LncRNA PVT1对弥漫大B细胞淋巴瘤细胞活性的影响及其机制

目的 探究长链非编码RNA(LncRNA)浆细胞瘤变体异位基因1(PVT1)对弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞生物学行为的影响,并分析其潜在机制。方法 收集41例DLBCL病人和15例淋巴结反应性增生(RLH)病人的组织标本,体外培养人正常B淋巴细胞GM12878和人DLBCL细胞(OCI-Ly3、U2932、TMD8),对TMD8细胞进行转染,将其分为control组(只转染Lipofectamine-2000)、si-NC组(转染si-NC)、inhibitor-NC组(转染inhibitor-NC)、si-PVT1组(转染si-PVT1)、miR-145-5p inhibitor组(转染miR-145-5p inhibitor)、si-PVT1+miR-145-5p inhibitor组(转染si-PVT1和miR-145-5p inhibitor)。应用qRT-PCR方法检测各组细胞PVT1 mRNA和miR-145-5p表达,Western Blot方法检测CDK6蛋白表达,CCK-8法检测TMD8细胞增殖,流式细胞术检测TMD8细胞周期变化,Transwell实验检测TMD8细胞迁移和侵袭能力,RNA pull down和双荧光素酶报告基因法验证PVT1、miR-145-5p与细胞周期蛋白依赖性激酶6(CDK6)的靶向关系。结果 DLBCL组织PVT1 mRNA、CDK6蛋白的表达水平高于RLH组织,miR-145-5p表达低于RLH组织(t=14.264~24.445,P<0.05)。与GM12878细胞比较,OCI-Ly3、U2932、TMD8细胞中PVT1 mRNA、CDK6蛋白表达均增加,miR-145-5p表达均减少(F=69.557~234.718,P<0.05)。6组细胞PVT1 mRNA、miR-145-5p、CDK6蛋白表达及增殖率、G0/G1期细胞比例、S期细胞比例、迁移和侵袭细胞数差异有统计学意义(F=25.589~319.150,P<0.05);与control组比较,si-PVT1组细胞PVT1 mRNA、CDK6蛋白、增殖率、S期细胞比例、迁移和侵袭数量降低,miR-145-5p表达、G0/G1期细胞比例升高(P<0.05),miR-145-5p inhibitor组呈相反变化(P<0.05);下调miR-145-5p表达可减弱敲低PVT1对TMD8细胞恶性生物学行为的抑制作用(P<0.05)。过表达PVT1 mRNA增高CDK6蛋白表达、细胞增殖率、S期细胞比例、迁移和侵袭数量,降低miR-145-5p表达、G0/G1期的细胞比例(F=38.025~327.887,P<0.05)。miR-145-5p是PVT1的靶基因,且miR-145-5p可靶向下调CDK6表达。结论 敲低PVT1可抑制DLBCL细胞恶性生物学行为,其作用机制可能与调控miR-145-5p/CDK6轴有关。

海南长臂猿下地行为初报

海南长臂猿(Nomascus hainanus)是中国特有灵长类动物,也是世界上最濒危的灵长类动物之一(周江,2008;Fan,2017;Geissmann and Bleisch,2020;Ren et al.,2022)。海南长臂猿被世界自然保护联盟列为极度濒危(CR)物种,在《中国脊椎动物红色名录》中也被评为“极度濒危”(蒋志刚等,2021)。2019年海南热带雨林国家公园正式成立,旨在保护以海南长臂猿为旗舰物种的热带雨林栖息地,经过持续保护,其野生种群得以缓慢恢复。

miR-16-1抑制淋巴瘤细胞侵袭及对AKT1基因水平的作用机制

目的探讨miR-16-1对淋巴瘤细胞凋亡、侵袭及苏氨酸蛋白激酶B(ProteinkinaseB,Akt)1基因作用机制的研究。方法收集我院淋巴瘤患者肿瘤标准及正常胸腺标本,购自上海通派公司的人T淋巴瘤细胞Raji亚系,分为淋巴瘤组(未经转染)、NC组(Raji细胞转染miR-16-1-NC)、miR-16-1组(Raji细胞转染miR-16-1minmics)及药物对照组(Raji细胞联合1mmol/L+10μmol/L的地西他滨),分别采用qRT-PCR方法检测肿瘤及正常组织、Raji细胞的miR-16-1相对表达,分别采用MTT方法、流式细胞仪、Transwell小室方法检测Raji细胞存活率、凋亡率、侵袭数目及迁移率;分别采用双荧光素酶报告基因、qRTPCR及免疫印迹检测AKT1、张力蛋白同源基因(Phosphatase and tensin homology deleted on chromosome ten,PTEN)及其磷酸化表达。结果与正常组织表相比,miR-16-1在淋巴瘤病理组织中表达下调,组间比较存在差异(P<0.001);NC组和淋巴瘤组Raji细胞中miR-16-1表达无统计学意义(P>0.05),与NC组相比,miR-16-1组miR-16-1升高,存在差异(P<0.05);NC组和淋巴瘤组细胞存活率无意义(P>0.05),与NC组miR-16-1组细胞存活率降低存在差异(P<0.05);NC组和淋巴瘤组Raji细胞凋亡率无差异(P>0.05),miR-16-1组凋亡率高于NC组,组间无差异(P>0.05);NC组和淋巴瘤组Raji细胞侵袭数目无差异(P>0.05),miR-16-1组侵袭数目低于NC组,存在差异(P<0.05);NC组和淋巴瘤组Raji细胞迁移率比较无差异(P>0.05),miR-16-1组细胞迁移率低于NC组(P<0.05);miR-16-1组细胞中AKT1、PTEN基因及其磷酸化蛋白与NC组、淋巴瘤组比较均存在差异(P<0.05);双荧光素酶报告:与miR-NC相比,miR-16-1mimics可降低野生型AKT1活性,增加野生型PTEN的活性,说明AKT1、PTEN可能是miR-16-1的靶基因。结论人T淋巴瘤细胞Raji转染miR-16-1 mimics后,能够抑制其细胞活性,减少侵袭及迁移,加快凋亡,研究机制可能与调控AKT1、PTEN信号通路活性相关。

海南长臂猿的毛色变化

冠长臂猿属(Nomascus)动物作为具有明显毛色性二型的濒危灵长类,其毛色变化是判断个体性别、年龄与发育状态的重要指标。本文针对海南长臂猿(N.hainanus)约2年的连续观察和既往可靠的影像资料,详细描述了该物种出生至周岁,雌性从亚成年至成年这两个毛色变化关键时期的外观特征和变色过程。本文发现通过对“冠”形、整体毛色、身体各部位变色顺序的观察,有助于在雨林环境中快速判断个体的大致年龄并反推其出生季节,识别可繁殖雌性个体。通过与近缘种进行对比,发现其婴猿毛色变化过程与东黑冠长臂猿(N.nasutus)更为相似,从宏观证据上支持了海南长臂猿目前被认可的系统发育地位,并讨论了其毛色变化模式对环境适应的可能解释。希望本文提出的操作性建议能够与自动化的数据收集方法相结合,提升濒危冠长臂猿物种野外监测的时效性和准确度。

基于MOOC的CBL线上线下混合式教学在外科学教学中的探索与实践

外科学线上教学模式有诸多不足,如师生交流受限、课堂纪律无法保障、教与学时空分离等,探索融合线上线下教学优势的混合教学模式具有积极意义。基于MOOC的CBL线上线下混合式教学在外科学教学中在一定程度上可避免线上教学的弊端,在实践应用中取得良好效果。

基于TCGA数据库探究SERPINA5在前列腺癌中的表达及临床意义

目的:研究前列腺癌中关键基因的差异化表达,为前列腺癌的诊疗提供新的生物治疗靶点和理论依据。方法:从美国癌症基因组图谱(TCGA)中下载前列腺癌的相关基因数据,利用R软件筛选出在前列腺癌组织和癌旁组织中差异化表达的基因,并进行富集分析。利用STRING 11.0构建差异基因所表达蛋白的互作网络图,并通过Cytoscape_v3.7.1进一步筛选Hub基因,通过Oncomine数据库对Hub基因在前列腺癌中的表达进行验证得到关键基因,随后利用R软件对关键基因与临床数据进行统计分析,最终利用在线工具GEPIA对关键基因进行生存分析。结果:总共得到551个样本(其中癌旁组织样本52个,癌组织样本499个),筛选后得到463个差异基因,其中呈现上调趋势的基因共265个,下调198个。富集分析后发现这些基因主要富集在顶体反应的调节、三酰甘油代谢过程,PPAR信号通路等,进一步筛选后得到10个Hub基因,与Oncomine数据库联合验证后得到关键基因SERPINA5,进行临床分析发现前列腺癌病人的SERPINA5的表达水平与肿瘤分化程度、TNM分期以及无病生存率有关(P<0.05),而与年龄、人种以及总生存率的差异无关(P>0.05)。结论:前列腺癌中存在大量差异基因可能对疾病的发生发展起到影响作用,其中SERPINA5也许可以作为前列腺癌早期筛查标志物或治疗的生物靶点,为前列腺癌的预防与治疗带来新的方案以及研究方向。

血液灌流联合血液透析治疗急性中毒56例临床研究

目的探讨血液灌流联合血液透析治疗急性中毒的临床疗效。方法临床资料来源于本院2009年以来收治的56例急性中毒患者,全部采用HD/HP综合治疗方法。结果 56例急性中毒患者中,有2例患者因中毒时间过长,抢救无效死亡。其余54例患者全部治愈,肾功能正常。结论采取血液透析(HD)和血液灌流(HP)联合治疗,临床上取得了良好的治疗效果,提高了急性中毒的抢救成功率。

探析利妥昔单克隆抗体联合CHOP方案治疗初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者的疗效

目的观察并评价利妥昔单克隆抗体联用CHOP方案(R-CHOP)在初治弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者临床治疗的近期疗效与不良反应情况。方法纳入焦作市人民医院2016年1月-2018年12月间收治100例DLBCL初治患者作研究对象,将患者随机分成参照组(n=50)与研究组(n=50)。研究组予以R-CHOP方案治疗,参照组单纯予以CHOP方案治疗,经治疗后对比两组患者的近期疗效与不良反应情况。结果研究组治疗总有效率显著高于参照组(P <0.05);研究组不良反应发生率显著低于参照组(P <0.05)。结论 R-CHOP方案初治DLBCL患者的近期疗效明确,不良反应低,相比于单纯CHOP方案治疗效果更为显著,该方案在临床上的应用价值较高。

外科手术在原发性甲状腺淋巴瘤诊治中的应用

目的:探讨对原发性甲状腺淋巴瘤患者应用外科手术后的综合诊治作用影响。方法:将2015年5月至2019年7月期间在焦作市人民医院进行救治的12例原发性甲状腺淋巴瘤患者作为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析。探究原发性甲状腺淋巴瘤的在手术中的特征、活检状态、治疗效果等。结果:对选取的12例确诊为原发性甲状腺淋巴瘤的患者进行随访,随访时间为2~40个月,平均随访时间(28.45±3.47)个月。其中结果显示2例死亡,分别在4个月、36个月时,均死于肿瘤扩散,剩余10例未死亡。结论:对于原发性甲状腺淋巴瘤患者,应用外科手术治疗在其综合诊治中仍有较高的地位,主要方式为放、化疗,外科手术与该疾病的早期诊断、后期治疗及预后等均有密切的关联性。

万珂在治疗老年多发性骨髓瘤患者的疗效和副作用观察

多发性骨髓瘤在血液系统恶性肿瘤中,发病率位居第二位,一般多发于老年人,随着我国老龄化问题的加剧,该病的发病率也不断增加。万珂是世界上首个应用蛋白质酶体作为治疗目标的一种新型癌症用药,其的出现为肿瘤细胞开启走向毁灭的大门。

应用血浆置换和化疗改善多发性骨髓瘤高黏滞综合征的临床观察

目的:分析血浆置换和化疗改善多发性骨髓瘤高黏滞综合征的临床数据。方法:2009年3月～2010年12月收治多发性骨髓瘤高黏滞综合征患者24例,年龄43～67岁,平均54岁,其中女4例,男20例。结果:血浆置换和化疗在治疗多发性骨髓瘤高黏滞综合征时缓解率为100%。化疗组仅为81.8%。结论:血浆置换和化疗能在很大的程度上改善多发性骨髓瘤高黏滞综合征,已广泛应用于临床。

安罗替尼胶囊治疗晚期非小细胞肺癌对患者VEGF水平及生存期的影响

目的探究安罗替尼胶囊治疗晚期非小细胞肺癌对患者VEGF水平及生存期的影响。方法选取70例晚期非小细胞肺癌患者,随机分成2组,每组35例。对照组采用含铂两药化疗方案治疗,观察组采用安罗替尼胶囊治疗。观察比较2组患者的近期治疗效果,血管内皮生长因子(VEGF)水平,生存期情况以及不良反应情况。结果观察组患者的治疗总有效率为51.43%,对照组为31.43%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者的VEGF水平为(133.61±34.87)pg/ml,明显低于对照组(230.78±40.62)pg/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)明显比对照组长,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率,包括咯血、咳嗽、呼吸困难、视力模糊、肺感染,与对照组相比,差异没有统计学意义(P<0.05)。结论安罗替尼胶囊在治疗晚期非小细胞肺癌中有一定的优势,能够提高治疗效果,有效降低血清VEGF水平,延长无进展生存期,并不增加不良反应的发生。

一种红外弱小目标图像增强的新算法

针对红外弱小目标图像的特点,本文提出了一种新的增强算法。该算法首先通过设置平台阈值对背景的增强进行抑制,然后将直方图在灰度密度和灰度间距两个方向进行均衡处理。该算法简洁,实时性强,图像增强效果好。

白介-2在多发性骨髓瘤中的应用

目的：探讨白细胞介素2在多发性骨髓瘤中的应用。方法：应用白钿胞介素2治疗多发性骨髓瘤。结果：白介素2在患者体内可以抗骨髓瘤活性，降低骨髓瘤患者的负荷。结论：白介素2可用于多发性骨髓瘤的临床应用。

双铂联合吉西他滨治疗老年中晚期肺癌的临床疗效观察

目的观察双铂联合吉西他滨治疗老年中晚期肺癌的临床疗效及不良反应。方法 23例老年中晚期肺癌患者,应用双铂联合吉西他滨治疗,至少完成两个周期后评价疗效和不良反应。结果 23例患者中CR0例(0%),PR9例(39.1%),SD5例(21.7%),总有效率RR39.1%,生活质量改善12例(52.2%),主要毒副反应为血液学毒性和消化道反应。结论双铂联合吉西他滨治疗老年中晚期肺癌是安全、有效的药物。

不同二线化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性比较

目的探讨单用培美曲塞或多西他赛二线化疗药物治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法共纳入60例一线治疗失败的局部晚期NSCLC患者,采用随机数字法平均分为A组、B组。A组单用培美曲塞化疗,B组单用多西他赛治疗。观察2组患者的近远期临床疗效及不良反应的发生情况。结果 A组、B组总有效率分别为66.67%、63.33%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A组患者白细胞降低、脱发发生率明显低于B组患者,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);血小板降低、贫血、恶性呕吐、皮疹等比较差异不明显(P>0.05)。A组患者6个月、1年生存率分别为46.67%、30.00%,B组6个月、1年生存率分别为40.00%、23.33%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论单用培美曲塞或多西他赛治疗化疗失败的晚期NSCLC均有较好的临床疗效,可作为二线化疗药物,但培美曲塞白细胞降低不良反应较多西他赛发生率低。

恶性肿瘤治疗相关性糖尿病的治疗经验

目的对恶性肿瘤相关糖尿病的临床治疗方法进行探讨。方法选择本院肿瘤科在2009年3月至2010年9月间收治的恶性肿瘤合并糖尿病的患者35例,全部患者均经病理学确诊患有恶性肿瘤,根据WHO糖尿病相关诊断标准进行糖尿病的诊断,肿瘤诊断前确诊糖尿病患者21例,化疗前确诊糖尿病患者14例,对其肿瘤及糖尿病的治疗方法进行分析。结果 32例患者完成预定化疗周期,2例患者在化疗中反复出现中性粒细胞下降、Ⅲ度骨髓抑制,骨穿刺提示患者造血干细胞功能低下,因而化疗中止。1例晚期肝癌患者在化疗开始时血糖出现显著升高,尿酮体呈阳性,中止化疗,协同内分泌科进行对症处理,血糖控制不理想,最终停止化疗。全组患者无酮症酸中毒、反应性低血糖、非酮症糖尿病昏迷以及感染等症状。结论对于恶性肿瘤合并糖尿病患者,只要对其血糖进行理想的控制,就能够顺利完成预定的化疗。

免疫相关性血细胞减少症87例临床报告

目的报告一组免疫相关的血细胞减少症。方法用常规的临床资料及实验室检查排除再生障碍性贫血(AA),阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH),骨髓增生异常综合征(MDS),营养不良性贫血,自身免疫性溶血性贫血(AIHA),Evan′s综合征,结缔组织疾病等常见血细胞减少性疾病。采用骨髓单个核细胞的抗人球蛋白实验(BM Coomb′S)来进一步明确诊断。结果与结论该组疾病特点为全血细胞或两系细胞减少,网织红细胞和中性粒细胞百分数不低,骨髓多数增生不减低,红系比例正常或增高,常规溶血检查为阴性,没有异常克隆造血证据,部分病例的BM Coomb′S为阳性,多数病例对肾上腺皮质激素及大剂量丙种球蛋白反应良好,且环孢素可以巩固疗效。

46例原发性肝癌介入治疗的疗效观察

目的探讨46例原发性肝癌患者采用介入治疗的临床效果。方法 2006年5月～2010年2月,笔者所在医院收治的46例中晚期原发性肝癌患者随机分成治疗组与观察组,治疗组采用TACE,碘化油10mL+EPI50mg+羟基喜树碱10mg+5-氟尿嘧啶1g+造影剂;对照组采用TAE,EPI50mg+羟基喜树碱10mg+CDDP80mg。结果患者介入治疗后临床症状均有所改善,食欲增加,体重增加,精神状况好转,均出现不同程度的不良反应。术前与术后1周比较,差异有统计学意义(P<0.05)。术后1个月治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论介入治疗对中晚期原发性肝癌患者是最有效、最安全的方法,尤其是超选插管,明显降低了胃肠道反应及正常组织的损害,改善患者生活质量,延长患者生命时间,有重要的临床意义。