稳定络合物,该络合物可用阳离子交换树脂固相萃取柱富集,吸附柱上富集的络合物用乙醇＋盐酸洗脱后用分光光度法测定。分离后的测定液中,络合物最大吸收波长为620 nm,表现摩尔吸光系数ε=1.065×10^5L·mol^-1·cm^-1,钇Ⅲ含量在0～1.0μg/mL内符合比尔定律,相关系数r=0.989 6。对30余种共存离子进行试验,结果表明大多数常见离子不干扰测定。方法用于合金、矿石、粉煤灰等样品中钇的分析,相对标准偏差小于3%,加标回收率在96%～104%之间,测定值与ICP-AES法的结果一致。

溴酸钾氧化吡口罗红G催化动力学光度法测定痕量NO-2

研究了在磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化吡口罗红Ｇ而使其褪色，建立了催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的新方法，测定范围为０．２～２０μｇ／ｍＬ，检出限为０．２ｎｇ／ｍＬ。

离子交换树脂分离富集催化动力学电位法测定痕量钒

研究了在稀硫酸介质中,以痕量钒（Ⅴ）催化溴酸钾氧化碘化钾的反应为指示反应,用碘离子选择电极跟踪I^-,建立了催化动力学电位法测定钒的方法。在一定的条件下,该指示反应为一级反应,反应速度可用电位的变化ΔE表示。当时间固定,ΔE与钒（Ⅴ）浓度在0.015-0.1 mg·L^-1范围内呈线性关系。方法的检出限为3.2×10-7g·L^-1。该法可用于钢铁样品中钒的测定,试样溶液中钒（VO4^3-）预先从弱碱性溶液中（pH 7.0-8.2）用强碱性阴离子交换树脂分离。用1.0 mol·L^-1硫酸从树脂上将钒（Ⅴ）洗脱后按所述方法测定。测定结果与标准值相符,相对标准偏差小于5%。